简介：摘要目的探讨碳酸氢钠林格液在创伤失血性休克兔液体复苏中的效果。方法采用Lamson's法制作创伤失血性休克兔模型。日本长耳大白兔30只随机（随机数字法）均分为3组：正常对照组（NC组）10只，乳酸钠林格液组（LRS组）10只，碳酸氢钠林格液组（BRS组）10只。在复苏期给予不同干预，NC组动物仅做颈动脉、股动脉插管及全身肝素化，未行击打及放血，LRS组经耳缘静脉回输全部失血及等量乳酸钠林格液，BRS组回输全部失血及等量碳酸氢钠林格液进行复苏。于休克前即基础期（T1）、休克后（T2）、复苏期末（T3）、复苏后2 h（T4）各时间点记录平均动脉压（mean arterial pressure，MAP）、心率（heart rate，HR），并采动脉血进行血气分析。分别于12、24、36、48 h记录各组实验动物死亡数量，并计算生存率。组间比较采用单因素方差分析，多重比较用LSD法，各组生存时间的比较采用Kaplan生存分析的统计方法。结果三组兔子月龄、体质量、基础血压相比较，差异无统计学意义（P>0.05）。经液体复苏后2 h，BRS组及LRS组实验动物的MAP、HR、乳酸及动脉血pH分别为（87.79±2.94）mmHg vs（79.24±3.81）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）、（191.9±16.8）次/min vs（211.3±15.6）次/min、（6.09±1.94）mmol/L vs（7.89±2.47）mmol/L、（7.31±0.04）vs （7.21±0.04），BRS组的复苏效果明显优于LRS组（均P<0.05）；BRS组实验动物12、24、36、48 h存活率均高于LRS组（90% vs 80%、80% vs 60%、70% vs 50%、60% vs 30%），差异有统计学意义（均P<0.05），且BRS组比LRS组存活时间长。结论在创伤失血性休克兔液体复苏中，输注碳酸氢钠林格液可以明显降低血乳酸水平，维持机体酸碱平衡及血流动力学稳定，并且能够提高创伤失血性休克兔的存活率。

简介：

简介：【摘要】目的：评价对小儿哮喘患者使用布地奈德联合特布他林雾化液的临床价值。方法：此研究的小儿哮喘患者选取时间为 2017.1-2020.1，随机取 84例患者并分为采用常规治疗的对照组（ n=42）和加用布地奈德与特布他林雾化液的实验组（ n=42），评价疗效和满意度。结果：不同方案治疗后，加用布地奈德混悬液与特布他林雾化液的实验组疗效优于常规治疗的对照组（ P＜ 0.05），实验组患儿家属满意度更高（ P＜ 0.05）。结论：使用常规对症治疗基础上，对小儿哮喘患者使用布地奈德与特布他林雾化液可获得较好疗效，患者家属满意度高，推广意义大。

简介：【摘要】目的 分析和研究慢阻肺患者在采用糖皮质激素加特布他林治疗后的效果及安全性。方法 选取我院在 2019年期间治疗的 90例 慢阻肺患者为研究对象，并随机分成实验组慢阻肺患者和对照组慢阻肺患者，每组各45例患者。实验组患者采用 糖皮质激素加特布他林治疗，而对照组仅采用特布他林治疗，对比两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果 实验组患者在临床效果上均优于对照组，具有统计学意义，P<0.05。在不良反应发生率方面，两组的差异不明显， P>0.05。 结论 对于慢阻肺患者采用糖皮质激素加特布他林的治疗方式比单纯使用特布他林的效果更好，且具有较高的安全性，可在临床上广泛应用。

简介：【摘要】目的 舍曲林联合抗精神病药治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效观察。方法 选取我院于2018年6月－2019年6月收治的精神分裂症后抑郁患者80例开展实验，通过数字表法将其划分为2组，各40例。这中间，参照组运用抗精神病药物进行治疗，观察组则通过舍曲林联合抗精神病药进行治疗，进而比较两组患者的临床疗效。结果 观察组患者的疗效明显优于参照组，两组比对差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在对精神分裂症后抑郁患者治疗的过程中，行舍曲林联合抗精神病药治疗的方法，可以保证患者的临床治疗效果。因此，此种治疗方法值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨在失眠病人的治疗中采用归脾汤与酸枣仁汤联合阿米替林片的临床疗效。方法：选取2017年5月到2020年5月我院收治的失眠病人50例进行调查分析，选取方式为随机。按照就诊先后顺序将所有参与本次调查的50例病人分为分析组和对照组，每组病人各25例。对照组病人的治疗方法为阿米替林治疗，分析组病人的治疗方法在对照组基础上采用归脾汤与酸枣仁汤联合辅助治疗，对两组病人的治疗效果进行比对分析。结果：两组病人在经过不同方式治疗后，在治疗有效率方面分析组有效优于对照组，两组数据对比结果说明具有统计学意义（P

