简介：摘要：为避免注射剂用胶塞对药液造成污染,影响注射剂使用效果,需证实清洗后胶塞符合注射剂生产要求。通过对两个不同批量清洗后胶塞含水量、可见异物、不溶性微粒、微生物限度及细菌内毒素、去热源等项目进行检测，结果表明清洗后胶塞各项检测结果均符合其标准，从而证实经过清洗工艺后的胶塞可用于生产。

简介：目的研究冰醋酸涂剂的稳定性,并鉴定其有关物质的化学结构。方法采用酸碱滴定法对不同溶剂、不同贮藏方法下冰醋酸涂剂的主药乙酸含量进行定量测定,采用气相色谱法对冰醋酸涂剂中未知成分副产物进行了鉴定。结果冰醋酸涂剂中乙酸与乙醇形成了副产物乙酸乙酯,在放置过程中,醋酸含量下降,而乙酸乙酯含量增加,但冰箱保存比常温下降慢;而醋酸水溶液中醋酸含量没有变化,经鉴定冰醋酸涂剂中的有关物质为乙酸乙酯,为主药冰醋酸和乙醇形成的副产物。结论《中国人民解放军医疗机构制剂规范》2002版及《中国医院制剂规范》第2版收载的冰醋酸涂剂不稳定,建议在冰箱中贮藏。

简介：【摘要】目的：探讨痛风泰颗粒剂治疗痛风的临床观察及预防构建。方法：将就诊于我院的100例痛风患者作为研究对象，样本选取时间为2019年8月-2020年8月，以随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组均包含50例患者，对照组单纯应用戴芬进行治疗，观察组则采取戴芬联合痛风泰颗粒剂进行治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果：两组患者治疗前血检指标与尿酸指标比较不具备统计意义（P〉0.05）；治疗一周后，观察组患者血检指标与尿酸指标均明显低于对照组，观察组患者治疗有效率高于对照组，两组间数据经过统计学计算后均显示（P＜0.05），具有统计学意义。结论：应用戴芬联合痛风泰颗粒剂进行治疗痛风，不但可以达到良好的消炎、止痛目的，还可以有效减轻患者痛苦，值得临床推广。

简介：摘要目的本文分析的是持续质量改进方式降低增强CT检查中碘对比剂的渗漏的影响。方法本院自2017年开始进行了持续质量改进，并建立了专门的设质量控制团队、设立了相应的质量控制目标、应用了质量控制方式，本次实验则对比了本院在2016年和2017年的增强CT检查中碘对比剂渗漏情况（检查例数、渗漏例数、平均渗漏量、渗漏程度），出现渗漏症状患者的恢复情况。结果2017年我院的增强CT检查中碘对比剂渗漏情况较2016年有大幅度改善，渗漏例数、平均渗漏量、渗漏程度都得到了有效的降低。结论持续质量改进方式对于增强CT检查中碘对比剂渗漏情况而言，有着显著的改善效果，这在一定程度上提高了增强CT检查的安全性和质量，有利于患者检查工作的进一步进行。

简介：【摘要】目的：探讨中药注射剂采用药学干预的临床效果。方法：选择2020年3月-2021年9月期间我院收治的144例患者为研究对象，根据数字随机法将其分为两组，均采用中药注射剂治疗，其中给予对照组常规干预，而观察组则运用药学干预，比较分析两组干预效果。结果：观察组的药物适应证、药物用法、药物用量、药物疗程、联合用药以及配伍禁忌合理用药率均高于对照组（P

