简介：摘要目的回顾性调查研究婴儿期间给予抗生素治疗与特应性皮炎(AD)发生率增加之间的关系。方法数据来源于日本健康保险索赔数据库。纳入对象为2005年1月1日至2014年12月31日，服用抗生素时年龄小于12个月，随后诊断为AD的婴儿。采用多变量Cox比例风险回归分析方法，同时进行了兄弟姐妹匹配分析以调整家庭和环境混杂因素。结果研究共纳入85 954例患儿，其中接受了抗生素治疗8 654例(10.1%)，未接受抗生素治疗77 300例，确诊为AD的婴儿分别为1 183例(13.7%)和10 325例(13.4%)。结果显示暴露组比非暴露组更容易患AD，但对两组进行兄弟姐妹匹配分析时，这种相关性消失。AD的其他危险因素为大环内酯类、氨基糖苷类、食物过敏和组胺H1受体拮抗剂。结论婴儿期使用抗生素与AD发生率的增加有关。在应用抗生素时应考虑这种联系，但抗生素的使用可能不是AD发展的一个关键因素。

简介：【摘要】目的  探讨对特应性皮炎患者实施复方甘草酸苷片联合地氯雷他定分散片治的临床效果。方法  根据纳入、排除标准，筛选84例符合标准的特应性皮炎患者为研究对象。应用随机数字表法，按1:1分设两组，即观察组和对照组，各42例。对照组采用地氯雷他定分散片口服治疗，观察组在对照组基础上联合复方甘草酸苷片治疗。对比两组治疗前后症状改善情况、不良反发生情况及总有效率。结果  治疗前，两组SCORAD评分比较差异不大（p＞0.05）；治疗后，观察组SCORAD评分较对照组更低（p＜0.05）；观察组总有效率显著高于对照组（p＜0.05）；两组不良反应发生率比较差异不大（p＞0.05）。结论  对特应性皮炎患者实施复方甘草酸苷片联合地氯雷他定分散片治疗效果确切，可有效改善患者症状，不良反应少，安全性好。

简介：摘要目的明确1个两例先天性失明患者家系的遗传学病因，为患者的临床诊断以及家系遗传咨询提供依据。方法采集患者及其表型正常父母和姐姐的外周血样，提取基因组DNA。应用全外显子组测序法筛查、Sanger测序法验证LRP5基因变异位点。通过蛋白质功能软件预测、PubMed和相关数据库检索变异位点的致病性。结合患者临床表现和测序结果，根据《遗传变异分类标准与指南》判断候选变异的致病性。结果两例患者均先天性失明且均有多次骨折史，小眼球畸形、角膜不同程度浑浊。1例患者智力正常，另1例存在语言障碍。2例患者LRP5基因均存在c.1007_1015delGTAAGGCAG(p.Cys336X)、c.4400G>A(p.Arg1467Gln)和c.4600C>T(p.Arg1534X)杂合变异。患者母亲检测到c.1007_1015delGTAAGGCAG杂合变异，父亲检测到c.4400G>A、c.4600C>T杂合变异，姐姐未检测到变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南，LRP5基因c.1007_1015delGTAAGGCAG(p.Cys336X)和c.4600C>T(p.Arg1534X)变异均判定为致病(PVS1+PM2+PM3，PVS1+PS1+PM2)。结论LRP5基因c.1007_1015delGTAAGGCAG(p.Cys336X)和c.4600C>T(p.Arg1534X)复合杂合变异可能是该家系两例患者骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征的致病原因。

简介：

简介：【摘要】目的：研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶、地奈德乳膏治疗面部脂溢性皮炎的有效性。方法：本次对于我院脂溢性皮炎治疗患者进行随机抽取，共入组80例患者，患者入组时间为2018.5-2020.5，采用抽签法为患者实施分组，分为2小组，每小组均入组40例，探析组实施地奈德乳膏和重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗、参比组采取单一地奈德乳膏治疗，分析指标：治疗有效率、治疗前后炎性因子水平、皮肤屏障功能指标。结果：治疗前，两组炎性因子水平、皮肤屏障功能指标差异性较小（P＞0.05），治疗后，探析组炎性因子水平、皮肤屏障功能指标均优于参比组（P＜0.05），两组治疗有效率比较中，探析组优于参比组（P＜0.05）。结论：地奈德乳膏、重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合治疗面部脂溢性皮炎效果显著，可促进患者面部皮肤恢复健康。

简介：

简介：

简介：摘要 目的：探讨皮炎汤治疗玫瑰痤疮临床疗效。方法：选取我院2020年3月-2021年4月期间收治的玫瑰痤疮患者80例作本次研究对象，随机分为对照组和观察组，各40例，对照组采取甲硝唑凝胶，观察组在对照组的基础上增加皮炎汤治疗。对比两组患者的治疗效果。结果：两组患者治疗后，观察组治疗总有效率为95%，对照组治疗总有效率为

