简介：

简介：［摘要］目的 探讨奥司他韦联合干扰素α2b雾化治疗儿童流感的临床效果。方法 随机选取我院于2022年11月至2023年11月收治的儿童流感200例，患儿均分为两组。实验组100例，予奥司他韦口服联合干扰素α2b雾化及对症治疗；对照组100例，予奥司他韦口服及对症治疗。比较两组患儿的退热、症状缓解和核酸转阴的时间，并对两组的临床疗效进行临床观察。结果 实验组患儿的退热、症状缓解和核酸转阴的时间均明显短于对照组（p＜0.05）。结论 奥司他韦口服吸入联合干扰素α2b雾化治疗儿童流感疗效显著。

简介：摘要：目的：探讨和分析重组人干扰素a1b雾化治疗儿童上呼吸道病毒感染的效果。方法：选取60例上呼吸道病毒感染患儿展开研究，将患儿随机均分并分别提供常规治疗（参考组）和增加重组人干扰素a1b雾化治疗（研究组）；对比治疗效果。结果：研究组患儿各症状消失时间更短，总有效率更高，P<0.05。结论：重组人干扰素a1b雾化治疗用于治疗此类患儿，能够更快地改善患儿症状，获得更好的治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究小儿急性毛细支气管炎治疗中行重组人干扰素α1b治疗的价值。方法：选取本院接收的68例急性毛细支气管炎患儿（2021年10月～2022年5月），随机数原则分组，对照组（34例）（常规对症治疗）、观察组（34例）（重组人干扰素α1b雾化吸入治疗），比较分析两组患儿症状消失时间、肺功能指标、炎性因子水平、不良反应发生率及临床疗效。结果：相较于对照组患儿症状（肺部啰音、三凹征、喘息）消失时间，观察组患儿用时更短（P＜0.05）。治疗后，与对照组患儿肺功能指标（FVC、FEV1、FEV1/FVC）水平对比，观察组患儿水平更高（P＜0.05）。治疗后，相较对照组患儿，观察组患儿IFN-γ水平更高，IL-4水平更低（P＜0.05）。两组患儿不良反应发生率（观察组：5.88%；对照组：23.53%）对比，观察组更低（P＜0.05）。相比对照组患儿总有效率（73.53%），观察组患儿（94.12%）更高（P＜0.05）。结论：于小儿急性毛细支气管炎患儿治疗期间行重组人干扰素α1b治疗疗效确切，可促进患儿肺功能恢复，减轻患儿炎症反应，加快患儿康复速度，安全性较高，推广可行性较高。

简介：摘要目的探讨进行LEEP术后联合重组人干扰素α-2a对于治疗慢性中重度宫颈糜烂的治疗效果以及预防并发症发生的效果。方法将72例患有慢性中重度宫颈糜烂的患者不考虑任何因素的情况下随机分成每组36例的两组，作为实验组与常规组。两组患者在按照规范要求进行LEEP手术后，在患者情况稳定的前提下对两组患者使用普通抗生素避免发生术后感染，同时对实验组额外使用重组人干扰素α-2a栓剂进行治疗，在经过12周的治疗后观察效果。结果两组均起到了治疗效果，实验组的治愈率明显高于常规组（Ｐ＜0.01），实验组伤口愈合的时间明显少于常规组（Ｐ＜0.01），实验组并发症的发生率明显低于常规组（Ｐ＜0.01）。结论LEEP术后使用重组人干扰素α-2a对于治疗慢性中重度宫颈糜烂的有着很好的效果，同时也可以降低并发症的发生几率，适合进行推广。

简介：摘要目的分析研究LEEP术后联合重组人干扰素α-2a治疗慢性中重度宫颈糜烂的临床效果。方法抽取2016年7月到2017年6月80例慢性中重度宫颈糜烂患者，运用随机数字表法将其分为对照组（n=40）与实验组（n=40），对照组予以LEEP手术治疗，实验组在手术后联合重组人干扰素α-2a治疗。观察两组患者的临床总治愈率与不良反应的发生情况。结果观察组患者的临床总治愈率为97.50%，明显高于对照组患者的55.00%，差异明显，具有统计学意义（P<0.05）；两组患者均未出现任何不良反应。结论对慢性中重度宫颈糜烂患者在LEEP术后联合重组人干扰素α-2a治疗，将获得良好的治疗效果，并对患者具有较高的安全性，值得临床推广。

