简介：【摘要】目的：分析临床上为类风湿关节炎患者合理提供甲氨蝶呤联合塞来昔布进行治疗的有效性。方法：在2022年4月至2023年4月间本院陆续接收的类风湿关节炎患者共64例，借助随机数字表法将其分为探究组与参照组各32例。研究期间参照组为其提供塞来昔布胶囊，而探究组则在此基础上联合运用甲氨蝶呤片。对比分析其效果。结果：探究组患者其临床治疗的总有效率数据显著性高于参照组（P＜0.05）；同时治疗后探究组患者其Barthel评分数据也显著性优于参照组（P＜0.05）。结论：临床上为类风湿关节炎患者联合运用甲氨蝶呤与塞来昔布既有助于促使临床治疗效果获得显著提升，同时还可显著改善患者的日常活动能力，推荐参考。

简介：【摘要】目的 分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘—慢阻肺重叠综合征的临床疗效。方法 选取2021年1月至2023年12月本院收治的70例哮喘—慢阻肺重叠综合征患者，以随机抽签法分组。对照组采用沙丁胺醇吸入治疗，观察组联合布地奈德治疗。对比肺功能指标及治疗有效率。结果 观察组各项肺功能指标水平均优于对照组；观察组治疗有效率高于对照组。（P＜0.05）。结论 联合治疗方案为哮喘—慢阻肺重叠综合征患者提供了更为安全有效的选择，治疗效果更加优越，可使患者的肺功能获得显著改善。

简介：目的探讨孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效及对肺功能的影响。方法选取2014年3月-2017年3月渭南市第一医院收治的CVA患儿280例，按照治疗方式分为对照组和观察组，各140例。对照组在常规治疗的基础上给予患儿布地奈德治疗，观察组在对照组的基础上给予孟鲁斯特治疗，两组均治疗60d。比较两组的临床疗效，治疗前后肺功能指标呼气流量峰值（PEF）、1s用力呼吸容积（FEVl）及一秒率（FEV1／FVC），比较两组不良反应的发生情况。结果治疗后，观察组临床疗效的总有效率是94．29％，显著高于对照组的77．14％，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿治疗前的肺功能指标比较无明显差异，两组治疗后以上检测指标较治疗前均显著提高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后，观察组PEF、FEV1、FEV1／FVC水平均显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿在治疗期间均无严重不良反应的发生，不良反应发生情况无显著差异。结论孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘比单用布地奈德治疗的临床效果好，可有效改善患儿的肺功能，值得临床推广。

简介：摘要目的观察右美托咪定+布托啡诺在机械通气重症肿瘤病人镇痛镇静效果。方法取74例重症肿瘤患者，随机分为2组，各37例，均予以机械通气，对照组行右美托咪定镇静，观察组在此基础上行布托啡诺镇静，对比效果。结果观察组镇静有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论在机械通气重症肿瘤患者镇静、镇痛处理中使用右美托咪定+布托啡诺方式，可显著提升镇静效果。

简介：目的探讨小剂量氨茶碱联合布地奈德治疗后稳定期慢性阻塞性肺疾病（CORD）患者气道炎性递质浓度变化,进一步明确其治疗COPD的作用机制.方法60例稳定期COPD患者完全随机分为2组,各30例.试验组吸入布地奈德及口服小剂量氨茶碱;对照组吸入布地奈德.用药前及用药3个月后检测2组患者痰液中白细胞介素（IL）6、IL-8、肿瘤坏死因子（TNF）a浓度,并进行比较.结果治疗后,试验组和对照组IL-8、IL-6、TNF-a明显低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组问差异亦有统计学意义[（14.3±2.4）μg/L比（16.6±2.6）μg/L;（7.2±1.5）μg/L比（8.0±1.6）μg/L;（130±31）μg/L比（180±42）μg/L,P〈0.05].结论小剂量氨茶碱联合布地奈德治疗稳定期COPD患者,能增强糖皮质激素抗炎活性更好地降低气道炎症反应.

