简介:【摘要】目的:探讨痛风泰颗粒剂治疗痛风的临床观察及预防构建。方法:将就诊于我院的100例痛风患者作为研究对象,样本选取时间为2019年8月-2020年8月,以随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组均包含50例患者,对照组单纯应用戴芬进行治疗,观察组则采取戴芬联合痛风泰颗粒剂进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果:两组患者治疗前血检指标与尿酸指标比较不具备统计意义(P〉0.05);治疗一周后,观察组患者血检指标与尿酸指标均明显低于对照组,观察组患者治疗有效率高于对照组,两组间数据经过统计学计算后均显示(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用戴芬联合痛风泰颗粒剂进行治疗痛风,不但可以达到良好的消炎、止痛目的,还可以有效减轻患者痛苦,值得临床推广。
简介:摘要目的本文分析的是持续质量改进方式降低增强CT检查中碘对比剂的渗漏的影响。方法本院自2017年开始进行了持续质量改进,并建立了专门的设质量控制团队、设立了相应的质量控制目标、应用了质量控制方式,本次实验则对比了本院在2016年和2017年的增强CT检查中碘对比剂渗漏情况(检查例数、渗漏例数、平均渗漏量、渗漏程度),出现渗漏症状患者的恢复情况。结果2017年我院的增强CT检查中碘对比剂渗漏情况较2016年有大幅度改善,渗漏例数、平均渗漏量、渗漏程度都得到了有效的降低。结论持续质量改进方式对于增强CT检查中碘对比剂渗漏情况而言,有着显著的改善效果,这在一定程度上提高了增强CT检查的安全性和质量,有利于患者检查工作的进一步进行。
简介:【摘要】 目的 研究双相情感障碍抑郁发作采取心境稳定剂治疗的临床效果。方法 2021.1~2022.1在本院选取60例双相情感障碍抑郁发作患者,按照随机数字表法分为两组,B组30例采取帕罗西汀治疗,A组30例采取心境稳定剂治疗,对比两组抑郁状况、认知功能、总有效率、生活质量。结果 治疗前两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分与连线测试(TMT)-A、TMT-B时间相比无差异(P>0.05),治疗后与B组相比,A组HAMD评分低,TMT-A、TMT-B时间均短(P<0.05);A组较B组总有效率高(P<0.05);治疗前两组一般健康状况、精神健康、社会功能、精力评分相比无差异(P>0.05),治疗后A组均高于B组(P<0.05)。结论 对双相情感障碍抑郁发作患者给予心境稳定剂治疗,可提升疗效,改善患者抑郁状况与认知功能,进而改善预后,提高其生活质量,值得应用。
简介:摘要:目的 分析对放射治疗患者照射区域皮肤涂抹皮肤防护剂对预防皮肤损伤的效果。方法 选择2020年3月至2021年9月期间在我院接受放射治疗的100例恶性肿瘤患者纳入研究,按照数字表格中的奇偶序号规律将所有患者分成对照组和观察组,对照组患者医护人员给予常规皮肤护理指导,观察组在此基础上给予照射区皮肤涂抹皮肤防护剂,观察围治疗期间两组患者皮肤状况,统计皮肤反应发生率、损伤程度以及发生皮肤损伤的时间,对比两组患者各项指标差异。结果 观察组患者皮肤反应发生率低于对照组,皮肤反应程度轻于对照组,发生时间晚于对照组,各指标对比均有明显的统计学意义(P
简介:摘要:中药注射剂是中国药品创新的新剂型,是中药产业不可缺少的重要组成部分。它们是在中医理论指导下,采用现代技术和方法,从中药和天然药物的单方或复方中提取的无菌制剂、悬浮液、乳剂或无菌粉末,在一定程度上保留了中药的特性。与常规中药汤剂和中药饮片相比,中药注射剂通过穴位、肌肉、静脉等方式注射,生物利用度高,起效快,效果显著,同时避免了药物经胃肠道降解和肝脏的首过效应。中药注射剂在临床中得到了广泛的应用,但由于一些临床医师对中医证候、中医性质、中药使用指征认识不全,导致临床使用中药注射剂存在不合理的方面,严重影响了患者的生命和健康。本研究观察药物干预在中药注射剂合理使用中的价值。报告内容如下。
简介:摘要:本研究针对注射剂无菌工艺及产品质量问题,深入分析了注射剂生产中存在的微生物污染、内毒素残留、生产控制不严格等问题。针对这些问题,提出了一系列优化注射剂无菌工艺的流程和策略,包括生产设备升级、生产环境控制、操作流程标准化、质量检测和控制加强、产品稳定性研究、包装材料优化、人员培训和技能提升等。研究还探讨了注射剂无菌工艺优化后的效果,如产品质量提升、生产效率提高、生产风险降低、市场竞争力增强、企业信誉提高、符合药品监管要求、患者满意度提高等。最后,本研究提出了注射剂无菌工艺产品质量提升的策略和建议,强调了持续改进和质量追溯的重要性。通过这些措施,为注射剂生产企业提供参考,以提高注射剂产品的质量和安全性,保障患者用药安全。