简介：

简介：摘要目的探讨多西他赛+卡铂联合曲妥珠单抗（TCH）方案对早期人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌的新辅助治疗效果。方法回顾性分析2013年1月至2018年12月北京大学第一医院乳腺疾病中心经治的522例早期HER2阳性乳腺癌患者的临床资料，占同期收治早期浸润性乳腺癌患者的21.80%（522/2 394）。其中113例接受TCH方案进行新辅助治疗，年龄［M（QR）］52（13）岁（范围：23~69岁）。记录TCH方案新辅助治疗后病理完全缓解（pCR，ypT0N0M0期）的例数，采用Miller-Payne标准进行病理学评价。采用Kaplan-Meier法计算无病生存率和总体生存率，采用Log-rank检验比较组间生存差异。结果接受曲妥珠单抗规范治疗患者（294例）的无病生存率优于未规范治疗患者（177例）（84.4%比72.4%，χ²=4.095，P=0.046）。发生3~4级不良反应的患者占全部患者的15.9%（18/113），包括3~4级中性粒细胞减少12例，腹泻6例。31例患者获得pCR（ypT0N0M0），pCR率为27.4%（31/113）。pCR患者与非pCR患者的无病生存率和总体生存率无差异（91.8%比85.0%，92.5%比90.5%，P值均>0.05）。病理学评价为G4~5的患者无病生存率优于G1~3患者（89.6%比81.5%，χ²=5.340，P=0.021），而总体生存率的差异无统计学意义（91.4%比89.1%，χ²=1.008，P=0.315）。结论早期HER2阳性乳腺癌采用TCH方案行新辅助治疗的效果较好，新辅助治疗后病理学评价为G4~5的患者的无病生存率更高。

简介：摘要目的观察曲妥珠单抗联合SOX方案对老年HER2阳性晚期胃癌血清FSP-l,MRP-l4,CXCR4及SDF-1的影响。方法选取2016年1月—2018年1月在我院就诊的82例老年HER2阳性晚期胃癌患者作为研究对象，将上述患者随机分为观察组与对照组，每组41例。所有患者均给予SOX方案（奥沙利铂+替吉奥胶囊）治疗，观察组另给予曲妥珠单抗。治疗结束后，评价两组临床疗效。治疗前后，分别检测两组患者外周血趋化因子受体-4（CXCR4）、基质衍生因子-1（SDF-1）、骨髓相关蛋白-14（MRP-l4）及纤维母细胞特异性蛋白-1（FSP-l）含量。结果治疗后，观察组客观缓解率及疾病控制率均分别明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，观察组FSP-l、MRP-l4、CXCR4及SDF-1含量均明显低于对照组（P<0.05）。结论曲妥珠单抗联合SOX方案对老年HER2阳性晚期胃癌疗效较好，且可有效改善患者血清FSP-l,MRP-l4,CXCR4及SDF-1含量，值得进行深入研究。

简介：摘要目的探讨难治性视神经脊髓炎谱系疾病治疗中利妥昔单抗的作用。方法选择2013年6月到2016年10月我院收治的难治性视神经脊髓炎谱系患者30例，随机将其分为两组，即对照组（15例）和观察组（15例），两组患者均给予常规基础治疗，观察组患者在此基础上给予利妥昔单抗治疗，对比两组患者临床疗效。结果治疗前两组患者EDSS评分比较无明显差异，治疗后两组患者EDSS评分均有所下降，与治疗前相比差异有统计学意义（P＜0.05），且观察组明显低于对照组（P＜0.01）；治疗前两组患者核磁病灶数比较无明显差异，治疗后两组患者核磁病灶数均有所减少，与治疗前相比差异有统计学意义（P＜0.05），且观察组明显少于对照组（P＜0.01）。结论利妥昔单抗应用于难治性视神经脊髓炎谱系疾病的治疗中具有显著疗效，可有助于缓解患者临床症状，降低残疾程度，且对于预防病情复发有积极意义。

