简介：摘 要：设计以 S7-200 PLC 为核心控制器，通过光电开关传感器、液位计、进行逻辑式编程、现场的整体调试，从而实现洗车机的自动控制。

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简介：【摘要】 目的：探讨莪术醇对人肝癌Huh7细胞Oct4基因表达的影响。方法：实验设空白组及药物组，药物组以50μM莪术醇干预人肝癌Huh7细胞，空白组添加相同体积的DMSO，处理48 h后，提取各组RNA,经qPCR观察莪术醇对人肝癌Huh7细胞Oct4基因表达的变化情况。结果：与空白组相比，药物组人肝癌Huh7细胞Oct4基因表达明显降低（P＜0.05）。结论：莪术醇对人肝癌Huh7细胞Oct4基因表达具有抑制作用。

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简介：摘要：疼痛是我们每个人都曾有过的一种体验，根据其功能可以分为生理性疼痛和病理性疼痛。国际疼痛研究组织(IASP)定义“疼痛是一种与组织损伤或潜在的损伤相关的不愉快的主观感觉和情绪体验”。在长期对痛感觉的产生及敏化机制的研究中，人们发现P2X7受体参与炎症和疼痛的产生。近年来P2X7受体究竟如何在疼痛中发生作用引起了越来越多的重视。本文主要讨论P2X7受体对疼痛影响方面的研究进展。

简介：摘要：制动系统在内燃机车中有至关重要的作用，但制动系统在机车试验及应用的过程中常常出现各类问题。本文针对减压上闸时间慢的问题，进行故障原因分析与排除，找出根因并成功处理该问题，并提出了制动机类似故障的解决方法。

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简介：摘要浆细胞病是一组起源于浆细胞的异质性疾病，包括多发性骨髓瘤、浆细胞白血病和轻链型淀粉样变等，可在骨髓、受累组织中检测到单克隆浆细胞，血清或尿液中检测到单克隆免疫球蛋白及成分，并有一些终末器官受损。伴有t（11；14）的浆细胞病具有独特的生物学特征，对蛋白酶体抑制剂的反应不理想。随着t（11；14）易位，cyclin D1和抗凋亡蛋白bcl-2的表达相对较高，导致浆细胞疾病的发生，影响疾病预后。维奈克拉是一种bcl-2抑制剂，其单药或联合其他药物治疗伴t（11；14）浆细胞病取得了良好效果。文章就bcl-2抑制剂治疗伴t（11；14）浆细胞病的研究进展进行综述。

简介：摘要目的分析2019年广东省两起医疗机构新生儿肠道病毒感染暴发事件实验室检测结果及埃可病毒11型(Echovirus 11, Echo11)基因特性，为新生儿肠道病毒感染防控提供依据。方法收集疑似肠道病毒感染新生儿病例病原学标本，采用荧光定量PCR和基因测序两种方法进行肠道病毒分型鉴定，对阳性标本开展病毒分离，对Echo11的VP1基因进行全长序列测定并运用Danstar6、Bioedit7.09和MEGA6.06等生物信息学软件开展遗传进化分析。结果收集到36例新生儿病例的93份标本，经鉴定，24例55份标本肠道病毒阳性，其中23例为Echo11阳性，1例为柯萨奇病毒B组4型(CVB4)阳性。从19例病例标本中分离到肠道病毒29株，其中18例28株为Echo11，1例1株为CVB4。VP1全长序列分析发现，本研究18株Echo11核苷酸同源性为98.2%~100.0%，两起新生儿感染事件Echo11的核苷酸同源性分别为99.7%~100.0%和99.8%~100.0%，均高度同源；Echo11可分为A、B、C、D、E和F共6个基因型，其中A基因型包含5个亚型(A1~A5)，C基因型包含4个亚型(C1~C4)，D基因型可分为等5个亚型(D1~D5)，本研究18株Echo11均为D5亚型。结论2019年广东省两起医疗机构新生儿感染暴发事件均由肠道病毒Echo11引起，均属于D5基因亚型。

简介：摘要目的通过对3个PTPN11基因突变的综合征型耳聋家系的临床表型和基因进行分析，了解其分子生物学病因。方法对2019年1月至2020年1月在昆明市儿童医院就诊的3个耳聋家系进行病史采集，体格检查，听力学评估，心电图、心脏彩色多普勒血流成像及颞骨CT检查，之后取先证者外周血DNA进行耳聋基因高通量测序，并针对变异位点对家系成员进行Sanger测序验证，根据美国医学遗传学与基因组学学会制定的变异解读标准对变异的致病性进行评估。结果3个家系中先证者均有耳聋表型。家系1先证者合并多痣，特殊面容，生长迟缓，鸡胸，皮肤弹性异常，隐睾等表现；家系2先证者合并特殊面容，生长迟缓及心脏异常；家系3先证者合并生长迟缓和心电图异常。对3个家系进行基因检测，发现PTPN11基因3个杂合突变：c.1391G>C（p.Gly464Ala）、c.1510A>G（p.Met504Val）和c.1502G>A（p.Arg501Lys）。3个位点均为错义突变，且突变位点在多个同源物种间高度保守。综合临床表现及基因检测结果，先证者1诊断为多痣Noonan综合征，先证者2、3诊断为Noonan综合征。结论PTPN11基因的错义突变可能是3个耳聋家系的致病原因，该研究丰富了中国人群PTPN11基因临床表型和突变谱。

