简介：目的分析ELISA法在诊断梅毒螺旋体感染中的临床意义。方法选择2016年2月-2018年1月在我院接受治疗的梅毒患者126例为研究对象，均经TPPA法明确梅毒螺旋体感染，均在空腹状态下抽取外周循环血液样本5ml，分别利用ELISA法、TRUST法开展血清学检验，比较两组检测结果。结果ELISA法检测与TPPA结果相符率92.86%（117/126）显著高于TRUST法相符率80.16%（101/126）（P＜0.05）；ELISA法检测梅毒I期、III期与TPPA法相符率显著高于TRUST法相符率（P＜0.05），梅毒II期与TPPA法相符率稍高于TRUST法相符率（P＞0.05）。结论ELISA法在诊断梅毒螺旋体感染方面能够获得良好的临床价值，了解ELISA法检测结果，有助于判断梅毒感染严重程度。

简介：摘要目的观察并分析ELISA法在诊断梅毒螺旋体感染中的临床效果。方法随机选取2016年1月到2017年1月我院手术前检查发现50例疑似梅毒螺旋体感染患者为探究对象，对其进行随机分组，分别是观察组与参照组，予以参照组甲苯胺红不加热血清试验的诊断方式，予以观察组ELISA的诊断疗方式，观察并对比两组患者的临床诊断效果。结果观察组患者的特异性程度、敏感程度、检测率等均显著高于参照组，存在明显的差异，使其统计学具有意义（P<0.05）；另外，参照组患者的阳性预测值和阴性预测值明显高于观察组，具有显著差异，使其统计学存在价值意义（P<0.05）。结论在梅毒螺旋体感中，ELISA法的临床诊断价值较高，而且特异性与敏感程度也相对较高，值得临床领域不断推广与采纳。

简介：

简介：摘要目的探讨酶联免疫法（ELISA）微量加样试验中，加样偏差对稀释液吸光值（OD值）变化的影响与处置对策。方法在HCV-ELISA标准加样量10μl(对照组)基础上递减1、2、3、4、5ul(-1、-2、-3、-4、-5实验组)分别加样，分析不同加样偏差和稀释液OD值（620nm）变化的影响。结果除-1和-2组加样后稀释液OD值与对照组比较无显著差异（p＞0.05）外，-3、-4、-5组均存在显著性差异性p＜0.01。结论稀释液OD值随着加样偏差增大呈规则下降变化趋势，通过变化关系判定加样准确度并及时采取相应的纠正措施。

简介：

简介：摘要：目的：分析 ELISA法在诊断梅毒螺旋体感染中的临床应用效果。方法：样本 80例，选自 2019年 6月 -2019年 12月，均为疑似梅毒螺旋体感染者，借助酶联免疫吸附法（ ELISA法）和甲苯胺红不加热血清试验法（ TRUST法）对 80例疑似患者进行检验，并分析两种不同方法的检验结果。结果：相对比 TRUST法， ELISA法的灵敏度高、特异度高，且准确度高， P＜ 0.05。结论：在诊断梅毒螺旋体感染中运用酶联免疫吸附法的价值更高。

简介：摘要目的介绍ELISA法检测乙肝两对半的影响因素与分析对策。方法根据相关报道及资料记载，结合工作实践进行整理，归纳，并分析对策。结果用ELISA法检测乙肝两对半时，受多种原因的影响，每个环节的操作失误都可造成结果的假阴性或假阳性。结论在使用ELISA法检测乙肝两对半时，要认真分析各种因素对检验结果的影响，对不同的影响因素做具体的分析对策。

