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271 个结果
  • 简介:摘要:目的:为了深入研究对难治性肾病综合征患者实施奥美沙坦酯联合正清风痛宁治疗干预后,患者临床疗效。方法:选取我院2019年9月至2020年9月期间收治的难治性肾病综合征患者共144例,将其随机分组,给予奥美沙坦酯联合正清风痛宁治疗干预措施组为观察组,给予常规治疗干预措施组为对照组,观察组和对照组各72例难治性肾病综合征患者。对比两组患者临床疗效。结果:干预期结束后,观察组难治性肾病综合征患者94.44%的临床疗效显著优于对照组难治性肾病综合征患者63.89%的临床疗效,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床对难治性肾病综合征患者实施奥美沙坦酯联合正清风痛宁治疗干预,可有效提高临床疗效,故方案值得推广。

  • 标签: 奥美沙坦酯 正清风痛宁 难治性肾病综合征 临床效果
  • 简介:【摘要】目的 分析对难治性特发性血小板减少性紫癜患者实施利妥昔单抗与环磷酰胺联合疗法的临床效果。方法 研究对象选自在我院进行治疗的难治性特发性血小板减少性紫癜患者,共50例,研究时间为2019年5月——2020年4月,按照治疗方案进行分组,将实施环磷酰胺治疗的25例患者划分为A组,将实施利妥昔单抗与环磷酰胺联合治疗的其余25例患者划分为B组,观察两组患者经过治疗后免疫球蛋白G(IgG)、血小板计数(PLT)以及B淋巴细胞中CD20+的变化情况。结果 治疗后,与A组相比,B组的PLT水平较高,而IgG及CD20+水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在难治性特发性血小板减少性紫癜的临床治疗当中,实施利妥昔单抗与环磷酰胺的联合疗法,可有效改善患者的紫癜症状。

  • 标签: 利妥昔单抗 难治性特发性血小板减少性紫癜 环磷酰胺
  • 简介:摘要:目的 研究 尿毒症血透患者顽固性皮肤瘙痒通过高通量血液透析联合血液透析滤过治疗的疗效。 方法 在我院 2019 年 5月至 2020年 5月期间进行血液透析治疗的尿毒症伴 顽固性皮肤瘙痒的患者中,随机抽取出50例作为研究对象,通过双盲选法将其分为常规组和研究组(各 25例),常规组患者安排进行常规血液透析治疗,研究组患者安排高通量血液透析联合血液透析滤过治疗,比较两组患者的治疗效果以及治疗前后的皮肤瘙痒评分变化。结果 常规组治疗后的总有效率显著低于研究组( P< 0.05),同时其治疗前的 皮肤瘙痒评分和研究组比较,差异无统计学意义(P> 0.05),但是治疗后的皮肤瘙痒评分显著高于研究组( P< 0.05)。 结论 对于尿毒症伴 顽固性皮肤瘙痒的患者,高通量血液透析联合血液透析滤过治疗不仅可以进一步提高其临床治疗效果,还可以显著改善其皮肤瘙痒症状,建议积极推广。

  • 标签: 尿毒症 顽固性皮肤瘙痒 高通量血液透析 血液透析滤过治疗 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的 探讨帕利哌酮缓释片联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的有效性分析。方法 选取 2019 年 7 月 -2020 年 7 月于我院的 难治性精神分裂症患者64 例,随机分为对照组和研究组两组,各 32 例。对照组应用 氯氮平治疗,研究组应用氯氮平联合帕利哌酮缓释片治疗。结果研究组PANSS 评分低于对照组( P < 0.05 );研究组不良反应发生率低于对照组( P < 0.05 )。 结论 难治性精神分裂症患者应用氯氮平联合帕利哌酮缓释片治疗效果理想,可以减少患者的疾病症状和不良反应的发生率,提高治疗效果,值得临床中推广和应用。

