简介：目的：建立玳玳黄酮提取物的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别玳玳黄酮提取物中的柚皮苷和新橙皮苷；采用紫外分光光度法测定玳玳黄酮提取物中总黄酮含量；采用高效液相色谱法同时检测玳玳黄酮提取物中柚皮苷和新橙皮苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰，易于识别，专属性强；紫外分光光度法新橙皮苷在4．44～26．64μg·mL-1范围内呈良好线性关系，平均加样回收率为99．92％（RSD=1．65％）；HPLC法柚皮苷在1.988—13．916μg·mL-1范围内呈良好线性关系，平均加样回收率为99．73％（RSD=1．56％），新橙皮苷在1．992～13．944μg·mL-1范围内呈良好线性关系，平均加样回收率为99．58％（RsD=1．89％）。结论：所建方法操作简便，结果准确，可有效控制玳玳黄酮提取物的质量。

简介：摘要：本文探讨葛根提取物对正常小鼠及四氧嘧啶所致高血糖小鼠的降血糖作用。方法：采用四氧嘧啶致高血糖小鼠模型，连续灌胃给予葛根提取物30d，检测实验前后小鼠血糖变化，然后灌胃给予葡萄糖溶液，测定葡萄糖负荷后不同时间点小鼠的血糖值；同法考察葛根提取物对正常小鼠体重、血糖值和糖耐量的影响。结果：葛根提取物对正常小鼠体重、空腹血糖，以及模型小鼠体重均无显著影响；葛根提取物中、高剂量组对模型小鼠空腹血糖值有明显降低作用(P＜0.01);中、高剂量组0.5h、2h的血糖值及血糖曲线下面积低于模型对照组，差异均有统计学意义（P

简介：摘要：本文探讨葛根黄芪复方提取物胶囊的降血糖作用。方法：将104例Ⅱ型糖尿病患者随机分为两组，试食组52例，服用葛根黄芪复方提取物胶囊；对照组52例，采用安慰剂对照，试验期30天。观察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等以评定降糖疗效。结果：葛根黄芪复方提取物胶囊的降糖作用与安慰剂组比较，有显著性差异 (P＜0.05)。结论：表明葛根黄芪复方提取物胶囊降血糖疗效较好。

简介：

简介：摘要:迷迭香中，迷迭香酸具有抗炎、抗氧化作用，且作用显著。目前迷迭香提取物在功能性食品中的运用还较少。本文对迷迭香提取物的三种功能成分进行概述,再着重从抗氧化、抗衰老、抗炎、抗癌和抗抑郁等方面对迷迭香提取物的功效进行分析，并对迷迭香在功能性食品生产中的应用进行初步探讨。

简介：摘要目的不同制备方法对当归提取物的质量影响。方法采用乙醇渗滤法、乙醇浸渍法、水提法、乙醇热回流法、碱水提法对指标成分藁本内酯、阿魏酸进行检测，比较以上方法的优劣，对当归提取物的制备方法进行确定。比较5种方法的藁本内酯提取率、阿魏酸提取率以及综合评分。结果乙醇渗滤法、乙醇浸渍法、乙醇热回流法的藁本内酯提取率、阿魏酸提取率以及综合评分均高于水提法、碱水提法（P＜0.05）。而藁本内酯的提取率中乙醇渗滤法＞乙醇浸渍法＞乙醇热回流法（P＜0.05），而阿魏酸提取率中各方法无明显差别（P＞0.05），这就说明，乙醇渗滤法是制备当归提取物的最佳方法，且质量最佳。结论不同制备方法对当归提取物的质量影响研究过程中，发现乙醇渗滤法的提取率较高，综合评分较高，进而可以保证当归提取物的质量，且可以将其作为制备当归提取物的最佳手段。

简介：摘要 越橘提取物免疫调节作用的试验研究。本试验以越橘提取物0.017g/kg·bw/d、0.033g/kg·bw/d、0.1g/kg·bw/d三个剂量经口给予小鼠一个月，进行小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能及NK细胞活性测定。结果显示，中、高剂量组小鼠溶血空斑数、NK细胞活性高于空白对照组，差异均有统计学意义(P

简介：

简介：摘要：目的：观察人参提取物的急性毒性、遗传毒性和30天喂养毒性，为其安全应用提供依据。方法：急性毒性实验，对小鼠灌服20g/kg的受试物，连续14天。遗传毒性实验，进行Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验，30天喂养毒性试验，将大鼠随机分为正常对照组和受试物高、中、低剂量组（1.0、0.5、0.25g/kg.bw），连续灌胃30天。结果：人参提取物小鼠MTD＞20g/kg。遗传毒性试验3项的结果均为阴性。30天喂养试验中，与正常对照组比较，人参提取物高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等均未见异常；血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与受试物有关的异常改变，病理组织学检查未发现与受试物有关的异常改变。结论：在本实验条件下未观察到人参提取物有明显毒性反应。

简介：【摘要】目的 进行人参提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，人参提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；人参提取物以1g/kg.bw、2g/kg.bw、3g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。人参提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论人参提取物长期食用是安全的。

简介：摘 要：目的 研究三七提取物辅助保护胃粘膜功能。方法 采用急性胃粘膜损伤无水乙醇模型，通过动物实验评价三七提取物辅助保护胃粘膜功能。结果 三七提取物20、40、120 mg/kg·bw剂量组大鼠胃粘膜损伤积分指数明显低于模型对照组，与模型对照组比较差异有显著性（P＜0.05）。20、40、120 mg/kg·bw剂量组胃粘膜病理组织学检查病变积分明显低于模型对照组，与模型对照组比较差异有显著性（P＜0.05）。结论 根据保健食品辅助保护胃粘膜功能评价，三七提取物具有辅助保护胃粘膜功能。

