简介：[摘要] 目的 观察不同麻醉方法对老年髋部骨折患者应激反应及疼痛的影响及其相关性。 方法 选择2021 年8月—2022年10月在本院择期行髋部骨折手术的老年患者120例，随机分为A组（全麻组）、B组（椎管内阻滞组）和C组（椎管内阻滞加低剂量右美托咪定镇静），记录三组患者生命体征的变化及术后恶心及呕吐的发生率。 结果 三组患者中B、C组患者的平均动脉压、心率高于A组，差异具有统计学意义（P＜0.05）及术后1 d和术后2 d患者的应激指标（hs-CRP）低，吗啡使用量和不良反应发生率低，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的： 分析抗菌药物不良反应的发生特点与不合理使用的相关性。方法： 选取本院2020年01月-2023年01月间146例发生药物不良反应患者作为观察对象，采用回顾性分析，分析发生特点及与不合理使用之间的关系。结果： 146例药物不良反应患者中，因抗菌药物使用导致的不良反应共87例，其中头孢菌素类46例，占比52.87%，青霉素类药物16例，占比18.39%，喹诺酮类15例，占比17.24%，大环内酯类8例，占比9.20%，其他2例，占比2.30%；其中以皮疹为主要不良反应，其次为恶心、呕吐、腹胀、腹泻等消化系统不良反应；1例使用头孢曲松钠后发生喉头水肿严重不良反应。87例使用抗菌药物发生不良反应患者中，因不合理用药导致的不良反应有27例，占比31.03%。结论： 抗菌药物不良反应以青霉素类和头孢菌素类药物为主，多见皮肤过敏、腹胀、腹泻等不良反应，不合理用药是重要原因，因此加强临床合理用药至关重要。

简介：摘要：目的：对2型糖尿病患者进行药学干预的效果进行分析。方法:为了将当前2型糖尿病患者的治疗效果进行改善，首先需要提升用药的有效性，研究开展对比实验，实验对象为本院的80例2型糖尿病患者，将患者进行双盲分组后，分别采取不同的干预方式，即常规用药干预以及药学干预，比较两组干预结果。结果：在对比后，两组之间的差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对2型糖尿病患者用药期间采取药学干预可以取得明显的应用效果。