简介：摘要：本文首先分析了食品中防腐剂检测依据，接着分析了食品中防腐剂的检测技术。希望能够为相关人员提供有益的参考和借鉴。

简介：【摘要】 目的 研究双相情感障碍抑郁发作采取心境稳定剂治疗的临床效果。方法  2021.1~2022.1在本院选取60例双相情感障碍抑郁发作患者，按照随机数字表法分为两组，B组30例采取帕罗西汀治疗，A组30例采取心境稳定剂治疗，对比两组抑郁状况、认知功能、总有效率、生活质量。结果 治疗前两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分与连线测试（TMT)-A、TMT-B时间相比无差异（P＞0.05），治疗后与B组相比，A组HAMD评分低，TMT-A、TMT-B时间均短（P＜0.05）；A组较B组总有效率高（P＜0.05）；治疗前两组一般健康状况、精神健康、社会功能、精力评分相比无差异（P＞0.05），治疗后A组均高于B组（P＜0.05）。结论 对双相情感障碍抑郁发作患者给予心境稳定剂治疗，可提升疗效，改善患者抑郁状况与认知功能，进而改善预后，提高其生活质量，值得应用。  

简介：摘要:目的 分析对放射治疗患者照射区域皮肤涂抹皮肤防护剂对预防皮肤损伤的效果。方法 选择2020年3月至2021年9月期间在我院接受放射治疗的100例恶性肿瘤患者纳入研究，按照数字表格中的奇偶序号规律将所有患者分成对照组和观察组，对照组患者医护人员给予常规皮肤护理指导，观察组在此基础上给予照射区皮肤涂抹皮肤防护剂，观察围治疗期间两组患者皮肤状况，统计皮肤反应发生率、损伤程度以及发生皮肤损伤的时间，对比两组患者各项指标差异。结果 观察组患者皮肤反应发生率低于对照组，皮肤反应程度轻于对照组，发生时间晚于对照组，各指标对比均有明显的统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探讨醛固酮拮抗剂螺内酯治疗心力衰竭的效果。方法 研究对象200例为心力衰竭患者，入院后以电脑随机法分为A（n=100）、B（n=100）两组，分别给予常规治疗及联合醛固酮拮抗剂螺内酯治疗，并进行疗效的组间对照分析，研究起止时间为2021年2月－2022年2月。结果 临床疗效B组高于A组，心功能指标水平改善情况B组优于A组，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 醛固酮拮抗剂螺内酯治疗心力衰竭可改善患者症状表现，并促进心功能指标水平的提升，具备临床应用及推广价值。

简介：摘要：目的：探讨中药免煎配方颗粒剂的临床应用情况及管理措施。方法：选择我院2021.10-2022.10月中药房调配的免煎配方颗粒剂处方共3000张纳入研究，将实施管理前的1500张作为对照组，实施管理后的1500张作为观察组，比较两组处方不合格情况及不合理用药事件发生情况。结果：观察组处方不合格率低于对照组（P＜0.05）；观察组不合理用药事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：中药免煎配方颗粒剂的临床应用存在一定的问题，通过加强管理能够促进合理用药，为患者安全、有效用药提供保障。

简介：摘要：目的：探讨中药免煎配方颗粒剂的临床应用情况及管理措施。方法：选择我院2021.10-2022.10月中药房调配的免煎配方颗粒剂处方共3000张纳入研究，将实施管理前的1500张作为对照组，实施管理后的1500张作为观察组，比较两组处方不合格情况及不合理用药事件发生情况。结果：观察组处方不合格率低于对照组（P＜0.05）；观察组不合理用药事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：中药免煎配方颗粒剂的临床应用存在一定的问题，通过加强管理能够促进合理用药，为患者安全、有效用药提供保障。

简介：

简介：摘要：目的：研析在处方调配中，中药配方颗粒剂存在的问题，以及相关对策。方法：2023年1月--2023年12月，选择132份中药配方颗粒剂处方，随机分2组，分别给于或者不给于调配改进，分析调配问题发生率，调配质量。结果：对比对照组，研究组调配问题发生率低（P<0.05），调配质量高（P<0.05）。结论：在处方调配中，中药配方颗粒剂存在许多问题，给于调配改进可以降低问题发生率。