  • 标签: 帕利哌酮缓释片 氯氮平 难治性精神分裂症 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:分析小而密低密度脂蛋白胆固醇联合同型半胱氨酸检测对脑梗死老年患者预后评估的价值。方法:选取我院 2018年 1月 -2019年 11月收治的 106例脑梗死老年患者,随机分为观察组和对照组,每组 53例。对照组行小而密低密度脂蛋白胆固醇检测,评估患者预后。观察组行小而密低密度脂蛋白胆固醇联合同型半胱氨酸检测,评估患者预后。对比两组对不良事件的评估准确率、特异性、敏感性。另对比预后不良患者、预后良好患者小而密低密度脂蛋白胆固醇和同型半胱氨酸水平,分析小而密低密度脂蛋白胆固醇、同型半胱氨酸水平与脑梗死老年患者预后不良事件的关联,获取不同检测方式的价值。结果:观察组对不良事件的评估准确率、特异性、敏感性较高,两组差异具有统计学意义( P<0.05)。预后不良患者的小而密低密度脂蛋白胆固醇和同型半胱氨酸水平高于预后良好患者,两组差异具有统计学意义( P<0.05)。结论:小而密低密度脂蛋白胆固醇联合同型半胱氨酸检测,可较为准确评估脑梗死老年患者预后。

  • 标签: 小而密低密度脂蛋白胆固醇 同型半胱氨酸 脑梗死
  • 简介:【摘要】目的:研究并解析莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析。方法:收集我院收治功能性消化不良患者84例,按数字表法照组分为两组(观察组,42例,应用莫沙必利联合马来酸曲美布汀疗法)(对照组,42例,应用莫沙必利疗法)。将比较两组功能性消化不良患者的恢复情况。结果:利用莫沙必利联合马来酸曲美布汀的观察组的临床治疗总有效率高于运用莫沙必利的对照组,具有统计学意义(P

  • 标签: 马来酸曲美布汀 莫沙必利 功能性消化不良
  • 简介:摘要:目的:研究皮肤磨削术联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗表浅性瘢痕的临床效果。方法:本次研究的目标选择为2019年4月至2020年6月这一时间段中到我院接受治疗的146例表浅性瘢痕患者,研究中按照1:1随机分组的原则,运用计算机将患者分为对照组(73例)和观察组(73例),两组患者分别接受不同的治疗方式,并采用组间对比的方式来开展本次研究。结果:研究过程中观察组患者的治疗措施选为皮肤磨削术联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗,观察组患者的治疗有效率、症状好转情况等指标上均具有优势,组间对比的结果差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:在临床上为表浅性瘢痕患者进行治疗时,通过为患者提供皮肤磨削术联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗,可以很好的保证患者的治疗效果,同时促进患者康复,因此值得在临床中进行推广。

  • 标签: 皮肤磨削术 外用重组人碱性成纤维细胞生长因子 表浅性瘢痕 临床效果
  • 简介:【摘要】 目的:探究小剂量氨氯地平与替米沙坦联合用药治疗高血压的效果及安全性。方法:抽取对象均为本院于2017年05月至2018年04月段收诊的高血压患者,对30例患者展开研究。采用随机数字表法分组,其中15例单用氨氯地平治疗,作为对照组;另15例施以小剂量氨氯地平与替米沙坦联合治疗,作为观察组。就两组患者的血压、心率改善情况观测。结果:用药后,观察组患者平均收缩压、舒张压降低幅度较大,均低于对照组,患者心率也少于对照组,检验值(P

  • 标签: 高血压 替米沙坦 氨氯地平 治疗效果 安全性
  • 简介:【摘要】目的: 研究并解析口服特比萘芬联合外用联苯苄唑治疗手足癣的临床疗效及对患者血液生化指标的影响。方法:收集我院收治手足癣患者150例,按数字表法照组分为两组(观察组,75例,应用口服特比萘芬联合外用联苯苄唑疗法)(对照组,75例,应用口服特比萘芬疗法)。将比较两组手足癣患者的治疗情况。结果: 利用口服特比萘芬联合外用联苯苄唑方法的观察组的临床治疗总有效率高于运用口服特比萘芬的对照组,满足统计学差异条件(P

