简介:【摘要】目的 浅析宫缩乏力性产后出血采用缩宫素+卡前列素氨丁三醇治疗的实际疗效。方法 研究对象选为宫缩乏力性产后出血产妇,共计38例,研究时间为2021.1-2023.1,予以所有产妇缩宫素+卡前列素氨丁三醇治疗,对比38例产妇治疗前后的变化。结果 38例产妇第三产程平均用时为(6.28±0.67)min,产后2h出血量与产后24h出血量分别为(167.30±24.15)ml、(182.11±16.17)ml;第1d、产后第3d、产后第5d的子宫底高度分别为(15.29±4.15)cm、(13.66±2.16)cm、(11.54±2.18)cm;治疗后FIB与D-dimer水平与治疗前相比显著下降,P<0.05。结论 缩乏力性产后出血产妇使用缩宫素+卡前列素氨丁三醇治疗不仅能够缩短产程时间,还可控制产后出血量,改善血浆纤维蛋白原(FIB)与D-二聚体(D-dimer)水平,值得临床应用与借鉴。
简介:【摘要】目的:探究布地奈德联合沙丁胺醇辅助治疗小儿喘息性支气管炎的效果。方法:研究时间为2022.06-2023.06,研究对象为此期间我院收治的92例小儿喘息性支气管炎患儿。经随机法将入组患儿分为对照组与观察组,两组均46例。对照组治疗用沙丁胺醇溶液雾化吸入方式,观察组联合使用布地奈德混悬液雾化吸入。比较不同方式干预效果。结果:①治疗有效率,观察组为97.83%,对照组为84.78%,观察组高于对照组(值=4.929,P<0.05)。②肺功能水平,FEV1、FVC水平,治疗后指标上升,观察组高于对照组(t值=5.673/3.671,P<0.05)。结论:在小儿喘息性支气管炎治疗中,选择布地奈德联合沙丁胺醇方式可提升治疗效果,利于改善患儿肺功能,可行。
简介:【摘要】目的 分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘—慢阻肺重叠综合征的临床疗效。方法 选取2021年1月至2023年12月本院收治的70例哮喘—慢阻肺重叠综合征患者,以随机抽签法分组。对照组采用沙丁胺醇吸入治疗,观察组联合布地奈德治疗。对比肺功能指标及治疗有效率。结果 观察组各项肺功能指标水平均优于对照组;观察组治疗有效率高于对照组。(P<0.05)。结论 联合治疗方案为哮喘—慢阻肺重叠综合征患者提供了更为安全有效的选择,治疗效果更加优越,可使患者的肺功能获得显著改善。
简介:目的研究探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患儿的疗效观察。方法选取2017年1月~2018年1月于我院儿科收治的小儿毛细支气管炎患儿80例为研究对象,随机分为观察组与对照组均40例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿咳嗽与肺部啰音消失时间、住院时间明显短于对照组(P<0.05);从两组治疗总有效率可见,观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为77.5%,观察组明显高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿毛细支气管炎在综合治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗可明显提高临床疗效,值得推广应用。
简介:摘要:目的:探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法:研究纳入观察对象(过敏性皮肤病患者)60例,设定2021年1月-2022年1月为研究期,将入组观察对象经随机数字表法分为两组,并应用不同治疗方案:西咪替丁+依巴斯汀联合治疗(观察组,n=30),单独依巴斯汀治疗(对照组,n=30),对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果:观察组患者临床治疗总有效率96.67%(29/30)高于对照组患者80.00%(24/30),(p<0.05);观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%(3/30)与对照组6.67%(2/30)相比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著,安全性好,可参考应用。
简介:摘要:目的:探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法:研究纳入观察对象(过敏性皮肤病患者)60例,设定2021年1月-2022年1月为研究期,将入组观察对象经随机数字表法分为两组,并应用不同治疗方案:西咪替丁+依巴斯汀联合治疗(观察组,n=30),单独依巴斯汀治疗(对照组,n=30),对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果:观察组患者临床治疗总有效率96.67%(29/30)高于对照组患者80.00%(24/30),(p<0.05);观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%(3/30)与对照组6.67%(2/30)相比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著,安全性好,可参考应用。