简介：目的研究探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患儿的疗效观察。方法选取2017年1月～2018年1月于我院儿科收治的小儿毛细支气管炎患儿80例为研究对象，随机分为观察组与对照组均40例，对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿在常规治疗基础上行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对比两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿咳嗽与肺部啰音消失时间、住院时间明显短于对照组（P＜0.05）；从两组治疗总有效率可见，观察组总有效率为95.0%，对照组总有效率为77.5%，观察组明显高于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿毛细支气管炎在综合治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗可明显提高临床疗效，值得推广应用。

简介：目的研究探讨分析经电子支气管镜盐酸氨溴联合布地奈德洗治疗儿童支原体肺炎并肺不张的效果,分析其诊断价值.方法将96例支原体肺炎并肺不张的儿童患者以随机数法分为试验组和对照组,两组患者均先用常规的阿奇霉素治疗,之后分别运用不同灌洗液进行治疗,进行电子支气管镜及生理盐水稀释的盐酸氨溴索联合布地奈德灌洗治疗的是试验组,进行电子支气管镜及生理盐水灌洗治疗的是对照组.观察记录两组患者的发热天数,治疗前后咳嗽次数,住院时间及复查肺不张的疗效情况,治疗费用并且进行比较.结果在咳嗽次数方面,试验组患者明显比对照组患者减少;在复查胸部CT肺不张的情况方面,显效率,有效率对照组均较于试验组低;上述差异均有统计学意义.在发热天数和住院天数方面,试验组患者略少于对照组患者,但其差异无明显统计学意义.对比两组患儿治疗前后的血清IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α的浓度后发现,治疗前两组患儿上述指标无明显统计学差异（P〉0.05）,治疗后均明显下降,但是试验组下降的更为明显,且与对照组比较具有组间差异性（P〈0.05）.结论经电子支气管镜盐酸氨溴索联合布地奈德灌洗治疗儿童支原体肺炎并肺不张,疗效显著,费用减少,值得临床推广.

简介：【摘要】目的 探究枳术颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗便秘型肠易激综合征的临床研究。方法 选取2020年1月至2022年12月于我院消化内科接受治疗的96例便秘型肠易激综合征患者作为研究对象，采用随机数字表法分组，每组各48例。对照组给予马来酸曲美布汀片治疗，观察组在对照组的基础上联合枳术颗粒。比较两组患者的生活质量（IBS-QOL）、IL-18、IL-23、TNF-α水平及治疗效果。结果 干预后，两组患者的IBS-QOL均明显升高，且观察组显著高于对照组（P均<0.05）；两组患者的IL-18、IL-23、TNF-α均明显降低，且观察组均显著低于对照组（P均<0.05），观察组的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论  枳术颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗便秘型肠易激综合征，通过抑制血浆IL-18、IL-23、TNF-α的释放，维持胃内pH保持平衡，从而提高治疗效果，提升患者生活质量。

简介：摘要：目的 实验目的旨在分析对慢阻肺急性加重患者采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的应用效果。方法 实验中所有患者均为我院所治疗慢阻肺急性加重期患者为研究对象，选取的时间为2020年1月至2021年1月，选取的例数为80例。将其进行平均划分为两组，观察组和对照组各有40例。其中对照组将采用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗，其中观察组则采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗，对比两种治疗方式的治疗效果。结果 由实验数据统计，观察组患者其临床治疗效果为37（92.5%），对照组临床治疗效果为30（75.0%），观察组显著高于对照组，组件对比差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者其FEV1%、FEV1（L）、FVC（L）等指标也均优于对照组，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 由结果可知，对于慢阻肺急性加重期患者采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入的方式进行治疗，其能够有效的改善患者的临床症状，同时提高治疗效果，具有较高的安全性，临床应用效果显著，可广泛推广。