简介：摘要目的观察硝夫太尔制霉菌素软胶囊联合重组人干扰素α2b凝胶治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法选择100例复发性念珠菌性阴道炎患者随机分为两组，观察组50例，采用硝夫太尔制霉菌素软胶囊联合重组人干扰素α2b凝胶治疗，对照组50例，采用硝夫太尔制霉菌素软胶囊，同时口服氟康唑治疗。并观察比较两组的疗效。结果观察组总有效率为96.0%，对照组总有效率为82.0%.两组疗效比较，差异有统计学意义（p<0.05）。结论硝夫太尔制霉菌素软胶囊联合重组人干扰素α2b凝胶治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效显著。

简介：摘要目的探讨重组人干扰素α-2b雾化吸入联合高压氧综合治疗在手足口病患者感染防控护理中的应用。方法选择2016年6月至2018年1月入院治疗的手足口病患者140例，根据护理方案不同分为对照组和观察组，各70例。两组均予以常规方法对症支持治疗，均采用重组人干扰素α-2b雾化吸入联合高压氧综合治疗，对照组采用常规方法护理干预，观察组采用对症护理干预，两组均进行1个月护理。记录并统计两组护理后退热、疱疹结痂、疱疹消退、初次进食及住院时间；采用双抗体夹心法测定两组护理前后C-反应蛋白(CRP)水平；采用酶联免疫吸附试验测定两组护理前后1个月白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(TNF-γ)及白细胞介素-1β(IL-1β)水平；记录并统计两组护理后感染、骨髓抑制、白细胞减少、胃绞痛及嗜酸粒细胞增多发生率，比较两组护理效果及对感染率的影响。结果观察组护理后1个月退热、疱疹结痂、疱疹消退、初次进食及住院时间均短于对照组；观察组与对照组护理后1个月CRP、IL-6、TNF-r和IL-1β水平均低于护理前；观察组治疗、护理后1个月CRP、IL-6、TNF-r和IL-1β水平均低于对照组；观察组护理后1个月感染、骨髓抑制、白细胞减少、胃绞痛及嗜酸粒细胞增多发生率均低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论将重组人干扰素α-2b雾化吸入联合高压氧综合治疗用于手足口病患者中有助于缩短症状改善时间，降低炎性因子水平，治疗过程中加强患者对症护理干预有助于降低感染率，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨对尖锐湿疣患者采取重组人干扰素凝胶+光动力联合治疗的临床效果。方法选择我院于2013年2月~2016年2月接收的124例尖锐湿疣患者进行对比分析，按照治疗手法不同将其分为单一组和联合组，各组患者分别为62例。单一组采取光动力的治疗方法，联合组则采取光动力+重组人干扰素凝胶进行联合治疗，观察并对比单一组和联合组的治疗效果以及治疗前后血清细胞因子水平的变化情况。结果联合组的治疗有效率以及血清细胞因子水平均优于单一组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对尖锐湿疣患者采取重组人干扰素凝胶+光动力联合治疗的方法，疗效确切。

简介：【摘要】目的：分析重组人干扰素治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ的临床效果。方法：选择我院2021年1月-2022年1月宫颈上皮内瘤变Ⅰ患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予保妇康栓治疗，观察组给予重组人干扰素。比较两组治疗前后患者炎症指标、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者炎症指标低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组治疗过程不良反应未见，P＞0.05。结论：重组人干扰素对于宫颈上皮内瘤变Ⅰ的治疗效果确切，可有效控制患者机体炎症，提高治疗效果，安全性高。

简介：

简介：【摘要】目的：研究保妇康栓与重组人干扰素a2b凝胶联合应用在人乳头瘤病毒 ( HPV) 感染性宫颈炎的治疗中的临床价值。方法：将在2019年7月至2020年6月期间在我院检测出人乳头瘤病毒感染的宫颈炎病患中随机抽取86例病患进行研究，并应用随机数字表法将所有86例病患平均分为两组，分别为对照组和分析组，对照组采用保妇康栓进行治疗，分析组在对照组的基础上加入重组人干扰素a2b凝胶进行治疗，对两组病患的临床价值进行分析。结果：在经过30天的治疗以后，对照组的HPV 转阴率为16.28%，分析组转阴率34.88%；在经过90天的治疗以后，对照组的HPV 转阴率为55.81%，分析组转阴率83.72%，对照组HPV 转阴率与分析组转阴率比较，差异有统计学意义 （P< 0.05）。不同方式的治疗中，分析组发生白带增多、瘙痒、发热的不良反应发生率为2.33 %， 对照组为23.26%，两组比较，差异较大，存在临床比较价值（P＜0.05）。结论：在感染HPV病毒的宫颈炎的病患中，应用重组人干扰素a2b凝胶联合保妇康栓进行治疗能够有效提高治疗有效率，并且能够减少不良反应的发生，效果显著，可在临床中广泛应用。