简介：摘要： 目的：分析特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期的有效性。方法：以 2019 年 2 月 -2020 年 2 月我院收治的 64 例慢阻肺急性加重期患者为研究对象，依据随机数组法分为对照组（ n=32 ）与观察组（ n=32 ），给予对照组患者以特布他林药物治疗，观察组在此基础上联合糖皮质激素治疗，比较两组患者的病情改善情况。结果：经过为期 7d 的治疗，对照组与观察组的治疗有效率分别为 81.25% （ 26/32 ）、 96.88% （ 31/32 ），差异显著（ P<0.05 ）；对照组与观察组的 FVC 、 FEV 1 、 6MWT 水平差异显著（ P<0.05 ）。结论：特布他林联合糖皮质激素对慢阻肺急性加重期有一定的治疗效果，患者的恢复速度更快，值得应用。

简介：【摘要】目的：研究布地奈德联合特布他林对慢性支气管炎治疗的效果。方法：选择本院 2017年 5月至 2019年 6月间收治的慢性支气管炎患者 84例作为分析对象，采用双盲法将其分为常规组 42例、试验组 42例。其中常规组患者行常规治疗，试验组患者行布地奈德与特布他林联用治疗。对比二组患者症状消失时间、治疗效果。结果：常规组症状消失时间相较于试验组明显更长，常规组总有效率相较于试验组明显更低，差异显著（ P<0.05），具有统计学意义。结论：对慢性支气管炎患者实施布地奈德联合特布他林治疗，能够加速患者症状消失时间，值得广泛应用。

简介：【摘要】目的： 普林格尔康复治疗仪应用于产后尿潴留的临床效果及护理措施。方法： 选取 2019 年 1 月 -2019 年 12 月在院分娩的 63 例产妇，用随机方式分为 33 例参照组， 30 例观察组。所有产妇分娩后均出现产后尿潴留， 参照组用常规护理 ，观察组用普林格尔康复治疗仪 + 综合护理 ，比较两组的排尿情况、不良反应 。结果： 实施 后，观察组的排尿情况好于参照组； 参照组不良反应多于观察组 ，（ P＜ 0.05 ）突出统计学意义 。结论 ： 普林格尔康复治疗仪配合综合护理效果更佳，能保障产妇产后排尿情况，减少尿潴留对产妇的影响，推广价值高。

简介：【 摘要 】 目的 ：研究糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期患者的疗效。方 法 ： 2017 年 01 月 ～ 2020 年 05 月，选择我院门诊或住院部收治的慢阻肺急性加重期患者，共 52 例。 按照用药方式不同分组：单一用药组、联合用药组，各 26 例。单一用药组：硫酸特布他林雾化液（ 1ml ，雾化吸入 bid ， 15min/ 次）；联合用药组：硫酸特布他林雾化液（ 1ml ，雾化吸入 bid ， 15min/ 次）联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂（ 200μg ，鼻喷 qd ）。一个疗程（ 7 天）结束后对两组进行指标评价。 结果 ：治疗后，联合用药组总有效率为 92.3% ， FVC 及 FEV1 分别为 4.2 ±0.5L 、 2.3 ±0.4L ， PaO 2 及 PaCO 2 分别为 11.7 ± 1.5kPa 、 7.4 ±1.4 kPa ，各项指标均明显优于 单一用药组，数据差异均存在统计意义 （ P <0.05 ）。 结论 ：糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期患者，可显著提高临床疗效，值得推荐。