简介：【摘要】目的：观察慢阻肺急性加重期的治疗中采用特布他林联合糖皮质激素的用药效果。方法：在我市某二甲医院收治的慢阻肺急性加重期患者中，择取2020年1月至2021年12月入院的60例作为实验对象。根据随机分组的原则，将其划分为对照组（采取特布他林治疗）和观察组（采取特布他林联合糖皮质激素治疗），每组有30例。就2组患者治疗后的血气指标与炎性因子水平进行检测、比较。结果：在治疗后，观察组患者的二氧化碳分压、动脉血氧分压、酸碱度、白介素-8、肿瘤坏死因子、白介素-6等指标相较于对照组，差异显著（P＜0.05）。观察组患者的治疗总有效率优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：在慢阻肺急性加重期患者治疗中，予以特布他林联合糖皮质激素用药，可有效地改善患者的血气指标和炎性状况，优化治疗效果，可进行推广。

简介：【摘要】目的：探讨在上呼吸道感染后咳嗽治疗中联用布地奈德与氯雷他定，对用药疗效及安全性所造成的影响。方法：试验者是2019.01至2022.12在医院治疗的上呼吸道感染后伴咳嗽症状患者80例，以随机信封法均分为对照组与观察组，治疗方案为单用布地奈德与联用布地奈德+氯雷他定，比对治疗有效性。结果：观察组咳嗽、咳痰及咽痒症状消失时间短于对照组，P＜0.05；2组不良反应率无差异，P＞0.05。结论：以布地奈德与氯雷他定联合治疗，可促进患者症状尽快消失，同时还有着较高治疗安全性，适宜推广。

简介：【摘要】目的：探析西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂对变应性鼻炎的治疗效果。方法：变应性鼻炎患者共96例，均在2022年01月-2023年08月期间入院治疗。按照掷骰子法分组，48例/组。单药组：选取西替利嗪片治疗，观察组：选取西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗。比较二组的症状评分、治疗有效性。结果：比较二组的症状评分，治疗前差异无意义（P＞0.05）；治疗后观察组低于单药组。比较二组的治疗有效性，治疗后观察组高于单药组。结论：将西替利嗪片联合布地奈德鼻喷雾剂应用到变应性鼻炎患者中，可以提高治疗有效性，缓解患者鼻痒症状，促进流涕现象消失，值得借鉴。

简介：

简介：目的探究布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者症状改善及肺功能的影响.方法：选取河南省太康县第二人民医院2015年2月～2017年4月AECOPD患者73例,依据治疗方法不同分组,对照组36例予以布地奈德粉吸入剂治疗,研究组37例于对照组基础上联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,2组均持续治疗4周,均于疗程结束后随访6个月.分析比较2组症状改善情况及肺功能指标[峰值呼气流速（PFE）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）],对比2组治疗前、末次随访生活质量（WHOQOL-100）评分.结果：研究组咳嗽消失时间、咳痰消失时间、心悸消失时间、喘息消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组治疗4周后PFE、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组末次随访躯体机能、一般健康状况、情感职能、社会职能等WHOQOL-100评分较对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：AECOPD患者予以布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,可有效缩短其咳嗽消失时间、咳痰消失时间、心悸消失时间、喘息消失时间,显著改善其肺功能,提升其生活质量.

简介：目的：评估舒芬太尼复合左布比卡因蛛网膜下腔麻醉在下腹部或下肢手术中的临床效果。方法：将120例ASAⅠ—Ⅱ择期行下腹部或下肢手术患者随机分为4组,每组30例。Ⅰ组：0.75%左布比卡因12mg＋舒芬太尼2μg;Ⅱ组：0.75%左布比卡因12mg＋舒芬太尼4μg;Ⅲ组：0.75%左布比卡因12mg＋舒芬太尼6μg;Ⅳ组：0.75%左布比卡因15mg。各组均行蛛网膜下腔麻醉。观察感觉阻滞起效时间、感觉阻滞平面上界、运动阻滞起效时间、运动阻滞程度、镇痛维持时间（T10）、运动阻滞恢复时间、血液动力学影响及不良反应情况。结果：Ⅰ组感觉阻滞起效时间、运动阻滞起效时间长于Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组（P〈0.05）,镇痛维持时间（T10）短于其它组（P〈0.05）;Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组用药后血液动力学影响小,运动阻滞恢复时间短于Ⅳ组（P〈0.05）;Ⅱ组和Ⅲ组麻醉效果相当;4组恶心、头痛、呼吸抑制等不良反应无明显差异。结论：舒芬太尼4μg复合左布比卡因12mg蛛网膜下腔麻醉可提供良好的麻醉效果,安全性高。

