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315 个结果
  • 简介:目的:关注利唑胺和磺胺类药物合用导致血小板减少的不良反应及处理方法。方法:通过回顾性分析1例临床病例资料,探讨不良反应发生的原因,从而提出临床工作中的药学监护事项。结果:根据不良反应关联性评价,该患者出现的严重血小板减少很可能与利唑胺、磺胺类药物的合用有关,其发病机制仍有争议,需要进一步的研究证实。结论:在可能导致严重不良反应发生的药物使用过程中,临床药师应当加强药学监护,警惕药物不良反应的发生,提高早期防范的意识,解决临床实际问题。

  • 标签: 利奈唑胺 磺胺类 血小板减少 药物不良反应
  • 简介:摘要: 目的 :研究阿奇霉素和布地德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果。 方法 :选取医院收治的 98 例支原体肺炎患儿并随机分为人数相同的两组( n=49 ),一组采用阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗(对照组),另一组采用 阿奇霉素联合布地德混悬液雾化吸入治疗 (研究组),观察两组治疗效果。 结果 :研究组治疗有效率高于对照组, P<0.05 ,且研究组症状改善时间短于对照组, P<0.05 。 结论 : 阿奇霉素联合布地德混悬液雾化吸入治疗 小儿支原体肺炎可以取得良好的效果,其疗效可靠,可以在较短时间内改善患儿症状,值得大力推广和引用。

  • 标签: 阿奇霉素 布地奈德混悬液 雾化吸入 小儿支原体肺炎
  • 简介:【摘要】 目的 本文主要分析糖尿病合并肾功能不全患者接受的胰岛素联合那格列治疗的临床效果。方法 共取100例于2020年1月-2021年12月在我院接受治疗的糖尿病合并肾功能不全患者进行研究,研究期间以治疗方式不同将患者均分两组,研究组接受胰岛素联合那格列治疗,参照组进接受基础的胰岛素治疗,对两组临床疗效进行观察、分析。结果 两组患者治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白、饭后2小时血糖情况,各项指标以研究组显低,与参照组对比,具有明显性差异(P<0.05)。两组患者治疗后肾功能BUG及Cr指标以研究组显低更具有优势性,与参照组对比,差异明显(P<0.05)。结论 糖尿病合并肾功能不全患者接受胰岛素联合那格列治疗的临床效果确切,患者血糖水平、肾功能情况等均得到明显改善,并且治疗期间不良反应较少,临床疗效获得患者满意,值得广泛使用。

  • 标签: 糖尿病合并肾功能不全 胰岛素 那格列奈 联合治疗
  • 简介:【摘要】目的:探讨盐酸氨溴索联合曲安德对分泌性中耳炎患者耳积液与血清纤维连接蛋白(Fn)、白介素-2 受体(sIL-2R)的影响。方法:94例对象均为2021年1月~2021年12月本院收治的分泌性中耳炎患者,按照随机数字表进行分组,每组各47例。对照组鼓室内注入地塞米松,研究组注入盐酸氨溴索联合曲安德。针对两组疗效及治疗前后的Fn、sIL-2R指标进行对比。结果:在总有效率对比,研究组95.74%较对照组80.85%高(P

  • 标签: 盐酸氨溴索 曲安奈德 分泌性中耳炎 耳积液 Fn sIL-2R
  • 简介:【摘要】目的:观察老年痴呆患者应用盐酸多哌齐治疗的临床效果。方法:于2021年05月--2022年05月就诊于本院48例老年痴呆患者作为探讨对象,根据患者治疗方式分组,常规组24例进行常规治疗,研究组24例进行常规治疗同时加用盐酸多哌齐。观察两组疗效与不良反应,比较两组用药治疗前后MMSE评分、ADL评分。结果:研究组总体疗效(95.83%)高于常规组总体疗效(83.33%),结果有差异(p