简介：摘要患儿 女，12岁，因“发现血压高、血钾低11年，血压控制不佳1个月”就诊于北京儿童医院内分泌遗传代谢科。经过体格检查、血液电解质、血气分析、醛固酮检测、影像学检查、基因检测等手段，确诊为表观盐皮质增多综合征。表观盐皮质增多综合征是一种罕见的单基因原发性高血压，诊断相对困难。及早基因检测有助于早期诊断和规范治疗方可避免靶器官损伤。

简介：摘要对2020年2月山东大学附属儿童医院神经内分泌科收治的1例智力发育障碍伴畸形面容和行为异常患儿的临床资料进行回顾性分析。患儿，男，3岁6个月，因"惊厥发作1年余"就诊。体格检查发现面部畸形。Gesell发育量表提示适应性、大运动为重度发育迟缓，精细动作、语言、个人-社交为中度发育迟缓；头颅磁共振成像示脑裂；脑电图示双侧前头区为主的广泛性放电，监测到1次肌阵挛发作；基因检测：FBXO11基因存在杂合变异(c.2480_2484del)，为致病性变异。提示高通量测序技术增加了识别潜在遗传缺陷作为疾病原因的可能性，对于反复癫痫发作、多发畸形、全面发育迟缓的患儿，应该尽早行基因检测，以明确诊断、指导产前诊断和遗传咨询。

简介：摘要目的分析新生儿重症监护病房(NICU)住院患儿合并流感病毒感染的临床特征、检查检验结果、治疗及预后。方法收集2018年1月至2020年12月在南部战区总医院NICU住院、且检验出合并流感病毒感染的新生儿病例资料，对患儿临床症状、检查检验结果、治疗方法及病情变化情况进行回顾性分析。结果共11例NICU住院患儿合并流感病毒感染，其中甲型流感2例、乙型流感9例；10例(90.9%)患儿出现呼吸道症状(需升级氧疗8例、并发肺炎7例、呼吸困难4例、呼吸暂停2例)，7例体温波动(发热6例、低体温1例)，5例有循环系统症状，5例有消化系统症状，3例有泌尿系统症状，8例合并其他全身症状(精神反应一般或反应差3例、黄疸加重3例、体质量下降3例、血糖增高2例、水肿和硬肿1例)。治疗上，采用静注人丙种球蛋白免疫治疗10例，血浆免疫支持治疗2例，帕拉米韦抗病毒治疗1例；8例升级氧疗，其中上调无创呼吸机参数或模式4例、上调鼻导管给氧浓度2例、无创改为有创呼吸机辅助通气1例、鼻导管给氧改为无创呼吸机辅助通气1例；4例患儿接受抗休克和/或增强心肌收缩力治疗。结论NICU住院新生儿合并流感病毒感染以呼吸系统症状、发热为主要表现，并发肺炎比例高，多系统同时受累时常导致严重疾病状态，需采取综合支持治疗；应关注相关症状，尽早检测流感病毒，明确诊断、及时隔离是防止暴发的关键。

简介：[摘 要] 为应对日益严峻的人口老龄化问题，中共中央政治局召开会议提出进一步优化生育政策的建议，实施一对夫妻可以生育三个子女政策及配套支持措施。在山东省运用文献资料法、访谈法、问卷调查法和数理统计法进行调研，了解二孩家庭对于三孩的生育意愿及其影响因素。通过应用Minitab和Excel等软件进行分析可知：地区差异对“三孩政策”的接纳程度影响显著；在影响生育意愿的因素中，经济因素和教育因素最为重要；在人们关注的配套政策上，经济补助和教育保障关注度最高。

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简介：摘要：本文利用地面、高空及模式资料，对2021年11月6日出现在青海省的大范围寒潮天气过程进行分析。结果表明：青海省的寒潮天气影响范围较广，主要出现在北部和东部地区，且有35个台站达到寒潮标准，有30个台站的降温幅度在10℃以上；寒潮强度大，表现出北强南弱的特征；高压出现在新疆北部，中心强度高达1050hPa，该高压强度较大，新疆东北部有冷中心出现；前期暖高压脊在朝着贝加尔湖一带转移的过程中，低压槽已逐渐从我国东北地区移出，脊前的西北气流将来自北方的冷空气不断向南方地区输送，进而引发寒潮天气；寒潮和强降温天气爆发前期，单站中肯定存在相对增温的过程，进而与后期降温天气形成鲜明的对比，会使温度下降幅度加大；地面冷高压强度和24h正变压数值越大，说明冷空气越强。

简介：摘要：国家局提出，进一步推进精益管理要围绕“以精益管理划分”的基本要求，不断提升“精益生产”“智能制造”水平，推动高质量发展。卷烟包装封箱工段作为卷烟车间产品生产的最后一道工序，是卷烟制造过程中极其重要的环节。通过创新解决封箱过程中制造过程的稳定性，对于促进“提质降耗”具有重要意义。

简介：