简介：摘要目的采用三维准连续动脉自旋标记（3D pCASL）技术，探索单侧突发感音神经性耳聋（SSNHL）患者的脑血流灌注改变。方法回顾性收集2020年11月至2021年6月首都医科大学附属复兴医院32例单侧SSNHL患者的临床资料与动脉自旋标记技术（ASL）数据，其中男7例，女25例，年龄17~73（44.9±14.4）岁。按耳聋发生位置不同分为左侧SSNHL（L-SSNHL）组（18例）与右侧SSNHL（R-SSNHL）组（14例）。从社会招募无耳聋的健康志愿者34名作为对照组，男14名，女20名，年龄24~68（46.2±14.4）岁。采用CereFlow软件进行数据后处理，得到各个脑区的脑血流量（CBF）参数。使用基于MATLAB的Brainnetome Atlas软件包进行可视化。采用独立样本t检验比较单侧SSNHL组与健康对照（HC）组脑血流灌注的差异。采用Pearson相关分析评价脑灌注改变与临床量表评分之间的相关性。结果L-SSNHL组左侧眶回5区、颞下回7区和右侧眶回5区、颞下回1区、颞下回7区、海马旁回3区的CBF值均高于对照组［（49.1±8.8）比（31.6±10.9）ml·100g-1·min-1，（42.8±14.3）比（27.1±13.6）ml·100g-1·min-1，（51.8±9.4）比（27.2±11.2）ml·100g-1·min-1，（38.8±5.7）比（28.0±9.2）ml·100g-1·min-1，（38.4±13.8）比（23.6±10.3）ml·100g-1·min-1，（42.4±9.4）比（30.1±12.6）ml·100g-1·min-1；均P<0.05］；左侧额上回7区、额中回3区的CBF值均低于对照组［（48.2±7.9）比（59.3±13.7）ml·100g-1·min-1；（46.4±10.3）比（59.3±16.9）ml·100g-1·min-1；均P<0.05］。R-SSNHL组左侧眶回5区和右侧眶回5区、颞下回1区、颞下回7区的CBF值均高于对照组［（50.6±7.0）比（31.6±10.9）ml·100g-1·min-1；（50.9±8.8）比（27.2±11.2）ml·100g-1·min-1；（38.0±7.2）比（28.0±9.2）ml·100g-1·min-1；（35.7±8.5）比（23.6±10.3）ml·100g-1·min-1；均P<0.05］；右侧脑岛4区的CBF值低于对照组［（44.2±6.1）比（54.4±11.3）ml·100g-1·min-1，P=0.018］。L-SSNHL组左侧额上回7区、右侧眶回5区的CBF值与耳鸣响度视觉模拟量表（VAS）评分呈负相关（r=-0.83、-0.81，均P<0.05），右侧眶回5区的CBF值与耳鸣残疾评估量表（THI）评分呈负相关（r=-0.75，P=0.013）。其余差异脑区与临床量表评分之间无相关性（均P>0.05）。结论通过3D pCASL技术发现单侧SSNHL患者存在多个脑区的脑血流灌注改变。

简介：摘要获得性感音神经性听力损失发病率高，严重影响患者生活质量，目前尚无有效治疗药物。近年来的大量研究已揭示烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide，NAD+）和依赖NAD+的去乙酰化酶SIRT1在获得性感音神经性听力损失的防治中发挥重要作用，并被视为极具潜力的干预靶点。本文将总结NAD+和SIRT1在防治获得性感音神经性听力损失中的作用及机制。

简介：摘要目的分析甲状旁腺功能减低-感音神经性耳聋-肾发育不良(hypoparathyroidism-sensorineural deafness-renal dysplasia，HDR)综合征的临床表型与基因变异特点。方法对1例HDR综合征新生儿进行全基因组拷贝数变异(copy number variation, CNVs)以及外显子组检测，并分析其临床资料和相关文献。结果患儿为男性，新生儿期起病，表现为特殊面容、通贯掌、骶尾部赘生物。血清学检查提示低钙血症、低甲状旁腺激素。听力检测提示双侧感音神经性耳聋。超声检查提示右肾缺如，CNVs检测提示染色体10p15.3-p13(chr10: 105 001_12 815 001)区存在12.71 Mb的缺失，全外显子测序提示GATA3基因缺失。患儿经补充钙剂及维生素D治疗，病情有所好转。结论患儿的10p15.3-p13缺失与甲状旁腺功能减退、感音神经性耳聋和右肾缺如等临床表型相关。HDR综合征是罕见的遗传性疾病，应提高对其的认识，减少漏诊。

简介：摘要表皮屏障功能缺陷及免疫改变是特应性皮炎（AD）发生发展的主要病理生理改变，而皮肤角质形成细胞在各种损伤因素作用下可释放多种炎症因子和介质，其中3种上皮源性因子白细胞介素33、白细胞介素25、胸腺基质淋巴细胞生成素被认为是皮肤或黏膜屏障Th2型免疫应答的有效诱导因子，能够激活免疫细胞，引起Th2型细胞因子分泌，增强Th2型免疫应答，参与AD的发生与发展。本文就3种上皮源性细胞因子在AD发病机制中的作用进展进行总结。

