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  • 简介:摘要:目的:探究布地奈联合特布他林应用于儿童哮喘的临床效果。方法:选取2022年1月~2023年12月期间本院确诊为儿童哮喘患儿共60例,按照随机数字表法将其1:1分为对照组与试验组,每组各30例,对照组采用特布他林治疗方法,试验组采用布地奈联合特布他林治疗方法,两组给药方式均为雾化吸入,对比两组治疗有效率。结果:试验组治疗有效率(96.67%)高于对照组(70.00%),差异显著(P<0.05)。结论:在临床上对于儿童哮喘患儿选择特布他林联合布地奈雾化吸入治疗效果突出,可提高治疗有效率,促进康复。

  • 标签: 儿童哮喘 布地奈德 特布他林 雾化吸入 治疗有效率
  • 简介:【摘要】目的:探讨与分析急性咽喉炎患者应用布地奈混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法:选择100例急性咽喉炎患者为研究对象,均为我院在2023年6月-2023年10月收治,随机均分,对照组50例采用地塞米松治疗,观察组50例行布地奈混悬液雾化吸入治疗,对比两组症状消失时间、治疗有效率。结果:治疗后,与对照组相较,观察组症状消失时间短,治疗有效率优异,P<0.05。结论:采用布地奈混悬液雾化吸入展开治疗,不仅可快速缓解病症,还可促进疾病的早日恢复,具有较大的应用价值。

  • 标签: 布地奈德混悬液 雾化吸入 急性咽喉炎
  • 简介:【摘要】目的 探究小剂量布地奈气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取该院2022年03月-2023年06月收治的200例支气管哮喘患者,据治疗方式的不同分为两组,各100例,对照组行常规治疗,观察组行小剂量布地奈气雾剂吸入治疗,对比两组治疗效果。结果 研究组临床疗效高于,不良反应发生率低于对照组,有意义(P<0.05)。结论 小剂量布地奈气雾剂吸入治疗支气管哮喘,临床疗效提高,不良反应未增加,值得推广。

  • 标签: 支气管哮喘 布地奈德气雾剂 吸入治疗
  • 简介:摘要目的探讨甘草酸二铵对小鼠脑出血后的脑水肿的相关影响。研究方法选取健康雄性昆明小鼠56只随机分成实验组A、B、C、D、E和F(对照组)、G(空白对照组),共7组,每组8只。A、B、C、D、E实验组小鼠腹腔注射甘草酸二铵20ml/kg,每24小时重复注射一次,于脑出血造模后6h、1d、2d、3d、7d行相应神经功能学评分后处死小鼠,F组小鼠模拟脑出血模型并腹腔注射20mg/kg生理盐水,每24小时重复注射一次,并于实验组相应时间神经功能学评分后处死小鼠,G组小鼠只进行相应手术操作并于腹腔注射20mg/kg生理盐水,于实验组对应时间神经功能学评分后处死小鼠。取脑组织行脑含水量的检测,结果甘草酸二胺组在与生理盐水组及假手术组脑组织含水量、组间相比较P均<0.05。结论甘草酸二铵对小鼠急性脑出血具有明显的保护作用,能明显减轻脑水肿。

  • 标签: 小鼠脑出血 脑水肿 甘草酸二铵
  • 简介:摘要目的观察对小儿肺炎支原体感染患儿采取布地奈+阿奇霉素的方案进行治疗后的效果。方法选取我院小儿肺炎支原体感染患儿100例(时间2015年6月6日到2017年6月6日),将其依据中心随机原则分2组,50例为一组。一组给予阿奇霉素为主治疗(对照组),另一组再联合使用布地奈(观察组),对比2组各项时间指标和治疗效果。结果观察组小儿肺炎支原体感染患儿在治疗后,其咳嗽症状、发热症状得到良好改善(消退时间短),恢复速度快(住院时间少),治疗的总有效率是96.00%,和对照组相比,前者处于优势地位,P<0.05。结论在使用阿奇霉素的基础上,针对小儿肺炎支原体感染患儿再联合实施布地奈的方案治疗,其效果更为理想。

  • 标签: 阿奇霉素 布地奈德 小儿肺炎支原体感染
  • 简介:摘要目的探讨布地奈与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法选取我院于2014年11月至2015年11月收治的慢性阻塞性肺疾病患者54例,将54例患者随机分为实验组与对照组,对照组采用布地奈雾化吸入法进行治疗,实验组则采用布地奈与博利康尼联合雾化吸入治疗,观察两组患者二氧化碳分压(PaCO2)以及动脉血氧分压(PaO2)改善情况,对比两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)与用力呼气量(FVC)比(FEV1/FVC)的改善情况,统计两组患者不良反应发生情况。结果经过一段时间的治疗后,两组患者的二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、FEV1/FVC均有了一定的改善,其中实验组改善情况更加明显,实验组患者的不良反应发生率也明显低于对照组。结论相较于单一采用布地奈雾化吸入治疗,布地奈与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病,可以使患者身体的各项数据改善更明显,对患者的健康起到了积极的作用,值得在临床上推广。

