简介：

简介：【摘要】 目的 观察丙泊酚复合舒芬太尼、瑞芬太尼在无痛人工流产术中麻醉效果比较。方法 将我院2019年10月-2020年10月收治的100例自愿接受静脉麻醉下人工流产孕妇随机分为舒芬太尼组（S组）和芬太尼组（R组），每组50例，监测术中收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心电图（ECG）、心率（HR）及血氧饱和度（SpO2），按优、良、差三级进行麻醉效果评定。详细记录手术持续时间、术中体动、术毕下床离院时间及各种不良反应。结果：S组麻醉效果明显优于R组（P＜0.05）。麻醉后2min、5min时，两组SBP、DBP有轻度下降和HR减慢，但与麻醉前比较差异无统计学意义。S组的睁眼时间、定向力恢复时间明显短于R组（P＜0.05）。结论：丙泊酚复合舒芬太尼做人流手术，麻醉效果较好，是较为理想的组合。

简介：摘要目的分析地佐辛复合泊酚静脉麻醉在无痛人流患者中的应用效果。方法从我院行无痛人流的患者中抽选80例，随机分成两组40例对照组行单纯丙泊酚麻醉处理，40例研究组行地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉处理，评定围术期效果。结果研究组患者的麻醉优良率（95.0%，38/40）高于对照组（80.0%，32/40），不良反应率（5.0%，2/40）低于对照组（20.0%，8/40），P<0.05，统计有区别。结论临床于无痛人流中实施地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉效果突出，可提高麻醉效果，减少不良反应，值得推广。

简介：【摘要】目的 分析无痛人流患者采用丙泊酚联合甲苯磺酸瑞马唑仑对其麻醉效果。方法 本次研究纳入的人数共84例，均为我院收治的接受无痛人流的患者，随机将其分为42例对照组（采取丙泊酚）、42例观察组（联合甲苯磺酸瑞马唑仑）， 比较两组麻醉效果。结果 与对照组相比，观察组患者的阵痛效果更好，差异显著（P＜0.05）；观察组患者起效时间、丙泊酚用量、清醒时间优于对照组，差异显著（P＜0.05）；两组患者术后不良反应发生率的比较，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论 对无痛人流患者采用丙泊酚联合甲苯磺酸瑞马唑仑能取得理想效果，其具有的优势值得推广使用。

简介：摘要：月经过少指的是在月经周期正常的情况下，月经血量明显减少，更甚者出现点滴即净的现象，抑或是行经天数不足2天，经量过少属于月经病。临床学者表示，月经量＜20mL则可判定为月经过少。月经过少病因较多且复杂，人工流产术后月经过少是临床妇科一中较为常见的疑难病。相关资料显示，我国每年约有1300万次人工流产，因人工人流手术所致的月经过少、痛经、闭经等月经失调症状日趋提升。由于人工流产术后月经过少是当今威胁人类生育能力的一大疾病，同时也是临床妇科亟待解决的问题之一。中医疗法治疗从整体出发，依据患者具体病因论治，在近些年来的深入对人工流产术后月经过少的研究中取得显著成效。

简介：摘要：目的：探讨在无痛人流期间，不同剂量纳布啡复合丙泊酚对镇痛效果的差异影响。方法：研究时间范围划定在2020年1月-2021年12月之间，研究资料共抽取51例，依照治疗期间镇痛药物纳布啡的使用差异进行分组，组别为低剂量组（纳布啡0.10m/kg，n=17）、中剂量组（纳布啡0.15m/kg，n=17）、高剂量组（纳布啡0.20m/kg，n=17），比较三组镇痛情况与不良反应发生情况。结果：中剂量组镇痛效果，中剂量组的镇痛效果与低剂量组相比更佳，而与高剂量组无明显差异；中剂量组的不良反应较高剂量组发生率更低，而与低剂量组无明显差异。结论：在进行无痛人流时，采用丙泊酚复合不同剂量纳布啡均能达到一定的镇痛效果，但是中剂量效果更佳，引起的不良反应较少。