简介：[摘要] 目的：分析连花清瘟胶囊联合干扰素α-2b治疗新冠肺炎患者的临床疗效。方法：新冠肺炎患者10例为研究样本，治疗方法探究，分析其临床价值，研究时间段2020.01~至今，均对10例患者实施连花清瘟胶囊联合干扰素α-2b治疗方案，分析患者（1）肺功能指标；（2）临床症状积分。结果：干预后较干预前，患者临床症状积分、肺功能指标有较好改善价值，（P＜0.05）。结论：连花清瘟胶囊联合干扰素α-2b治疗新冠肺炎疾病，临床疗效显著，帮助患者早日康复，有临床推广意义。

简介：【摘要】目的:探讨手术联合干扰素-α2b治疗早期皮肤恶性黑色素瘤临床疗效。方法：研究对象为医院2020年3月-2022年9月治疗的74例早期皮肤恶性黑色素瘤患者，用随机数字表法分成2组，即对照组（采用手术治疗）、观察组（采取手术联合干扰素-α2b治疗），每组各37例。比较两组治疗前后抗程序性死亡因子配体1（PD-L1）、肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）及血清乳酸脱氢酶（LDH）水平，比较两组1年后的生存率和复发率。结果：治疗后观察组PD-L1、TIL水平明显高于对照组，LDH水平低于对照组（P

简介：【摘要】目的:探讨手术联合干扰素-α2b治疗早期皮肤恶性黑色素瘤临床疗效。方法：研究对象为医院2020年3月-2022年9月治疗的74例早期皮肤恶性黑色素瘤患者，用随机数字表法分成2组，即对照组（采用手术治疗）、观察组（采取手术联合干扰素-α2b治疗），每组各37例。比较两组治疗前后抗程序性死亡因子配体1（PD-L1）、肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）及血清乳酸脱氢酶（LDH）水平，比较两组1年后的生存率和复发率。结果：治疗后观察组PD-L1、TIL水平明显高于对照组，LDH水平低于对照组（P

简介：摘要目的探究重组人干扰素α1b雾化治疗新生儿病毒性肺炎的效果。方法选择至我院就诊的病毒性肺炎患儿50例，时间段为2016年1月15日—2017年6月15日，其中对常规组给予重组人干扰素α1b肌注治疗，对实验组给予重组人干扰素α1b雾化治疗，将两组的治疗效果进行对比。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为96.00%与80.00%，P＜0.05；实验组的咳嗽、气促、啰音消失时间，热退时间，住院时间，肺部消散时间相比常规组均明显更短，P＜0.05。结论对病毒性肺炎新生儿给予重组人干扰素α1b雾化治疗的效果显著，便于缩短住院时间，提高临床疗效。

简介：摘要目的分析雾化吸入重组干扰素α1b在儿童呼吸道腺病毒感染治疗中的应用效果。方法收集2017年8月至2018年8月我院收治的呼吸道腺病毒感染患儿40例，随机平分为观察组和对照组，对照组患儿接受常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上接受雾化吸入重组干扰素α1b进行治疗，比较两组患儿治疗效果、预后效果和不良反应发生率。结果观察组患儿治疗有效率为90.00%，对照组为75.00%，P<0.05；观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间和住院时间均明显少于对照组，P<0.05；两组患儿治疗过程中均未见明显不良反应。结论雾化吸入重组干扰素α1b可有效提高儿童呼吸道腺病毒感染的治疗效果，对于改善患儿预后效果具有积极作用，且临床应用无明显不良反应，安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要目的研究重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取我院64例小儿毛细支气管炎患者，根据不同治疗方法分为两组（n=32例），观察组予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗，对照组予常规治疗措施。结果观察组患者临床治疗总有效率、喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间分别为96.9%、（2.6±1.5）d、（5.6±1.7）d、（4.2±1.2）d，同对照组患者相比有明显统计学意义（P＜0.05）。结论重组人干扰素α1b雾化吸入措施可有效改善小儿毛细支气管炎患者临床症状。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将60例毛细支气管炎的患儿随机分成两组，即治疗组和对照组各30例，两组除给予常规治疗外，治疗组加用重组人干扰素α1b压缩泵雾化吸入治疗，对照组加用病毒唑治疗。观察两组患儿临床症状体征改善及消失情况。结果通过观察比较，治疗组有效率明显高于对照组，患儿临床症状体征改善及消失的时间明显缩短，有显著性差异(P<0.01)。结论重组人干扰素α1b压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，优于病毒唑。

简介：