简介:[摘要] 目的:分析瓜蒌夏苓汤治疗冠心病稳定型心绞痛痰阻心脉证的临床优势评价。方法:[研究时间段]:2019年12月~2020年12月,[研究对象]:在本院接受治疗的76例冠心病稳定型心绞痛痰阻心脉证患者,随机进行分组,对照组、实验组各38例,对照组实施常规西药治疗。实验组实施瓜蒌夏苓汤治疗,分析组间患者在不同治疗方式下的血同型半胱氨酸(Hey)、超敏C反应蛋白(hs-CRP),空腹血糖、空腹胰岛素水平及胰岛素抵抗指数(HOMA2-IR)。结果:对冠心病稳定型心绞痛痰阻心脉证患者实施瓜蒌夏苓汤治疗后,组间血同型半胱氨酸(Hey)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)均较治疗前有降低趋势,且实验组数据低于对照组,(P
简介:【摘要】 目的 (1)研究2型糖尿病患者的维生素d与糖脂代谢的关系 (2)2、观察糖尿病各中医证型的平均维生素d水平,了解哪型糖尿病患者补充维生素受益更多。 方法 收集2016.1到2016.12在我院内分泌住院的127例2型糖尿病患者,根据其维生素d水平,分为高缺乏组{5(OH)D15ng/ml},观察:1、两组的患者的生化各指标之间的关系 2、根据127患者的证候特点,分为5个证型:阴虚热盛、湿热蕴结、气阴两虚、阴阳两虚、血瘀脉络,分析5个常见证型的维生素d水平有何不同。结果 (1)2型糖尿病患者的维生素d水平较较该地区健康成人组显著为低。(2)维生素d组的HbAIc较>15ng/ml组明显增高,p=0.025,且其糖耐量试验(OGTT)2小时后胰岛素及2小时内胰岛素增加量较组更高,P=0.025和0.03。(3)阴虚热盛组较其他四组维生素d显著为低,p=0.034。结论 补充维生素d可能有助于2型糖尿病患者血糖控制,尤其是对阴虚热盛组患者补充维生素d后可能获益较多。 【关键词】 维生素d;糖尿病,2型;糖化血红蛋白;证型,中医。
简介:摘要:目的:针对补阳还五汤煎剂联合西药治疗气虚血瘀证急性脑梗塞的临床效果展开探讨。方法:研究期:2019年1月-2021年1月,纳入70名观察对象展开研究,观察对象为急性脑梗塞患者(气虚血瘀证),采用计算机双色球分组法,对患者进行随机分组,并实施不同用药治疗方案:补阳还五汤煎剂联合西药治疗(观察组,n=35),常规西药治疗(对照组,n=35),对不同用药治疗方案的临床治疗效果差异展开分析。结果:临床治疗效果对比,治疗总有效率观察组患者97.14%(34/35)高于对照组患者82.86%(29/35),(p<0.05)。结论:围绕急性脑梗塞患者(气虚血瘀证)的治疗,补阳还五汤煎剂联合西药用药方案在提升临床治疗效果,全面改善患者神经功能方面作用明显,值得应用。
简介:【摘要】:目的 本文通过三子养亲汤加减针对肺气虚型尘肺病患者展开治疗,探讨分析其疗效。方法 在2020年1月至2020年6月阶段内我院接治的大量肺气虚型尘肺病患者中,随机抽选80名作为本课题研讨样本,平均分对照组和治疗组,各40名。对照组采用常规方法治疗,治疗组在其基础上采用三子养亲汤加减治疗。比对两种方法在临床中的效果以及各项指标的变化情况。结果 治疗前,两组患者喘促气短、咳声低弱、易患感冒三项中医证候主症积分情况无明显差别(P>0.05),无统计学意义;在治疗后,治疗组患者喘促气短、咳声低弱的中医证候主症积分略低于对照组,对比差异明显(P0.05),无统计学意义。治疗前,治疗组患者的中医证候总积分与对照组对比并无明显差别(P>0.05),无统计学意义;治疗后,治疗组患者的中医证候总积分明显低于对照组,对比差异明显(P
简介:【摘要】目的:探究分析半夏泻心汤加减治疗2型糖尿病脾虚胃滞证的效果和安全性。方法:选取2019年1月到2020年6月期间本院收治的共计80例2型糖尿病脾虚胃滞证患者作为观察对象,通过电脑分组法将所有的患者分为对照组(n=40)和实验组(n=40),对照组给予常规药物治疗,实验组在对照组患者的用药基础上加用半夏泻心汤加减治疗,对比两组患者治疗前后的血糖情况、整体恢复情况和不良反应发生情况。结果:实验组患者经过联合治疗后,整体恢复情况明显更好,且患者的血糖得到了明显的改善,差异具有统计学意义(p0.05)。结论:半夏泻心汤加减治疗2型糖尿病脾虚胃滞证的临床效果突出,且安全性高,值得临床进一步推广适用。
