简介:摘要目的分析口腔舒合剂对于神经危重症患者口腔溃疡和感染的防治效果,为临床重症患者口腔溃疡和感染的防治提供新的方法。方法选取2014年10月--2016年10月期间本院神经内科重症监护病房收治的患者120例作为研究对象,随机将患者按分为观察组和对照组,每组60例,选取2014年10月--2016年10月期间本院神经内科重症监护病房收治的患者120例作为研究对象,随机将患者按分为观察组和对照组,每组60例,以入院第五天口腔情况判断口腔舒合剂对口腔溃疡及感染防治的效果。结果观察组的临床显效率38.3%和有效率43.3%均明显高于对照组的临床显效率20.0%和有效率40.0%(P<0.05),总有效率观察组81.7%也明显高于对照组60.0%(P<0.05)。结论口腔舒合剂对于神经危重症患者口腔溃疡和感染具有较好的防治效果,但应对影响其疗效的相关因素需要更深入地研究。
简介:【摘要】目的:探究瑞舒伐他汀钙剂量与老年冠心病合伴血脂异常患者疗效的关系。方法:在2019年1月至2020年12月期间,选取我院80例老年冠心病合伴血脂异常患者作为研究对象,根据治疗方式对其进行分组;对照组(n=40)采用瑞舒伐他汀钙小剂量,研究组(n=40)采用瑞舒伐他汀钙大剂量,对两组血脂水平(TG、TC、LDL-C水平)、不良反应发生率进行比较。结果:研究组血脂水平(TG、TC、LDL-C水平)明显降低,低于对照组,两组数据存在明显差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:我院选取80例接受治疗的老年冠心病合伴血脂异常患者进行瑞舒伐他汀钙不同剂量治疗,大剂量可以明显降低患者的血脂水平,同时可以降低不良反应的发生率。
简介:目的:研究盐酸法舒地尔(hydroxylfasudil,HF)对缺血性脑损伤大鼠学习记忆的影响,并探讨其作用机制。方法:采用结扎双侧颈总动脉法造成缺血性脑损伤大鼠模型。实验分为假手术组;脑缺血组(模型组);尼莫地平组(阳性对照药组);盐酸法舒地尔组(HF两个剂量:3mg·kg^-1、10mg·kg^-1)。于造模手术后第一天开始腹腔注射给药,假手术组及模型组给生理盐水,每天一次,共30天。以Morris水迷宫测定大鼠学习记忆能力;电生理记录大鼠在体海马LTP;按试剂盒说明分别测定大鼠皮层和海马MDA含量、SOD活性、GSH-PX活性以及NO含量。结果:结扎双侧颈总动脉诱导了大鼠明显的学习记忆能力损害,水迷宫实验中模型组大鼠游泳时间延长、空间辨别能力下降,在体电生理记录中模型组大鼠LTP诱发困难;结扎双侧颈总动脉导致大鼠皮层和海马MDA含量增加,SOD活性和GSH—PX活性显著下降,NO含量下降。给予盐酸法舒地尔能以剂量依赖性的方式改善脑缺血所致的大鼠学习记忆能力损害,并能明显阻遏脑缺血所致的皮层和海马MDA含量的增加,SOD活性和GSH—PX活性的显著下降以及NO含量的下降。
简介:摘要:目的:研究瑞舒伐他汀联合替米沙坦治疗心房颤动的临床疗效。方法:本研究作者选择的60例研究对象均来源于2020年1月-2021年1月期间我院收治的心房颤动患者,样本选择完毕后,按照随机数字表法分组,分别为:观察组和对照组,各组均由30例患者组成,通过替米沙坦治疗的患者为对照组,在此基础上,联合瑞舒伐他汀治疗的患者为观察组,比较两组患者的心房颤动发作次数;心功能指标(LVEF(左室射血分数)、LVDD(左室舒张末期内径)、LVPW(左心室后壁厚度)、PD(P波离散度))。结果:观察组患者的心房颤动发作次数少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的LVEF、LVDD、LVPW、PD均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心房颤动患者通过瑞舒伐他汀治疗,能够有效减少心房颤动发作次数,改善心功能,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析剖宫产术分娩的产妇实施小剂量舒芬太尼预防牵拉痛和寒战的效果。方法:选自2021年7月至2023年7月间我院收治的行剖宫产术分娩的产妇90例为分析对象。将所有患者随机分为对比组与探究组,均分为45例。对比组产妇进行常规麻醉,探究组产妇使用常规麻醉+小剂量舒芬太尼,对比两组产妇术中寒战和牵拉痛的发生情况。结果:探究组无痛率高于对比组,而轻度、中度发生率低于对比组(P<0.05);探究组0级发生率高于对比组,而1级、2级发生率低于对比组(P<0.05)。结论:剖宫产术分娩的产妇实施小剂量舒芬太尼,能有效预防产妇出现牵拉痛、寒战等不良反应,显著减少产妇在术中发生寒战和牵拉痛的概率,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:分析补肺汤联合舒利迭治疗支气管哮喘慢性持续性期的效果。方法:回顾分析我院2018年9月至2020年2月期间收治的支气管哮喘慢性持续期患者80例,按治疗方式分组,其中40例接受舒利迭治疗(对照组),另40例接受补肺汤联合舒利迭治疗(研究组),比较治疗状况,如疗效、肺功能等。结果:研究组治疗疗效95%高于对照组67.50%(P0.05),治疗后,研究组PEF、FEV1高于对照组,FEV1/FVC低于对照组(P