简介：摘要目的评价利妥昔单抗(RTX)在难治性肾病综合征患儿中维持缓解的有效性。方法回顾性研究。将2018年11月至2020年11月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院肾内科诊断为难治性肾病综合征的22例患儿纳入研究，予RTX治疗。外周血中CD19＋B淋巴细胞≥1%总淋巴细胞者追加1剂RTX(375 mg/m2)，每例患儿使用3~4剂，早期停用钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI)，后续使用霉酚酸酯治疗。采用Kaplan-Meier法对RTX治疗后患儿的蛋白尿无复发率和无频复发肾病综合征或激素依赖肾病综合征发生率进行分析，采用Wilcoxon秩和检验对使用RTX前后的复发次数进行分析。采用秩和检验对RTX治疗前后患儿的体质量指数(BMI)及身高进行比较。结果22例患儿中，20例患儿完成治疗方案，1年和2年的蛋白尿无复发生存率分别为85%和40%，CNI停用后复发频率降低。所有患儿BMI及身高在使用RTX治疗前与使用RTX 1年后、2年后比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)，使用RTX后1、2年比较，差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论使用RTX在停用激素和其他免疫抑制剂情况下也可有效降低难治性肾病综合征的复发率，同时可使患儿BMI及身高得到明显改善。RTX治疗难治性肾病综合征患儿安全有效。

简介：目的:了解利妥昔单抗治疗淋巴瘤的研究现状。方法:在WebofScience数据库中进行检索,以rituximab和lymphoma为主题词检索,利用数据库提供的出版年、研究方向、国家/地区、机构、作者和来源出版物等条件进行分析,并分析文献引用情况。结果:检索到13163条文献,文章发表量与引文数逐年递增;hematology是该领域目前研究最多的方向;美国以占世界发表文章总量的36.50%名列第1位,中国则以5.56%名列第7位。排名前10位的机构均来自美国;中国研究机构中,中山大学、复旦大学和中国医学科学院文章发表最多。结论:美国在利妥昔单抗治疗淋巴瘤研究方面领先世界,欧洲和日本、中国等紧随其后,但中国与美国还存在较大的差距。

简介：摘要目的探讨西妥昔单抗联合伊立替康治疗胃癌的疗效及安全性。方法54例经病理组织学证实的局部复发或转移性晚期胃癌一线化疗失败患者为研究对象，均接受西妥昔单抗联合伊立替康为主的FOLFIRI方案治疗，连续治疗至疾病进展或出现不可耐受不良反应或患者主动要求退出研究。根据WHO标准评价客观疗效及不良反应。结果54例患者均属于二线治疗，疗效均可评价。完全缓解率为1.9%（1/54），部分缓解率为31.5%（17/54），疾病稳定率为50.0%（27/54），疾病进展率为16.7%（9/54）。客观有效率为33.3%，疾病控制率为83.3%。54例患者均得到完整随访。疾病进展时间3.5～5.7个月，中位疾病进展时间4.6个月。总生存期7.3～9.9个月，中位总生存期8.6个月。本研究治疗方案安全性良好，未出现治疗相关死亡事件。不良反应主要有血液毒性和非血液毒性两种。血液毒性中，Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为51.9%（28/54），Ⅲ/Ⅳ度贫血发生率为29.6%（16/54），粒细胞减少性发热发生率为13.0%（7/54）;非血液毒性中，腹泻发生率为5.6%（3/54），皮疹发生率为9.3%（5/54）。结论西妥昔单抗联合伊立替康为主方案在晚期胃癌患者二线治疗中有效，除痤疮样皮疹外，不良反应较单用伊立替康无显著增加。

简介：摘要目的观察晚期鼻咽癌患者采取放化疗联合西妥昔单抗治疗及护理效果。方法将我院2012年1月-2014年9月接诊的晚期鼻咽癌患者28例作为研究对象，回顾性分析他们的临床资料，皆采取放化疗联合西妥昔单抗治疗，并予以临床护理，观察治疗与护理效果。结果28例患者经治疗与护理后，皆顺利完成治疗并出院；18例患者治疗后出现不同程度毒副反应，主要包括白细胞下降、口咽黏膜炎等，但及时予以对症处理后消失或缓解。结论晚期鼻咽癌患者采取放化疗联合西妥昔单抗治疗可取得一定的效果，但难以避免毒副反应，为此要加强临床护理，才能促进患者顺利完成治疗并尽早出院。

