简介：【摘要】目的：探讨重组人干扰素α-2b联合康复新液对慢性宫颈炎合并HPV感染患者炎性因子及HPV清除率的影响。方法：将我院2018年8月至2020年4月收治的慢性宫颈炎合并HPV感染患者90例随机分为对照组与观察组，每组45例，两组均接受常规治疗，对照组加重组人干扰素α-2b，观察组在对照组基础上加康复新液，对两组患者疗效、炎性因子水平、HPV清除率进行观察。结果：观察组治疗总有效率为95.56%，明显较对照组100.00%高（P＜0.05）；观察组治疗后的炎性因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论：重组人干扰素α-2b联合康复新液对慢性宫颈炎合并HPV感染效果满意，值得推广。

简介：摘要：目的 探讨重组人干扰素α2b联合硫酸镁在毛细支气管炎中的临床效果及对患儿肺功能、血清炎症因子IL-6、TNF-α、CRP水平的影响。方法 选取2019年2月~2020年2月于我科住院治疗的毛细支气管炎患儿80例，随机分为对照组和观察组，各40例，在常规药物治疗的基础上，对照组使用重组人干扰素α2b，观察组使用重组人干扰素α2b联合硫酸镁，观察两组治疗后的临床症状消失时间、肺功能变化及血清IL-6、TNF-α、CRP水平的变化。结果 治疗后，与对照组相比，观察组患儿的咳嗽、发热、肺部啰音消失时间明显缩短，肺功能指数明显改善，血清IL-6、TNF-α、CRP水平明显降低，差异有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：分析治疗HPV感染并难治性宫颈炎患者时，采取抗炎化湿方结合重组人干扰素α-2b的价值。方法：选取2021年3月至2022年3月收治的80例HPV感染并难治性宫颈炎患者，随机数字表法分对照组（行重组人干扰素α-2b治疗）、观察组（行抗炎化湿方结合重组人干扰素α-2b治疗），比较效果。结果：观察组免疫功能改善情况优于对照组，P＜0.05；观察组中医证候积分低于对照组，P＜0.05。结论：HPV感染并难治性宫颈炎患者采取抗炎化湿方结合重组人干扰素α-2b治疗，具有高临床价值，能够加快患者痊愈速度。

简介：[摘要]目的：阐述重组人干扰素α2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床有效性和用药安全性。方法：实验纳入了100例HPV感染患者作观察，截取受治疗时间范围于2021年1月至2022年12月间，依照双盲法原则开展分组工作，就对照组（50例，重组人干扰素α2b栓治疗）和观察组（50例，重组人干扰素α2b栓联合保妇康栓治疗）的治疗有效率和并发症发生率展开对比。结果：在行临床治疗疗效对比中，观察组疗效高之于对照组（P

简介：摘要目的研究干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选择2015年8月-2017年8月到医院就诊的小儿喘息性肺炎患儿116例，随机分为对照组和观察组，每组患儿58例。两组患儿均行常规基础治疗，对照组患儿超声雾化吸入复方异丙托溴铵，观察组患儿超声雾化吸入重组人干扰素α-2b。对比两组患儿临床症状及肺部体征治疗效果。结果观察组患儿退热时间（1.6±1.0）天，喘憋消失时间（2.9±1.9）天，咳嗽消失时间（4.5±0.7）天，肺部啰音消失时间（4.9±0.2）天，均少于对照组患儿（P＜0.05）。结论对于小儿喘息性肺炎的临床治疗，在常规治疗基础上使用干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗，能够缩短临床症状及肺部体征消失时间，取得更好的疗效。

简介：摘要目的探讨拉米夫定联合α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将慢性乙肝患者129例，随机分成两组，实验组63例，先给予α-2b干扰素（5万U/次，肌肉注射）隔日1次，连用52w后停药，接着给予拉米夫定100mg/d口服，1次/d，连用52w后停药，联合用药疗程共104w。对照组66例，仅用拉米夫定，用法、剂量、疗程同实验组。结果经治疗后，两组ALT恢复正常率差异无统计学意义（P＞0.05）。实验组HBV-DNA转阴率（50.8%）明显低于对照组（22.7%），差异有统计学意义（P=0.020），实验组YMDD变异发生率（12.7%）明显低于对照组（40.9%），差异有统计学意义（P=0.034）。结论拉米夫定联合α-2b干扰素长疗程治疗慢性乙肝，疗效明显优于单用拉米夫定，并可降低YMDD变异率。

