简介：摘要目的研究探讨莫沙必利与金双歧联合治疗慢性传输型便秘的临床疗效，总结其临床用药经验与应用价值。方法选取我院2010年6月至2012年6月慢性传输型便秘的患者98例，按照数字表随机抽取法分成2组，各49例，观察组采取莫沙必利与金双歧联合治疗，对照组单纯使用莫沙必利治疗，观察对比两组临床疗效、不良反应及临床症状消退的时间。结果观察组治疗14d后疗效总有效率为93.9%（46/49），药物不良反应为2例，对照组治疗14d疗效总有效率为79.6%(39/49)，药物不良反应为6例，两组疗效与不良反应发生率对比均有显著差异（P＜0.05）；观察组临床症状消退时间要比对照组显著缩短（P＜0.05）。结论莫沙必利与金双歧联合治疗慢性传输型便秘的临床疗效得到肯定，不仅可以提高临床疗效，迅速地缓解便秘相关症状，还能逐步重建与恢复正常的胃肠道功能，缩短疗效以避免单纯莫沙必利长期使用的副反应，安全可靠，值得推广。

简介：摘要目的观察莫匹罗星联合“东方一号”作为创面局部外用药治疗烧伤后残余创面的可行性及有效性。方法32例患者采用同体对照的方法，每例患者随机选取2处面积、深度相近的残余创面，分别给予不同的处理方法，A组将莫匹罗星和“东方一号”混合后用于创面，B组单纯将莫匹罗星用于创面。两组分别于第一次换药后4天、10天、16天、22天测量并记录创面愈合情况，第一次换药前及换药第10天分别取创面分泌物做细菌培养并观察肉芽改善情况。结果与B组相比，用药第10天、16天、22天，A组的创面愈合率明显大于B组（P﹤0.01），创面平均愈合时间提前约5d（P﹤0.01），创面肉芽情况改善明显（P﹤0.01）。结论两药联合应用于烧伤后残余创面，未发现全身及局部不良反应，能显著改善创面肉芽情况，缩短创面愈合时间，是安全的、有效的。

简介：摘要目的观察研究雷莫司琼与地塞米松联合用药对预防妇科腹腔镜手术后恶心、呕吐（PONV）的预防作用。方法60例行妇科腹腔镜手术的患者，随机分为两组，A组(雷莫司琼组,n=30)和B组(雷莫司琼+地塞米松组,n=30)。A组在全麻诱导前静脉注射雷莫司琼0.3mg，B组在全麻诱导前静脉注射雷莫司琼0.3mg+地塞米松10mg。观察记录术后24h内恶心、呕吐的发生率及严重程度。结果术后24小时内B组PONV发生率（23.3％）明显低于A组（53.3％），有明显的差别(P<0.05)。结论雷莫司琼与地塞米松联合用药在预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐方面效果更好。

简介：摘要颅内肿瘤是神经系统较常见的严重疾病,分原发和继发两大类,目前治疗以外科手术、放疗、联合化疗、免疫治疗和中医治疗为主,但大部分化疗药物不能透过血脑屏障,替莫唑胺以其能透过血脑屏障的优点，成为颅内肿瘤特别是胶质瘤治疗的首选药物，但单药替莫唑胺治疗颅内肿瘤的疗效有限，替莫唑胺与其他方法联合在颅内肿瘤的治疗中的应用也越来越多，并被证明有效率较单用替莫唑胺高，本文就替莫唑胺与其他方法联合在颅内肿瘤的治疗中的应用做一综述。

简介：摘要目的分析和研究银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法我们选取2010年9月—2012年9月急性脑梗死患者58例，将其分为两组，观察组29例与对照组29例，对照组患者给予奥扎格雷钠进行治疗，观察组患者在对照组治疗基础上加用银杏达莫，两组患者治疗结束后，将其治疗效果进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。结论将奥扎格雷与银杏达莫联合应用于急性脑梗死的患者治疗中，效果比较明显，能够有效改善患者的临床症状，控制神经功能的缺损程度，促进其神经细胞的功能恢复，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床价值。方法选取本院2012年9月～2013年5月慢性心力衰竭患者138例，随机分为两组，69例患者行常规抗心衰药物治疗为对照组，69例患者联用阿托伐他汀治疗为观察组，疗程3个月，比较两组患者的临床指标与临床疗效。结果观察组C反应蛋白、B型脑利钠肽、左心室舒张末期内径均明显小于对照组，观察组左心室射血分数、6min步行距离均明显大于对照组，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论阿托伐他汀是治疗慢性心力衰竭的有效药物，可明显改善患者的临床指征，提高治愈率，值得临床推广使用。

