简介：摘要目的探讨股神经阻滞和舒芬太尼用于髋部骨折患者蛛网膜下隙阻滞前摆放体位时的镇痛效果。方法将2016年1月-2017年1月在我院骨科行髋部骨折手术的120例患者随机分为两组，对照组采用舒芬太尼静脉给药，观察组采用股神经阻滞，比较两组患者摆放体位时的镇静、镇痛评分以及血压、心率情况。结果两组摆放体位时的VAS评分无明显差异（P＞0.05），但OAA/S评分观察组较对照组升高（P＜0.05）；两组在摆放体位时MAP、HR无明显升高（P＞0.05）。结论股神经阻滞和舒芬太尼用于髋部骨折患者蛛网膜下隙阻滞前摆放体位时均有良好的镇痛效果，但舒芬太尼有明显不良反应，临床可优先选择股神经阻滞。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的疗效及其对临床症状的改善效果。方法对我院2015年8月至2017年1月收治的80例哮喘性支气管炎患者的临床资料进行回顾性分析，随机将上述患者分为研究组（n=40例）和对照组（n=40例），对照组给予单纯普米克令舒雾化吸入治疗，研究组采用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗，对两组患者的临床疗效、临床症状消失时间进行统计分析。结果研究组与对照组临床症状消失时间存在显著差异，且研究组(97.5%)治疗总有效率高于对照组(70%)，差异具有统计意义（P<0.05）。结论哮喘性支气管炎患者通过普米克令舒和可必特雾化吸入治疗效果显著，能有效改善患者临床症状，缩短临床症状消失时间，是一种值得在临床推广使用的治疗方案。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者按照随机数字表法随机分为两组，两组均采用常规治疗。对照组30例患者给予可必特雾化吸入治疗，每日2次雾化；治疗组30例患者给予普米克令舒联合可必特雾化吸入进行治疗。比较两组患者的治疗效果、血气分析指标及肺功能的变化。结果治疗后，实验组患者治疗的总有效率高于对照组患者，且两组间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。其中，实验组治疗显效的患者有14例，治疗有效的患者有12例，治疗无效的患者有4例，治疗的总有效率为86.67%。对照组治疗显效的患者有7例，治疗有效的患者有13例，治疗无效的患者有10例，治疗的总有效率为66.67%。治疗后，两组患者的PaO2、PaCO2及FEV1均优于治疗前，且前后差异具有统计学意义（P＜0.05）。但在两组患者之间，其治疗后血气指标及肺功能指标间的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入可缩短病程，改善气道梗阻，疗效确切安全，可辅助治疗AECOPD，值得在临床上推广和应用。

简介：摘要目的观察比较舒肝解郁胶囊与艾司西酞普兰对老年期抑郁症伴焦虑患者的疗效和安全性。方法选取我院60例老年期抑郁症伴焦虑患者为研究对象，根据治疗方案不同随机分为研究组与对照组，研究组予以口服舒肝解郁胶囊0.72,2/日治疗；对照组予以服用艾司西酞普兰片20mg/日治疗，于治疗前及治疗后第2、4、6、8周分别对两组患者进行汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及副反应量表(TESS)测定，以评价两组的疗效和副作用。结果研究组及对照组总有效率分别为90.0%和86.7%，两组比较无统计学意义(P>O.05)。研究组不良反应发生率为26.7%，对照组不良反应发生率为33.3%，主要为胃肠道副作用。结论舒肝解郁胶囊治疗老年期抑郁症伴焦虑安全有效，与艾司西酞普兰治疗效果无显著差异。