简介：目的：观察重组人干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选择深圳市妇幼保健院治疗的毛细支气管炎患儿84例，随机分为2组。观察组43例，其中男性23例，女性20例，年龄（5.9±3.5）个月；对照组41例，其中男性22例，女性19例，年龄（6.2±3.8）个月。对照组采用常规治疗，并予布地奈德雾化治疗；观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-2b空气压缩雾化吸入。用药剂量为每次50kIU/kg，每天2次，每天最大剂量不超过1000kIU，疗程共5～7d。结果观察组总有效率100.0%，对照组97.6%；两组比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治愈率93.0%，显著高于对照组（75.6%）（P〈0.05）。观察组喘憋、咳喘症状及喘鸣音消失时间及住院时间等方面均较对照组明显缩短（P〈0.05）。两组均未见明显不良反应。结论干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著，安全性好，值得推广。

简介：【摘 要】目的：分析α-2b干扰素治疗慢性乙肝患者的不良反应护理措施和效果。方法：研究时间为2018年12月-2020年12月间，共计慢性乙肝接受α-2b干扰素治疗患者52例。以随机法分组，A组26例采取不良反应针对性护理，B组26例采取常规护理。对比护理效果。结果：A组的不良反应率低于B组，A组的护理满意度高于B组，对比后差异显著（P＜0.05）。结论：在慢性乙肝患者接受α-2b干扰素治疗期间进行不良反应针对性护理能够减少不良反应，获得患者的高度满意。

简介：摘要目的观察小儿手足口病行重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗的疗效。方法分析于2013年6月-2017年6月期间本院接收的80例小儿手足口病临床资料，依据用药方案分为2组，各40例；对照组行利巴韦林医治，治疗组行重组人干扰素α1b与炎琥宁联合医治，对比2组疗效性指标水平及不良反应情况。结果与对照组相比，治疗组手足皮疹消退（2.13±1.07）d、退热（1.41±0.52）d、口腔溃疡消退（2.26±0.57）d及住院（4.23±1.12）d时间均更短（P＜0.05）；治疗组不良反应总发生概率5.00%，较之对照组22.50%更低（P＜0.05）。结论重组人干扰素α1b与炎琥宁联合医治小儿HFMD可取得显著效果，且安全性高，可被临床推广、应用。

简介：摘要：目的 分析重组人干扰素 α-1b雾化吸入对支气管炎患儿治疗影响。方法 纳入我院儿科收治的 95例毛细支气管炎患儿，按不同治疗方案分为两组， 45例为对照组，常规治疗； 50例为观察组，在对照组基础上采用重组人干扰素 α-1b雾化吸入；记录患儿不适症状消失时间，分析其治疗安全性。结果 观察组咳嗽、憋喘、三凹征不适症状短于对照组（ P<0.05）。两组不良反应比较（ P>0.05）。 结论 重组人干扰素α-1b雾化吸入能够加快毛细支气管炎患儿不适症状消失速度，无明显不良反应。

简介：摘要目的探究雾化吸入重组人干扰素-α1b治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取我院收治的80例小儿支气管肺炎患者进行疗效研究观察，将患儿随机分为对照组和观察组各40例，两组患儿均进行对症支持处理、抗生素防治感染等常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上加入雾化吸入重组人干扰素-α1b进行治疗，对照组患儿使用常规治疗，比较两组患儿临床疗效。结果雾化吸入重组人干扰素-α1b的观察组患儿临床治疗效果为95.00%，明显高于使用常规治疗的对照组患儿的77.50%，两组差异显著（P<0.05）；观察组患儿咳嗽气喘缓解时间、退热时间、肺啰音减少或消失时间及平均住院时间均显著短于对照组患儿，两组患儿差异明显（P<0.05）。结论雾化吸入重组人干扰素-α1b能够显著提高小儿支气管肺炎患儿临床治疗效果，及时缓解患儿临床症状，促进患儿康复，缩短患儿住院时间。