简介：摘要将30个复杂先心病患者随机分配进入3个小组，于术毕返回监护室后不同时间段静脉注射不同剂量的乌斯他丁。通过监测分析各组患者的基本生命体征和相关参数，探究乌斯他丁在先心病术后护理中对机体的保护作用。结果发现各组病人在24小时引流量、呼吸机辅助呼吸时间和术后ICU滞留时间上组内病例间差距均较大，数据不呈正态分布；在术后氧合指数上存在统计学差异。该结果能支持乌斯他丁抑炎作用对于患者术后早期恢复有积极作用。

简介：摘要目的观察曲美他嗪对慢性心衰合并房颤患者的临床疗效。方法慢性心衰合并阵发性房颤患者114例，随机分为治疗组60例和对照组54例，两组一般临床资料无差异，对照组采用标准抗心衰治疗，治疗组采用标准抗心衰治疗+曲美他嗪20mg日3次口服，均规范用药6个月。结果与对照组比较，治疗组左心室射血分数（LVEF）升高，左心房内径（LAD）缩短，血浆脑钠肽（BNP）水平下降，房颤复发率降低。结论曲美他嗪配合标准抗心衰治疗，可明显改善心功能，减少房颤复发。

简介：摘要目的分析他汀类药物在临床用药中的安全性。方法抽取在我院采用常规剂量他汀类药物治疗的患者100例，用药6个月期间每月复查其血脂、肝功能、血清肌酸激酶(CK），并观察其肝转氨酶变化与肌肉症状。结果在服药1～2个月后，所有患者的血清低密度脂蛋白胆固醇水平开始降低，仅3例患者在用药3～5个月期间复查发现其肝转氨酶升高（均未超过正常值的3倍），给予加服保肝药后恢复正常，继续服药复查转氨酶再未升高；所有患者均未出现肌肉酸痛症状。结论他汀类药物在降血脂及防止动脉粥样硬化的发生中具有疗效显著、安全性较高、不良反应发生率低等优点，只要合理安全的用药，并及时进行监测，有助于提高人们的生活质量。

简介：摘要目的建立烟酸/辛伐他丁缓释片有机溶剂乙醇残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法，顶空进样，氢火焰离子化检测器（FID），以水为溶剂，色谱柱为AnalyticalTechnologyAT.SE-54（30m×0.32mm，1.0μm），分流比101，进样口温度200℃，检测器温度250℃，柱温40℃，保持5分钟，然后以20℃/分钟升温速度升到110℃，保持1分钟，载气为氮气。结果在该色谱条件下乙醇与内标能达到完全分离，测得乙醇在5.9-177.2μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999)，计算得乙醇三个浓度（5%，100%和150%）下的平均加标回收率分别为95.5%，107.1%，109.5%，RSD分别为3.1%，0.6%，1.3%。方法精密度和中间精密度所得平均含量的差值为零。该方法定量限为0.738μg/ml，检测限为0.236μg/ml。结论该法简便、灵敏，易操作，可以作为烟酸/辛伐他丁缓释片中乙醇残留量的检测。

简介：摘要目的对糖尿病合并血脂异常患者选择他汀类药物治疗的临床疗效，保障患者用药的有效合理。方法方法87例2型糖尿病合并血脂异常患者随机分为阿托伐他汀(10mg/d)、辛伐他汀(20mg/d)和瑞舒伐他汀(10mg/d)治疗组,观察三组治疗前及治疗8周后的血脂水平。结果经阿托伐他汀、辛伐他汀和瑞舒伐他汀治疗的2型糖尿病患者的血脂水平与治疗前比较,总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯（TG)均有明显下降(P<0.05)，而高密度脂蛋白(HDL-C)组间比较,瑞舒伐他汀升高HDL-C水平效果更为显著（P〈0.05）；降低LDL-C的效果阿托伐他汀和瑞舒伐他汀明显好于辛伐他汀(P<0.05)。结果三种他汀药物中,对降低总胆固醇(TC)和甘油三酯（TG)没有显著性差别。阿托伐他汀和瑞舒伐他汀对下降低密度脂蛋白(LDL-C)效果没有显著性差异(P>0.05)，但比辛伐他汀效果更好(P<0.05)。在升高高密度脂蛋白(HDL-C)方面，瑞舒伐他汀效果更优(P<0.05)。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀与辛伐他汀在治疗高脂血症患者的疗效，并分析其药理作用。方法将我院2010年12月至2012年3月收治的100例高脂血症按照治疗方法的不同分为观察组和对照组，每组50例，两组均以均常规低脂、低嘌呤饮食及多饮水膳食为基础，对照组采用辛伐他汀，治疗组采用阿托伐他汀，均以8周为一个疗程。一个疗程后比较疗效。结果两组患者治疗一个疗程后，治疗组显效30例，有效15例，总有效率为90.0%显著高于对照组的78.0%(P<0.05)。血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-c)、低密度脂蛋白(LDL-c)均较治疗前有显著性改善(P<0.05)。但治疗组的改善显著优于对照组(P<0.05)。对照组资料后血尿酸显著性变化，治疗组显著降低，与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应的发生率无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀与辛伐他汀都是治疗高脂血症的有效药物，但阿托伐他汀调脂作用比辛伐他汀更为显著，同时其还能降低血尿酸，安全性好，无严重不良反应发生。