简介：摘要目的建立并验证测定14型肺炎球菌多糖(pneumococcal capsular polysaccharide serotype 14，PS14)浓度的双抗体夹心ELISA。方法采用Protein G亲和层析纯化兔血清，得到兔抗PS14多克隆抗体(多抗)。以鼠抗PS14单克隆抗体(单抗)为捕获抗体，兔抗PS14多抗为检测抗体，碱性磷酸酶标记山羊抗兔IgG为二抗，PS14为参考品建立双抗体夹心ELISA。确定鼠抗PS14单抗和兔抗PS14多抗的工作浓度，建立标准曲线，并验证该方法的准确性、精密度和特异性，考察佐剂对该方法的影响。结果鼠抗PS14单抗的最适工作浓度为5 μg/ml，兔抗PS14多抗的最适工作浓度为1 μg/ml，标准曲线的范围为9.375 ～ 600.000 ng/ml，线性良好，相关系数为0.999。测定多糖样品的PS14回收率为110% ～ 140%，多糖蛋白结合物样品的PS14回收率为90% ～110%。平均批内和批间精密度分别是5.64%和7.14%。13价结合物混合样品的PS14回收率为85%～100%；含有佐剂的疫苗样品的PS14回收率为85% ～110%。结论成功建立了双抗体夹心ELISA，该方法准确性、精密度、特异性良好，且检测结果不受佐剂的影响，具有一定耐用性。

简介：目的探讨ELISA法对乙肝两对半检测结果影响及其在临床应用中的体会。结论乙肝两对半检测必须排除各种影响因素的干扰，才能为临床提供正确可靠的检测结果。

简介：【摘要】目的 研究分析疾控中心 ELISA 法和 TRUST 法在梅毒检测中的应用价值。方法 筛选 2018 年 6月至 2019 年 4月疾病预防控制中心接受体检的 142例疑似梅毒感染患者，均接受梅毒血清学实验，分别采用甲苯胺红不加热法（ TRUST）与酶联免疫吸附法（ ELISA）对筛入者进行检验，分析两种不同检测方法在梅毒诊断中的应用价值。结果 ELISA 法检测阳性率、敏感性均高于 TRUST 法（ χ2 值分别为 5.004、 33.244， P ＜ 0.05）两种方法特异度对比（ χ2=0.132， P ＞ 0.05）。结论 根据分析对比显示， TRUST法与 ELISA 法在梅毒检验中， ELISA 法诊断准确率更高，且敏感性优于 TRUST 法，可作为临床诊断检测梅毒的首选方法，值得推广。

简介：【摘要】：目的 针对疾控中心 ELISA法和 TRUST法在梅毒检测中的应用效果 展开分析探讨 。方法 选取我院

简介：摘要目的比较两种不同模式洗板机（水平式和立式）对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的洗板技术对检测结果的影响。方法对61例临床确诊为HBsAg阴性和31例临床确诊为HBsAg阳性的标本，经随机排列，用同一批号HBsAg试剂进行检测，分别用手工洗板、anthosfluido水平式洗板机、基波全自动快速立式洗板机洗板，后由酶标仪判读结果（OD值≥0.105为阳性），对阴性数、阳性数进行分析。结果anthosfluido洗板机洗板5次，假阳性达12例,与标本原始结果相比较（χ2=6.93，p<0.01）有差异；基波全自动快速立式洗板机洗板1次，假阳性1例,与标本原始结果相比较（χ2=0.51，p>0.05）无差异；手工洗板5次，假阳性4例，与标本原始结果相比较（χ2=2.12，p>0.05）无差异。两种模式洗板机洗板方式对ELISA法检测HBsAg结果（χ2=7.69，p<0.01）有差异。结论在ELISA方法检验当中，立式洗板机比水平式洗板机在洗板时增加了蒸馏水冲洗和脱水的过程，减少了污染和残留，结果更加可靠。

简介：摘要目的比较ELISA与PAGE检测法在小儿腹泻粪便标本中轮状病毒检测中的应用价值，为临床选择合理有效的检测手段提供依据。方法选取我院儿科2013年12月～2015年12月收治的腹泻患儿192例，分别采用酶联免疫吸附测定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）法和聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamidegelelectrophoresis，PAGE）法对患儿粪便标本中轮状病毒进行检测，以荧光PCR法作为检测金标准，观察比较2种方法对患儿轮状病毒检测的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确率。结果192例腹泻患儿粪便标本中，作为金标准的荧光PCR法共检出轮状病毒阳性121例，阴性71例，检出率为63.02%。ELISA法检出轮状病毒阳性130例，阴性62例，灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及符合率分别为100%、87.32%、93.08%、100%和95.31%。PAGE法检出轮状病毒阳性130例，阴性62例，灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及符合率分别为100%、66.20%、83.45%、100%和87.50%。结论ELISA法对小儿腹泻粪便标本中轮状病毒检测的特异度、阳性预测值、符合率方面均优于PAGE法，诊断价值更高。

