简介:目的制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶并进行稳定性研究。方法选择泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为混合基质,以冷溶法制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定咪康唑及莫米松的含量,并作光照、高温、室温留样的稳定性考察。结果所制凝胶室温下为液体,涂布皮肤即为成膜凝胶。含量测定时,咪康唑与莫米松色谱峰可有效分离,检测质量浓度的线性范围分别为10.0~800.0μg/mL(r=0.9989,n=6)和1.00~80.0μg/mL(r=0.9981,n=6),平均回收率分别为98.71%和97.51%,RSD分别为1.41%和2.02%(n=6),2种有效成分对光不稳定。结论该制剂工艺简单、质量可控,宜避光包装、保存。
简介:摘要目的总结近年来尼美舒利不良反应报道,为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性,保证安全用药。
简介:摘要目的探析慢性乙型肝炎拉米夫定治疗的疗效和药理。方法回顾性分析我院的120例慢性乙型肝炎病患,将其平均分成实验组和对照组各60例,实验组用拉米夫定进行治疗,对照组则用常规的保肝治疗法治疗。结果对比两组病患治疗前后谷丙转氨酶变化差异显著,有统计学意义(P<0.05);对比两组病患在治疗前后HBeAg阴转、HBeAg/抗-HBe转换、HBV-DNA变化的差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论通过拉米夫定治疗慢性乙型肝炎效果显著,值得在临床医学中推广应用。