简介：摘要： 目的观察氨溴索联合头孢他啶治疗小儿肺炎的效果。方法选择2020年2月—2023年2月院我接收的肺炎患儿101例，采用随机数字表法分为观察组51例和对照组50例，对照组给予头孢他啶治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合氨溴索治疗，2组均治疗7天。比较2组患儿临床疗效、治疗前后炎性指标、免疫功能指标、电解质指标、临床症状缓解时间、住院时间及吸痰次数。结果 观察组患儿治疗总有效率为98.04%，高于对照组的86.00%(χ2=5.018,P=0.025);治疗7天后，2组患儿C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)水平均低于治疗前，血钠、血钾、血钙、免疫球蛋白M(Ig M)、免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)水平均高于治疗前，且观察组降低/升高幅度大于对照组(P <0.05);观察组患儿临床症状消失时间、住院时间均短于对照组，吸痰次数少于对照组(P <0.01)。结论 氨溴索联合头孢他啶治疗小儿肺炎的效果确切，可改善患儿免疫功能、炎症状态，缩短临床症状缓解时间，值得临床借鉴推广。

简介：【摘要】目的 探究小儿肺炎治疗中，盐酸氨溴索结合阿奇霉素的临床疗效。方法 采集39例同意参与研究的小儿肺炎患儿资料，基于对照实验形式下，随机分组，参照组20例，单一应用盐酸氨溴索治疗；联合组19例，联合应用盐酸氨溴索+阿奇霉素治疗；比较2组疗效。结果 组间比较，联合组患儿病症消失时间明显较参照组早（P

简介：【摘要】目的：分析对于慢性支气管炎患者通过采用盐酸氨溴索的治疗价值。方法：对照组患者采用常规治疗，观察组联用盐酸氨溴索治疗。结果：治疗总有效率对比中，观察组96.43%，对照组85.71%，P＜0.05；施治前PaO2与PaCO2监测结果2组做对比差异甚微P＞0.05，经施治与对照组相比，PaO2为观察组较高，PaCO2为观察组较低P＜0.05。结论：对慢性支气管炎患者通过采用盐酸氨溴索进行治疗有助于改善其血气分析及提升临床疗效。

简介：摘要：目的：探讨对小儿肺炎予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗的效果。方法：选择肺炎患儿80例，随机分为单用阿奇霉素治疗对照组（n=40）与联合盐酸氨溴索治疗观察组（n=40），比较两组临床疗效及典型症状改善时间。结果：观察组总有效率较对照组高（95.00%vs75.00%，P

简介：【摘要】目的：分析氨溴索治疗新型冠状病毒肺炎的临床效果。方法：选择我院2022年1月-2022年12月接受的40例新型冠状病毒肺炎患者为研究对象，将其按照随机数表方式分组，分为对照组和观察组。对照组实施常规治疗，观察组在对照组治疗基础上加入氨溴索治疗，对比两组治疗效果。结果：观察组临床症状恢复时间明显短于对照组（P<0.05）为差异显著，有统计学意义。两组在用药过程中未发现恶心、呕吐、发热、皮疹等症状。结论：氨溴索治疗新型冠状病毒肺炎的临床效果较佳，值得推广采纳。

简介：【摘要】目的：探讨匹维溴铵联合伊托必利对功能性消化不良患者胃肠激素与胃肠动力的影响。方法：选取我院2022年1月-2023年1月期间治疗的100例功能性消化不良患者，随机分为两组，即研究组、对照组，50例/组。其中对照组用伊托必利治疗，研究组应用匹维溴铵联合伊托必利治疗，对比分析两组应用效果。结果：治疗后研究组胃肠激素指标优于对照组（P＜0.05）；腹痛和恶心症状评分低于对照组（P＜0.05）；治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：匹维溴铵联合伊托必利对功能性消化不良患者的治疗效果显著，可提升患者的治疗有效率，减轻其临床症状，改善其胃肠激素与胃肠动力，所以值得临床大力推广。

简介：【摘要】目的：探讨补气温和方联合噻托溴铵治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法：选择2021年2月~2022年3月我院接受治疗的54例稳定期中重度COPD患者，随机分为两组，分别为对照组和研究组，每组27人，对照组给予常规药物进行治疗，观察组给予补气温和方联合噻托溴铵吸入治疗，比较两组治疗前后肺功能变化、急性加重次数、间隔时间。结果：治疗一个疗程后，研究组患者用力呼吸量、用力肺活量以及深吸气量等各项指标明显优于对照组（P＜0.05）；研究组的急性加重次数、间隔时间明显优于对照组（P＜0.05）。结论：补气温阳方联合噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD患者的临床效果取得了不错的效果，值得在临床上推广。