简介：摘要目的通过临床调查分析他汀类药物在心绞痛临床治疗中的疗效和所起到的作用，观察他汀类药物是否会产生副作用，从而更好地应用他汀类药物。方法选取120例患者随机分成对照组和观察组，对照组只接受常规药物（阿司匹林、β受体阻滞剂、硝酸酯类、ACEI制剂等）治疗；观察组则在常规药物治疗的基础上每天加用40mg氟伐他汀，治疗周期18个月。结果经过18个月的治疗后，观察组病例在心电图改善情况、心绞痛再发生率、致死率和心肌缺血发作持续时间等方面的表现明显均优于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床中对心绞痛患者适当使用他汀类药物可以明显恢复患者的心肌功能，有效减少心肌缺血发作持续时间，降低心绞痛的致残率和致死率。

简介：摘要目的观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法随机选取我院2011年1月-2012年12月皮肤科200例慢性荨麻疹患者，每日口服地氯雷他定5mg一次，疗程4周。结果地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹30例，治疗后第1、2、4周后总有效率分别为55.3％、80.0％、86.2％。不良反应发生率为5.5％，主要的不良反应有困倦、乏力、头晕等。结论地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹有显著疗效。

简介：摘要目的比较观察阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高血脂症的疗效。方法60例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用阿托伐他汀10mg,B组服用辛伐他汀10mg,均每日1次,疗程6周。检测两组患者治疗前后的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)和高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平的变化。结果服药6周末与治疗前相比两组的TC、TG、LDLC均显着下降(P<0.01),HDLC均明显上升(P<0.05),但以A组更为显着。结论阿托伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但阿托伐他汀的降脂效果更为显着。

简介：目前他汀类药物成为常用调脂药物,能有效降低低密度脂蛋白胆固醇（low-densitylipoproteincholesterol,LDL-C）水平,然而,他汀类药物单用时,并不能使所有冠心病患者的LDL-C降至目标值,因此,临床上需要考虑调脂药物联合用药。他汀类与贝特类药物联用时,肝脏毒性反应和肌病发生的危险性增大;而他汀类与烟酸类药物联用,患者的耐受性差,故上述联合用药方案难以广泛应用。

简介：目的探讨瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效及安全性。方法入选冠心病合并高脂血症42例,随机分为治疗组和对照组各21例。治疗组每晚服用瑞舒伐他汀钙10mg,对照组每晚服用辛伐他汀20mg,分别于服药前,服药后4、8周检测总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、肌酸磷酸激酶（CPK）及肝肾功能。结果两组患者治疗4、8周后血脂指标均有改善,治疗组患者TC、LDL-C、TG明显低于对照组,HDL-C明显高于对照组;差异有统计学意义（P〈0.05）。结论瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症疗效及安全性较好,可以提高疗效,降低血脂,具有较好的临床意义。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选择在我院接受治疗的冠心病心力衰竭患者共78例，随机分为对照组35例，研究组43例。对照组采用常规治疗，研究组在常规治疗基础上加用曲美他嗪进行治疗。结果治疗后，两组间患者的LVEF、LVEDD、LVESD及6分钟内步行距离均比治疗前有明显改善(P＜0.05)，且研究组的改善程度明显优于对对照组(P＜0.05)。两组患者均无严重不良反应发生。讨论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭有显著性效果，安全可靠，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察。方法回顾性分析2012年7月至2013年5月期间在我院收治的60例2型糖尿病肾病患者，将所有患者随机分为治疗组与对照组，试验组给予阿托伐他汀，对照组给予缬沙坦。结果治疗组的24h尿蛋白下降的幅度要明显高于对照组，治疗组的降低24h尿蛋白排泄的作用要明显强于对照组，但两组的治疗前后的血肌酐以及血压两项指标无明显差异性。均未发生严重的不良反应。结论阿托伐他汀治疗糖尿病肾病是有效、安全的方法。

简介：摘要目的探讨采用阿托伐他汀对冠心痛伴高脂血症的治疗效果。方法选取我院2011年10月～2013年1月期间收治住院的冠心病伴高脂血症患者共122例，对其给予阿托伐他汀10mg进行治疗，疗程持续6周，观察患者在治疗前与治疗后的TG、TC、HDL-C、LDL-C以及肝肾功能、血糖值、12导联静息心电图等，观察治疗效果。结果通过6周的治疗后，患者的TC降低有效率为29.0％，TG降低有效率为32.2％，LDL-C降低有效率为30.5％，HDL-C升高有效率为37.0％，治疗前后差异性具有统计学意义。患者合并冠心病的症状在通过6周的治疗后，有明显的好转。结论阿托伐他汀能快速降低冠心病患者血脂水平，缓解冠心病患者临床症状，应用方便，安全性好，应于临床广泛应用。