简介：摘要目的比较分析头孢哌酮/舒巴坦钠联合米诺环素治疗老年泛耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效。方法对我院2015年11月至2016年12月收治的56例老年泛耐药鲍曼不动杆菌肺炎的患者进行回顾性分析，按照简单随机法分为对照组和治疗组，对照组采用亚胺培南/西司他汀钠静脉注射联合米诺环素；治疗组采用头孢哌酮/舒巴坦钠静脉滴注联合米诺环素，疗程均为两周。比较分析治疗前后患者的WPC、CRP以及PCT的变化，对两组患者的临床有效率、细菌学有效率进行记录。结果对两组治疗前患者的WPC、CRP以及PCT的变化进行比较，无显著差异，无统计学意义(P>0.05)，两组治疗后的各项指标与治疗前相比均有降低(P<0.05)；治疗组在细菌清除率、临床疗效及总有效率也显著优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦钠联合米诺环素治疗老年泛耐药鲍曼不动杆菌肺炎取得了显著的效果，提高了细菌清除率，值得在临床中应用推广。

简介：摘要目的观察沙格列汀口服联合阿卡波糖和甘舒霖30R治疗2型糖尿病疗效观察。方法将60例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组，两组均应用甘舒霖30R和阿卡波糖100mg，观察组同时口服沙格列汀5mg/d，疗程为12周，观察两组治疗前后的空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白、TC、TG、记录两组每日胰岛素用量及低血糖发生。结果两组治疗后空腹血糖及餐后2h血糖、糖化血红蛋白、TC、TG均较治疗前降低，观察组降低显著，P均＜0.05，观察组每日胰岛素用量为（32.24±5.03）u，对照组（48.84±8.73）u，P＜0.05。结论沙格列汀口服联合阿卡波糖和甘舒霖30R皮下注射，可有效降低2型糖尿病患者的空腹、餐后血糖、TC、TG，并减少胰岛素用量及低血糖的发生。

简介：摘要目的分析在毛细支气管炎患儿治疗中联合甲强龙、普米克令舒与万托林治疗的效果。方法选在我院治疗的毛细支气管炎患儿，依据治疗方式分成单治组与联合组，每一组46例，单治组单纯使用普米克令舒治疗，联合组联合应用甲强龙、普米克令舒与万托林治疗，观察两组治疗的效果。结果联合组喘憋消失的时间、咳嗽消失的时间、平均的住院时间、哮鸣音消失的时间、双肺湿啰音的消失时间与单治组患儿相比，数值明显要比单治组小，P＜0.05。结论毛细支气管炎患儿治疗中联合甲强龙、普米克令舒与万托林治疗可以改善患儿各项指标，值得应用。

简介：摘要目的对舒血宁注射液与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变的临床效果进行探讨。方法以2015年6月-2016年5月70例糖尿病周围神经病变患者作为研究对象，随机分成2组，对照组35例，单纯给予甲钴胺治疗，观察组35例，采取舒血宁注射液与甲钴胺联合的治疗方案。对比2组腓总神经和正中神经的传导速度以及临床疗效。结果观察组治疗后的神经传导速度优于对照组数据，治疗总有效率（94.29%）与对照组相比更高（P＜0.05）。结论舒血宁注射液与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的分析血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液在临床运用中的药物不良反应情况。方法选择2013年1月至2017年6月期间在我院应用血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液治疗发生药物不良反应的39例患者，对三种药物不良反应症状、持续的时间、累及到的器官或系统、药物使用量与使用时间等情况进行回顾性分析，并计算三种药物不良反应率，总结三种药物不良反应发生的临床特征。结果39例不良反应患者中，具有既往过敏史患者11例，占28.21%；有两种或者两种以上的过敏反应患者5例，占12.82%；舒血宁注射液的不良反应率为最高，达到0.048%，其次为血塞痛与复方丹参注射液；三种药物的不良反应均出现在使用后的24h之内，所累及到的系统或器官有消化系统、神经系统、皮肤以及心血管系统，其中累及到消化系统的比例最高。结论血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液这三种活血化瘀类中成药物的不良反应率仍然比较低，在运用前需考虑病人的过敏史，以减少不良反应事件；药物使用期间要密切观察病人消化系统、神经系统症状表现，以及时发现处理不良反应，提高用药安全。

