简介：

简介：摘要目的分析ELISA法检测HBsAg（乙肝表面抗原）出现假阳性的原因。方法通过对ELISA法的原理和操作过程中可能出现的各种影响因素进行综合分析。结论导致ELISA检测出现假阳性结果的原因有很多，试剂盒的因素、溶血标本的影响、标本离心等等。

简介：[摘 要 ]目的 深入分析并比较酶联免疫吸附法(ELISA)与化学发光法对血清中HIV抗体的检测结果。方法 统计化学发光初筛HIV阳性标本，进行化学发光与ELISA法两种方法复检复检。 结果 化学发光法初筛阳性115例阳性，复核结果化学发光法115例阳性，ELISA法109例阳性，确证结果113例阳性，阴性2例，ELISA法漏检4例，准确率为96.5%，化学发光法假阳性2例，准确率为98.3%，p=0.027(

简介：摘要：目的：评价ELISA法和化学发光免疫法（CLIA）检测血清HBsAg结果。方法：应用ELISA法和CLIA检测1205例血清中的HBsAg。结果：ELISA法检测出83例阳性标本，阳性率为6.88%，CLIA法检测出75例阳性标本，阳性率为6.22%，以CLIA法为参考，ELISA法18例假阳性标本，假阳性率为1.49%；例11假阴性标本，假阴性率为0.91%，相对敏感性为88.15%，相对特异性为98.14%，两者总符合率为96.86%，。结论：应用CLIA法检测血清HBsAg有假阳性率和假阴性率，比CLIA法敏感性和特异性差，并且随HBsAg浓度变化比较大，CLIA法准确、快速、敏感性、特异性比较高。

简介：摘要：目的：探讨ELISA法应用于诊断梅毒螺旋体感染的价值。方法：纳入2020年9月~2022年9月期间的400例疑似梅毒螺旋体感染者，采集静脉血，分别采用ELISA法及TPPA法检验，将TPPA法的检验结果作为金标准，观察ELISA法对梅毒螺旋体感染诊断的敏感度、特异度及准确度。结果：ELISA法诊断梅毒螺旋体感染的敏感度为92.62%，特异度为87.77%，准确度为89.25%。结论：ELISA法诊断梅毒螺旋体具有准确、快速的优势，是大批量标本的重要筛查方法。

简介：【摘要】目的 探讨分析通过酶联免疫吸附法进行HIV抗体检测在艾滋病诊断中的作用。方法 选取我县检出的30例艾滋病患者进行研究，全部患者分别接受胶体金法以及酶联免疫吸附法进行检测，比较对患者的检出率。结果 酶联免疫吸附法的检出率较胶体金法更高，对比有统计学意义（P＜0.05）。结论 通过酶联免疫吸附法进行HIV抗体检测，能够准确识别艾滋病患者，具有较高的应用价值。

简介：Inthisstudy,wereportanefficientCdTe-SnO2quantumdot（QD）solarcellfabricatedbyheat-assisteddrop-castingofhydrothermallysynthesizedCdTeQDsonelectrospunSnO2nanofibers.Theas-preparedQDsandSnO2nanofiberswerecharacterizedbydynamiclightscattering（DLS）,UV–Visspectroscopy,photoluminescence（PL）spectra,X-raydiffraction（XRD）andtransmissionelectronmicroscopy（TEM）.TheSnO2nanofibersdepositedonfluorine-dopedtinoxide（SnO2）andsensitizedwiththeCdTeQDswereassembledintoasolarcellbysandwichingagainstaplatinum（Pt）counterelectrodeinpresenceofcobaltelectrolyte.TheefficiencyofcellswasinvestigatedbyanchoringQDsofvaryingsizesonSnO2.Thebestphotovoltaicperformanceofanoverallpowerconversionefficiencyof1.10%,anopen-circuitvoltage（Voc）of0.80V,andaphotocurrentdensity（JSC）of3.70mA/cm2wereobtainedforcellswithSnO2thicknessof5–6μmandcellareaof0.25cm2understandard1Sunillumination（100mW/cm2）.Theefficiencywasinvestigatedforthesamesystemsunderpolysulfideelectrolyteaswellforacomparison.

简介：

简介：摘要目的探讨血清样品混杂血球或溶血对酶联免疫吸附试验（ELISA）检测乙肝病毒表面抗原（HBsAg）的干扰影响及消除措施。方法使用两种试剂盒设置不同的洗板程序，以HBsAg阴性血清作稀释模拟制备的含不同浓度血球的溶血与不溶血标本做实验。结果上海某试剂盒在RBC含量0.36×1012/L～7.22×1012/L（无溶血）系列检样中洗板6次（试盒设置）者所测8个检样全部出现假阳性，吸光值A在0.214～3.288间；增加洗板至12次则假阳性全部消除。北京某试剂盒洗板5次（试盒设置）在RBC含量0.37×1012/L～7.34×1012/L（无溶血）、HGB含量19g/L～232g/L（溶血）两系列检样中未出现阳性；当洗板10次时，含血球无溶血标本洗10次A值明显低于洗5次者（p＜0.01）。结论血球或溶血标本对ELISA检测HBsAg有干扰并可能导致假阳性，适当增加洗板次数可消除干扰影响。

简介：摘要目的探讨ELISA法检测乙肝表面抗原时出现假阳性的原因及对策。方法随机对220例门诊传染科患者空腹血清选用统一的试剂，相同的酶标仪，操作人员及采用ELISA法进行乙肝表面抗原检测。结果出现25例乙肝表面抗原阳性患者，后有采用乙肝表面抗原金标法进行复检，在25例阳性中有5例为阴性，最后再将25例表面抗原阳性血清进行乙肝病毒DNA滴度测试，出现5例阴性，并且和乙肝表面抗原金标法测试的5例相同。结论ELISA法检测乙肝表面抗原时影响因素较多，严格控制操作环节是降低乙肝表面抗原假阳性的关键。