简介:目的:评价含左氧氟沙星和利福喷丁的化疗方案对复治涂阳肺结核患者的临床疗效。方法:选取2016年7月—2018年7月间收治的复治涂阳肺结核患者62例资料,将其随机分为对照组和治疗组,每组31例;对照组患者给予含硫酸链霉素和利福平化疗方案治疗,治疗组患者给予含左氧氟沙星和利福喷丁化疗方案治疗;比较两组患者治疗后临床改善的总有效率和结核病灶吸收的总有效率差异。结果:治疗组患者治疗后的临床症状改善的总有效率显著优于对照组(P〈0.05),同时肺部结核病灶吸收的有效率显著优于对照组(P〈0.05)。结论:采用含左氧氟沙星和利福喷丁的化疗方案治疗复治涂阳肺结核患者的疗效较含硫酸链霉素和利福平化疗方案理想,有效改善了临床症状。
简介:目的观察头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法随机选取2017年3月-2019年3月期间我院接收的40例盆腔炎患者,采取电脑随机选取法,将40例患者平均分成观察组和对照组各20例,对照组患者给予头孢西丁钠治疗,观察组患者给予头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗,将两组治疗效果进行对比观察。结果治疗后同对照组相比,观察组患者临床症状及炎性因子各项指标均得到良好改善,且治疗总有效率较高,组间数据差异较为明显(P<0.05)。结论对盆腔炎患者采用头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗,可有效改善患者炎性因子水平,使患者的临床症状得到尽早改善,提高临床治疗效果。
简介:目的探究布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者症状改善及肺功能的影响.方法:选取河南省太康县第二人民医院2015年2月~2017年4月AECOPD患者73例,依据治疗方法不同分组,对照组36例予以布地奈德粉吸入剂治疗,研究组37例于对照组基础上联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,2组均持续治疗4周,均于疗程结束后随访6个月.分析比较2组症状改善情况及肺功能指标[峰值呼气流速(PFE)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)],对比2组治疗前、末次随访生活质量(WHOQOL-100)评分.结果:研究组咳嗽消失时间、咳痰消失时间、心悸消失时间、喘息消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组治疗4周后PFE、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组末次随访躯体机能、一般健康状况、情感职能、社会职能等WHOQOL-100评分较对照组高,差异有统计学意义(P〈0.05).结论:AECOPD患者予以布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,可有效缩短其咳嗽消失时间、咳痰消失时间、心悸消失时间、喘息消失时间,显著改善其肺功能,提升其生活质量.
简介:【 摘要 】: 目的 观察分析 乌司他丁联合 BIPAP呼吸机治疗 慢性阻塞性肺疾病 (COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者 的临床效果 。方法 选取 我院 2018 年 3 月 - 2019 年 9 月 收治的 COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者 48 例 为本次的研究对象 ,随机分为对照组和 观察 组, 每组 24 例。两组均采取常规治疗,对照组 采用 BIPAP呼吸机治疗 , 观察组在对照组的基础上联合 乌司他丁。比较两组 治疗前 后肺功能 及 动脉血气 指标 水平 变化 。结果 与治疗前比较,治疗后两组 FEV1 、 FEV1/FVC 、 PaO 2 以及 PaCO 2 均明显的好转;观察组治疗后 FEV1 、 FEV1/FVC 、 PaO 2 以及 PaCO 2 改善较对照组更加明显( P<0.05 )。 结论 乌司他丁联合 BIPAP呼吸机可以显著改善 COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者 的肺功能及血气分析指标,具有推广的价值 。
简介:目的利用在线柱切换反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定大鼠血浆丁螺环酮浓度及药代动力学.方法以自制限进填料柱为预处理柱,LunaC18柱为分析柱,预处理流动相为水-甲醇(95∶5,V/V),流速为1ml/min;分析流动相为甲醇-5mmol/L甲酸铵(75∶25,V/V),流速为1ml/min,切换时间为3min,柱温为25℃;检测波长为283nm.选取Wistar大鼠6只,禁食12h,按15mg/kg剂量给予丁螺环酮片剂灌胃,并于给药后0.08、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24h经大鼠眼球后静脉丛采血0.5ml,离心,取上清液进样,观察血药浓度-时间曲线下面积、半衰期(t1/2)、最大浓度(Cmax)、清除率(CLZ).结果丁螺环酮在0.2~4.8μg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9993),3个加标水平(0.3、0.6、2.4μg/ml)的平均回收率为96.03%、104.67%、105.76%,日内和日间精密度均〈5%.血药浓度-时间曲线下面积AUC0→8为3.023μg/(ml·h),AUC0→∞为4.056μg/(ml·h),t1/2为3.944h,Cmax为1.38μg/ml,CLZ为3.712L/(h·kg).结论RP-HPLC简便、快速、灵敏、准确,适用于血浆样品中丁螺环酮的药代动力学研究.