简介：

简介：【摘要】目的 分析头孢哌酮舒巴坦并用盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 选取我院2021年12月~2022年12月收治的70例慢性阻塞性肺疾病患者，使用随机抽签的方法，将患者分为对照组和观察组，每组各35例。对照组单纯采用头孢哌酮舒巴坦进行治疗，观察组采用头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索进行治疗。比较两组患者的临床症状消失时间和住院时间。结果 观察组患者的临床症状消失时间和住院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在慢性阻塞性肺疾病患者的临床治疗工作中应用头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索的治疗方式，有利于加快临床症状的改善速度，缩短住院时间，值得推广普及。

简介：摘要：目的 分析对慢性支气管炎急性发作者采取盐酸氨溴索联合沙丁胺醇气雾剂治疗的价值。方法 选取我院收治的慢性支气管炎急性发作患者作为此次的观察对象，从中抽取48例纳入此次研究，研究起止时间：2022.05-2023.05，并将随机法作为分组依据，设置组别为对照组、观察组，分别开展单一的盐酸氨溴索治疗、盐酸氨溴索联合沙丁胺醇气雾剂治疗，对比不同的治疗效果。结果 治疗有效率，观察组明显优于对照组，对比差异显著（p<0.05）；临床症状缓解时间，观察组的各用时均较短，与对照组相比差异显著（p<0.05）。结论 对慢性支气管炎急性发作患者实施盐酸氨溴索联合沙丁胺醇气雾剂治疗具有较高的疗效，可推广。

简介：【摘要】目的：探讨分析盐酸氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的疗效及对PCT、TNF-α水平的影响。方法：研究时间：2022年2月-2023年2月；选择于我院呼吸内科收治的110例老年慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者作为研究对象，以抛硬币法分组，分为盐酸组（n=55）与比照组（n=55）。盐酸组采取盐酸氨溴索治疗，比照组采取常规治疗。比较两组炎性反应、症状消失时间。结果：实施前，两组PCT、TNF-α等炎性反应比较，（P＞0.05）统计学差异不明显；实施后，盐酸组PCT、TNF-α等炎性反应均明显优于比照组，（P＜0.05）统计学差异明显。盐酸组咳嗽症状消失、肺啰音消失、胸闷症状消失、咳嗽症状消失等症状消失时间均明显短于比照组，（P＜0.05）统计学差异明显。结论：盐酸氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的疗效较为显著，炎性因子水平下降明显。

简介：摘要：目的：对妊高症患者使用硫酸镁注射液、硝苯地平缓释片联合盐酸拉贝尔片进行治疗的效果做出分析。方法：采用2020年3月-2022年10月这一时间段在本院诊治的妊高症患者作为研究对象，总例数80例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为40例的两个组别，常规组患者使用硫酸镁注射液+硝苯地平缓释片进行治疗，研究组使用硫酸镁注射液、硝苯地平缓释片联合盐酸拉贝尔片进行治疗，对比分析两组患者的治疗效果。结果：研究组治疗有效率为95.00%，高于常规（X2=6.274,P=0.012）。研究组不良反应发生率为5.00%，低于常规组（X2=4.114,P=0.042）。研究组不良妊娠结局发生率为2.50%，低于常规组（X2=6.134,P=0.013）。研究组收缩压、舒张压及24小时蛋白尿含量分别为（115.32±10.12）mmHg、（80.10±6.23）mmHg、（1.14±0.25）g/24h，均优于常规组中（T=8.365，6.039，16.367,P

简介：

简介：摘要：目的：研究在慢阻肺患者护理中应用延续护理对患者吸入剂依从性以及自我效能感带来的影响。方法：随机选取2021年7月至2022年7月本院收治的慢阻肺患者68例，将这68例慢阻肺患者随机分为对照组和观察组，对照组患者应用常规护理方式，观察组患者应用延续护理，通过对两组患者基本资料分析来了解不同护理方式所起到的效果。结果：应用延续护理方式的观察组患者吸入性用药依从性以及肺功能均高于对照组（P＜0.05）。结论：对慢阻肺患者应用延续护理能够为其提供细致、优质的护理服务，因此能从护理质量保障中提升患者治疗依从性和生活质量。

简介：摘要目的探讨闭环管理在献血前检测乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和抗-梅毒螺旋体抗体（TP）呈反应性献血者管理中的应用价值。方法选取衢州市中心血站2015-2020年献血前检测采用金标法HBsAg/TP联合试纸条呈反应性的献血者，制定合适的闭环管理措施，指定专人进行结果告知，征得献血者同意后采集血液样本送往实验室按照国家血液检测标准进行复查，复查结果无反应性的献血者，电话告知并进行招募动员再次参加无偿献血；复查结果呈反应性的献血者，电话告知并解释不符合献血要求的原因，在浙江省血液管理信息系统（BIS）进行永久屏蔽登记处理。结果2015-2020年献血前共检测135 990例，HBsAg和抗-TP呈反应性献血者1 524例，其中HBsAg呈反应性1 052例，抗-TP呈反应性472例。940例同意采集血液标本进行复查，152例复查结果无反应性，再招募后70例成功献血，占46.05%。788例复查结果仍呈反应性，告知后将个人信息在血站信息系统进行永久屏蔽登记，杜绝这些高危人群的献血概率。结论献血前使用HBsAg/TP联合检测试纸条进行初筛，能保证血液质量，降低血液报废率。但金标法进行献血前检测存在假阳性的发生率，导致部分符合献血要求的献血者流失。对献血前检测假阳性者实行闭环管理后既能保证采集血液安全，又能保留献血者。

