简介：摘要目的分析研究季节变化对血细胞检验结果的影响。方法选择2016年1月到2017年12月460名到我院参加临床试验受试人员，按照季节的分组方式将其分为四组，各115名，分别测量受试人员的红细胞计数（RBC）、平均红细胞体积（MCV）、红细胞压积（HCT）、血红蛋白浓度（HGB）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、血小板计数（PLT）、白细胞计数（WBC）等含量，对其峰/谷值季节组的检测结果进行比较。结果除MCH外，小组成员中的各项峰/谷值季节组的检测结果具有显著差异（P<0.05）。结论季节变化将会对部分血细胞检验结果形成影响，因此在进行检测前，需要临床检验人员需要对季节因素进行考量。

简介：摘要：血细胞检验指的是对血液中的血小板、血红蛋白、红细胞和白细胞进行检测，对血细胞进行检测，可以为临床上各种疾病提供诊断依据，为确保每份血常规检验报告准确无误，在平时的工作中，要对血细胞检测数据的管理方法进行改进，以保证检测结果的准确性，提高医疗检测质量。

简介：

简介：全血细胞减少症是一组病因高度异质性的临床综合征，多种疾病均可造成外周血细胞学改变，病因极其广泛，除见于造血系统疾病外，也可见于某些非造血系统疾病。2001年至2008年8月我院共收治全血细胞减少症患者130例，现分析如下。

简介：摘要噬血细胞综合征(HPS)起病急，病情进展迅速，是一种免疫介导的可危及生命的疾病。该病多见于儿童，病因、临床表现复杂多样，治疗难度大，病死率高。近年来，随着HPS诊断及治疗水平的提高，此类患儿的预后已得到很大改善，但仍存在不少难治性病例。现就HPS的分类、发病机制、诊断及治疗的研究进展进行综述，以期提高对该病的认识。

简介：噬血细胞综合征（HPS）是由多种病因导致的一组以发热、肝脾肿大、全血细胞减少以及骨髓、肝、脾、淋巴结组织发现噬血现象为主要特征的临床综合征。

简介：【摘要】目的：研究全血细胞减少症的病因学。方法：收集在我院住院的病人有全细胞减少的 163份骨髓报告进行分析。结果：全血细胞减少大体上分为由造血系统疾病引起者和非造血系统疾病引起者，在本组所统计的 163例患者中，前者有 132例，占 81%，后者有 31例，占 19%。结论：引起全血细胞减少的病因很多，骨髓诊断时应根据临床特点、病史及其它实验室检查，先考虑造血系统疾病，再考虑非造血系统疾病，综合分析，全面考虑，这样才能够得出正确的诊断。

简介：摘要目的探讨对接受治疗性血细胞分离采集患者给予护理措施的临床效果。方法抽取我院于2017年1月~2018年5月我院收治的80例患者进行回顾性分析，所有患者均接受围术期的护理指导和干预，观察并对比护理前后患者的护理满意度以及不良反应的发生几率。结果护理后患者的护理满意度76例（95.00%）明显高于护理前64例（80.00%），护理后患者不良反应的发生几率3例（3.75%）明显低于护理前10例（12.50%），P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对接受治疗性血细胞分离患者，采取围术期的护理指导和干预，提高护理人员的专业技能和实践能力，积极做好患者的心理建设，能够在一定程度上减少不良反应的发生。

简介：患者，女性，因四肢散在出血点及紫癜两周而收治入院。追述病史，患者发病前食用炒熟白果约250g(120～130粒)。当时曾出现恶心呕吐，但无腹泻，无发热，4～5天后，四肢出现出血点及紫癜，并渐增多。患者平素体健，有胆结石史，否认血液病史，家属中无血液病史，否认药物过敏史，发病前亦未服其他中西药。

简介：

简介：患者女,56岁,因外伤于2001年9月27日入院.查体:T36.5℃,P28次·min-1,R20次·min-1,BP135/75mmHg,神志清,颅神经无异常,右胸部肋骨骨折.