简介:目的探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对炎症因子的影响.方法选取2015年1月-2016年1月渭南市妇幼保健院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机平均分配为观察组和对照组,对照组仅给予沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组给予孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗.比较两组患者的临床疗效、患者肺功能恢复情况以及血清中炎症因子变化情况.结果治疗2个月后,对照组和观察组的有效率分别为73.3%和96.7%,观察组的有效率明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.05).治疗前,两组患者FEV1、FEV1/FVC等肺功能相关的指标无统计学差异.治疗后,两组患者FEV1、FEV1/FVC均显著升高,与治疗前比较差异显著(P<0.05);且观察组明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.05).治疗前,两组患者血清IL-6、TNF-oα水平无显著差异;治疗后,两组患者IL-6、TNF-α水平均显著降低,与治疗前比较差异显著(P<0.05);且观察组患者治疗血清IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05).结论采用孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘安全有效,可显著改善患者肺功能并降低炎症因子水平.
简介:研究地西泮、苯巴比妥、普萘洛尔和西咪替丁对地西泮氧化代谢的影响及其药酶蛋白的初步分析,应用HPLC,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和薄层扫描测定地西泮及其代谢物,并对大鼠肝微粒体和酶蛋白进行分离和含量测定,结果表明地西泮,普萘洛尔和西咪替丁使肝微粒体中P-450含量明显降低,地西泮和普萘洛尔明显抑制地西泮C3-羟化活性,大剂量普萘洛尔尚能抑制地西泮N-脱甲基,苯巴比妥明显诱导P-450生成,增强地西泮N-脱甲基和C3-羟化酶活性及分子量为51,000和59,000的电泳蛋白带,而地西泮,普萘洛尔则呈抑制作用,并发现,地西泮N-脱甲基酶活性和分子量为59,000蛋白含量呈线性相关(P<0.05),而C3-羟化酶活性则与51,000蛋白含量呈线性相关(P<0.01),因此地西泮C3-羟化代谢可能与51,000的P-450酶蛋白有关,而N-脱甲基代谢则可能与59,000的P-450酶蛋白有关。
简介:【摘要】目的 对重症脓毒症患者接受连续性血液净化联合乌司他丁治疗,对炎性反应的影响和临床疗效与机制等内容进行分析。方法 在我院收治的重症脓毒症患者中选择例50患者作为实验对象,实验时间为2021年1月~2021年12月,借助随机、双盲法进行分组,分为常规组和实验组,各25例患者。常规组25例患者应用连续性血液净化的治疗方式;实验组的25例患者使用连续性血液净化联合乌司他丁的治疗方式;对比两组患者的治疗效果和炎性指标。结果 实验组的治疗有效率为96.00%,常规组的治疗有效率为72.00%;实验组的炎性指标优于常规组,上述指标的组间差异有意义,(P<0.05)。结论 当重症脓毒症患者应用连续性血液净化联合乌司他丁的方式,可以进一步提升治疗效果,缓解患者的炎性反应,维护患者的生命安全,值得在临床中推广。
简介:【摘要】目的:研究沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入疗法用于小儿支气管哮喘中的价值 。方法: 2018 年 4 月 -2020 年 3 月本院接诊的支气管哮喘患儿 70 名,用数字抽签法均分 2 组。研究组雾化吸入沙丁胺醇和布地奈德,对照组吸入沙丁胺醇。对比不良反应发生率等指标。 结果:研究组不良反应发生率 0.0% ,比对照组 2.86% 低,但组间差异无统计学意义( P > 0.05 ) 。 研究组总有效率 97.14% ,比对照组 80.0% 高, P < 0.05 。 结论:于小儿支气管哮喘中联合雾化吸入沙丁胺醇和布地奈德,不良反应少,疗效确切,建议推广 。