简介：

简介：摘要：目的：对风险管理对血液科护理安全的影响，进行深入探究。方法：将某医院2018年3月到2019年3月期间的血液科住院患者选取进来，作为研究对象，共有300例。以入院顺序为依据，将其分为两组，一组为对照组，另一组为观察组。每一个各有150例。其中，对照组主要应用常规护理管理模式，观察组采取风险管理模式。对这两组患者护理过程中的风险事件发生概率和护理满意度进行对比。结果：对比对照组，观察组的护理风险发生率相对较低，与此同时，观察组中的护理满意度评分，明显较高。结论：在血液科护理工作中，将风险管理实施进来，可以最大化的消除风险因素，提高护理安全性和护理满意度。

简介：摘要：药品生产工艺验证是确保药品质量和安全性的关键步骤，为了应对日益复杂的药品制造环境和监管要求，风险管理的概念已经成为药品生产领域的重要组成部分。本文探讨了药品生产工艺验证中风险管理的重要性，并在此基础上提出了风险管理在药品生产工艺验证中的应用策略，包括构建跨职能生产工艺验证团队、确定药品生产工艺的关键控制点与进行生产工艺的监控与持续改进的具体实施方法，旨在为全面提高药品的质量和可靠性，加强药品生产安全提供建设性意见。

简介：摘要：药品生产工艺验证是制药企业在生产过程中执行的一项重要程序，旨在确认所采用的生产工艺的能力和稳定性，以确保制造出的药品符合质量标准和法规要求。在进行药品生产工艺验证时，制药企业需面临多种潜在风险，如原材料质量不稳定、工艺参数设置不当、设备故障等。为了有效降低和控制这些风险，风险管理方法被广泛应用于药品生产工艺验证中。

简介：摘要：药品为一种特殊商品，药品质量直接关系到人们身体健康甚至生命死亡，所以对于药品质量需要保证安全、有效、稳定。随着医疗技术不断提高，人们对用药需求逐渐增多，而药品质量问题也不断出现，给社会带来了一定影响，同时也严重威胁到人们健康。风险管理为药品生产监管有效手段，能够提高药品生产质量，保证人们用药安全。

简介：摘要：随着我国经济和社会发展，我国人民的生活水平大大提高，重视健康日益重要，药品质量也越来越重要。作为药品质量管理的一部分，必须进行风险评估，以确保人民的安全，减少对药品生产和产品质量的负面影响。本文只分析和探讨了与药品生产和管理有关的危险因素，以降低药品质量风险，提高药品安全性。

简介：摘要：进行疾病临床治疗时，往往会利用输液方式实施给药治疗，但是静脉穿刺会给患者带来疼痛感，相对于成人来说，静脉穿刺的疼痛是很多儿童患者都不愿承受的，因此，随着医疗技术的不断发展，静脉留置针应运而生并且快速投入临床应用，静脉留置针的应用能够发挥较少静脉穿刺痛苦、提高输液效率等积极作用，同时也有一些风险问题的存在，基于此，本文借助实际观察分析，主要讨论小儿外周静脉留置针使用中的风险管理，以期促进小儿护理水平的提升。

简介：【摘要】目的 分析在静脉输液护理中用风险管理的临床效果。方法 选取2021年1月-2022年1月院内需用静脉输液治疗的患者，150例，随机数字表法，分两组。参照组75例，用常规护理，观察组75例，在参照组基础上增加风险管理。比较两组护理效果。结果 观察组的不良事件发生率比参照组少；观察组的护理满意度比参照组少，体现差异（P

简介：【摘要】目的：分析安全管理用于ICU护理风险的价值。方法：2019年6月-2020年7月本院ICU开展安全管理工作期间接诊的病人34名为对照组，2020年8月-2021年10月本院ICU开展安全管理工作期间接诊的病人34名为试验组。对比风险事件发生率等指标。结果：关于风险事件，试验组发生率2.94%，和对照组数据20.59%相比更低（P＜0.05）。关于护理质量：试验组数据比对照组高（P＜0.05）。结论：ICU护理风险用安全管理，效果显著，风险事件发生率也更低。

简介： 摘要：在大市场环境下，企业有大中小型规模,它们以国有或私有的生产经营模式面临着市场波动的挑战。企业的药品批发贸易历史悠久，但从章程和发展理念上来看，它们的工作观念是落后的，没有从其悠久贸易历史提供的行政优势中受益。加强企业生产风险控制能力，可以提高药品生产的验证水平，为其长期经营提供具体保障。

简介：摘要：为了确保产品的可靠性，也为了达到相应的质量标准和要求，就应对生产工艺进行严格的验证，并通过详细地记录，来延长设备的使用寿命。而从工艺验证本身来说，其是一个连续性的活动，也就是说并不是借助某次活动的开展，就能够很好地把控生产工艺，而是要通过一系列连续的活动，并在立足于设计空间的基础上，把控生产的质量，使其拥有较高的工艺水平，进而在生命周期方法的加持下，来实现更为科学严谨的工艺验证。基于此，本文以质量风险管理概述为切入点，来进一步分析基于生命周期的工艺验证，希望能为该领域提供一些有帮助性的意见。

