简介:摘要目的探讨难治性精神分裂症患者采用奥氮平与利培酮治疗的临床效果。方法选取2016年10月至2018年2月本院诊治的90例难治性精神分裂症患者,按随机化分组原则均分成参照组、观察组,前者采用利培酮治疗,后者采用奥氮平治疗。比较两组治疗效果、生存质量评分、PANSS评分及不良反应。结果观察组总疗效为93.3%,高于参照组75.6%,P<0.05,存在统计学意义;两组治疗后的生存质量分值、PANSS分值对比差异显著,形成统计学意义(P<0.05);参照组不良反应与观察组相比结果有统计学意义(P<0.05)。结论难治性精神分裂症患者临床治疗中采用奥氮平效果显著,安全可靠,能积极改善生存质量,临床推荐价值高。
简介:目的:探讨奥氮平与利培酮对急性脑梗死所致精神障碍患者PANSS、TESS评分及不良反应的影响。方法:选取2014年1月-2017年1月本院神经内科收治的急性脑梗死所致精神障碍患者60例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例。两组均在采用急性脑梗死常规治疗的基础上,对照组给予利培酮治疗,观察组给予奥氮平治疗。观察比较两组治疗前及治疗2、4周后的阴性和阳性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评分及不良反应发生情况。结果:治疗2、4周后,两组的PANSS和TESS评分均明显低于治疗前,且观察组治疗2周后的PANSS评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。但两组治疗4周后的PANSS评分比较,且治疗2、4周后的TESS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。经过临床治疗后,对照组不良反应发生率为50.0%,明显高于观察组的23.3%,差异有统计学意义(χ^2=4.593,P<0.05)。结论:奥氮平与利培酮均能有效治疗急性脑梗死导致的精神障碍疾病,且两者的治疗效果并无明显差别。但奥氮平在临床上的不良反应发生率较低,对患者的副作用较小,安全性相对较高,更值得在临床上进行大力推广。
简介:摘要目的探究齐拉西酮与奥氮平治疗老年患者精神分裂症的疗效以及对患者血糖血脂的影响。方法选取我院2016年10月至2017年9月收治的老年精神分裂症患者78例,将患者随机分为观察组和对照组,每组各39例。对照组患者给予奥氮平药物治疗,给予观察组患者齐拉西酮药物治疗,并对两组患者治疗后
简介:摘要目的探讨分析奥氮平与喹硫平治疗阿尔兹海默症精神行为症状的临床疗效及副反应。方法将62例阿尔兹海默症性痴呆患者分为两组,对照组给予喹硫平,实验组给予奥氮平,评估两组认知功能及精神行为评定量表得分,统计用药副反应情况。结果用药前两组患者MMSE评分、ADAS-cog评分及BEHAVE-AD评分差异无统计学意义(P>0.05);两组MMSE评分、ADAS-cog评分及BEHAVE-AD评分较治疗前均有显著改善(P<0.05);用药后组患者MMSE评分、ADAS-cog评分及BEHAVE-AD评分差异无统计学意义(P>0.05)。两组口干、静坐不能、嗜睡及上肢震颤等不良反应发生率相近,卡方检验提示两组数据差异无统计显著性(P>0.05)。结论氮平与喹硫平治疗阿尔兹海默症精神行为症状效果相近,不良反应较少,均可在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨白芍总苷与复方甘草酸苷联合治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取2014年2月至2017年9月我院皮肤科126例寻常型银屑病患者为研究对象,根据入院单双号将入选者分为对照组63例和研究组63例,对照组单用复方甘草酸苷治疗,研究组患者在此基础上联合白芍总苷治疗,治疗后比较两组的临床疗效及皮损面积及严重性指数(PASI)评分。结果治疗后研究组患者总有效率及PASI评分均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论白芍总苷与复方甘草酸苷联合应用可有效改善患者的临床症状,疗效显著,在寻常型银屑病的治疗中具有重要应用价值。
简介:目的:研究罗布麻总黄酮(ApocynumvenetumL.totalflavonoid,ALTF)抗心肌缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤作用。方法:采用Langendorff离体心脏灌流系统建造大鼠离体心肌I/R损伤模型。实验分为对照组、I/R模型组和ALTF1、5、25μg/ml组。用BL-420F生物信号采集与分析系统连续记录离体心脏停灌、复灌过程中心脏血流动力学参数:左心室内压最大上升/下降速率(±dp/dtmax)、左心室形成压(leftventriculardevelopedpressure,LVDP)。取心肌组织检测超氧化物歧化酶(SOD)活性;丙二醛(MDA)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。利用TUNEL法检测心肌细胞凋亡。结果:与对照组比较,I/R模型组LVDP、±dp/dtmax显著降低;心肌组织中SOD活性显著降低,MDA、IL-6和TNF-α的含量显著增高;可见明显心肌细胞凋亡。与I/R模型组比较,ALTF5、25μg/ml组的LVDP、±dp/dtmax显著升高;心肌组织中SOD活性显著升高,MDA、IL-6和TNF-α的含量显著降低;心肌细胞凋亡率明显降低。结论:ALTF具有显著的抗心肌I/R损伤作用,作用机制可能与抗氧化、抗炎和抗凋亡作用相关。