简介：【摘要】目的：探讨饮食护理在湿疹皮炎患者护理中的应用价值。方法：选取该院2020年5月到2021年8月收治的湿疹皮炎患者100例进行研究,平均分为两组,其中对照组

简介：【摘要】目的：探讨观察湿疹皮炎患者应用循证护理的效果。方法：2020.8-2021.9，选取100例湿疹皮炎患者进行研究，通过单双数法分组，应用常规护理的50例是对照组，应用循证护理的50例是观察组。结果：观察组治疗有效率98.00％大于对照组80.00％，观察组五项知识掌握度评分高于对照组，数值有差异（P＜0.05）。结论：湿疹皮炎治疗期间实施循证护理，可提升治疗有效率与知识掌握度，具有显著效果。

简介：【摘要】目的 对比分析短期治疗面部皮炎时中药熏蒸与中药湿敷的治疗效果。 方法 选取2021年8月~2022年7月期间本院收治的面部皮炎患者66例，使用随机法进行平均分组，各33例。常规组实施中药湿敷，实验组则实施中药熏蒸，对比两组临床治疗效果。结果 与常规组的临床治疗有效率相比，实验组的临床治疗有效率呈更低显示，其评估值分别为66.67%、93.94%，组间差异呈现统计学意义（P＜0.05）。结论 与中药湿敷治疗面部皮炎短期的临床治疗效果相比，中药熏蒸治疗的临床疗效更加显著，有利于患者面部瘙痒、灼热、刺痛以及干燥、红斑、皮损丘疹、水肿、皮肤潮红等各种临床症状的有效改善，且治疗安全性更高，值得临床大力推广与应用。

简介：摘要：目的，探讨中西医结合治疗皮炎湿疹类皮肤病的临床效果.方法:选择2017年9月到2018年7月于我院皮肤科接受诊疗的皮炎湿疹类皮肤病患者60例作为研究对象,采用单双数字表法分成观察组和对照组各30例,对照组给予皮质类固醇霜剂和抗过敏药物的西医治疗,观察组在此基础上增加中医汤剂的联合治疗方式,比较两组患者治疗前后的症状改善程度及临床治疗效果。结果:观察组患者的症状改善情况优于对照组，治疗总有效率显著高于对照组，(P

简介：【摘要】目的：研究观察皮炎湿疹类皮肤病患者应用抗组胺药治疗的效果。方法：随机抽取2020年8月-2021年8月我院接收的80例皮炎湿疹类皮肤病患者作为研究对象，采用随机数字表法进行分组对比，平均分为对照组和实验组各40例，对照组及实验组分别采取糠酸莫米松乳膏治疗、抗组胺药治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及临床症状改善情况。结果：实验组较对照组患者治疗有效率更高（P＜0.05），数据之间存在对比意义。两组湿疹患者在本次诊疗后所有症状均都有缓解有临床统计学意义（P

简介： 摘要：目的：为了研究不同护理措施预防重症患者失禁相关皮炎的效果。方法：从我院重症失禁患者病例中选取120例，将其分为观察1组、观察2组、对照1组、对照2组，每组30例，在相同的常规护理方法和流程基础上采用不同的护理措施对会阴部位皮肤进行护理。观察1组每12小时喷一次硅酮敷料；观察2组每8小时喷一次硅酮敷料；对照1组每12小时喷一次皮肤保护膜，对照2组每8小时喷一次皮肤保护膜。四组连续用药护理7日，研究几组患者失禁相关皮炎发生时间、严重程度分级和发生率，分析不同护理措施对预防重症失禁相关皮炎的效果。结果：观察1组、观察2组、对照1组、对照2组患者失禁相关皮炎的发生率分别为5.00%、3.30%、11.66%、11.66%。结论：使用硅酮敷料喷涂的方式护理重症患者会阴部皮肤，有利于降低患者失禁相关皮炎的发生率。

简介：摘要本文报道了1例侵及多组脑神经和马尾神经的神经淋巴瘤病患者。该患者为32岁男性，主要临床表现为马尾综合征。脑神经和腰椎MRI表现为多组脑神经及马尾神经明显增粗呈均匀明显强化，扩散加权成像表现为扩散受限明显，符合典型神经淋巴瘤病的影像学表现。由于神经淋巴瘤病在临床罕见，早期诊断困难，故当怀疑是此病时，应尽早进行MRI、活体组织检查。该患者经过骨髓穿刺和全面脑脊液检查后最终确诊为神经淋巴瘤病。

简介：【摘要】目的：分析实施综合护理对龙珠软膏治疗老年肛周皮炎的临床疗效的干预效果。方法：选取我院2020年1月-2021年1月收治的60例龙珠软膏治疗老年肛周皮炎患者，随机分为对照组和治疗组各30例，对照组实施常规护理，治疗组在对照组基础上实施综合护理，观察分析两组患者护理后效果，对比SDS抑郁评分、SAS焦虑评分。结果：两组患者护理后均有一定效果，但治疗组患者SDS抑郁评分、SAS焦虑评分明显优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在龙珠软膏治疗老年肛周皮炎的护理中，综合护理对比常规护理效果更加明显，可显著提高龙珠软膏治疗效果，具有较高研究价值。