  • 标签: 血液生化指标 手足藓 联苯苄唑 特比萘芬
  • 简介:【摘要】目的:探讨宫血宁联合屈螺酮炔雌醇片治疗青春期功血的效果及对激素水平的影响。方法:选取2019年1月至2020年7月收治的80例青春期功血患者为研究对象,以随机数字表法分组,对照组40例采用屈螺酮炔雌醇片治疗,观察组40例在对照组基础上加宫血宁,对两组治疗效果、激素水平进行比较。结果:观察组治疗总有效率为95.00%,明显较对照组77.50%高(P<0.05);两组治疗前的促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌激素(E2)水平无明显差异(

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  • 简介:【 摘要】目的 :探讨 芩菊降压汤联合缬沙坦应用于 高血压合并糖尿病肾病治疗中的临床疗效和不良反应发生情况。 方法 :将我院自 2019 年 6 月至 2020 年 6 月收治的 100 例 高血压合并糖尿病肾病患者纳入研究 ,并将患者随机分为 2 组,各 50 例,对照组给予单一的 缬沙坦药物治疗,观察组给予 芩菊降压汤联合缬沙坦治疗,对比两组患者的临床疗效和不良反应发生率。 结果 :治疗后,观察组患者的临床疗效明显优于对照组,且指标对比,差异有统计学意义( p < 0.05 ),两组患者的药物所致不良反应发生率对比,差异无统计学意义( p > 0.05 )。 结论 :在 高血压合并糖尿病肾病患者的临床治疗中采取 芩菊降压汤联合缬沙坦药物治疗,能够有效缓解患者的疾病症状,临床疗效显著,且治疗过程中不良反应的发生率较低,临床应用价值高。

  • 标签: 芩菊降压汤 缬沙坦 高血压合并糖尿病肾病 临床疗效 不良反应
  • 简介:摘要:目的 对马来酸麦角新碱注射液联合缩宫素注射液预防宫缩乏力性产后出血的临床疗效进行深入分析。方法 选取的研究对象为2018年5月至2020年5月于我院治疗的进行剖宫产的产妇100例,将其随机分组,对照组接受缩宫素注射液预防措施,实验组实施马来酸麦角新碱注射液联合缩宫素注射液预防治疗。对比两组患者治疗后手术时间、住院时间、不同时段的出血量及不良反应发生率。结果 相比于对照组,实验组的手术时间、住院时间、不同时段的出血量及不良反应发生率均有显著改善,差异具有统计学意义(p<0.05)结论 马来酸麦角新碱注射液联合缩宫素注射液在预防宫缩乏力性产后出血中的应用对于出血量的减少具有显著效果,其临床效果良好,值得在今后临床工作中推广。

  • 标签: 马来酸麦角新碱 缩宫素 宫缩乏力 产后出血
  • 简介:[摘要]目的:探讨磷酸奥司他韦联合热毒宁注射液治疗流行性感冒的临床疗效。方法:选取2018年11月-2019年12月北京燕化医院感染性疾病科诊治的60例流感患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组30例。其中对照组给予磷酸奥司他韦治疗, 观察组在对照组基础上联合热毒宁注射液治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组主要临床症状消失时间均早于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:应用磷酸奥司他韦联合热毒宁注射液治疗流行性感冒的临床疗效确切,值得在临床中推广。

  • 标签: []磷酸奥司他韦 热毒宁注射液 流行性感冒 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析在慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的治疗中应用重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗的效果。方法:随机选择我院妇科收治的76例慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者为本次探究对象,采取方便抽样法划分成等例的对照组(38例)、实验组(38例)。对照组予以保妇康栓治疗,实验组同时采取重组人干扰素α-2b治疗,评价治疗效果。结果:与对照组相比较,实验组治疗总有效率、HPV转阴率较高,复发率较低,阴道流液时间、阴道出血时间以及创面愈合时间均较短,P<0.05。结论:采取重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的疗效确切,值得采取。

  • 标签: 重组人干扰素α-2b 保妇康栓 慢性宫颈炎 人乳头瘤病毒感染 效果
  • 简介:摘要:目的 探讨在中晚期宫颈癌放化疗患者中联合使用八珍汤、艾灸进行治疗对患者生活质量、止痛效果和耐受力的影响。方法 在本院2018.3-2020.3期间选出82例放化疗的中晚期宫颈癌患者,将其均分成参照组、观察组。其中参照组患者仅进行放化疗治疗,在此基础上,观察组再联合使用八珍汤、艾灸进行治疗。所有研究对象治疗1个疗程后,评估其短期疗效。结果 观察组内患者生活质量、耐受情况、不同时间的疼痛感等优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 中晚期宫颈癌患者放化疗期间联合使用八珍汤、艾灸进行治疗效果显著,值得应用。