简介：摘要目的研究普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择2014年10月-2016年10月来我院治疗毛细支气管炎的患儿120例作为研究对象，依据随机分组原则，分为三组，A组患儿施以传统治疗，B组在常规治疗前提上联合普米克令舒、万托林治疗，C组在B组治疗前提上联合甲强龙进行辅助治疗，比对三组患儿治疗效果、临床各项指标变化情况。结果经过治疗后，C组与其他两组患儿结果相比较，临床各项指标均更优，且临床总治疗效果达97.50%，数据间具有统计学意义（P＜0.05）。结论普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗方式应用于小儿毛细支气管炎治疗过程中，可有效缩短患儿症状消失时间，缓解患儿咳嗽等临床症状。

简介：摘要目的探讨与分析舒利迭联合无创通气治疗老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病）（AECOPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法选取我院在2016年3月份到2017年3月份所接收的100例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者，随机分为对照组和观察组，每组各50例，给予对照组单纯无创通气治疗的方法，而观察组则在对照组的基础上加以舒利迭进行治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果。结果经治疗两组患者的临床症状均得到一定的缓解，但观察组患者的心率、呼吸频率、血压，以及血氧饱和度等改善情况明显好于对照组（P<0.05）。结论对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者采取舒利迭联合无创通气的治疗方式的临床治疗效果更为显著，该种治疗方式具有一定的意义和价值。

简介：摘要目的探究普米克令舒与西咪替丁联合治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法本次研究选取的研究对象为2013年12月-2015年12月期间在我院进行治疗的小儿毛细支气管炎患者,将40例患者简单随机分为两组，20例患者为一组。其中，一组患者使用综合基础治疗（对照组）,另一组采用普米克令舒与西咪替丁联合治疗（治疗组）。对比观察两组小儿毛细支气管炎患者治疗后的临床症状缓解时间以及临床总有效率。结果治疗组小儿毛细支气管炎患者的临床症状，包括咳嗽（5.10±0.41）d、气促（2.09±0.90）d、肺部体征（4.12±0.53）d等缓解时间明显短于对照组，治疗组小儿毛细支气管炎患者治疗后临床总有效率95.00％优于对照组（P＜0.05）。结论在治疗小儿毛细支气管炎患者时应用米克令舒与西咪替丁联合治疗有利于缩短小儿毛细支气管炎患者的临床症状改善时间，疗效显著，临床应用价值高。

简介：摘要目的针对瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者的近期疗效进行研究和判定。方法我院将2013年2月至2014年3月收治的50例早发冠心病心肌梗死的患者分组为观察组和对照组，各25例，针对对照组患者口服阿托伐他汀，其观察组患者口服瑞舒伐他汀，并观察2组患者治疗前后的血脂、hs-CRP、心脏功能的情况及不良反应发生率。结果2组患者的血脂、hs-CRP、心功能情况均有改善，P＜0.05，其中观察组的血脂、hs-CRP优于对照组，P＜0.05，且不良反应较少，2组心功能指标对比无明显差异，P＞0.05。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对治疗早发冠心病急性心肌梗死患者均有显著疗效，其中瑞舒伐他汀的降脂效果更好。

简介：摘要目的探究普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及安全性。方法将入院的102例支气管哮喘急性发作患儿采用随机数表法分为研究组和对照组，每组51例。对照组行常规治疗，研究组在此基础上加用普米克令舒联合可比特雾化吸入。观察2组症状缓解时间，评估治疗3d后潮气呼吸肺功能指标水平吸气/呼气时间比（Ti/Te）、达峰容积比（VPEF/VE）、达峰时间比（TPTEF/TE）、每千克潮气量（Vt/kg），记录用药不良反应。结果①研究组症状缓解时间短于对照组（P<0.05）；②治疗3d后，研究组潮气呼吸肺功能指标水平高于对照组（P<0.05）。结论普米克令舒与可比特联合雾化吸入用药方案对改善小儿哮喘急性发作期症状有益，也能有效提高肺通气功能。

