简介:摘要:目的 分析研究癌痛治疗药物合理使用科普干预及效果评价。方法 以2021年6~10月我院120例确诊为癌性疼痛的恶性肿瘤患者作为研究对象,初次入院时采用随机数字法分为对照组和药学科普干预组各60例。对照组患者予以常规癌痛宣教,药学科普干预组在对照组基础上对患者实施癌痛治疗药物合理使用科普干预。比较两组患者治疗前后疼痛评分(NRS)、疼痛缓解率、药品不良反应发生率以及用药依从性等指标变化。结果 治疗后,两组患者NRS评分较治疗前均有显著降低(P<0.05),且药学科普干预组NRS评分显著低于对照组(P<0.05),疼痛缓解率也显著高于对照组(P<0.05)。药学科普干预组便秘发生率显著低与对照组(P<0.05);患者用药依从性评分及依从性好比例也显著高于对照组(P<0.05)。结论 癌痛治疗药物使用情况基本规范,但仍需进一步加强管理及完善,推进癌痛治疗的规范化。
简介:摘要 药物治疗优化是临床药学实践中的重要内容,旨在提高患者的治疗效果和减少不良反应。本文综述了药物治疗优化的策略研究,并总结了相关领域的应用情况。药物治疗优化的策略包括多种方面,如多药联合治疗的优化、药物剂量和用药方案的优化、考虑药物间个体差异、药物不良反应的管理和预防等。这些策略的应用范围广泛,可以用于各种疾病和病情的治疗。在研究方法方面,观察性研究和随机对照试验是常用的方法。观察性研究可以通过回顾性分析或前瞻性观察来评估药物治疗的优化效果。随机对照试验可以通过比较不同治疗策略的效果来评估药物治疗优化的效果。评估药物治疗优化的效果可以从临床结果指标、患者满意度和生活质量以及经济效益等方面进行评估。这些评估指标可以全面反映药物治疗优化对患者的影响。然而,药物治疗优化策略面临一些挑战和限制。临床实践中存在着一些障碍和困难,如患者遵从性的问题、药物费用的限制等。此外,药物治疗优化策略的研究也存在一定的局限性,需要进一步研究和探索。药物治疗优化策略研究在临床药学实践中具有重要意义。未来的研究可以进一步改进研究方法和评估指标,以提高药物治疗优化策略的效果和实施。
简介:摘要:目的:研究慢性萎缩性胃炎病情治疗中,伊托必利与瑞巴派特药物的临床疗效。方法:收录2020年8月到2021年10月期间在院慢性萎缩性胃炎患者56例,对照组28例患者使用伊托必利药物,干预组28例患者使用伊托必利联合瑞巴派特药物,分析组间疗效差异。结果:干预组疗效占比高于对照组(P<0.05);干预组血清学指标数据分析中,干预前G-17、PGI数据差异无意义(P>0.05);干预后干预组G-17、PGI数据较之对照组高,数据差异显著(P<0.05)。讨论:慢性萎缩性胃炎在临床治疗中将伊托必利药物与瑞巴派特药物联合使用,能进一步提升临床治疗效果,优化病理表现,有推广应用价值。
简介:制定合理的给药方案是抗菌药物开发中临床试验成败的关键。近十年来群体药物动力学和药效动力学的发展和在抗菌药新药开发上的应用,对抗菌药物合理给药方案的制定有了突破性进展,已基本上形成了抗菌药物新药开发的一个模式。这一模式以药动药效学理论指导下的体外动力学模型、动物体内感染模型和Ⅰ期临床药动学试验为基础,以随机化统计模型和蒙地卡罗模拟为手段对Ⅲ期临床试验的给药方案进行统计比较以确定最佳的给药剂量和频率。本文系统性地描述如何从临床前和临床试验中获得准确可靠的数据进而建立药动药效学数学模型,着重于阐述抗菌药物药效学的基本概念、试验方法学的基本原理并简单介绍药动药效学的计算方法.
简介:目的观察血浆置换治疗对药物性肝衰竭的疗效。方法治疗组28例患者在内科综合治疗的基础上联合血浆置换治疗。对照组30例仅给予内科综合治疗。结果治疗组好转率为82.1%(23/28)).平均住院为28d。对照组好转率为53.3%(16/30),平均住院日为41d。治疗组患者并发症如肝性脑病,中毒性鼓肠明显改善;治疗组治疗前后血清总胆红素别为(586±188)μmol/L和(212±96)μmol/L,血氨分别为(57±12)μmol/L和(39±19)μmol/L.凝血酶原活动度分别为(32±4)%和(72±18)%,对照组治疗前后血总胆红素,血氨,凝血酶原活动度的改善不如治疗组明显,两组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在内科治疗的基础上联合血浆置换治疗可明显提高药物性肝衰竭的疗效。