简介：【摘要】目的：分析小儿支气管哮喘患儿行布地奈德与特布他林雾化吸入治疗应用价值。方法：2018年11月-2020年11月，抽选120例小儿支气管哮喘患儿为样本，随机分组，常规治疗为对照组，布地奈德与特布他林雾化吸入治疗为观察组。结果：观察组疗效及症状消失时间等指标均优于对照组，P＜0.05。结论：小儿支气管哮喘患儿经布地奈德与特布他林雾化吸入治疗，可促进气促、咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音等症状消失，疗效显著。

简介：摘要目的对利巴韦林和干扰素α的不良事件（AE）进行数据挖掘，为鉴别应用这两种药物治疗新型冠状病毒肺炎（新冠肺炎）过程中出现的临床症状/体征和实验室检查异常是药物引起还是疾病本身所致提供依据。方法根据文献及《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第五版）》中提到的新冠肺炎症状/体征及实验室检查异常结果选出本研究关注的AE。收集2004年1月1日至2019年12月31日美国FDA不良事件报告系统（FAERS）相关数据，采用报告比值比（ROR）法对利巴韦林和干扰素α进行数据挖掘。结果设定时段内FAERS数据库共收到7 582 463份药物相关的有效AE报告，其中利巴韦林31 775份，干扰素α 2 345份。分析结果显示，在呼吸系统、胸及纵隔疾病中可能与利巴韦林具有相关性的AE有鼻充血、咳嗽、喉疼痛、咽部水肿、咳痰和呼吸困难，可能与干扰素α具有相关性的AE有喉疼痛和咯血；在其他系统器官分类中可能与利巴韦林和干扰素α均具有相关性的AE包括发热、寒冷感、疲乏、恶心、呕吐、腹泻、头痛、关节痛、肌痛和皮疹。在实验室检查异常AE中，与利巴韦林相关的有白细胞计数降低、血小板计数降低、天冬氨酸转氨酶升高和丙氨酸转氨酶升高；与干扰素α相关的有白细胞计数降低、淋巴细胞计数降低、血小板计数降低、天冬氨酸转氨酶升高和丙氨酸转氨酶升高。结论利巴韦林和干扰素α相关AE中一部分与新冠肺炎的临床表现和实验室检查异常结果相似，临床实践中应当注意鉴别。

简介：【摘要】高校图书馆作为大学的三大支柱之一，担负着为高校提供教学、科研任务服务的重任，在高等教育的发展中起着重要作用。如何贯彻图书馆学五定律，贯彻“以人为本、服务至上、读者第一”的精神，是图书馆不变的主题。本文介绍了南京林业大学图书馆在图书馆学五定律的指引下，为读者服务方面所作的努力及成绩，并且提出了采编工作的创新与转型，提出了将来努力改进的方向，以便更好地配合读者服务部，实现图书馆从“以书籍为中心”到“以读者为中心”的转型。

简介：　　【摘要】 目的：研究聚乙二醇干扰素 α-2a注射液（派罗欣）联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法：选择笔者所在医院 2018年 1月 -2019年  6月诊疗的慢性丙肝患者 55例，依据随机分配的原理，将其中 27例患者作为 A组，实施利巴韦林联合干扰素治疗； 28例患者作为 B组，实施派罗欣联合利巴韦林治疗，对比分析两组患者临床疗效与不良反应。结果： A组患者临床总有效率为 70.37%， B组患者临床总有效率为 96.43%， A组患者临床总有效率低于 B组患者，两组患者临床疗效对比差异有统计学意义（ P<0.05）。 A组患者药物不良反应为 55.55%， B组患者药物不良反应为 32.14%， A组患者药物不良反应虽高于 B组患者，但差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：慢性丙肝临床治疗中，派罗欣联合利巴韦林治疗手段的运用，既可促进临床疗效的提升，又可降低患者药物不良反应，值得推广。 

简介：摘要：目的：研究对毛细支气管炎实施布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的临床价值。方法：遵从药物差异分组，择我院2018.1-12内的60例小儿毛细支气管炎患儿分为对照组（30例，布地奈德）和观察组（30例，布地奈德联合特布他林），观察临床疗效、各指标用时情况。结果：观察组临床疗效较对照组高（96.6%VS70.0%），P＜0.05。经治疗后观察组症状消失时间、住院时间较短，治疗花费较低，P＜0.05。结论：对毛细支气管炎开展雾化吸入治疗，建议以布地奈德为基准，而后联合特布他林开展治疗，可有效提升临床疗效并缩短患儿住院时间。