简介:摘要目的探讨与分析肺炎支原体抗体和血清总IgE检验在小儿肺炎临床诊断中的应用效果。方法从本院2016年4月—2017年10月期间内接收的小儿肺炎患者中,随机抽取42例患者,将其作为肺炎组,并选取同期来本院接受健康检查的正常人员42例,将其作为对照组。对所有患者均进行血清总IgE检验与肺炎支原体抗体检验,观察和分析检测结果。结果肺炎组患者MP抗体检测结果呈阳性的18例,其中,低滴度11例,高滴度7例。肺炎组患者血清总IgE水平及阳性率均高于对照组,且肺炎组中高滴度组血清总IgE水平及阳性率高于低滴度组与阴性组,比较结果有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎临床诊断中采用肺炎支原体抗体和血清总IgE联合检验,能够提高诊断准确率,值得在临床中推广使用。
简介:摘要目的探讨研究血清总IgE和嗜酸性粒细胞检测在过敏性皮肤病中临床意义。方法采用HITACHI7170A全自动生化分析仪和BECKMANCOULTERGEN.S全自动血细胞分析仪分别检测80例过敏性皮肤病患者血清总IgE和血液EOS水平,并对结果进行统计分析。结果除过敏性紫癜组外,湿疹组、药疹组、荨麻疹组以及接触性皮炎组血清总IgE及EOS水平均显著高于正常对照组(P0.05),但各组IgE值与EOS计数在统计学上均未发现明显相关性(-0.54r0.24)。结论血清IgE及血液EOS在大多过敏性皮肤病的发生、发展中分别起到一定的作用,能在一定程度上帮助了解患者过敏的状态,为临床上过敏性皮肤病的早期诊断、综合治疗以及疗效评价提供依据。
简介:摘要目的分析肺炎支原体抗体和血清总IgE检验在小儿肺炎诊断中的临床效果。方法提取我院2016年7月~2017年7月期间收治的40例肺炎患儿以及同期来我院体检的40例健康小儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分为研究组与参照组,每组40例。对所有样本小儿进行血清支原体抗体、总IgE检测,对比两组的检测结果。结果研究组小儿的阳性率显著高于参照组小儿,且MP抗体浓度越高,患儿的总阳性率越高。组间数据对比差异明显,统计学意义存在(P<0.05),研究组患儿的血清总IgE水平显著高于参照组小儿,且MP抗体滴度越高,血清水平越高。组间数据对比差异明显,统计学意义存在(P<0.05)。结论临床上运用肺炎支原体抗体和血清总IgE检验对小儿肺炎进行诊断,其有效预防患儿疾病的恶化,且在治疗小儿肺炎过程中具有辅助作用,适用于临床推广和应用。
简介:摘要目的探究与比较奥氮平与阿立哌唑对首发精神分裂症患者神经认知功能损害的治疗效果。方法选取2015年7月到2017年7月之间本院所接收的首发精神分裂症患者50例,随机分为两组,分别为对照组与治疗组,两组的患者例数均为25例,给予治疗组患者阿立哌唑进行治疗,给予对照组患者奥氮平进行治疗,比较两组患者的认知功能改善程度、阴性症状评分、阳性症状评分等一系列分数值。结果治疗组患者的SSS顺行评分、SSS逆行评分、HVLT-R评分比对照组高,两组之间的差异具有显著统计学意义(p<0.05),其它评分无差异,没有统计学意义;对照组与治疗组患者治疗后的总分、阴性症状评分、阳性症状评分等一系列分数值明显低于治疗前的相应分数值,但两组患者的症状评分之间无明显差异,没有统计学意义(p>0.05)。结论阿立哌唑与奥氮平对首发精神分裂症患者的神经认知功能损害都具有比较显著的改善作用,值得进一步在临床上进行推广与使用。
简介:摘要目的分析齐拉西酮联合低剂量氯氮平治疗重症精神分裂症的有效性与安全性。方法选择2015年5月—2017年3月我院收治的64例重症精神分裂症患者为研究对象,按照随机分组原则将其分为研究组(n=32)和对照组(n=32)。对照组患者使用低剂量氯氮平进行治疗,研究组患者使用齐拉西酮联合低剂量氯氮平进行治疗,两组均维持治疗8周。对比分析两组临床治疗总有效率、治疗前后阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评分情况及不良反应。结果研究组临床治疗总有效率(96.88%)明显高于对照组(71.88%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者PANSS评分(32.20±4.85)分明显低于对照组(45.28±7.92)分,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(18.75%)明显低于对照组(37.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮联合低剂量氯氮平治疗重症精神分裂症临床效果显著,能够明显改善精神分裂症患者的阳性症状和阴性症状,且不良反应少,安全性高。
简介:摘要目的观察比较不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取我院2016年1月-2018年9月收治的92例抑郁症患者为本次的研究对象,随机分为大剂量组和小剂量组,每组46例。所有患者均予以草酸艾司西酞普兰片治疗,小剂量组患者采用小剂量米氮平治疗,大剂量组患者采用大剂量米氮平治疗,比较两组患者的临床疗效以及药物不良反应发生率。结果大剂量组患者不良反应发生率为23.91%,明显高于小剂量组的6.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。大剂量组患者的总有效率为93.48%,明显高于小剂量组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效更为显著,只是不良反应较多,临床在应用时应注意观察。