简介：目的探析盐酸纳布啡复合丙泊酚用于门诊人工流产手术麻醉的临床疗效。方法选取2017年6月~2018年6月一年之间来我院门诊进行人工流产手术患者共130例作为实验研究对象，根据随机分组原则分为对照组和实验组各65例，对照组患者运用丙泊酚进行术前麻醉；实验组运用盐酸纳布啡复合丙泊酚用于术前麻醉。比对两组患者术后血压等相关指标；对比两组患者术后苏醒时间和疼痛程度。结果对照组患者术后苏醒时间和疼痛程度均显著高于实验组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。对照组患者术后血压等相关指标显著高于对照组，（P<0.05）。结论将盐酸纳布啡复合丙泊酚用于门诊人工流产手术麻醉患者的临床效果良好，可有效缩短患者苏醒时间，具有一定价值，值得在临床推广应用。

简介：目的布氏菌病患者进行血清学检验与细菌学检验对诊断其病情的价值对比。方法选取2013年1月至2019年1月在我院接受治疗的60例布氏菌病患者为研究对象，按照随机原则将60例患者分为A、B、C三组，每组各20例，初次诊断接受血清学与细菌学联合检验的为A组，只接受血清学检验的为B组，仅接受细菌学检验的为C组，然后对三组的结果进行比较。结果A组阳性检出率远远超过B组和C组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论布氏菌病患者应用血清学检验联合细菌学检验的阳性检出率高于单独使用血清学检验或者是细菌学检验。

简介：摘要 目的 系统评价盐酸纳布啡注射液用于纠正全麻术后疼痛患者的临床效果与安全性的简要分析。方法 计算机检索 Cochrane Library、PubMed、万方和维普等数据库，从建库至2020年4月文献，在按纳入和排除标准进行资料提取和文献质量评价后，采用RevMan 5.3版本软件进行Meta分析。连续性数据合并效应量为加权均数差（weighted mean difference WMD）,二分类数据合并效应量为比值比（odds ratio，OR）结果 共纳入6个随机对照试验，共计患者 502例。Meta分析结果显示：盐酸纳布啡注射液用于术后镇痛， 患者用药后视觉模拟评分（Visual analogue scales, VAS评分）比较，差异无统计学意义（WMD= -0.43（95%CI：-1.03，-0.17，P＞0.05），术后Ramsay评分 差异无统计学意义，WMD= 0.04（95%CI：-0.28，0.36）P＞0.05）副作用总发生率差异有统计学意义，观察组在呼吸抑制和恶心呕吐上都要低于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05），其中呼吸抑制OR= 0.14（95%CI：0.04，0.47），恶心呕吐OR= 0.22（95%CI：0.11，0.42）。

简介：摘要：目的：观察酒石酸布托啡诺在腹腔镜下子宫肌瘤切除患者术后静脉镇痛的临床效果。方法：选取2021年6月至2021年10月于我院择期行腹腔镜下子宫肌瘤切除术患者60例为观察对象，随机分为对照组和试验组，其中使用舒芬太尼进行术后静脉镇痛的30例患者为对照组，使用酒石酸布托啡诺联合舒芬太尼进行术后静脉镇痛的30例患者为试验组。结果： 两组病人在各时段的切口痛疼痛程度相接近，P>0.05，不具有统计学差异；试验组患者组宫缩痛明显减轻，P

简介：