简介:摘要目的分析具有适应证的急性冠状动脉综合征(ACS)住院患者早期口服β受体阻滞剂的现状及其与院内结局的关系。方法本研究基于中华医学会心血管病学分会(CSC)和美国心脏协会(AHA)合作的中国心血管疾病医疗质量改善项目(CCC)。CCC项目是一项注册研究,自2014年起,在全国158家三级医院和82家二级医院连续入选ACS住院患者,系统地收集患者临床相关信息。本研究纳入CCC项目2014年11月至2019年7月收集的具有早期口服β受体阻滞剂适应证的ACS住院患者,将入选患者按照入院后24 h内是否口服β受体阻滞剂分为口服组和未口服组,分析患者早期口服β受体阻滞剂的情况,并采用倾向性评分匹配和多因素Cox风险回归模型分析早期口服β受体阻滞剂与院内15 d结局发生风险的关系。结果本研究共纳入230家医院,38 663例具有早期口服β受体阻滞剂适应证的ACS住院患者,年龄(57.0±9.0)岁,其中男性78.8%(30 470/38 663)。ACS住院患者早期β受体阻滞剂的服用率为64.9%(25 112/38 663),在全国230家医院中,服用率从0到100%,存在明显差异。经倾向性评分匹配后,口服组院内15 d主要心血管不良事件(MACE)发生率低于未口服组[2.9%(339/11 536)比3.4%(395/11 536),P=0.036],心力衰竭的发生率低于未口服组[2.1%(248/11 536)比2.7%(316/11 536),P=0.004]。多因素Cox风险回归模型分析结果显示,口服组MACE的发生风险较未口服组低15.5%(HR=0.845,95%CI:0.731~0.978),心力衰竭和心原性休克的发生风险分别较未口服组患者低23.1%(HR=0.769,95%CI:0.651~0.909)和35.3%(HR=0.647,95%CI:0.422~0.992)(P均<0.05)。结论在我国临床实践中,具有适应证的ACS住院患者早期β受体阻滞剂应用不足,且早期使用率在全国230家医院间存在着较大差异。与早期未口服β受体阻滞剂组的ACS患者相比,早期口服β受体阻滞剂的患者MACE事件、心力衰竭和心原性休克发生风险较低。
简介:摘要目的评价温肾固疏汤结合西医常规疗法治疗绝经后骨质疏松症肾阳虚证的临床疗效。方法将符合入选标准的2017年1月-2019年12月本院105例绝经后骨质疏松症肾阳虚证患者采用随机数字表法分为对照组52例和观察组53例。对照组采用西医常规疗法治疗,观察组在对照组基础上加服温肾固疏汤,2组均连续治疗8周。分别于治疗前后进行中医证候评分,采用VAS量表评价疼痛程度;采用双能X射线骨密度仪检测股骨大粗隆(Troch)、Ward’s三角区(Ward’s)及L1~4的骨密度;采用ELISA法检测血清类固醇激素受体辅激活子-3(SRC-3)、Bcl-2及转录元件辅激活蛋白(PGC-1a)水平;观察治疗期间的不良反应,评价临床疗效。结果观察组总有效率为79.3%(42/53)、对照组为61.5%(32/52),2组比较差异有统计学意义(χ2=3.955,P=0.047)。观察组治疗后腰膝酸软、腰脊疼痛、下肢痿弱、步履维艰评分及总分,以及VAS评分均低于对照组(t值分别为21.956、20.472、18.591、13.439、19.594、9.035,P值均<0.001)。治疗后,观察组Troch[(0.70±0.07)g/cm2比(0.67±0.06)g/cm2,t=2.356]、Ward’s[(0.57±0.06)g/cm2比(0.51±0.05)g/cm2,t=5.561]及L1~4[(0.88±0.07)g/cm2比(0.80±0.05)g/cm2,t=6.727]骨密度均高于对照组(P<0.05);血清SRC-3[(0.34±0.08)ng/L比(0.27±0.07)ng/L,t=4.768]、Bcl-2[(9.56±2.15)μg/L比(8.45±2.07)μg/L,t=2.694]及PGC-1a[(0.33±0.06)g/L比(0.25±0.04)g/L,t=8.023]水平均高于对照组(P<0.05)。2组治疗期间均未发生严重不良反应。结论温肾固疏汤结合西医常规疗法可有效减轻绝经后骨质疏松症肾阳虚证患者的临床症状,提高骨密度,上调SRC-3、Bcl-2、PGC-1a水平,且安全性较好。