  • 标签: 布地奈德 博利康尼 慢性阻塞性肺疾病
  • 简介:摘要目的观察阿福韦酯联合胸腺五肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎2年的疗效。方法将178例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组91例和对照组87例,治疗组给予胸腺五肽1mg,隔日皮下注射52周,同时阿福韦酯10mg/日口服104周;对照组给予阿福韦酯10mg/日口服104周。治疗26周、52周、104周及停药52周分别检测血清ALT、AST、HBVDNA含量及乙肝病毒血清标志物。结果治疗52周后,治疗组在ALT复常率、AST复常率、HBVDNA转阴率、HBeAg转阴率与HBeAg/HBeAb血清转换率方面都比对照组高。停药52周时,治疗组与对照组的ALT复常率、AST复常率、HBVDNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg/HBeAb血清转换率分别为74.73%比51.72%;75.82%比54.02%;25.27%比8.05%;26.37%比10.34%;18.68%和8.05%(x2值分别为10.65,9.31,9.42,7.57,4.31,P<0.05)。结论阿福韦酯联合胸腺五肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎比单独使用阿福韦酯抗病毒治疗效果更好,有助于提高HBeAg/HBeAb血清转换率,减少停药后病毒学突破。并且使用安全。

  • 标签: 肝炎,乙型,慢性 阿德福韦酯 胸腺五肽
  • 简介:摘要目的研究布地奈联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性支气管哮喘患者临床疗效和安全性。方法以我院2016年3月至2016年9月收治的90例支气管哮喘患者为按照随机数字表将患者分为对照组和观察组各45例,对照组在常规治疗基础上雾化吸入布地奈进行治疗,观察组在常规治疗基础上雾化吸入布地奈和硫酸特布他林,对比2组患者疗效和不良反应。结果观察组患者总有效率为93.33%,对照组患者,总有效率为75.56%,差异有显著性。2组患者不良反应发生率无显著差异。结论布地奈联合硫酸特布他林雾化雾化治疗支气管哮喘疗效良好,值得临床推广采用。

  • 标签: 布地奈德,硫酸特布他林,雾化治疗,支气管哮喘
  • 简介:摘要目的探讨甲基强的松龙联合布地奈雾化吸入治疗重症哮喘的疗效。方法选择2015年1月~2017年12月本科收治的重症哮喘患者共90例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成两组,每组各45例。对照组给予甲基强的松龙治疗,观察组在对照组的基础上联合使用布地奈雾化吸入治疗。结果观察组总治疗有效率明显高于对照组,比较有统计学差异(P<0.05)。观察组FVC和FEV1指标均明显高于对照组,比较都有统计学差异(P均<0.05)。结论甲基强的松龙联合布地奈雾化吸入治疗重症哮喘疗效可靠。

  • 标签: 甲基强的松龙 布地奈德 雾化吸入 重症哮喘
  • 简介:摘要目的观察分析阿福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化患者的临床疗效。方法选择我院2015年6月-2017年10月收治的失代偿期乙肝肝硬化患者88例作为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组44例。对照组患者应用恩替卡韦进行治疗,联合组患者应用阿福韦酯联合替比夫定进行治疗,比较两组患者治疗前后的肝功能指标、PTA、肝脏Child-pugh评分以及治疗后12w、24w、48周血清HBVDNA阴转率和HbeAg血清转换率。结果两组患者治疗后ALT、AST、TBIL以及Child-pugh评分均明显低于治疗前,PTA均明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后上述肝功能指标之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后12w、24w、48周两组患者的血清HBVDNA阴转率以及HbeAg血清转换率之间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿福韦酯联合替比夫定治疗失代偿期乙肝肝硬化患者的临床疗效显著,值得在临床上进行广泛的推广应用。

  • 标签: 阿德福韦酯 替比夫定 恩替卡韦 乙型肝炎 肝硬化 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨曲安奈联合泼尼松龙治疗葡萄膜炎并发白内障的临床效果。方法选取我院收治的86例葡萄膜炎并发白内障患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各为43例,对照组采用泼尼松龙,观察组采用曲安奈联合泼尼松龙治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组术后视力恢复情况明显优于对照组,前房炎症反应情况优于对照组,并发症及复发率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈联合泼尼松龙治疗葡萄膜炎并发白内障,可明显提高治疗效果,值得临床推广应用。

  • 标签: 曲安奈德 泼尼松龙 葡萄膜炎并发白内障
  • 简介:摘要目的探讨匹多莫口服液治疗儿童反复性呼吸道感染的临床效果。方法将我院于2013年1月-2014年4月收治了80例反复呼吸道感染患儿分为治疗组和对照组,治疗组在对症治疗的基础上使用匹多莫口服液进行治疗,对照组患儿进行对症治疗,记录两组患儿停药后6个月呼吸道感染的次数和感染时间。结果与对照组相比,治疗组患有呼吸道感染的次数和感染时间均显著降低(P<0.05),其显效率、有效率以及总有效率明显提高,具有显著差异(P<0.05)。结论匹多莫可以提高儿童反复呼吸道感染的治愈率,具有很好的临床效果。