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简介：摘要目的分析LEEP术后联合重组人干扰素a-2a治疗慢性中重度宫颈糜烂的临床效果。方法选择我院收治的140例慢性中重度宫颈糜烂患者，随机分为观察组和对照组两组，每组70例，对照组给予LEEP技术治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合重组人干扰素a-2a治疗。结果尽管两组治疗总有效率均为100%，但观察组治愈率94.29%，显著优于对照组81.43%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组平均愈合时间（5.48±1.01）周，显著短于对照组（7.87±2.54）周，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组并发症发生率8.57％，显著低于对照组25.71%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论LEEP术后联合重组人干扰素a-2a治疗慢性中重度宫颈糜烂，效果显著，患者术后恢复快，不良反应少，值得临床推广使用。

简介：摘要目的用新的高血压分级与分型标准明确对高血压的控制范围。方法按照传统的思维模式将血压分级细化，提高患者治疗兴趣。结果提高了患者治疗的顺从性。结论通俗易懂便于推广。

简介：摘要：目的：分析对肺炎患儿采用重组人干扰素实施雾化治疗的临床价值。方法：对照组患儿为常规治疗，观察组患儿联合应用重组人干扰素进行雾化治疗。结果：治疗总有效率组间横向对比中，观察组达到97.30%、对照组83.78%，P＜0.05；与对照组进行组间横向对比咳嗽、咳痰、喘憋、肺部啰音、发热等症状体征消失所用时间均为观察组较短P＜0.05；药物不良反应率观察组为2.70%，对照组为5.41%，P＞0.05。结论：对小儿肺炎采用重组人干扰素实施雾化治疗能够促进患儿病情康复，提升整体疗效，且用药安全性良好。

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简介：摘要目的探讨用重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊联合胸腺肽针剂药物保守治疗CIN1患者的可行性和有效性。方法外用重组人干扰素a-2b阴道泡腾联合胸腺肽针剂治疗CIN1患者，每月用10天，10天一疗程，用3-6个疗程。结果两组于治疗3-6个月后复查HPV-DNA,TCT，并于阴道镜下取活检。总治愈率90.6%，有效率为100%。结论胸腺肽针与干扰素合用有协同作用，重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊联合胸腺肽针剂治疗CIN1，明显有助于CIN1病变逆转，值得临床推广。

简介：摘要简单来说慢性乙型病毒性肝炎就是指患者感染乙型病毒性肝炎长达半年之久，机体内的病毒并未清理干净，引发肝炎进而发病，也可以说急性乙肝演变成为慢性乙型病毒性肝炎。造成慢性乙型病毒性肝炎的原因可能是患者有急性黄疸型肝炎发热病史，但是治疗的并不彻底，使病根遗留在体内。也有部分患者是在新生儿时期就感染了乙肝病毒，由于新生儿的免疫力较低，病毒通常不能完全清除，长期遗留后，到壮年时期开始病发。总的来说慢性乙型病毒性肝炎有着较长的潜伏期，是机体的一大健康隐患。在我国治疗慢性乙型病毒性肝炎的药物有很多，干扰素α-2b就是其中的一种，而近些年我们开始研究中药合并干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果，且已取得了显著的成效，本文将针对此进行主要论述。

简介：摘要目的探讨干扰素α-2b联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院就诊的44例慢性乙型肝炎患者，随机分为观察组（干扰素α-2b+恩替卡韦）和对照组（干扰素α-2b）各22例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.45%显著高于对照组68.18%（P<0.05）。两组治疗后HBVDNA转阴率和ALT复常率均随着治疗时间延长而逐渐提高，且观察组治疗3个月、6个月和12个月的HBVDNA转阴率和ALT复常率均显著高于对照组（P<0.05）。结论干扰素α-2b联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效确切，值得临床推广。

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