简介：摘要目的探究趋化因子12(CXCL12)、视黄酸受体反应蛋白2(Chemerin)在儿童特发性膜性肾病(IMN)诊治及预后中的意义。方法选取本院2018年10月至2020年9月收治的108例IMN患儿作为研究组，同时选取同期90例健康体检儿童作为对照组。观察两组入选者及不同分期IMN患者的血清CXCL12和Chemerin表达水平，观察研究组患者的免疫组化染色阳性率。针对研究组中肾组织CXCL12、Chemerin阳性及阴性患者，检测并比较其血清血肌酐(CREA)、血白蛋白(ALB)、血尿氮素(BUN)和尿液膜攻复合物(C5b-9)、足细胞标志蛋白(PCX)指标，并根据随访结果分析治疗6个月后患者的病情缓解和预后情况。结果研究组的血清CXCL12和Chemerin表达水平均高于对照组(均P<0.05)。四种病理分期患者之间的血清CXCL12和Chemerin表达水平比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)，其中Ⅳ期患者的CXCL12和Chemerin表达水平最高，Ⅲ期、Ⅱ期患者次之，Ⅰ期患者表达水平最低。研究组中肾组织CXCL12阳性患儿75例(69.44%)，阴性33例(30.56%)；Chemerin阳性患儿84例(77.78%)，阴性24例(22.23%)。肾组织CXCL12阳性和Chemerin阳性患儿的血液CREA、BUN和尿液C5b-9、PCX含量均高于相应阴性患儿(均P<0.05)，CXCL12阳性和Chemerin阳性患儿的ALB含量均低于阴性患儿(均P<0.05)。CXCL12阳性患儿6个月后的缓解率低于CXCL12阴性患儿(61.33% vs. 100%，P<0.05)；同样，Chemerin阳性患儿6个月后的缓解率低于Chemerin阴性患儿(64.29% vs. 95.83%，P<0.05)。随访12个月后，CXCL12阳性患儿的终点事件发生率高于CXCL12阴性患儿(34.67% vs. 3.03%，P<0.05)；Chemerin阳性患儿的终点事件发生率高于Chemerin阴性患儿(25.00% vs. 0，P<0.05)。结论CXCL12、Chemerin的表达水平能够为儿童IMN的诊断提供指导，同时还能预测患儿的预后，其表达水平越高，预后越差。

简介：目的：分析氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎中对治疗效果及不良反应的影响。方法：选取（2022年1月～2023年1月）期间，将我科室诊治的82例急性化脓性中耳炎患者分为两组，对照组、观察组，病例数分别为41例、41例。对照组利用的方法是：盐酸洛美沙星滴耳液治疗；观察组利用的方法是：氧氟沙星滴耳液治疗。比较两组治疗效果以及不良反应的发生情况。结果：对照组治疗的总有效率低于观察组治疗的总有效率（P＜0.05）；对照组、观察组不良反应的发生率分别为14.63％、2.44％（P＜0.05）。结论：对急性化脓性中耳炎患者应用氧氟沙星滴耳液治疗，可以提高治疗效果，减少不良反应的发生，提高患者的生活质量，推荐在临床上使用。

简介：【摘要】目的 探讨他汀类药物不良反应与老年高脂血症中医证型的相关性。方法 选取2021年1月-2022年9月本院90例确诊为老年高脂血症且住院期间采取他汀类药物治疗后发生不良反应的患者，分析中医主次辩证分型，并对药物不良反应与中医证型的相关性进行分析。结果 气滞血瘀型、阴虚阳亢型、肝肾阴虚型、脾肾阳虚型、痰浊中阻型患者血清CK水平和血清ALT水平存在明显差异（P

简介：

简介：【摘要】目的：探究预防性护理对疫苗接种过程中不良反应发生的影响分析。方法：选取2020年4月~2022年4月内至我院接种疫苗的人群110例。将纳入研究的110例人员采用奇偶分组法均分为实验组与参照组，两组均为55例。参照组行基础护理，实验组行预防性护理干预。比较两组的不良反应发生情况及护理满意程度。结果：实验组的不良反应低于参照组，数据对比差异成立（P