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  • 简介:摘要:药物作为一种独特的医学用途,不仅能够有效地治疗、诊断和预防疾病,还能够直接影响患者的健康。因此,对药物的生产质量进行严格的监督,不仅有助于确保患者的安全,更是促进药物行业的长期稳定发展的必由之路。对此,各家药物制造企业都有义务履行自己的职责,努力提升其质量水平。在药物研发过程中,风险管理至关重要,它不仅可以保证项目的顺利进行,而且还可以提高项目的成功率。因此,本文将深入剖析和探究如何在药物研发中有效地控制风险,从而为今后的实践活动提供参考和指导。

  • 标签: 药品研发 风险控制 措施
  • 简介:摘要:随着社会经济水平的不断提升和人们饮食结构的改变,诱发各类型疾病的人数也呈现出上升趋势。从而扩大了药品的需求量,与此同时,药品批发环节也面临着退货风险。因此,加强和规范药品批发企业的退货相关制度,对降低药品批发企业的管理风险有很大的促进作用。基于此,本文主要对药品批发环节的退货流程展开分析,并提出了切实可行的优化策略,旨在促进药品批发企业的可持续发展。

  • 标签: 药品批发 退货风险 环节 控制
  • 简介:摘要:药品生产质量风险控制是确保药品安全、有效、合规的关键环节,对于患者用药安全、药品生产企业市场竞争力具有现实意义。本文将探讨如何建立完善的药品生产质量风险控制体系。

  • 标签: 药品生产 质量风险 控制体系 建立
  • 简介:【摘要】目的 分析不同分子检测方法在肺结核诊断中的应用效果。方法 选取2021年10月-2022年10月本院收治的155例疑似肺结核患者,所有患者均采用痰涂片、Xpert MTB/RIF及快速培养进行检测,对比诊断效果。结果 在155例疑似肺结核患者中,103例检测阳性,52例检测阴性,其中Xpert MTB/RIF诊断效能最高,敏感度、特异度、准确度分别为84.47%,73.08%,80.65%。结论 在肺结核诊断中,Xpert MTB/RIF检测技术的准确度最高,可作为肺结核诊断中的参考依据。

  • 标签: 外周血结核感染T细胞斑点试验 实时荧光核酸恒温扩增检测技术 血清结核抗体 肺结核诊断 效果
  • 简介:【摘要】目的:本研究旨在探讨为急诊患者提供优质护理服务的效果。方法:选择2022年2~9月在我科就诊的70名患者作为研究对象。其中,2~5月就诊的35名患者构成对照组,接受传统护理服务;6~9月就诊的35名患者构成观察组,接受个性化优质护理服务。观察两组患者的护理效果差异。结果:实施个性化全程优质护理的观察组患者相较于对照组表现出更显著的焦虑和抑郁减轻,同时对护士的满意度明显提高,两组之间存在统计学上的显著差异(P<0.05)。这些结果强调了优质护理对急诊患者心理健康和对医护工作的态度产生积极影响。结论:优质护理显著降低急诊患者的焦虑和抑郁水平,同时提高了对护理工作的整体满意度。这一发现为急诊护理提供了实用性指导,强调了个性化关怀在改善患者体验中的关键作用。未来研究应进一步探讨该护理模式的可行性和在不同患者群体中的效果。

  • 标签: 急诊患者 优质护理 满意度
  • 简介:【摘要】目的:分析临床上为重症手足口病患儿合理开展循证护理的具体价值。方法:自本院于2022年4月至2023年7月间陆续接收的重症手足口病患儿中抽选62例,借助双色球法分为参照组与探究组各计31例。研究期间参照组会为其开展常规护理,而探究组则开展循证护理,对比分析其效果。结果:探究组患儿其退热用时、疱疹消失用时以及住院用时等数据则显著性低于参照组(P<0.05),而探究组患儿家属对于整体护理工作的满意度数据则明显高于参照组(P<0.05)。结论:在临床上为重症手足口病患儿合理提供循证护理既有助于促使其各项症状更快获得改善,缩短其住院用时,又能够促使患儿家属的满意度获得显著提升,推荐参考。