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简介：摘要目的利用油菜花粉过敏原粗提液建立间接ELISA检测方法。方法油菜花粉过敏原粗提液为抗原包被酶标板，通过对间接ELISA各反应条件的优化，确定了最佳反应条件。结果油菜花粉过敏原浓度稀释度为1200（即浓度为10ug/ml），血清血清稀释度为1100。采用已建立的间接ELISA反应条件，对10份阴性血清的检测结果进行统计学分析，确定间接ELISA的判定标准，D450值大于等于0.254为阳性。本试验建立的间接ELISA检测法敏感度为89.7%。

简介：摘要目的了解狂犬疫苗免疫效果与在实际工作中检测报告的误差（误判率）。方法收集采用ELISA法检测的不同批次245例狂犬病毒IgG抗体的OD值，计算出每次阳性对照样本的OD值（以下称为临界值）正负10%的人数。结果245例狂犬检测人员中有50人次结果判阴性，其余195人次为阳性。其中阴性结果中在临界值下限10%的人数有15人次，此种结果占总检测人数的6.1%为负误差；阳性结果中OD值在临界值10%上限的人数有13人次，此为阳性结果中正误差人数占总检测人数的5.3%。结论报告结果中有5.3%的阳性结果有机率小于或等于临界值(0.5IU/ml中和抗体)，此部分人员应当补接种狂犬疫苗，当引起重视。

简介：丙型肝炎病毒(HCV)可引起输血后肝炎,迄今为止对HCV的感染既没有有效的疫苗,又无特异性的治疗药物,因此,严格筛选献血员至关重要.目前血站大多采用ELISA检测抗-HCV,此法具有特异性好、灵敏度高等优点,但在检测过程中影响因素较多,为克服误差,减少阳性漏检率,笔者采用以阳性血清自制临界值质控血清进行室内质控,在实际工作中取得较为满意效果,现报告如下.

简介：摘要目的分析乙肝抗-HBc和抗-HBe在ELISA法出现假阳性概率，并分析出现该事件的原因。方法研究基础资料选择2017年1月-2017年12月进行检验的57例乙肝抗-HBc样本与54例乙肝抗-HBe样本作为基础数据，对其进行ELISA法检验，之后采用时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）试剂进行复检，对检验准确性进行分析，并对出现假阳性原因进行分析。结果乙肝抗-HBc样本与抗-HBe样本进行比较可以发现，两者之间检查过程中假阳性率12.28%与11.11%。结论使用ELISA法对乙肝抗-HBc和抗-HBe进行检验的过程中，整体的准确性较低，容易受到各种因素的影响，因此在进行实验的过程中需要采用更加敏感的TRFIA测试方法进行复检，进一步提升检验准确性。

简介：ELISA法在免疫学检测中应用最广、最为普遍.因其灵敏度高、准确性好、操作简单,无需特殊仪器,且实验时间短,深受广大临床检验工作者喜爱.在乙型肝炎血清学标志物检测中,由于长期使用3V公司的酶免试剂盒,在日常工作中也进行了耐心细致的观察,认真的对比分析,深深体会到除试剂与器材的质量、实验条件和操作程序的严格控制,操作人员技术的熟练程度,工作人员的责任心等因素外,以下3个问题不可忽视.

简介：摘要目的建立钙网蛋白的ELISA检测方法，同时探讨其在膀胱癌诊断中的应用。方法构建用双抗体夹心ELISA方法检测钙网蛋白的浓度，同时使用电化学发光法检测尿液标本CY21-1的浓度。结果ELISA方法检测钙网蛋白膀胱癌组阳性率为100%；良性肿瘤组阳性率为31.25%；对照组阳性率为0.00%。尿液标本钙网蛋白检测用于膀胱癌诊断的特异性为83.87%，敏感性为100%，在与泌尿系统常见良性肿瘤鉴别中特异性为68.75%。尿液标本CY21-1检测，当临界值为4.15ng/ml时，其诊断膀胱癌的特异性为77.55%，敏感性为43.48%。结论应用建立的ELISA方法检测尿液钙网蛋白，可用于膀胱癌的诊断、监测。