简介：摘要目的分析并评价高效液相色谱法对于糖化血红蛋白进行测定的意义和价值。方法本研究的所有研究对象均选自我院在2016年3月到2017年3月接收的来我院进行健康体检的体检人群共计40例，将其设为健康对照组，同时选取同期来我院进行治疗的糖尿病患者40例设为本研究的观察组，通过糖化血红蛋白仪的高效液相色谱法进行糖化血红蛋白的测定。结果经过检测，糖化血红蛋白水平的相关系数为0.9467，线性结果表现良好，百分偏移值不超过3%，具有较好的准确度。对于不同保存时间的糖化血红蛋白的显示结果进行分析，在4℃的保存条件之下，对照组的全血标本以及糖尿病患者的全血标本在10d、30d、50d的检测结果都没有超出可以接受的范围（±3s），说明糖化血红蛋白仪对于糖化血红蛋白进行检测，需要至少稳定50日，选择观察组和对照组标本各1例，利用糖化血红蛋白仪连续测定20次，对批内精度进行计算，预测定20日，计算批间精密度，显示CV不超过5%。结论高效液相色谱法对于糖化血红蛋白进行检测的时候，其操作简单，检验迅速，具有较好的准确性，对于长期保存的标本来说，具有良好的稳定性。

简介：

简介：摘要一种治疗心血管疾病的中药制剂，包括有按重量份计的如下组分葛根320~380份、山楂380~450份、制何首乌230~320份、珍珠粉1~7份。以上组成中，重量是以生药计算的，若以克为单位，可以制成胶囊1000粒。用量一般是每日3次，每次1～2粒，20～30天为一疗程。制备过程粉碎、提取、干燥、制粒、整粒.总混、填充

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮含量的方法，评价脑心通胶囊的质量。方法步长脑心通胶囊（3批次），全自动高效液相色谱检测，配置隐丹参、丹参酮I、丹参酮Ⅱ对照品以及供试品溶液，绘制线性回归曲线，进行方法学评价。结果丹参酮（A=6285.4c＋1.301）、丹参酮Ⅰ（A=4034c-3.162）、丹参酮ⅡA（A=5018c±6.145）的高效液相色谱法检测线性方程r均＞0.995，呈现高度相关性，线性良好。丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的高效液相色谱法重现性试验、精密度试验、回收试验相对保留时间RSD与峰面积RSD均＜3%，符合要求。供试品种，三个批次的药品中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱa含量在0.412～0.445mg/粒、0.305～0.325mg/粒、0.351～0.561mg/粒，变异指数符合要求，批次内的质量标准达到要求，但不同批次内的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱa含量存在显著差异（P＜0.05）。结论高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮的效能较好。脑心通胶囊中的丹参酮含量批间质控水平有待提高。

简介：摘要目的建立了复方依那普利非洛地平缓释片中非洛地平和依那普利的含量，为复方非洛地平缓释片的质量控制提供一定的参考。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为kromasil100-5C8(4.6*250mm，5um);检测波长215nm；柱温40℃；进样量20ul；流速1.0ml/min。流动相A相(3.0g磷酸二氢钠和2.0g二烷基硫酸钠溶于800ml水中，用稀磷酸调pH值至2.2，再加水稀释至1000ml，摇匀)-B相(乙腈)=4060。结果辅料和空白溶剂不干扰主峰的含量测定，非洛地平和依那普利的线性范围分别为5.11~51.05μg/ml和5.16~50.55μg/ml，进样精密度和重复性良好，回收率从97.43%~101.67%，RSD均小于5.0%。结论本方法简单、准确、灵敏，适合同时检测复方依那普利非洛地平缓释片中非洛地平和依那普利的含量。

简介：摘要：近些年以来，有一种新型的色谱分析方法——高效液相色谱法在化工等领域都以及得到了广泛的应用。高效液相色谱技术发展于二十世纪后期，由于其分离效率高等特点，在药品检验方面也发挥了非常大的作用。在本文章中，笔者以高效液相色谱技术在药品检验中的应用以及进展为主题进行展开叙述，首先是介绍了一下高效液相色谱法近些年来的发展以及其主要的特点；紧接着对其在药品检验中的应用展开了分析；最后还介绍了一下高效液相色谱技术在药物研究的方面的一些应用。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法测定注射用多西他赛中多西他赛的含量。方法：色谱柱为 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm， 5 μm)，以乙腈 -水 (60∶40)为流动相，检测波长 232nm，流速 1.0 mL/min，柱温为 30℃。结果：多西他赛含量为标示量的 97.2％，平均加样回收率为 98.9％， RSD为 0.9%。多西他赛保留时间 7.8min左右，在 6.0～ 60.0 mg/L范围内，多西他赛浓度与峰面积的线性关系良好 (r＝ 0.9999)。结论：采用高效液相色谱法测定注射用多西他赛中多西他赛的含量，操作简单，灵敏，重复性好，结果准确可靠，适用于注射用多西他赛的质量控制。

简介：摘要目的建立多维元素胶囊中维生素A和维生素E的HPLC含量测定方法。方法采用CenturySILC18柱（5μm，4.6mm×150mm），流动相为甲醇三氯甲烷水（体积比9082）；流速1.0mL·min-1；检测波长选择280nm；柱温35℃；进样量20μL。结果维生素A在54.4～217.5μg·mL-1（r=0.9999）、维生素E在56.3～225.0μg·mL-1（r=0.9997）范围内均呈良好的线性关系，平均回收率分别为99.70%（RSD=1.43%）、99.19%（RSD=1.25%）。结论建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好，可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一。