简介：[摘要]目的：对我院贝伐珠单抗的临床应用情况进行调查分析，探讨超说明书用药及产生相关不良反应的情况，为临床合理用药提供参考。方法：回顾性分析我院2023年1月-2023年12月期间医嘱中含有“贝伐珠单抗”的患者用药信息及不良反应发生情况，根据中英文说明书、指南及其他临床证据评价其用药的合理性和安全性。结果：本次共收集到211例应用贝伐珠单抗的病例， 超说明书用药138例（65.4%），其中已在我院备案的有25例（11.8%），未备案的113例（53.6%）；超说明书用药总体ADR发生频次162（75.7%）远高于按说明书用药产生的ADR的发生频次52（24.3%），其中未备案超说明书用药产生的ADR发生频次高达130次（60.7%）。贝伐珠单抗主要的ADR为血液及淋巴系统反应，属于抗肿瘤药较为常见的ADR，且症状较轻。结论：我院贝伐珠单抗的临床应用多数遵照说明书及指南适应证，但还是存在一些超说明书且未备案的情况，此类超说明书用药ADR发生的频率也更高。在后续使用中，我院相关部门及临床药师应加强对超说明书用药的规范管理，提高其备案率，并对新增适应症进行持续性监测，以确保患者用药安全，规避超说明书用药带来的的执业风险，为临床指南提供依据。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨过敏性哮喘患者脱敏治疗中的变态反应指标监测及其临床应用，以提高治疗效果和减少不良反应发生。方法：选取100名过敏性哮喘患者作为研究对象，其中50人接受传统治疗，50人接受脱敏治疗。使用皮肤划痕试验和血清特异性IgE测定评估过敏原的敏感性，并记录病程、症状发作频率等基本信息。同时，监测白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13及免疫球蛋白E(IgE)水平的变化。结果：接受脱敏治疗的患者在治疗前后的病程、症状发作频率均明显改善，与传统治疗组相比差异显著（P<0.05）。在皮肤划痕试验和血清特异性IgE测定中，脱敏治疗组患者的过敏原敏感性得到明显降低。与传统治疗组相比，脱敏治疗组的IL-4、IL-5、IL-13和IgE水平明显下降（P<0.01或P<0.001）。结论：脱敏治疗可以有效降低过敏性哮喘患者的变态反应指标，改善病程和症状发作频率。同时，脱敏治疗能够显著降低患者的过敏原敏感性并减少白细胞介素和免疫球蛋白E水平的升高。因此，脱敏治疗在过敏性哮喘的临床应用中具有重要意义，可提高治疗效果，减少不良反应出现。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨过敏性哮喘患者脱敏治疗中的变态反应指标监测及其临床应用，以提高治疗效果和减少不良反应发生。方法：选取100名过敏性哮喘患者作为研究对象，其中50人接受传统治疗，50人接受脱敏治疗。使用皮肤划痕试验和血清特异性IgE测定评估过敏原的敏感性，并记录病程、症状发作频率等基本信息。同时，监测白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13及免疫球蛋白E(IgE)水平的变化。结果：接受脱敏治疗的患者在治疗前后的病程、症状发作频率均明显改善，与传统治疗组相比差异显著（P<0.05）。在皮肤划痕试验和血清特异性IgE测定中，脱敏治疗组患者的过敏原敏感性得到明显降低。与传统治疗组相比，脱敏治疗组的IL-4、IL-5、IL-13和IgE水平明显下降（P<0.01或P<0.001）。结论：脱敏治疗可以有效降低过敏性哮喘患者的变态反应指标，改善病程和症状发作频率。同时，脱敏治疗能够显著降低患者的过敏原敏感性并减少白细胞介素和免疫球蛋白E水平的升高。因此，脱敏治疗在过敏性哮喘的临床应用中具有重要意义，可提高治疗效果，减少不良反应出现。

简介：【摘要】目的 研究和讨论沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定器期患者的临床疗效。方法 选取我院2022年1月~2023年1月收治的88例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者，使用随机抽签的方法，将患者分为对照组和观察组，每组各44例。对照组采用沙美特罗氟替卡松进行治疗，观察组采用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵进行治疗。比较两组患者的治疗有效率。结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床治疗中采用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵进行治疗，能够优化治疗效果，值得在临床上大力地推广和普及。

简介：【摘要】目的：对难治性痛风患者，探究非布司他结合苯溴马隆的临床疗效，分析其对血尿酸、血肌酐水平表达的影响。方法：选取我院2021年6月～2022年6月收治的78例难治性痛风患者作为研究对象，以随机数字表法分为观察组（39例，非布司他结合苯溴马隆）与对照组（39例，非布司他），比较2组血尿酸、血肌酐水平表达、治疗效果。结果：治疗前，血尿酸水平、血肌酐水平，2组对比，无差异（P＞0.05）；治疗后，观察组血尿酸水平低于对照组，差异显著（P＜0.05）；且治疗后血肌酐水平比较，2组无差异（P＞0.05）。观察组治疗有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：对难治性痛风患者实行非布司他结合苯溴马隆治疗，能有效降低血尿酸水平，其临床治疗效果更理想，可推广。