  • 标签: 匹多莫德口服液 儿童 呼吸道感染中图分类号R2 文献标号A 文章编号2095-7165(2015)06-0104-01
  • 简介:【摘要】目的 探究阿福韦酯联合逍遥散对慢性乙肝患者细胞功能的影响分析。方法 选取本院 41例逍遥散联合阿福韦酯治疗的慢性乙肝患者作为治疗组,选取 11例正常人员作为对照组。对两组患者进行逍遥散联合阿福韦酯治疗,对患者治疗前、治疗后 24周的流式细胞术检测结果进行分析,观察患者 T淋巴细胞亚群绝对计数值。结果 治疗前治疗组患者的 CD3±、 CD4±、 CD8±数值明显低于对照组,治疗后 24周,两组患者 T淋巴细胞亚群绝对计数值差异减少,治疗组和对照组差异 P<0.05。治疗后 24小时治疗组中三小组患者的数值较治疗前均出现上升,对照组患者 CD3±数值下降, CD4±、 CD8±明显上升。结论 逍遥散联合阿福韦酯可以提高慢性乙肝患者的肝功能效果,使 T细胞亚群的状态呈现改善趋势。

  • 标签: 慢性乙肝 细胞免疫功能 逍遥散 阿德福韦酯
  • 简介:摘要目的研究布地奈与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法选取2016年3月-2017年3月间我院收治的小儿哮喘患者90例作为研究对象,按照患者入院顺序对患者进行编号,并按照编号奇偶进行分组,奇数为试验组,偶数为对照组,每组各45例。对照组患者接受对症常规治疗并进行硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,试验组患者在此基础上加入布地奈联合治疗,观察两组患者的治疗效果与临床症状消失时间。结果试验组的治疗总有效率为95.56%,相较于对照组治疗总有效率80%具有明显的统计学差异(P<0.05);试验组患者临床症状消失时间均明显优于对照组,差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论布地奈与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效确切,起效快,患者能较快恢复,值得临床推广。

  • 标签: 布地奈德 硫酸沙丁胺醇 小儿哮喘 疗效分析
  • 简介:摘要目的对不同剂量布地奈雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿疗效产生的影响进行分析研究.方法142例哮喘急性发作患儿均为我院儿科收治,应用随机分配法将其分为研究组和对照组,每组71例,所有患儿均应用布地奈雾化吸入治疗,对照组应用常规剂量,研究组应用高剂量.结果治疗后,研究组患儿日间与夜间临床症状对比(p<0.05);两组患儿均未发生明显不良反应(p>0.05).结论治疗哮喘急性发作患儿应用高剂量布地奈雾化吸入,能够显著改善患儿临床症状积分,降低不良反应,可在临床中广泛推广.关键词哮喘;急性发作;不同剂量;布地奈雾化吸入中图分类号256.1文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0132-01

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  • 简介:摘要目的对前列地尔与缬沙坦联合用于早期糖尿病肾病的临床疗效加以探讨.方法选取2014年2月至2015年6月来我院内分泌科就诊的糖尿病肾病患者76例,将其随机分为观察组与对照组各38例.对照组病例予以前列地尔治疗,观察组病例则予以前列地尔与缬沙坦联合治疗,两组病例均进行为期8周的治疗.将两组病例治疗总有效率及不良反应发生率加以比对.结果观察组38例患者中,治疗有效为31例(81.6%);显著高于对照组的23例(60.5%),组间比较差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论将前列地尔与缬沙坦联合用于早期糖尿病肾病的临床治疗可有效提高治疗总有效率,且其不良反应发生率未有增加,可于临床中推广应用.关键词前列地尔;缬沙坦;糖尿病肾病;联合治疗Abstractobjectivetoinvestigatetheclinicalefficacyofalprostadilcombinedwithvalsartancombinedforearlydiabeticnephropathyandanalysis.MethodsChoosefromFebruary2014toJune2015toourhospitalfortreatmentofendocrineclinicpatientswithdiabeticnephropathy76caseswererandomlydividedintoobservationgroupandcontrolgroup38cases.Thecontrolgroupofpatientstobealprostadiltreatment,observationgroupofpatientsistobealprostadilwithcomGbinationtherapywithvalsartan,twocaseswereforaperiodofeightweeksoftreatment.Thetotalefficiencyoftwogroupsofpatients,andtheincidenceofadGversereactionsarecompared.Results38patientsintheobservationgroup,atherapeuticallyeffectiveforthe31cases(81.6%);significantlyhigherthanthe23cases(60.5%),asignificantdifferencebetweenthetwogroupswasstatisticallysignificant(P<0.05);ConclusionTheclinicaltreatmentwillalprostadilusedincombinationwithvalsartanearlydiabeticnephropathytreatmentcaneffectivelyimprovetheoverallefficiency,andtheincreasedincidenceofadversereactionsnotbeincKlienyicwaloradpsplication.Alprostadil;Valsartan;Diabeticnephropathy;Combinationtherapy中图分类号R587.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0382-01

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