简介：摘要目的分析阿托伐他汀与瑞舒伐他汀应用于冠心病调脂治疗中的药物经济学分析。方法选择我院2015年4月-2017年4月收治的60例冠心病患者为研究对象，按照治疗方法的不同分成观察组和对照组，每组各30例。对照组使用阿托伐他汀治疗，观察组使用瑞舒伐他汀治疗，观察两组治疗效果及药物经济学情况。结果观察组治疗总有效率96.67%显著优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗成本1192.12元，低于对照组（P＜0.05）。结论与阿托伐他汀相比，瑞舒伐他汀治疗冠心病的效果更显著，更经济，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨贝那普利与瑞舒伐他汀联合治疗对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响。方法选80例早期糖尿病肾病合并有微量白蛋白尿患者随机分为两组，对照组服用贝那普利治疗，观察组服用贝那普利联合瑞舒伐他汀治疗。结果两组治疗前尿微量白蛋白组间比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后两组患者尿微量白蛋白比治疗前均明显减少(P<0.05)，但观察组较对照组的尿微量白蛋白减少更明显(P<0.01)。结论单用贝那普利治疗可以明显减少早期糖尿病肾病患者尿微量蛋白，而贝那普利联合瑞舒伐他汀治疗效果更为显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析急性ST段抬高型心肌梗死患者溶栓治疗后采取瑞舒伐他汀的作用。方法于2015年7月至2016年3月作为本次研究时间段，在该时间段内选择在我院接治疗且无典型特征的86例急性ST段抬高性心肌梗死患者86例作为研究患者案例。根据随机数数字法的原则将患者划分为实验组与常规组。常规组采取瑞舒伐他汀5mg/d进行治疗；实验组采取以瑞舒伐他汀20mg/d进行治疗。统计并对比两组患者治疗后的血清炎性因子与预后效果。结果治疗后实验组患者的血清炎性因子与预后效果相对于常规组而言均存在明显差异，数据差异突出，达到统计学标准（P＜0.05）。结论急性ST段抬高型心肌梗死患者溶栓治疗后采取瑞舒伐他汀的作用突出，20mg/d的用药剂量具备更强的抑制作用，可以更好的改善患者心功能，值得推广。

简介：摘要目的探究肩锁关节脱位患者接受锁骨钩钢板联合掌长肌腱重建喙锁韧带治疗的价值。方法选取肩锁关节脱位患者50例，时间为2014年3月-2016年1月，这50例肩锁关节脱位患者均接受锁骨钩钢板联合掌长肌腱重建喙锁韧带治疗，对其治疗的疗效以及并发症情况进行观察分析。结果随访肩锁关节脱位患者1年后，未有患者出现再脱位的情况，同时，未有患者出现应力骨折、钢板断裂等并发症的情况。治疗疗效优患者占90.00%，治疗疗效良患者占8.00%，治疗疗效差患者占2.00%。结论锁骨钩钢板联合掌长肌腱重建喙锁韧带治疗在肩锁关节脱位中应用，具有较高的价值，安全性与有效性均较高。

简介：摘要老年脑梗死是一种常见的老年疾病，临床上有意识障碍、失语、偏瘫等症状，严重威胁人类的生活生存质量，因此对老年脑梗死的治疗，意义十分重大。本组研究资料显示，舒血宁注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗老年脑梗死，可以改善脑供血和能量代谢，促进神经功能恢复，疗效确切,值得临床推广使用。

简介：摘要目的比较舒血宁注射液与疏血通注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效以及安全性。方法选取我院在2013年8月～2015年8月期间收治的80例急性脑缺血性脑卒中患者，并随机分为两组。观察组的40例患者采用舒血宁注射液进行治疗，对照组的40例患者采用疏血通注射液进行治疗。结果经过治疗后，与治疗前相比，两组患者的体温、心率、舒张压以及收缩压均明显改善（P<0.05）；治疗两周后，患者NIH-NINDS评分中的空腹血糖、椎基底动脉梗死评分，观察组都明显优于对照组（P<0.05）；在高同型半胱氨酸的评分上，对照组明显优于观察组（P<0.05）。结论对于急性缺血性脑卒中患者，舒血宁与疏血通的治疗效果各有各的优势，具体选择何种药物，应该根据患者的具体情况来定。