简介：摘要目的回顾分析患者输血前血清学感染指标检测结果，提高医务人员的自我保护意识，降低职业暴露，减少医疗纠纷。方法对5049例患者输血前采用酶联免疫吸附法（ELISA）进行乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙肝肝炎病毒抗体（HCV）、梅毒螺旋体抗体（TP）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV）检测。结果感染率从高到低依次为HBsAg、TP、HIV、HCV，感染率分别为1.25%、1.11%、0.42%、0.26%，总阳性率为3.04%。结论患者输血前检测血清学感染性指标，避免和预防医院感染及交叉感染，加强医护人员的自我保护，减少因输血引起的医疗纠纷。

简介：摘要目的探讨ELISA法在诊断梅毒螺旋体感染中的临床检验作用。方法将2013年1月~2017年8月疑似梅毒螺旋体感染的45例患者作为研究对象，对所有患者分别采用甲基胺红不加热血清试验（TRUST）和酶联免疫吸附法（ELISA）进行检测，分析ELISA法在诊断梅毒螺旋体感染中的临床检验价值。结果TRUST检测后敏感性为91.18%，特异性为63.64%，，检出率为81.58%；ELISA检测后敏感性为93.33%，特异性为66.67%，，检出率为97.73%，TRUST检测法和ELISA检测法组间数据对比（P＜0.05）。结论采用酶联免疫吸附法（ELISA）对梅毒螺旋体感染进行检测，准确性更高。

简介：摘要目的为了严格控制麻疹IgM抗体ELISA检测试剂的质量,消除试剂误差产生的检测错误。方法根据麻疹IgM抗体定量测定结果,选择标准曲线线性良好部分血清标本制备外对照血清,并计算出外对照血清对于海泰公司试剂的参考值范围。结果实验测得外对照血清的活性为48.3～60.6Units/ml,对于海泰公司试剂的OD参考值范围是0.631～0.675。用此外对照血清对海泰公司共4个批号的试剂盒做复核验证,发现海泰公司批号为20151108试剂盒检测结果失控,而正是此批号试剂对200份血清标本的检测阳性率和符合率明显低于其它试剂盒。还验证了此外对照血清的有效活性在4℃条件下可至少维持6个月。结论对于只有阴/阳性定性指示的ELISA检测试剂盒,制备特定OD值范围的外对照质控血清很有必要。

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简介：摘要目的探讨在安全输血中联合应用ELISA和PCR技术的意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量PCR技术分别对医院患者和献血员的标本进行乙型肝炎病毒血清标志物和DNA含量检测。结果经ELISA法检测，346例医院患者标本，乙型肝炎病毒标志物阴性62份，其中呈HBV-DNA阳性1份(1.5％)；在300例初筛合格的献血员标本中，6份呈HBV-DNA阳性(2％)，其中222份ELISA法全阴性的标本检出HBV-DNA阳性2份(0.9％)。结论本地区人群存在HBsAg阴性的HBV感染；在安全输血中联合应用ELISA和PCR技术检测HBV感染，对提高输血安全性有重要意义。

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简介：【 摘要 】 目的 观察在诊断梅毒螺旋体感染中应用 ELISA法的临床作用。 方法 在我院 2018 年 12 月 -2019 年 12 月间收治的 梅毒螺旋体感染患者中随机选取 118 例为研究对象，所有患者均完成 ELISA法检查与甲基胺红不加热血清试验检查。统计 118 例患者在不同检查方式下的检查结果，并进行统计学分析。 结果 ELISA法检查后的诊断准确率、敏感性、特异性结果均显著优于甲基胺红不加热血清试验检查后的诊断准确率、敏感性、特异性结果（ P<0.05 ），数据结果对比有意义。 结论 在诊断梅毒螺旋体感染中应用 ELISA法的临床作用非常显著，具有较高的临床诊断准确率，有利于梅毒的诊断。并且也具有较高的特异性、敏感性，临床推广价值显著。

简介：摘要：目的 分析 ELISA 法对比胶体金法检测血液中 HIV 抗体的结果。 方法 选取 2018 年 9 月～ 2020 年 1 月在我院进行血液 HIV 抗体检查患者 84 例作为研究对象，分别采用胶体金法检测和 LISA 法，并通过免疫印迹法确定，分析比较两组检测方法的特异性。 结果 通过 ELISA 法检测，本次实验 84 例患者中有 49 例呈现阳性， 假阳性 10 例， 其假阳性率为 11.90% 。经过胶体金法检测，本组 84 例患者血清中有 39 例呈阳性， 7 例成假阳性，其假阳性率为 8.33% 。两组之间存在明显的差异性，具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 ELISA 法综合 准确性 相对较高，因此在临床血清 HIV 抗体检测中，两种方法都可以使用，进而促使检验结果准确率的提升。

简介：以VP1蛋白为包被抗原,采用方阵滴定法确定抗原最佳包被浓度,最终确定固相阻断ELISA最适反应条件以及判定阈值,建立O型口蹄疫病毒衣壳蛋白抗体的固相阻断ELISA检测方法,并对该检测方法进行考核。试验结果表明,最佳抗原包被浓度为0.0625μg/mL;兔抗血清最佳工作浓度为16000倍稀释,酶标二抗为8000倍稀释;抑制率大于20%为阳性,抑制率小于20%为阴性;该方法与常见病原体无交叉反应,特异性和敏感性好,可以检测O型口蹄疫病毒VP1抗体,评价口蹄疫疫苗的免疫效果。