简介：【摘要】目的：对难治性痛风患者，探究非布司他结合苯溴马隆的临床疗效，分析其对血尿酸、血肌酐水平表达的影响。方法：选取我院2021年6月～2022年6月收治的78例难治性痛风患者作为研究对象，以随机数字表法分为观察组（39例，非布司他结合苯溴马隆）与对照组（39例，非布司他），比较2组血尿酸、血肌酐水平表达、治疗效果。结果：治疗前，血尿酸水平、血肌酐水平，2组对比，无差异（P＞0.05）；治疗后，观察组血尿酸水平低于对照组，差异显著（P＜0.05）；且治疗后血肌酐水平比较，2组无差异（P＞0.05）。观察组治疗有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：对难治性痛风患者实行非布司他结合苯溴马隆治疗，能有效降低血尿酸水平，其临床治疗效果更理想，可推广。

简介：【摘要】目的 对高血压性脑出血患者实施分期康复护理的效果进行系统分析。方法 将2020年10月至2022年10月我院82例高血压性脑出血患者作为研究对象，分为实验组（41例，应用分期康复护理）、对照组（41例，应用常规护理）。对比患者护理前后神经功能缺损评分、不适感。结果 经护理，实验组神经功能缺损评分（10.03±1.88）分，与对照组相比，P＜0.05；实验组不适感发生率（9.76%，4/41）明显低于对照组（31.71%,13/41），P＜0.05。结论 将分期康复护理应用于高血压性脑出血患者临床治疗中，能够使其神经功能明显改善，鲈鱼患者术后康复。

简介：【摘要】目的：探究优质护理干预对妊高症产后出血护理中的有效性情况。方法：选取2022年2月～2022年11月间，在本院接受妊高症治疗的产妇84例，将其分为实验组和对照组，每组各为42例。对照组（42例）实施临床传统护理干预，实验组（42例）实施优质护理模式干预。对比两组产后2h、24h出血量、护理满意度情况。结果：在护理满意度方面，实验组高于对照组；产后2h、24h出血量，实验组少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在妊高产妇产后，应用优质护理模式，提升患者对护理工作的满意度，控制出血量，值得推广。

简介：【摘要】：目的：观察肠道益生菌+间歇性蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症患儿的疗效。方法：病例是新生儿高胆红素血症患儿，共80例，时间2020年1月~2023年6月。蓝光组（40例）：蓝光治疗。肠道益生菌+间歇性蓝光照射组（40例）：肠道益生菌+间歇性蓝光照射治疗。探讨效果。结果：肠道益生菌+间歇性蓝光照射组的总有效率更高[95.00%，同蓝光组的75.00%对比]（p＜0.05）。治疗5d后，肠道益生菌+间歇性蓝光照射组的血清STB、CRP浓度均更低[（136.06±9.21）umol/L、（168.35±10.18）mg/L，分别同蓝光组的（5.03±0.08）umol/L、（6.44±1.12）mg/L比较]（p＜0.05）。结论：将肠道益生菌+间歇性蓝光照射，用于新生儿高胆红素血症患儿，效果更好。

简介：【摘要】目的：对比分析在过敏性鼻炎治疗中运用地氯雷他定联合氮卓斯汀鼻喷剂的临床疗效。方法：选取我院（2020年3月至2022年5月）进行治疗过敏性鼻炎患者共120例，将其进行随机分组，分为研究组和参照组两组。研究组60例患者，应用地氯雷他定联合氮卓斯汀鼻喷剂治疗，参照组60例患者，应用氮卓斯汀鼻喷剂治疗。通过相关统计学来对比分析两组患者的治疗效果。结果：研究组的不良反应率明显低于参照组；研究组和参照组患者在治疗前的鼻塞情况和情绪状态差异较小，（P ＞0.05），但在治疗后研究患者的鼻塞情况和情绪状态分值均低于参照组，（P＜0.05）。结论：针对过敏性鼻炎患者采用地氯雷他定联合氮卓斯汀鼻喷剂治疗，可有效降低不良反应发生率，安全性较高，并且有利于患者的快速康复。因此，该治疗方式值得在临床中推广及应用。