简介：摘要：为了确保产品的可靠性，也为了达到相应的质量标准和要求，就应对生产工艺进行严格的验证，并通过详细地记录，来延长设备的使用寿命。而从工艺验证本身来说，其是一个连续性的活动，也就是说并不是借助某次活动的开展，就能够很好地把控生产工艺，而是要通过一系列连续的活动，并在立足于设计空间的基础上，把控生产的质量，使其拥有较高的工艺水平，进而在生命周期方法的加持下，来实现更为科学严谨的工艺验证。基于此，本文以质量风险管理概述为切入点，来进一步分析基于生命周期的工艺验证，希望能为该领域提供一些有帮助性的意见。

简介：

简介：摘要：目的 探讨持续质量改进对提升妇科护理服务品质和降低不良事件发生率的效用；方法 本研究选取我院妇科在2022年2月至2023年2月期间收治的200名住院患者按照随机分组法分为实验组和对照组。对照组患者接受传统的妇科护理管理，而实验组则采用持续质量改进的护理管理模式。对两组患者的护理服务质量进行评分，并记录其住院期间的护理风险发生情况。结果 实验组在各个维度的护理质量评分均明显高于对照组，并且在对照组中，护理相关的不良事件发生率仅为1.00%，显著低于对照组的14.00%（p<0.05）。结论 通过在妇科护理实践中应用持续质量改进方法，可以有效提高护理服务的质量，减少护理风险发生率，证明了其在实践中的重要价值，建议在更广泛的范围内推广使用。

简介：摘要：在医药领域中，药品生产工艺的验证不仅是保障药品质量与安全的核心步骤，也是制药企业遵循法规要求、赢得市场信赖的重要基础。伴随全球医药行业的迅猛发展和患者健康需求的不断提升，药品生产工艺的严格性和可靠性面临了更高的标准。风险管理，这一现代企业管理中的关键手段，在药品生产工艺验证过程中的作用愈发显得重要。借助科学的风险识别、评估与管控，制药企业能够有效地预防潜在的生产偏差，确保每一批次药品均能满足既定的质量标准。

简介：摘要：在现代医疗环境中，神经内外科护理的患者安全与风险管理已成为临床实践的核心关注点。这些科室因其处理的疾病复杂性和手术风险高，对患者安全与风险管理提出了更高的要求。本文旨在深入探讨神经内外科护理中如何实施有效的患者安全措施，并建立全面的风险管理策略，以期提高护理质量，降低医疗风险。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨产科护理中风险管理与患者安全策略的有效性，以提高产科护理质量，保障患者安全。方法：选取2022年9月至2023年9月期间共计80例产科患者，采用随机分组法将其分为观察组和对照组，每组各40例。观察组实施系统的风险管理和患者安全策略；对照组则采用常规的产科护理流程。结果：观察组在不良事件发生率、患者满意度及护理质量评分等方面均显著优于对照组。观察组的不良事件发生率较对照组降低了30%，患者满意度提高了20%，护理质量评分提升了15%。结论：实施系统的风险管理与患者安全策略能够显著提高产科护理质量，降低不良事件发生率，提升患者满意度，是保障产科患者安全的重要措施。建议在产科护理实践中广泛推广应用这些策略，以进一步提升护理服务水平。

简介：摘要：良好生产规范(GMP)是一种旨在确保连续生产具有规定质量的药品的系统。它是制药、食品行业的强制性标准，企业对原材料、人员、设施、设备、生产过程、包装、运输、质量控制等形成了一套操作规范，企业按照相关规定国家卫生质量要求有助于改善卫生环境，发现和改进生产过程中的问题。总之，GMP要求药品生产企业拥有良好的生产设备、合理的生产工艺、完善的质量管理和严格的检验制度，以确保最终产品的质量符合法律法规的要求。

简介：摘要：随着我国人口总量的不断增长，我国居民对医疗药品的需求也在不断增加，这为药品生产行业带来了较大的发展空间，药品企业发展迅速。而与之相对的，越来越多的药品质量问题不断出现，负面新闻频发，居民对医疗药品的信任度不断下降，已经严重影响到药品行业的健康运行。基于此，本文从药品生产质量管理规范现场检查中质量风险管理的应用这一角度出发，深入探析质量风险管理模式在药品质量管理中的适用性与实用性，并提出具体的应用意见，以推进药品质量问题的解决。

简介：[摘要]目的：探讨风险控制对感染管理科护理管理工作的改善效果。方法：选取2022年1-12月感染管理科的护理管理资料，根据是否开展风险控制分为对比组（风险控制前）与实验组（风险控制后），比较两组风险事件发生率等指标差。结果：实验组风险事件发生率显著低于对比组，满意度显著高于对比组，管理前后工作质量、职业倦怠、护理质量、管理满意度差异显著（P＜0.05）。结论：感染管理科的日常护理管理工作中，采取风险控制管理的效果更高，能够显著降低风险事件的发生，改善护理人员工作质量，降低职业倦怠，值得重视。