  • 标签: 老年痴呆 盐酸多奈哌齐 MMSE评分 ADL评分 不良反应
  • 简介:摘要:目的 对小儿哮喘应用孟鲁司特联合布地德气雾剂治疗的临床疗效进行研究。方法 选择本院在2020年8月至2021年8月收治的38例小儿哮喘患儿,随机分成对照组和研究组,各19例。对照组单用布地德气雾剂治疗,研究组应用孟鲁司特和布地德气雾剂联合治疗,对比两组患者临床疗效。结果 研究组治疗有效率为94.74%,高于对照组的68.42%(P<0.05);治疗前,两组患儿FEV1和PEF对比无显著差异(P>0.05),治疗后,两组患儿肺功能组内对比,均有上升趋势,研究组各项肺功能指标水平高于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特联合布地德气雾剂针对小儿哮喘患儿疗效显著,可显著提高患儿治疗有效率,改善患儿肺功能,值得作为主要治疗方式推广。

  • 标签: 孟鲁司特 布地奈德气雾剂 小儿哮喘 治疗有效率 肺功能
  • 简介:【摘要】目的  分析小儿肺咳颗粒联合布地德雾化治疗支气管肺炎(BP)患儿的临床效果。方法  选取2020年8月-2022年3月笔者所在单位收治的76例BP患儿资料作为研究对象,回顾性按照不同治疗药物分成观察组与对照组,两组各38例。对照组患儿为布地德雾化治疗,观察组患儿在前者基础上口服小儿肺咳颗粒。结果  经治疗后,在患儿肺功能(FEV1、FVC)、炎性指标(IL-6、IL-8)水平方面,两组差异统计学意义(P<0.05)。结论  针对BP患儿予以布地德雾化、小儿肺咳颗粒口服的效果满意,明显能改善其肺功能,降低机体炎症水平。

  • 标签: 支气管肺炎 小儿肺咳颗粒 布地奈德 雾化治疗
  • 简介:【摘要】目的:分析曲安德与复方氯已定含漱液联合治疗口腔扁平苔藓的疗效。方法:选择我院2021年1月-2022年1月口腔扁平苔藓患者共70例,数字表随机分2组每组35例,对照组的患者给予曲安德治疗,观察组在该基础上增加复方氯已定含漱液。比较两组治疗前后患者视觉模拟评分、总有效率、复发率。结果:观察组复发率低于对照组,治疗后患者视觉模拟评分低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论:曲安德联合复方氯已定含漱液对于口腔扁平苔藓的治疗效果确切。

  • 标签: 曲安奈德 复方氯已定含漱液 联合治疗 口腔扁平苔藓 疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析盐酸多哌齐联合茴拉西坦联合治疗阿尔茨海默病患者的临床价值。方法:选取我院收治的64例阿尔茨海默病患者,入院时间2021年1月~2022年1月,采用双盲法将患者分为单一组(n=32)与联合组(n=32),单一组治疗方式以盐酸多哌齐为主,联合组在上述基础上加用茴拉西坦,对比分析两组治疗效果。结果:治疗前两组患者ADL评分、BEHAVE-AD评分及MMSE评分对比,差异不显著,P>0.05,联合组治疗后ADL评分及MMSE评分均较单一组高,BEHAVE-AD评分较单一组低,差异显著,P<0.05;两组患者不良反应发生率对比,联合组较低,差异显著,P<0.05;两组患儿治疗总有效率对比,联合组较高,差异显著,P<0.05。结论:阿尔茨海默病患者经盐酸多哌齐与茴拉西坦联合治疗可改善患者认知功能及痴呆病理行为,提高日常生活自理能力,减少并发症发生,疗效确切,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 茴拉西坦 盐酸多奈哌齐 阿尔茨海默病 日常生活自理能力
  • 简介:【摘要】目的:分析盐酸多哌齐联合茴拉西坦联合治疗阿尔茨海默病患者的临床价值。方法:选取我院收治的64例阿尔茨海默病患者,入院时间2021年1月~2022年1月,采用双盲法将患者分为单一组(n=32)与联合组(n=32),单一组治疗方式以盐酸多哌齐为主,联合组在上述基础上加用茴拉西坦,对比分析两组治疗效果。结果:治疗前两组患者ADL评分、BEHAVE-AD评分及MMSE评分对比,差异不显著,P>0.05,联合组治疗后ADL评分及MMSE评分均较单一组高,BEHAVE-AD评分较单一组低,差异显著,P<0.05;两组患者不良反应发生率对比,联合组较低,差异显著,P<0.05;两组患儿治疗总有效率对比,联合组较高,差异显著,P<0.05。结论:阿尔茨海默病患者经盐酸多哌齐与茴拉西坦联合治疗可改善患者认知功能及痴呆病理行为,提高日常生活自理能力,减少并发症发生,疗效确切,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 茴拉西坦 盐酸多奈哌齐 阿尔茨海默病 日常生活自理能力
  • 简介:摘要:目的:对慢性阻塞性肺疾病患者进行布地德联合异丙托溴铵治疗效果的研究。方法:选择我院在2021年1月至11月收治的40例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,进行联合治疗,对比疗效。结果:治疗后,患者肺部指标好转,预后好,疗效显著。结论:针对慢性阻塞性肺疾病患者而言,联合治疗利于改善肺功能和预后,疗效显著,值得推广。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德 异丙托溴铵
  • 简介:【摘要】目的 探究瑞格列应用于2型糖尿病治疗的疗效及安全性。方法 选取2022.12-2023.7我院收治的40例2型糖尿病患者进行研究,按照随机数字法将所有患者分为对照组与治疗组各20例;对照组患者使用格列齐特进行治疗,治疗组患者使用瑞格列进行治疗;比较两组患者用药前后血糖指标变化、临床疗效、胰岛素指标变化和不良反应发生率。 结果 治疗前两组患者血糖指标变化比较无明显差异(P>0.05),治疗后治疗组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者用药后临床疗效高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者用药后胰岛指标变化比较无明显差异(P>0.05),治疗后治疗组患者2h空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗指数低于对照组,差异 有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者用药后不良反应发生率小于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 瑞格列应用于2型糖尿病治疗效果显著,可有效控制血糖指标,对其胰岛素指标也具有较为显著的改善作用,具有较高的临床应用价值;安全性良好,值得推广。