简介：【摘要】目的 进行蜂王浆提取物安全性毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，蜂王浆提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；蜂王浆提取物以1.5g/kg.bw、3.0g/kg.bw、4.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。蜂王浆提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 蜂王浆提取物长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的 进行黄芪苦瓜提取物粉毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，黄芪苦瓜提取物粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；黄芪苦瓜提取物粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。黄芪苦瓜提取物粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 黄芪苦瓜提取物粉长期食用是安全的。

简介：摘要目的观察雷公藤联合糖皮质激素对肾病综合征患者的疗效。方法将80例患者随机分为观察组（n=40,常规基础治疗+泼尼松+雷公藤）和对照组（n=40,常规基础治疗+泼尼松）。比较两组疗效、治疗前后血清炎症因子、尿蛋白定量、血清白蛋白、总蛋白水平、血肌酐和尿素氮水平及治疗过程中的不良反应。结果观察组总有效率高于对照组，差异具有统计学差异(P<0.05)。治疗后观察组IL-1、TNF-а低于治疗前及同期对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后尿蛋白定量显著低于对照组，而血清白蛋白和总蛋白高于治疗前及同期对照组，差异具有统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗后血肌酐、尿素氮均较各组治疗前减少(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论雷公藤联合糖皮质激素治疗肾病综合征患者安全，并降低患者血清炎症因子水平。

简介：摘要目的分析雷公藤多甙与甲泼尼龙联用治疗老年肾病综合征患者的效果。方法选取我院2016年1-6月108例老年肾病综合征患者，随机分为联合组和对比组，联合组利用甲泼尼龙与雷公藤多甙联合用药治疗，对比组单纯使用甲泼尼龙治疗，比较患者治疗前后肾功能变化。结果联合组总有效率94.34%，对比组81.13%，联合组不良反应5.66%，对比组18.86%，两组治疗后血检指标差异明显（P＜0.05）。结论老年肾病综合征患者的肾功能损伤，患者生存时间明显缩短、痛苦大，甲泼尼龙是临床常用药物，加用雷公藤多甙治疗老年肾病综合征效果更高，值得推广。

简介：摘要目的观察雷公藤多苷与厄贝沙坦联合中药治疗治疗糖尿病肾病(DN)临床疗效。方法随机挑选2012年至2015年在本院选用雷公藤多苷与厄贝沙坦联合中药治疗的DN患者35人。观察用药前，用药后3个月、6个月、12个月时血清胱抑素C（Cys-c）、尿微量白蛋白（mALB）、血清超敏C反应蛋白（CRP）、根据简化的MORD公式计算的eGFR(eGFR-MDRD）、24小时尿蛋白定量，血清白蛋白（ALB）水平，根据统计学公式处理，用于评价临床疗效。结果患者除血清白蛋白（ALB）在治疗前与治疗后3个月时差异不明显，结果无统计学差异，其余结果在治疗前与治疗后3月、6月、12月相比，Cys-c、mALB、CRP、24小时尿蛋白定量均有明显下降，eGFR-MDRD、血清白蛋白（ALB）上升、差异有统计学意义(P<0．05)。各组患者均未因出现胃肠道反应、肝酶上升、心电图变化而退出治疗。结论雷公藤多苷与厄贝沙坦联合中药用于治疗糖尿病肾病，可显著降低蛋白尿，改善炎症反应，延缓糖尿病肾病进展，值得临床应用。

简介：

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷联合雷公藤治疗掌跖脓疱病的临床疗效。方法将35例掌跖脓疱病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用复方甘草酸苷片加雷公藤多甙片口服治疗,对照组仅口服雷公藤多甙片治疗,两组均外用地奈德软膏,共用药4周,观察两组疗效。结果治疗组痊愈率与总有效率均显著高于对照组,P＜0.05。具有统计学意义。结论复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗掌跖脓疱病疗效肯定,值得临床推广应用。

简介：摘要目前已知有关雷公藤中产生免疫抑制作用的活性成分主要是雷公藤内酯醇,提示植物的免疫抑制作用跟其所含的醇类物质有一定关系。有文献报道茉莉花茶与雷公藤有相似的免疫抑制作用，它的免疫抑制作用有可能是茉莉花中所含的醇类物质产生的。而茉莉花茶毕竟不同于茉莉花，单纯茉莉花是否具有免疫抑制作用,其化学成分是否能发挥移植免疫调节作用目前研究甚少，我们期望可以将其应用于移植免疫中，辅助或替代目前的化学合成免疫抑制剂，减少化学合成免疫抑制剂对机体的毒副作用。所以本文对此方面的相关知识做一个分析。

简介：摘要目的分析糖尿病肾病IV期患者联合应用雷公藤多甙与氯沙坦治疗的效果。方法于我院2017年9月－2019年4月收治的糖尿病肾病IV期患者中选取30例，分为两组，对照组应用氯沙坦治疗，研究组应用氯沙坦结合雷公藤多甙治疗，比较两组治疗效果。结果研究组治疗后血肌酐为（53.2±4.8）μmol/L，尿素氮为（4.8±1.1）mmol/L，24h尿白蛋白为（53.8±4.6）mg/24h，与对照组各指标比较均显著降低（P＜0.05）。研究组治疗总有效率为92.0%，对照组有效率为68.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论雷公藤多甙与氯沙坦联合应用可有效缓解糖尿病肾病IV期患者症状，改善患者尿微量白蛋白等指标，提高临床治疗效果。