简介:摘要目的评价参芪固肾汤治疗慢性肾功能衰竭(chronic renal failure, CRF)气阴两虚证临床疗效。方法将符合入选标准的2018年6月-2021年1月本院82例CRF患者,按随机数字表法分为2组,每组41例。对照组给予西医常规疗法治疗,观察组在对照组基础上服用参芪固肾汤。2组均治疗2个月。分别于治疗前后进行中医症状评分,采用全自动生化分析仪检测SCr、BUN,计算肾小球滤过率(eGFR),采用ELISA法检测IL-6、TNF-α及超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平,采用免疫散射比浊法测定血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(Alb)、前白蛋白(PA)水平,评价临床疗效。结果观察组总有效率为80.5%(33/41)、对照组为46.3%(19/41),2组比较差异有统计学意义(χ2=5.861,P=0.015)。治疗后,观察组中医症状评分低于对照组(t=23.468,P<0.01);血清SCr[(421.19±43.82)μmol/L比(488.71±48.39)μmol/L,t=6.623]、BUN[(19.54±1.26)mmol/L比(24.12±2.42)mmol/L,t=10.749]水平低于对照组(P<0.01);eGFR[(47.71±4.68)ml/min比(42.51±4.55)ml/min,t=5.101]高于对照组(P<0.01);血清IL-6、TNF-α及hs-CRP水平低于对照组(t值分别为3.412、3.714、2.466,P<0.01或P<0.05);Hb、Alb、PA水平高于对照组(t值分别为4.462、5.807、2.256,P<0.01或P<0.05)。结论参芪固肾汤结合西医常规疗法可有效改善CRF气阴两虚证患者临床症状、肾功能、微炎症反应及营养状况,提高临床疗效。
简介:摘要目的探讨止痛如神汤结合西医常规疗法对肛门混合痔患者外剥内扎术后疼痛的影响。方法将符合入选标准的2017年1月-2019年1月本院90例混合痔患者按随机数字表法分为2组,每组45例。2组均施以混合痔外剥内扎术,对照组于术后注射复方亚甲蓝溶液,治疗组在对照组基础上服用止痛如神汤。2组均治疗7 d,随访1个月。参考WHO疼痛分级标准于术后不同时间进行疼痛分级评估,观察并记录术后首次排便时间及并发症发生情况,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为84.4% (38/45)、对照组为66.7%(30/45),2组比较差异有统计学意义(χ2=3.850,P=0.049)。对照组术后2、6、12 h,疼痛分级中0、Ⅰ级患者分布明显高于对照组,Ⅱ、Ⅲ级患者分布明显低于对照组(Z值分别为17.787、10.020、5.380,P值均<0.01)。治疗组术后首次排便时间早于对照组(Z=-3.181,P=0.001)。治疗组术后并发症发生率为24.4%(11/45)、对照组为26.7%(12/45),2组比较差异无统计学意义(χ2=0.058,P=0.809)。结论止痛如神汤结合西医常规疗法可有效减轻肛门混合痔患者外剥内扎术后的疼痛,降低并发症的发生。
简介:【摘要】目的:观察葛根芩连汤联合二甲双胍在治疗湿热证2型糖尿病中对治疗效果的影响。方法:选取在2019年1月到2020年12月期间,在我院接受治疗的116例湿热证2型糖尿病患者进行本次研究,将所有参与研究的患者根据随机数字表法平均分成两组,分别是研究组58名病例和参照组58名病例。在治疗方式上,参照组患者使用二甲双胍常规治疗,研究组患者进行葛根芩连汤与二甲双胍联合的方式进行治疗,对两组患者的治疗有效率进行分析对比。结果:经治疗后,参照组患者的治疗有效率与研究组相比明显较低,在稳定血糖方面,研究组明显比参照组表现更好,研究组在治疗后的生活质量方面明显优于参照组,组间对比差异显著,有临床统计学意义(P
简介:摘要 目的:观察补肺汤合六君子汤治疗慢性支气管炎(肺气虚弱证)的临床疗效。方法:将120例慢性支气管炎(肺气虚弱证)患者随机分为对照组和治疗组。对照组60例,给头孢呋辛酯分散片 0.5/次,2次/天;氨溴索胶囊 30mg/次,3次/天。治疗组60例,内服补肺汤合六君子汤,每日一剂,水煎服,3次/日。结果:治疗组总有效率(91.7%)略高于对照组(90.0%),差异无统计学意义(P>0.05);治疗组较对照组更能改善患者的症状,减少症状积分,其差异具有统计学意义(P