  • 标签: 2型糖尿病 瑞格列奈 血糖
  • 简介:[摘要]目的:观察特布他林、布地德联合异丙托溴铵治疗慢阻肺的效果。方法:收集某服务中心2022.1-2023.12期间服务的60例干休所离退休慢阻肺病例资料,所有患者均予以特布他林+布地德+异丙托溴铵治疗。观察治疗前后患者动脉血气改善情况、6MWT变化情况。结果:用药7d后,监测患者PaO2较治疗前显著升高、PaCO2、PAP明显降低,6MWT明显改善,P<0.05。结论:针对慢阻肺患者,应用特布他林+布地德+异丙托溴铵方案治疗,可有效改善患者通气情况,纠正患者缺氧状态,提升患者运动耐力,从而有助于预后改善。

  • 标签: 特布他林 布地奈德 异丙托溴铵 慢阻肺
  • 简介:目的总结并归纳替诺韦酯与恩替卡韦对慢性乙型肝炎初治疗患者的效果。方法本文挑选我院2017年2月至2018年2月收治的58例慢性乙型肝炎初治疗患者,将其纳入此次研究。按照抽签法将患者分为对照组28例和分析组30例。对照组采用恩替卡韦治疗,分析组采用替诺韦酯治疗。比较两组ALT复常率,HBVDNA转阴率;随访1年,统计并比较两组不良反应发生率。结果两组ALT复常率,HBVDNA转阴率比较,组间数据经统计软件检验展示出P>0.05的结局,两组无分析意义,可比;分析组患者不良反应发生率远低于对照组,组间数据经统计软件检验展示出P<0.05的结局,两组存在分析意义。结论在慢性乙型肝炎初治疗患者的治疗中,替诺韦酯与恩替卡韦的临床效果均较好,但考虑到长期治疗的安全性,替诺韦酯的不良反应发生率较低。

  • 标签: 替诺福韦酯 恩替卡韦 慢性 乙型肝炎 初治 效果
  • 简介:阿德韦酯具有广谱抗病毒活性,目前已广泛用于抗乙肝病毒治疗。口服后转化为阿德韦,其对肾脏的主要不良反应为引起肾小管上皮细胞功能障碍,严重时可导致肾小管细胞凋亡。本文报道1例因长期服用阿德韦酯常规治疗剂量抗乙肝病毒治疗导致的范可尼综合征。患者男,36岁,因"渐进性全身疼痛2.5年"于2014年12月26日入院,患者约2.5年前无明显诱因下出现肋骨疼痛,深呼吸、咳嗽时加重.