  • 标签: 止痛效果 艾灸 生活质量 八珍汤 耐受力 中晚期宫颈癌放化疗
  • 简介:【摘要】目的:探讨自拟方联合太极六合针法对顽固性面瘫患者面神经功能、 SAS评分、 SDS评分影响。 方法:选取2018年 2月到 2019年 1月我院收治的 120例顽固性面瘫患者,依据不同的治疗方式将其分为对照 1组( n=30)、对照 2组( n=30)、对照 3组( n=30)与观察组( n=30),对照 1组患者采用口服自拟汤剂 +局部取穴电针治疗,对照 2组患者采用太极六合针法 +局部取穴电针治疗,对照 3组患者采用局部取穴电针治疗,观察组施以口服自拟汤剂 +太极六合针法 +局部取穴电针治疗,观察两组患者治疗前及治疗 2个月后的面神经功能指数( FNFI)的变化情况及焦虑( SAS)评分、抑郁( SDS)评分的变化情况。 结果:治疗前,四组患者的FNFI、 SAS评分、 SDS评分无差异( P>0.05);治疗 2个月后,观察组的 FNFI明显高于对照 1组、对照 2组、对照 3组,并且 SAS评分、 SDS评分明显低于对照 1组、对照 2组、对照 3组,并且对照 1组、对照 2组的 FNFI明显高于对照 3组, SAS评分、 SDS评分明显低于对照 3组,差异显著( P<0.05)。 结论:自拟方联合太极六合针法对于顽固性面瘫患者具有积极影响,不仅能够提升患者的面神经功能,同时能够降低其SAS评分、 SDS评分。

  • 标签: 自拟方 太极六合针 顽固性面瘫 面神经功能 SAS评分 SDS评分
  • 简介:【摘要】目的 探究lll期糖尿病性视网膜病变联合应用复方丹参滴丸、明目地黄丸、羟苯磺酸钙治疗的效果。方法 将在本院进行治疗的80例lll期糖尿病性视网膜病变患者作为研究对象,于2018年1月-2019年10月入院,随机原则分成两组,使用羟苯磺酸钙治疗的40例为对照组,再同时使用复方丹参滴丸、明目地黄丸的40例为试验组,比较治疗效果。结果 试验组总有效率为92.5%,比对照组的75%高,差异呈统计学意义(P<0.05)。试验组用药3个月后的血管瘤体积、黄斑厚度、视觉灰度值、出血斑面积比对照组小,差异呈统计学意义(P<0.05)。结论 111期DR临床治疗中联合应用复方丹参滴丸、明目地黄丸、羟苯磺酸钙能提升治疗效果,促进视力恢复,改善眼底状况,值得全方位推广应用。

  • 标签: 复方丹参滴丸 明目地黄丸 羟苯磺酸钙 糖尿病性视网膜病变
  • 简介:摘要: 目的:探讨 阿奇霉素联合头孢类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的有效性及药学 。方法: 2018 年 9 月至 2019 年 9 月收治的 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 患者 94 例,随机分为对照组 47 例,观察组 47 例。两组都接受了常规治疗,对照组采用头孢克肟进行了抗感染的治疗,而观察组采用了头孢克肟联合阿奇霉素治疗的方案,比较两组治疗前后肺功能指标( FEV1 、 PEF )水平变化情况 , 对 两 组治疗的效果进行比较。结果: 两组治疗前 FEV1 、 PEF 水平不具有 统计学意义( P > 0.05 ) , 治疗后观察组 FEV1 、 PEF 水平高于对照组 ( P < 0.05 ); 观察组的治疗总有效率与对照组相比较,要明显高出很多,差异具有统计学意义 ( P < 0.05 )。结论: 阿奇霉素联合头孢类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果提高了,对于患者临床症状也有所改善,可以进行大力的推广。

  • 标签: 阿奇霉素 头孢类药物 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期