简介：【摘要】目的：分析人性化护理对人流术后患者护理质量及舒适度的影响。方法：选择2020年1月-2020年12月我院接受的54例人流术患者为研究对象，随机分组，分别是对照组和观察组，分别进行的是常规护理和人性化护理，干预后对结果分析和研究。结果: 分析和对比两组的护理质量和护理满意度评分情况，其中观察组的评分高于对照组，在90分以上，对比有统计学意义（p＜0.05）。分析和研究两组患者的舒适度情况，其中观察组的舒适度几率高于对照组，分别是92.5%和74.1%。结论：针对人流术患者给予人性化的护理方式，其优势相对明显，能最大程度的改善临床不良症状，提升患者舒适度，值得借鉴和实施。

简介：摘要：目的  研究不同剂量盐酸艾司氯胺酮联合丙泊酚在无痛人流术中的麻醉效果。方法：选择2021年6月至2021年12月在我院接受无痛人流手术的患者100例，将入选患者随机分为两组，第Ⅰ组患者采用艾司氯胺酮0.2mg/kg+丙泊酚、第Ⅱ组患者采用艾司氯胺酮0.3mg/kg+丙泊酚麻醉，对比评估两组患者在术中的麻醉效果。结果：两组患者入睡时间、苏醒时间、心率、呼吸、恶心呕吐相比较，均无明显统计学意义（P>0.05）。第Ⅱ组患者术中体动反应少，术后疼痛程度较轻（P

简介：摘要：目的：对盐酸右美托咪定复合依托咪酯在无痛人流中的麻醉效果予以探讨。方法：选取我院自2018年3月-2020年12月接收100例需进行无痛人流患者，按照随机数字表法将其均分2组，对照组：给予依托咪酯进行麻醉，实验组：给予盐酸右美托咪定联合依托咪酯进行麻醉。对比两组患者心率、血氧饱和度及平均脉动圧。结果：实验组患者心率、平均脉动圧及血氧饱和度水平明显优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：[摘要] 目的：评估丙泊酚配合芬太尼或舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果。 方法：选择2021年6月-2023年5月在本院实施无痛人流手术的30例患者，采用随机数字表法将所有患者分为参照组、研究组，每组15例。参照组采用丙泊酚与芬太尼进行麻醉，研究组则采用丙泊酚与舒芬太尼进行麻醉。观察对比两组麻醉相关体征指标和术后主要指标。 结果：手术中参照组的SpO2及苏醒时的HR、SpO2指标低于研究组，差异存在统计学意义（P<0.05）。研究组的苏醒时间和宫缩疼痛评分均低于参照组，两组间的差异具有显著的统计学意义（P<0.001）。 结论：丙泊酚结合舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果优于丙泊酚结合芬太尼，表现为更优的体征稳定性和更快的术后恢复。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨对丙泊酚静脉麻醉下实施无痛人流术患者实施护理干预措施的效果。 方法： 将 82 例丙泊酚静脉麻醉下实施无痛人流术的患者根据先后入院顺序分为对照组和试验组，予以对照组常规护理，予以试验组护理干预，比较两组麻醉效果、手术相关并发症发生情况。 结果： 试验组患者麻醉效果优良率为 97.56% ，高于对照组患者的 87.80% （ P<0.05 ），手术相关并发症发生率为 4.88% ，低于对照组患者的 14.63% （ P<0.05 ）。 结论： 对在丙泊酚静脉麻醉下实施无痛人流术的患者实施护理干预，能够改善患者麻醉效果，提高患者手术治疗安全性。