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简介：目的对复方芦荟胶囊中指标成分芦荟苷的含量测定方法进行研究。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：PolrisC18（250mm×4.6mm,5μm）ODS柱,流动相：水-甲醇（58∶42）,流速：1.0ml/min;检测波长：359nm;柱温：室温。结果芦荟苷在0.10～0.70μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为100.13%,RSD为1.7%（n=9）。结论本法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量,操作简便,重复性良好。

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简介：目的建立嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以岛津VP-ODS（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（14：86）;检测波长：230nm;柱温：40℃。结果芍药苷在0.1130～1.6950μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9996）;样品的平均加样回收率为100.00%,RSD为1.59%,n=6。结论本文方法简便、快速,可作为嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。

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简介：目的建立双丹胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：SinoChromODS-BPC18柱,流动相：甲醇-1%冰醋酸水溶液（60∶40）,流速：1.0ml/min,柱温：25℃,检测波长：274nm。结果丹皮酚在20～100μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.8%,RSD为0.22%。结论本方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于双丹胶囊的质量控制。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定阿那日-5中胡椒碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法对阿那日-5中的胡椒碱进行含量测定。色谱条件为：采用C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），柱温40℃，以甲醇-水（61:39）为流动相，检测波长343nm，流速1.0ml/min，进样量10μl。结果：色谱峰分离情况良好，胡椒碱在0.99μg/ml～29.67μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）；平均加样回收率为97.56%，RSD=1.71%（n=9）。结论：本法建立的含量测定方法简便、准确、稳定、可靠，可用于阿那日-5的胡椒碱含量测定。

简介：摘要：目的 探讨在艾滋病患者的临床上应用不同的诊疗方案对其临床疗效的影响。方法 选择我院自2019年1月至12月期间收治的120例艾滋病患者纳入此次临床研究工作中，按照诊疗方案的不同，将其作为此次临床分组的主要依据，给予对照组的60例患者常规诊疗方案，剩余的60例患者则将常规诊疗技术取代为高效抗逆转录病毒治疗方案，并将其纳入至试验组中，诊疗工作完成后，由调查人员负责统计两组患者的诊疗效果、不良反应发生情况及住院情况等各项数据。结果 对照组的治疗总有效率为75%；试验组的治疗总有效率为95%，试验组的治疗总有效率显著高于对照组（p＜0.05）。对照组的60例患者中，3例出现恶心症状、4例出现乏力症状、2例出现腹泻症状，其不良反应发生率为15%；试验组的60例患者中，1例出现乏力症状、1例出现腹泻症状，其不良反应发生率为3.33%，数据结果的比较显而易见，试验组的不良反应发生率显著低于对照组（p＜0.05）。结论 在艾滋病患者的临床上，为了增强临床治疗的安全性，获得显著的疗效，须采取高效抗逆转录病毒治疗方案，以改善患者的不良反应，并将其作为艾滋病患者的最佳诊疗技术在临床上加以推广。

简介：摘要：为建立质控指标，有效控制药品质量，建立高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸的含量。色谱柱为Agilent zorbax SB-18柱（4.6mm×150mm，5µm），流动相为乙腈—甲醇—0.5%乙酸胺（60：12：28），流速为1.0 ml·min-1，检测波长为215nm，柱温为25℃。 熊果酸在0.05088～0.2544mg·mL-1的范围内与峰面积呈良好线性关系，熊果酸回收率为95.87%，RSD为0.67% ，方法重复性良好，RSD为1.8%，12小时稳定性的RSD为1.6%，结果表明此方法高效便捷，为熊果酸含量测定提供了依据。

简介：摘要 目的：建立对乙酰氨基酚片中防腐剂（羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯）的含量测定方法并检测防腐剂含量。方法：采用高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚片成品中三种防腐剂的含量，色谱柱为Venusil，MP C18（4.6mm×250mm，5μm），以甲醇-1%冰醋酸（60:40）为流动相，流速为1.0ml/min，柱温：30℃，检测波长：254nm。结果：HPLC法可同时测定对乙酰氨基酚片中羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯的含量。对乙酰氨基酚片中羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯的进样体积为20μl时，羟苯甲酯在27.2250μg/ml~81.6750μg/ml的浓度范围内线性关系好（相关系数r=0.9999），线性方程为y=115793.4993x+61202.9655；羟苯乙酯在5.2448μg/ml~15.7343μg/ml的浓度范围内线性关系好（相关系数r=0.9998），线性方程为y =105821.2400x-304.0966；羟苯丙酯在2.6070μg/ml~7.8411μg/ml的浓度范围内线性关系好（相关系数r=0.9999），线性方程为y=96999.2343x+893.1724。羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯平均加样回收率分别为99.8%、100.2%和102.2%，RSD分别为

简介：    摘要：目的  建立一种高效液相色谱法测定乳香药材中乳香酸的含量测定方法。方法  采用Agilent1260–C8(150mm×4.6mm,4μm)色谱柱，检测波长210nm。乙腈—0.1%磷酸为流动相，80:20(测定α-乳香酸，β-乳香酸)，70:30(测定11-羰基-β-乙酰乳香酸)，流速1.0ml/min，进样量10μL。结果  α-乳香酸、β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸的线性范围分别为0.04668～0.5835μg (r=1.0000)、0.05148～0.6435μg (r=1.0000)、0.05212～0.6515μg (r=1.0000)。平均加样回收率(n=6)分别为94.76%(RSD=1.61%)、99.40%(RSD=0.84%)、100.55%(RSD=1.30%)。结论  本方法简便、灵敏、准确、重现性好。实现了乳香药材的专属性含量测定，为其质量控制提供依据。