简介:[摘要] 目的 观察评价天地慈沁透舒颜焕肤精华液对敏感肌肤舒缓保湿的有效性和安全性。方法 选取40名面部皮肤敏感泛红的女性受试者,在早晚面部清洁完后,全脸使用天地慈沁透舒颜焕肤精华液2次/d,连续使用28d。在使用前、使用8h后应用Tewameter™仪测量经表皮水分流失量(TEWL);在初次使用前、使用后5分钟、2小时、4小时、6小时、8小时后以Sclar水分笔测量角质层含水量(WCSC),并进行安全性评估;在使用前进行刺痛反应试验,试验后即时涂抹产品,10min内观察缓解情况,并进行安全性评估。结果 根据Tewameter™仪测量经表皮水分流失量可得,与使用前相比,使用8h后TEWL由27.32±3.27降至15.22±2.40,差异具有统计学差异(p
简介:【摘要】目的:探讨舒芬太尼与瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉应用于宫腔镜手术的临床效果。方法:从我院选取2021年3月份-2022年5月份收治的94例宫腔镜手术患者,依据实际选用的麻醉方法分为常规组和研究组,每个小组中各有47例患者,分别使用瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉、舒芬太尼复合丙泊酚麻醉方法,对比两组患者的麻醉效果和不良反应发生率。结果:常规组患者的麻醉起效时间为(44.81±3.21)、术后苏醒时间为(2.74±0.74)、定向力恢复时间为(4.36±1.32)、Ramsay镇静评分为(2.74±0.54),研究组的各项评分分别为(45.94±3.41)、(2.51±0.63)、(4.11±1.23)、(2.99±0.63),数据无显著差异,存在统计学意义(P>0.05);常规组患者和研究组患者的术后2hVAS疼痛评分为(2.01±0.61)、(0.85±0.36),研究组明显优于常规组,两组数据存在显著差异,可以对比(P<0.05)。常规组患者中共有9例患者发生不良反应,发生率为19.16%,研究组患者中共有3例患者发生不良反应,发生率为6.39%,研究组明显低于常规组,两组数据存在显著差异,可以对比(P<0.05)。结论:应用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉方法的宫腔镜手术临床效果更好,不仅能够显著提高患者的麻醉效果,也能降低患者的不良反应发生率,应在临床实践中大范围推广和应用。
简介:【摘要】目的:在无痛人流术中应用舒芬太尼联合丙泊酚药物进行麻醉并分析其镇痛效果。方法:在我院接受医治的患者中选取60例,上述均为进行无痛人流术的患者,对以上患者给予不同的药物进行医治并进行分组,对照组30例,采用舒芬太尼麻醉剂,观察组30例,采用舒芬太尼和丙泊酚两种麻醉剂,分析上述两组患者的疼痛程度以及不良反应发生情况。结果:观察组的HR、MAP、RR、SPO2比对照组的效率高,P<0.05;观察组出现恶心、术中身体扭动以及苏醒后躁动的发生率比对照组低,P<0.05。结论:采用舒芬太尼联合丙泊酚两种药物对无痛人流术中的患者进行注射可减轻患者术中的疼痛感,减少不良反应的发生概率,因此值得推广。
简介:目的研究长柱重楼总皂苷(PCT3)的体内外抗肿瘤活性及ig一次性给药的急性毒性。方法采用改良MTT法检测PCT3对人结直肠癌(HCT-116)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度(IC50)。ig一次性给予小鼠1.646、2.352、3.360、4.800g/kgPCT3进行急性毒性测试。建立小鼠皮下肝癌(H22)模型,分别ip顺铂2mg/kg(阳性对照)、生理盐水(阴性对照);ig给予0.5%CMC-Na(溶剂对照)、30、90、270mg/kgPCT3,连续给药9d,检测小鼠肿瘤、体质量抑制率,肝、脾、肾、胸腺系数。结果与阴性对照组比较,PCT3对HCT-116和SGC-7901细胞增殖有明显的抑制作用(P〈0.05、0.01),IC50分别为7.6、5.9μg/mL。大剂量PCT3可致动物腹泻及活动抑制,半数致死量(LD50)为1.9855mg/kg。与溶剂对照组比较,PCT3对小鼠体质量无显著影响;270mg/kgPCT3对H22肿瘤发挥显著抑制作用(P〈0.05),抑制率为26.8%;对各脏器系数均无显著影响;与阴性对照组比较,顺铂显著抑制肿瘤和体质量的增长(P〈0.01),抑制率分别达81.4%和37.4%;对肝脏、脾脏、胸腺系数均发挥显著抑制作用(P〈0.05、0.01)。结论顺铂抑瘤率明显高于PCT3,但其显著抑制小鼠的体质量和肝脏、脾脏、胸腺系数,PCT3在体内外具有一定的抗肿瘤活性,且毒性较低,其活性及作用机制有待进一步研究。
简介:目的探讨可舒胶囊对酒精所致大鼠急性肝损伤的保护作用及机制。方法采用酒精灌胃辅以高脂饲料法复制急性酒精性肝损伤大鼠模型。50只雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、急性酒精肝损伤模型组、可舒胶囊低、中及高剂量(3.06、6.12、12.24g/kg)组,每组10只。测定并比较各组大鼠血清中核转录因子-κB(NF-κB)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果治疗后,与模型组比较,可舒胶囊各剂量组急性酒精性肝损伤大鼠血清NF-κB和血清TNF-α的含量降低(P〈0.01)。结论舒胶囊通过抑制NF-κB和TNF-α,降低炎性因子水平,对酒精性肝损伤的肝功能具有保护作用。