简介：

简介：摘要：目的 :探讨分析瘢痕子宫内早孕在经腹 B超引导下行无痛人流术 70例临床护理，并提出护理常见问题与解决方案 。方法:将我院 70例瘢痕子宫内早孕在经腹 B超引导下行无痛人流术患者，按照护理方式的不同将其分为观察组和对照组，每组 35例。对照组采取常规护理措施，观察组采取优质护理措施。结果：观察采用常规护理和优质护理后两组患者中的应用效果情况 ,观察组 35例中 ,对于优质护理后的效果 ,无效 1例，有效 34例，临床护理有效率 97.14%;对照组 35例中 ,无效 5例，有效 30例，临床护理有效率 85.71%。观察组护理有效率显著高于对照组 ,且差异较大 ,存在统计学意义 (P<0.05)。结论：将优质护理模式运用于瘢痕子宫内早孕在经腹 B 超引导下行无痛人流术患者工作中 , 充分满足患者生理和心理上的需求 ,有助于提高疗效 ,可帮助患者治疗及恢复 ,对临床症状和预后的改善具有良好的促进作用，效果显著，护理满意度高，值得临床推广与运用。

简介：摘要目的探讨肥胖患者无痛人流中使用异丙酚全麻后的并发症情况。方法以2013年5月至2016年5月为期，共选择肥胖孕妇61例，所得数据记研究组。并在同一时段内选择61例体重正常孕妇，所得数据记对比组。均为其选择异丙酚介导下的全麻无痛人流引产，记录手术和并发症情况。结果研究组孕妇术后呼吸道梗阻发生率为44.26%（27/61），明显高于对比组14.75%（9/61）；研究组呼吸抑制率为36.07%（22/61），明显高于对比组11.48%（7/61），同时研究组孕妇术后苏醒时间、意识恢复时间等均长于对比组，两组数据具有统计学意义（P＜0.05）。结论肥胖孕妇在无痛人流时使用异丙酚麻醉容易发生并发症，且苏醒时间明显延长。

简介：摘要目的探讨分析瘢痕子宫内早孕在经腹B超引导下行无痛人流术70例临床护理，并提出护理常见问题与解决方案。方法将我院70例瘢痕子宫内早孕在经腹B超引导下行无痛人流术患者，按照护理方式的不同将其分为观察组和对照组，每组35例。对照组采取常规护理措施，观察组采取优质护理措施。结果观察采用常规护理和优质护理后两组患者中的应用效果情况,观察组35例中,对于优质护理后的效果,无效1例，有效34例，临床护理有效率97.14%;对照组35例中,无效5例，有效30例，临床护理有效率85.71%。观察组护理有效率显著高于对照组,且差异较大,存在统计学意义(P<0.05)。结论将优质护理模式运用于瘢痕子宫内早孕在经腹B超引导下行无痛人流术患者工作中,充分满足患者生理和心理上的需求,有助于提高疗效,可帮助患者治疗及恢复,对临床症状和预后的改善具有良好的促进作用，效果显著，护理满意度高，值得临床推广与运用。

简介：摘要目的探讨人流术后立即放置宫内节育器对阴道出血时间及出血量的影响。方法选取我单位收治的150例自愿要求进行人工流产且短期内无生育要求的育龄患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各75例，其中对照组人流术后常规处置，而观察组患者则在人流术后立即放置宫内节育器。观察并记录两组术后阴道出血量及出血时间，并比较两组的并发症、治疗满意度以及避孕效果。结果观察组患者在治疗后的阴道出血量及出血时间上与对照组并无显著差异，无统计学意义（P>0.05）；观察组患者术后6个月随访期间仅出现3例宫腔粘连；而对照组出现11例，其中7例宫腔粘连，3例阴道分泌物增加，1例腹痛伴发热；差异具有统计学意义（P<0.05）；术后6个月观察组未出现再次妊娠情况，而对照组出现了6例，差异具有统计学意义（P<0.05）；满意度调查显示观察组满意度为92.0%明显高于对照组的64.0%，两组具有统计学意义（P<0.05）。结论人流术后何时放置宫内节育器虽然对阴道出血时间及出血量的影响不大，但立即放置后的患者并发症得以显著降低，同时能有效提高避孕目的以及提高患者的治疗满意度，因此值得临床大力推广。