简介：摘要：目的：探析盐酸氨溴索在老年慢阻肺合并肺部感染患者中的使用效果。方法：按照不同治疗方案将2022年1月~2023年5月间在我院接受治疗的老年慢阻肺合并肺部感染患者分成对照组（均为常规治疗）和观察组（加用盐酸氨溴索治疗），各组均有43例计入。对比两组治治疗效果。结果：观察组各症状表现消失时间明显短于对照组，P＜0.05。结论：在老年慢阻肺合并肺部感染患者治疗中，常规治疗基础上加用盐酸氨溴索治疗可增强疗效，促进患者机体状态的恢复，值得推广使用。

简介：摘要：目的：研究在重症肺炎治疗中应用大剂量氨溴索的临床价值。方法：将于2022年2月-2023年2月期间就诊于本院的重症肺炎患者设为观察对象，总计70例，利用单双号分发法将这70例重症肺炎患者分组，其中35例患者被划分至采用常规剂量氨溴索治疗的常规组中，另外35例患者被划分至采用大剂量氨溴索治疗的研究组中，并设置两组患者的临床治疗效果、临床症状评分以及生活质量等指标为评价标准。结果：临床治疗效果的测评结果为研究组总有效率较高（P＜0.05）；临床症状评分的测评结果为研究组评分较低（P＜0.05）；生活质量的测评结果为研究组水平较高（P＜0.05）。结论：对于重症肺炎患者来说，应采用大剂量氨溴索治疗，这对改善患者生活质量与临床症状以及提升临床治疗效果具有积极影响，且具有较高的临床价值。

简介：【摘要】目的：分析氨溴特罗口服液用于小儿肺炎的价值。方法：随机均分2022年6月-2023年4月本科接诊肺炎患儿（n=60）。试验组用氨溴特罗口服液，对照组行常规护理。对比退热时间等指标。结果：关于退热时间与咳嗽缓解时间及气促消失时间：试验组数据比对照组短（P＜0.05）。总有效率：试验组数据达到了96.67%，而对照组数据则仅有76.67%，相比较下，试验组疗效更高（P＜0.05）。结论：小儿肺炎用氨溴特罗口服液，患儿的症状缓解更为迅速，疗效提升更加明显。

简介：【摘要】目的 探讨氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床效果。方法 纳入2020年5月至2023年5月3年我院收治的小儿肺炎患者60例为研究的对象，随机分成两组，每组30例，对照组患者接受常规治疗，观察组患者在此基础上接受氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗，对比两组患者的症状缓解时间。 结果 观察组患者咳嗽、咳痰、肺部湿啰音等症状缓解时间更短， P＜0.05。 结论 氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索能够缩短小儿肺炎的治疗时间，提升治疗的效果。

简介：【摘要】：目的：分析大剂量氨溴索的治疗效果。方法：选取2022年1月-2023年8月80例重症肺炎患者，随机分组。对照组常规剂量氨溴索治疗，观察组大剂量氨溴索治疗。比较两组各指标差异。结果：观察组总有效率高于对照组，差异有意义（P＜0.05）；两组药物不良反应相比，差异无意义（P＞0.05）；治疗前，两组血氧饱和度、氧分压相比，差异无意义（P＞0.05），治疗后，观察组血氧饱和度、氧分压高于对照组，差异有意义（P＜0.05）。结论：大剂量氨溴索的疗效与安全性高，改善重症肺炎患者的血氧饱和度、氧分压，可推广使用。

简介：【摘要】目的：观察在小儿肺炎中应用溴己新和头孢呋辛钠治疗的效果和影响。方法：样本时间是2020年1月到2023年9月间，本院共计收治50例小儿肺炎患儿，参照计算机方式分成对照组和研究组各25例，前者给予单一治疗，后者给予联合治疗，比较组间治疗效率、临床各项指标等。结果：研究组治疗效果高于对照组，另外该组患儿临床症状缓解时间、住院时间等均有显著缩短（P<0.05）。结论：通过溴己新和头孢呋辛钠药物联合治疗后，可以明显改善患儿症状，缩短住院时间，提高疗效，具有重要意义。

简介：