简介：摘要目的探讨西妥昔单抗联合伊立替康治疗胃癌的疗效及安全性。方法54例经病理组织学证实的局部复发或转移性晚期胃癌一线化疗失败患者为研究对象，均接受西妥昔单抗联合伊立替康为主的FOLFIRI方案治疗，连续治疗至疾病进展或出现不可耐受不良反应或患者主动要求退出研究。根据WHO标准评价客观疗效及不良反应。结果54例患者均属于二线治疗，疗效均可评价。完全缓解率为1.9%（1/54），部分缓解率为31.5%（17/54），疾病稳定率为50.0%（27/54），疾病进展率为16.7%（9/54）。客观有效率为33.3%，疾病控制率为83.3%。54例患者均得到完整随访。疾病进展时间3.5～5.7个月，中位疾病进展时间4.6个月。总生存期7.3～9.9个月，中位总生存期8.6个月。本研究治疗方案安全性良好，未出现治疗相关死亡事件。不良反应主要有血液毒性和非血液毒性两种。血液毒性中，Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为51.9%（28/54），Ⅲ/Ⅳ度贫血发生率为29.6%（16/54），粒细胞减少性发热发生率为13.0%（7/54）;非血液毒性中，腹泻发生率为5.6%（3/54），皮疹发生率为9.3%（5/54）。结论西妥昔单抗联合伊立替康为主方案在晚期胃癌患者二线治疗中有效，除痤疮样皮疹外，不良反应较单用伊立替康无显著增加。

简介：[摘要] 西妥昔单抗广泛应用RAS野生型转移性结直肠癌（metastatic colorectal carcinoma，mCRC）患者，其通过与表皮生长因子受体（Epidermal growth factor Receptor，EGFR）的配体结合域特异性结合[1]，阻断EGFR发生同型二聚体化反应，抑制受体蛋白酪氨酸激酶的磷酸化，抑制下游信号的传导进而抑制细胞分化、血管生成和转移，最终诱导肿瘤细胞发生凋亡[2]。西妥昔单抗最常见的不良反应为皮疹[3]，其皮疹发生率约达到80%～86%[4]，皮肤不良反应严重影响患者生活质量，可能导致西妥昔单抗减量或者停药，最终影响疾病的转归。有文献报道，西妥昔单抗相关的皮疹与疗效呈正相关，发生皮疹的患者疗效优于不发生皮疹的患者[5]，本文对在临床工作中发现一例结肠恶性肿瘤姑息术后使用西妥昔单抗致皮疹的病例做一分析，旨在为临床合理用药提供参考。

简介：【摘要】 通过一例利妥昔单抗治疗难治性肾病综合征的病例回顾及分析，进行文献复习，对利妥昔单抗在难治性综合征的应用情况及可能的机制等问题进行探讨，加深对利妥昔单抗治疗难治性肾病综合征的认识。

简介：【摘要】目的：探究分析西妥昔单抗联合化疗药物治疗晚期结直肠癌（ACRC）的效果和安全性。方法：选取2018年1月到2019年12月这一时间段本院接诊收治的共计40例晚期结直肠癌患者作为观察对象，通过电脑分组方法将所有的患者分为对照组（n=20）和实验组（n=20），对照组利用常规化疗方案治疗，实验组在此基础上加用西妥昔单抗治疗，对比两组晚期结直肠癌患者的治疗情况和不良反应情况。结果：实验组患者利用联合方案治疗后，疾病控制情况明显好于对照组患者，差异具有统计学意义（p＜0.05），两组患者均存在不同程度的不良反应，但症状较轻，组间对比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：西妥昔单抗联合化疗药物治疗晚期结直肠癌（ACRC）的效果较为突出，能够延缓疾病的恶化，且耐受性佳，值得推广。

简介：摘要目的探讨利妥昔单抗(rituximab，RTX)在儿童激素依赖型肾病综合征(steroid-dependent nephritic syndrome，SDNS)的疗效和不良反应，为临床SDNS患儿的治疗提供参考。方法回顾性分析2012年4月至2017年7月我院儿科接受RTX治疗的SDNS患儿30例(男17例，女13例)，发病年龄(4.07±2.77)岁，RTX首次治疗年龄(8.30±4.31)岁，随访时间12～24个月。观察治疗前后复发次数、无复发期、激素用量、血清白蛋白及外周血CD20＋B淋巴细胞计数的变化。此外，按病理类型分为微小病变型肾病综合征(minimal change nephrotic syndrome，MCNS)组(12例)和系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative glomerulonephritis，MsPGN)组(14例)，其余4例病理类型未知，比较分析RTX在两组的疗效。结果治疗后30例(100%，30/30例)完全缓解达6个月，15例(50%，15/30例)随访6个月以上复发，其中8例因"上呼吸道感染、肺炎、蚊虫叮咬、劳累"等复发，另外有5例随访10个月以上复发。随访期间均未见明显的不良反应。治疗前复发次数为(5.25±1.80)，治疗后复发次数为(0.75±0.79)，二者比较差异有统计学意义(t＝12.637，P<0.01)。治疗后无复发期为(11.37±4.83)个月，对比治疗前(2.92±1.24)个月，二者差异有统计学意义(t＝8.547，P<0.01)。激素(泼尼松)用量由治疗前(24.53±12.19)mg/d降为(9.09±7.00)mg/d(t＝4.69，P<0.05)，血清白蛋白由治疗前(34.76±9.06)g上升为治疗后(39.93±7.19)g(t＝2.31，P＝0.03)。治疗后MCNS组无复发期为(9.00±2.09)个月，比较MsPGN组(12.96±5.40)个月，二者差异有统计学意义(t＝2.534，P＝0.021)。外周血CD20＋B细胞计数在12个月左右接近治疗前水平，其恢复情况与患儿疾病复发频率无显著相关性(P＝0.143)。结论RTX能有效地减轻激素依赖，降低激素累积量，延长疾病缓解时间，且在MCNS和MsPGN中的疗效可能不同。