  • 标签: 阿德福韦酯 范可尼综合征 肾损害
  • 简介:摘要:目的:探讨沙匹坦三联用药预防高致吐化疗药物所致恶心呕吐的疗效及安全性。方法选取2020年5月1日至2022年6月23日本院肿瘤科收治的使用高致吐化疗药物的肿瘤患者30例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组15例。对照组予以托烷司琼+地塞米松治疗,观察组予以沙匹坦三联用药治疗。比较两组化疗所致恶心呕吐(CINV)预防疗效、不良反应发生率。结果观察组预防CINV总有效率为86.67%,高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药期间药物不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论为接受高致吐性化疗方案患者提供沙匹坦三联用药方案可有效预防其化疗相关恶心呕吐的发生,且用药安全性较高。

  • 标签: 福沙匹坦 化疗 恶心呕吐
  • 简介:目的:研究紫杉醇脂质体联合达铂化疗方案治疗复发性卵巢癌的近期疗效和毒副作用。方法:复发性卵巢癌60例,采用紫杉醇脂质体联合达铂方案化疗,其中紫杉醇脂质体135~175mg.m-2第1天静脉滴注;达铂80~100mg.m-2第2天静脉滴注,每21天为1个周期,每2个周期评价1次疗效。结果:60例患者完全可以评价疗效,其中完全缓解2例,部分缓解33例,稳定18例,进展7例,总有效率为58.33%。毒副作用主要为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发,未出现因化疗毒性而死亡病例。结论:紫杉醇脂质体联合达铂治疗复发性卵巢癌是有效和安全的。

  • 标签: 卵巢癌 肿瘤复发 紫杉醇脂质体 奈达铂
  • 简介:摘要:目的:研究分析雾化吸入沙丁胺醇联合布地德对于小儿支气管哮喘治疗功效。方法:支气管哮喘患儿于2021年11月至2022年6月儿科收治70例,单双号划分,常规组采用雾化吸入方式给药沙丁胺醇,研究组采用雾化吸入沙丁胺醇联合布地德治疗,分析疗效。结果:与常规组疾病症状积分相比,研究采取治疗后,评分较低(P<0.05)。结论:雾化吸入沙丁胺醇联合布地德,能够对小儿支气管哮喘患儿病症反应缓解做到促进,疗效明显。

  • 标签: 小儿支气管哮喘 雾化吸入沙丁胺醇 布地奈德 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者结合布地德联合氨溴索治疗的应用价值。方法:抽取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者50例入组分析,双盲法分组,探讨组采取布地德联合氨溴索治疗,一般组应用常规治疗,对比两组治疗有效率及治疗前后炎性指标。结果:探讨组治疗有效率优于一般组,有对比意义(P<0.05),治疗前,探讨组炎性指标(CRP、WBC)对比一般组无意义(P>0.05),治疗后,探讨组炎性指标(CRP、WBC)低于一般组,存在统计学对比意义(P<0.05)。结论:布地德联合氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中可发挥显著疗效,降低患者的机体炎性反应。

  • 标签: 氨溴索 布地奈德 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期
  • 简介:目的:评价雾化吸入高剂量布地德对重度哮喘急性发作患儿的疗效及安全性。方法:选取2010年1月2014年5月问收治的重度哮喘急性发作患儿44例为研究对象,按照随机数字表法将患几分为治疗组和对照组,每组22例;对照组患儿给予常规剂量(100μg/d,30min/次)的布地德吸入治疗,治疗组患儿给予高剂量(800μg/d,30min/次)吸入治疗;比较两组患儿治疗后的临床症状评分值及不良反应的发生情况。结果:经治疗,两组患儿的临床症状均得到明显的改善,治疗组患儿日间评分值为(0.49±0.19)分和夜间评分值为(0.69±0.28)分,均明显低于对照组为(1.26±0.33)分和(1.41±0。32)分(P〈0.05);治疗过程中,两组患儿均未出现明显的不良反应症状。结论:雾化吸入高剂量布地德对重度哮喘急性发作患儿的疗效较为显著,且无明显不良反应的发生。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入 重度哮喘急性发作