简介：【摘要】目的 分析糖皮质激素结合特布他林治疗慢阻肺急性加重期患者的临床效果。方法 研究样本均筛选自本院2017年3月-2019年2月收治的慢阻肺急性加重期患者，病例共筛选40例。以随机数字表法分组，各20例。对照组以特布他林用药治疗，观察组在对照组基础联合糖皮质激素-布地奈德气雾剂治疗。对比分析两组治疗效果。结果 观察组治疗有效率95.0%较之对照组的70.0%明显更高（P

简介：[摘要] 目的：探究糖皮质激素联合特布他林用于慢阻肺治疗的疗效及安全性。在2019年2月~2020年9月期间，78例因慢阻肺疾病而在本院接受治疗的患者为研究对象，抽签分组，两组各有39例患者，分别对实验组、对照组实施糖皮质激素联合特布他林治疗以及单纯特布他林治疗，探究两组患者肺功能治疗前后改善状况对比（呼气峰值流速PEF、FEV1占预计值、第一秒用力呼气量占所有呼气量的比例FEV1/FVC）以及不良反应发生率（过敏、恶心、呕吐、头晕）对比。结果：对慢阻肺患者实施糖皮质激素联合特布他林治疗后，有效改善了实验组患者肺功能数据指标，组间数据对比差异明显，（P＜0.05）；同时还明显减少了实验组患者出现过敏、恶心、呕吐、头晕等不良反应，组间数据对比差异明显，（P＜0.05）。结论：实施糖皮质激素联合特布他林治疗后，改善了慢阻肺患者的临床症状，减少不良反应的发生，治疗安全性较高，具有一定的临床推广价值。

简介：

简介：摘要：目的：就布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗老年慢阻肺的疗效进行研究、分析。方法：本次入选人员均选自2018年1月～2020年1月我院收治的老年慢阻肺患者，共120例，在经患者同意后采取随机的方式将其分为两组，即对照组（60例）和观察组（60例），给予对照组布地奈德及特布他林治疗，而观察组则采用布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗，观察、比较接受不同治疗后两组患者的疾病改善情况。结果：观察组患者接受布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗后，其临床症状得到了明显的缓解，生活质量较高，而对照组各方面改善情况则不是很明显，前者相关治疗数据优于后者，差异较大，满了统计学条件（P＜0.05）。结论：在老年慢阻肺的治疗中，布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗，效果明显，值得进一步推广、应用。

简介：摘要目的探讨尤瑞克林对急性脑梗死患者基质细胞衍生因子-1（SDF-1）、血管内皮素-1（ET-1）和血管内皮生长因子（VEGF）及认知功能的影响。方法选取徐州市中心医院2017年1月至2018年5月住院的急性脑梗死患者60例，随机分为对照组和治疗组各30例，对照组给予急性脑梗死患者常规神经内科药物治疗，治疗组在对照组基础上另外给予注射用尤瑞克林0.15 PNA，疗程14 d。分别于治疗前及治疗14 d行SDF-1、ET-1和VEGF浓度测定及蒙特利尔认知量表（MoCA）评分，观察3个月后再次进行MoCA评分。采用独立样本t检验比较血浆SDF-1、ET-1及VEGF浓度、MoCA评分的组间差异。结果2组患者在治疗前SDF-1、ET-1和VEGF浓度及MoCA评分比较，差异均无统计学意义（P均＞0.05）；治疗14 d后，治疗组ET-1浓度较对照组降低[（57.33±14.61）pg/L vs （65.17±12.88）pg/L]，SDF-1、VEGF较对照组升高[（4024.10±379.30）pg/ml vs （3171.60±337.00）pg/ml；（316.38±84.27）ng/ml vs （250.26±93.56）ng/ml]，差异均具有统计学意义（t=4.865，P=0.031；t=84.693，P＜0.001；t=8.272，P=0.006）；3个月后MoCA评分治疗组较对照组高[（26.60±1.75）分vs（25.07±3.60）分]，差异具有统计学意义（t=4.417，P=0.040）。结论尤瑞克林较常规治疗降低急性脑梗死患者的ET-1浓度，促进SDF-1、VEGF的分泌，从而改善急性脑梗死患者的认知功能。