简介：

简介： 【摘要】目的：探究利妥昔单抗治疗老年非霍奇金淋巴瘤护理方法及效果。方法：2023年1月-2023年10月，选择利妥昔单抗治疗的老年非霍奇金淋巴瘤患者50例进行研究，经信封法分组，对照组行常规护理，观察组行针对性护理。结果：观察组用药依从性大于对照组（P＜0.05），护理后观察组不良情绪评分低于对照组（P＜0.05）。结论：利妥昔单抗治疗老年非霍奇金淋巴瘤期间实施针对性护理，可提高用药依从性，减少不良情绪，值得临床推广普及。

简介：【摘 要】目的：分析并探讨老年非霍奇金淋巴瘤采用利妥昔单抗治疗的临床护理体会。方法：研究样本为收治于本院的接受利妥昔单抗治疗的48例非霍奇金淋巴瘤老年患者，纳入时间在2019年8月-2020年10月，通过双盲法进行分组，24例被分配至名称对照组中，24例被分配至名称试验组中，各行常规护理、针对性护理，两组最后进行生活质量评分情况的比较。结果：在试验组与对照组进行心理功能、躯体功能、睡眠质量、饮食情况等生活质量评分的比较时，确定各项P＜0.05，即有统计学存在。结论：老年非霍奇金淋巴瘤接受利妥昔单抗治疗过程中配合针对性护理，有利于保障临床疗效，促进生活质量的提升。

简介：【摘要】 目的 总结对晚期结直肠癌患者采用伊立替康联合西妥昔单抗治疗的临床疗效。方法 择2022年1月-2023年1月100例于我院接受治疗的晚期结直肠癌患者作为研究对象，研究期间根据治疗方法将患者分两组，研究组方法为伊立替康联合西妥昔单抗治疗（50例），参照组方法为伊立替康治疗（50例），观察两组治疗效果。结果 统计两组临床相关数据，治疗有效率研究组高于参照组（P＜0.05）；治疗后肿瘤标志物水平研究组低于参照组（P＜0.05）；两组数据存在明显差异性，并以研究组数据优势性明显。结论 对晚期结直肠癌患者采用伊立替康联合西妥昔单抗治疗的临床疗效显著，有助于缓解病情，降低不良反应发生，增加治疗安全性，具有广泛应用价值。

简介：摘要目的探讨贝伐珠单抗靶向治疗联合化疗对晚期结肠癌的疗效方法选取我院收治的80名结肠癌患者，随机分为实验组与对照组，实验组采用贝伐珠单抗联合化疗的方案，对照组采用常规化疗方案。治疗结束后对比两组患者的治疗有效率、不良反应及无展期生存率。结果实验组患者的治疗有效率与疾病控制率均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者的并发症发生率差异无统计学意义（P>0.05）；实验组无进展生存期时长高于对照组，且差异有统计学意义（P<0.05）。结论贝伐珠单抗靶向治疗联合化疗治疗玩晚期结肠癌有较好的疗效。相比普通化疗，在治疗有效性与无进展生存期时间上均有明显优势，且出现并发症的情况相当，极大提高患者预后效果，值得临床推广。

简介：摘要中重度过敏性哮喘患者哮喘急性发作率高、住院率高、病情重、预后差、经济负担重，其中部分患者经常规治疗仍不能控制病情。奥马珠单抗是治疗哮喘的第一个靶向药物，是一种重组人源化抗IgE单克隆抗体，其可有效改善常规治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者的哮喘症状、减少糖皮质激素用量、提高生命质量且安全性好。

简介：