简介：

简介：

简介：摘要目的研究全血细胞减少症的病因学。方法收集在我院住院的病人有全细胞减少的163份骨髓报告进行分析。结果全血细胞减少大体上分为由造血系统疾病引起者和非造血系统疾病引起者，在本组所统计的163例患者中，前者有132例，占81%，后者有31例，占19%。结论引起全血细胞减少的病因很多，骨髓诊断时应根据临床特点、病史及其它实验室检查，先考虑造血系统疾病，再考虑非造血系统疾病，综合分析，全面考虑，这样才能够得出正确的诊断。

简介：摘要为探讨骨髓活组织检查对全血细胞减少症诊断的价值，对120例骨髓涂片不能明确诊断全血细胞减少症采用骨髓活检针取骨髓活组织,应用塑料包埋法处理后进行HGF和纤维染色、光镜形态学观察分析。结果经骨髓活检塑料包埋切片确诊110例,其中符合骨髓增生异常综合证(MDS)105例,占75%,慢性再生障碍性贫血、急性白血病、多发性骨髓瘤、骨髓纤维化各1例,诊断未明1例。提示骨髓活检塑料包埋技术能正确反映骨髓组织结构、细胞分布情况,在全血细胞减少症鉴别诊断具有重要意义。

简介：（4）噬血组织细胞占骨髓有核细胞≥2%或（和）累及骨髓、淋巴结、肝脾及有中枢神经系统组织学表现,175-177.　　2张晚霞.嗜血细胞综合征1例.实用儿科临床杂志,红系中红细胞比例稍减低

简介：[摘要]农村公共卫生服务形式多种多样，其中一项是公共卫生体检，公共卫生体检形式也是有好几种，到村组去体检最为常用，因为这更加方便群众，一次有位群众对我发问题：你采的这个血要拿回医院才检查，准不准确？可不可靠啊？为了科学的回答老百姓的这个问题，笔者不得不来做本文的实验和论述。

简介：巨幼细胞贫血（简称巨幼贫）是由于叶酸（FA）和（或）维生素B12（VitB12）缺乏导致DNA合成障碍的一种大细胞贫血，多见于婴幼儿，妊娠期妇女，有关老年巨幼贫报道不多。现将我院1998～2005年间符合巨幼细胞贫血诊断标准，46例住院确诊的老年巨幼贫患者的临床资料总结分析如下。

简介：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocyticlymphohistocytosis,HLH）又称噬血细胞综合征（hemophagocyticsyndrome，HS），是由多种致病因素导致淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞系统异常激活、增殖。分泌大量炎性细胞因子引起的严重甚至致命的炎症状态。其本身并非独立的疾病，而是并发于各种基础疾病．表现为同一高炎症反应的表型．

简介：摘要目的噬血细胞综合征（hemophagocyticsyndrome，HPS），是一组组织细胞增生活化伴有吞噬血细胞现象的一类综合征，该病进展迅速，死亡率高，早期诊断、早期治疗对患者的治疗效果有很大的影响。本研究为了解噬血细胞淋巴组织细胞增生症（hemophagocyticlymphohistiocytosis，HLH）患者外周血淋巴细胞的状态，明确在HPS发生过程中，外周血淋巴细胞增生及活化情况。方法采用免疫荧光标记和流式细胞仪技术，对29例HPS患者外周血淋巴细胞亚群的表面标记和T细胞活化后表面分子的表达进行分析，并以健康儿童外周血作为对照。结果与对照组比较HPS患者CD4+细胞活化不明显，CD8+细胞明显活化。存活患者CD4+HLA-DR+表达较死亡患者明显偏低，CD8+CD25+细胞比例高。结论HPS患者CD8+T细胞异常升高、活化，CD4+T细胞增生程度减低免疫反应失控在HPS发生中起重要作用。患者外周血淋巴细胞状态有助于了解HPS的发病机制、早期诊断和预后判断。