简介：[ 摘要 ] 目的： 分析米索前列醇的不同给药方式在初次妊娠早期无痛人流中的应用效果。 方法： 采用 随机分组对照原则进行研究，病例选取 2016 年 1 月至 2017 年 2 月期间入院就诊的 98 例初次妊娠患者，均为早期妊娠，分为口服组和阴道给药组，各 49 例，两组患者应用药物均为米非司酮常规用药和米索前列醇，比较组间完全流产率，并观察两组患者孕囊排除时间及阴道出血量情况和不良反应情况。 结果： 阴道给药组孕囊平均排出时间明显较口服给药组患者时间短，组间差异显著（ P ＜ 0.05 ）；阴道给药组（ 91.84% ）完全流产率明显高于口服给药组（ 71.43% ），组间统计有显著性差异（ P ＜ 0.05 ）；同时，阴道给药组患者恶心情况发生率明显低于口服给药组，但术后腹痛发生率较口服给药高，组间统计有显著性差异（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 综合分析而言，米索前列醇阴道给药方式对于初次妊娠早期无痛人流患者，可促进孕囊排出，提高完全流产率，同时还可避免患者由于口服造成胃肠道症状。

简介：摘要目的经阴道超声联合彩色多普勒检查对早孕人流.药流后宫内残留物性质的评估探讨。方法143例患者进行阴道彩色多普勒检查，并与人流或药流后血清β-HCG和清宫后病理结果作对照。结果143例宫内残留物全部经清宫后病理证实，血清β-HCG值>10mIU/ml127例，占95.1%，血清β-HCG值<10mIU/ml16例，占11.1%；CDFI检测到残留物基底部有血流信号的138例，占96.5%（138/143），血清β-HCG均>10mIU/ml；无血流信号5例，占3.4%（5/143），血清β-HCG>10mIU/ml3例，血清β-HCG<10mIU/ml2例。结论经阴道超声联合彩色多普勒检查能对人流或药流后宫内残留进行明确的诊断，并能根据血流信号进行部位定位，容易发现微小病变，可为临床医师提供确切的诊断。

简介：摘要：目的：探究人流术后宫腔残留的治疗中应用米非司酮与安宫黄体酮联合治疗的临床价值。方法：对本院2021年1月至2022年6月所收治的80例人流术后宫腔残留患者用随机数的方式分成对照组和观察组，前一组应用安宫黄体酮治疗，后一组联合米非司酮治疗，对比治疗效果。结果：观察组治疗有效率高于对照组（P

简介：[摘要] 目的：探讨无痛人流术预防性应用透明质酸钠对术后宫腔粘连影响评价。方法：研究起于2021.01，止于2021.11，比较治疗方法分析临床应用价值，取样50例无痛人流术患者行对比研究，电脑数组随机排列分组，均对两组患者实施无痛人流术，术后给予两组患者不同治疗药物，对照组/25（妇科千金胶囊或补血益母丸以及中药生化汤），实验组/25（透明质酸钠），对比患者术后恢复情况（阴道出血持续时间、术后阴道出血量、首次月经复潮时间）、宫腔粘连评分、术后不良事件发生率（周期性腹痛、阴道炎、术后感染）。结果：（1）术后恢复情况：较对照组，实验组多项术后恢复数据，数据改善意义明显，（P＜0.05）；（2）宫腔粘连评分：实验组术后1、4周宫腔粘连评分较对照组，数据改善意义显著，（P＜0.05）；（3）术后不良事件发生：术后不良事件发生实验组较对照组，数据优化趋势明显，（P＜0.05）。结论：无痛人流术预防性应用透明质酸钠，有效预防患者术后出现宫腔粘连，以及有较高治疗安全性，改善患者预后水平，有临床推广意义。