简介：【摘要】目的 观察中药注射液使用中存在的不良反应，并分析药学干预对其发挥的作用及影响。方法 于本院接受中药注射治疗的患者中筛选120例作为研究对象，计算机随机将其均分两组（各60例）。对照组接受治疗时实行常规管理，观察组接受治疗时在常规管理基础上实施药物干预，对比两组用药不良反应情况。结果 观察组用药合理性显著高于对照组，不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 开展药学干预可显著提升中药注射剂临床使用的合理性，降低不良反应发生几率，值得重视及推广运用。

简介：摘要：目的：研究元宝草茶油剂在失禁性皮炎中的临床应用。方法：选取2021年3月-2023年12月医院收治的80例失禁性皮炎患者并随机分为两组，治疗组（n=40）分为元宝草茶油组20例，红霉素软膏组20例。预防组（n=40）分为元宝草茶油组20例，红霉素软膏组20例，对比两组临床治疗效果。结果：治疗组与预防组中元宝草茶油组疗效高于红霉素软膏组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：元宝草茶油在失禁性皮炎患者治疗中有着良好的应用效果，可以改善患者皮肤情况，值得大力推广和应用。

简介：摘要：在注射剂研发过程中，确保制剂的无菌操作是保证其安全、有效的关键。无菌检查是制药企业生产过程中最重要的一环，其检测结果是否准确、可靠，直接关系到产品能否进入市场。课题以临床应用为背景，探索提高注射剂研发中无菌检查的有效性及精确性对策，以期为我国医药企业的临床应用提供指导。

简介：

简介：摘要:中药注射剂是中国药品创新的新剂型，是中药产业不可缺少的重要组成部分。它们是在中医理论指导下，采用现代技术和方法，从中药和天然药物的单方或复方中提取的无菌制剂、悬浮液、乳剂或无菌粉末，在一定程度上保留了中药的特性。与常规中药汤剂和中药饮片相比，中药注射剂通过穴位、肌肉、静脉等方式注射，生物利用度高，起效快，效果显著，同时避免了药物经胃肠道降解和肝脏的首过效应。中药注射剂在临床中得到了广泛的应用，但由于一些临床医师对中医证候、中医性质、中药使用指征认识不全，导致临床使用中药注射剂存在不合理的方面，严重影响了患者的生命和健康。本研究观察药物干预在中药注射剂合理使用中的价值。报告内容如下。

简介：摘要：本研究针对注射剂无菌工艺及产品质量问题，深入分析了注射剂生产中存在的微生物污染、内毒素残留、生产控制不严格等问题。针对这些问题，提出了一系列优化注射剂无菌工艺的流程和策略，包括生产设备升级、生产环境控制、操作流程标准化、质量检测和控制加强、产品稳定性研究、包装材料优化、人员培训和技能提升等。研究还探讨了注射剂无菌工艺优化后的效果，如产品质量提升、生产效率提高、生产风险降低、市场竞争力增强、企业信誉提高、符合药品监管要求、患者满意度提高等。最后，本研究提出了注射剂无菌工艺产品质量提升的策略和建议，强调了持续改进和质量追溯的重要性。通过这些措施，为注射剂生产企业提供参考，以提高注射剂产品的质量和安全性，保障患者用药安全。

简介：摘要目的探析哮喘-慢阻肺重叠综合征（ACOS）采用布地奈德粉吸入剂、噻托溴铵粉雾剂治疗的临床效果。方法纳入本院2015年8月至2017年12月诊治的100例ACOS患者，遵从双盲法分组标准分为参照组（用噻托溴铵粉雾剂治疗）、实验组（在参照组治疗前提下加用布地奈德粉吸入剂治疗）。对比两组疗效、副反应发生率。结果实验组总疗效高于参照组，副反应发生率低于参照组，有显著统计学意义（P<0.05）。结论将噻托溴铵粉雾剂结合布地奈德粉吸入剂应用于ACOS患者临床治疗中安全高效，建议加大推广。