  • 标签: 循证护理 小儿重症手足口病 满意度
  • 简介:【摘 要】目的:分析临床护理中老年综合评估的应用价值。方法:选取2021年1月至2022年12月间就诊于本院的老年患者106例,根据红蓝球法分成两个组别,53例/组,名称为对照组、实验组,各给予常规护理、老年综合评估,并发症、护理不良事件发生情况、护理满意度为两组的主要比较项。结果:实验组患者的并发症发生率、护理不良事件发生率与对照组相比较,数据上的差异表达为P<0.05,即有统计学意义;组间护理满意度评分相比,实验组高,且与对照组得到P<0.05。结论:将老年综合评估运用于老年患者的临床护理工作中,既有利于提高护理质量,又可对并发症发生进行有效控制,具有借鉴和推广的价值。

  • 标签: 临床护理 老年综合评估 常规护理
  • 简介:摘要:目的:本研究的目的是评估妇科护理中性教育和性健康知识普及的效果,包括提高女性对自身生殖健康的认识、预防性传播疾病的意识以及促进良好的性行为健康。方法:在本研究中,我们选择了一个样本容量为100名女性的调查问卷调查。调查问卷包括关于妇科护理的基本知识、性教育和性健康知识的问题。通过学校、医院和社区等途径,将调查问卷发放给参与者,参与者填写完毕后进行数据分析。

  • 标签: 妇科护理 性教育 性健康知识
  • 简介:摘要:目的:本研究的目的是评估妇科护理中性教育和性健康知识普及的效果,包括提高女性对自身生殖健康的认识、预防性传播疾病的意识以及促进良好的性行为健康。方法:在本研究中,我们选择了一个样本容量为100名女性的调查问卷调查。调查问卷包括关于妇科护理的基本知识、性教育和性健康知识的问题。通过学校、医院和社区等途径,将调查问卷发放给参与者,参与者填写完毕后进行数据分析。

  • 标签: 妇科护理 性教育 性健康知识
  • 简介:摘要:随着人们生活水平的提高,人们对于健康的期待更为细致具体,药学服务也朝着更加专业化、标准化、精细化、人性化的方向发展。药学服务属于服务产品,不以确定的某种实物形态存在,因而其质量管理相较于实物形态产品难度更高。尤其是对地方医疗机构而言,其基础设施不全、药学人才匮乏,药学服务建设整体处于较低水平,有的地方医疗机构甚至至今尚未建立单独的药学服务体系。因此,对于地方医疗机构而言,构建药学服务质量标准体系是当下开展药学工作的重要课题。对于病患而言,构建药学服务质量标准体系有利于贯彻“一切为了病人”的服务宗旨,让病患享受到更为放心、贴心的药学服务。对于医疗机构及医药工作者而言,构建系统完善的药学服务质量标准体系有利于规范医疗机构药学工作,提升药学服务整体水平。

  • 标签: 地方医疗机构 药学服务 质量标准体系
  • 简介:摘要:药品是人们维护健康的重要保障,但是药品不合格问题却时有发生,给公众用药安全带来威胁。目前,我国药品不合格管理制度与监管体系仍存在一些问题和挑战,如责任分散、执法力度不足、监管科技应用不够等。因此,完善药品不合格管理制度与创新监管体系势在必行。本文旨在探讨药品不合格管理制度与监管体系的完善与创新,以期提出一些有价值的建议。

  • 标签: 药品 不合格 管理制度 监管体系 完善 创新
  • 简介:摘要:根据《ISPE调试和确认》(第二版2019年),将固体制剂产品生产用的系统/设备进行系统分为直接影响系统及无影响系统,同时结合产品CPP、CQA及CAs确认各生产系统/设备关键部件;同时根据2010年修订《药品生产质量管理规范》第7章第一百三十八条;“企业应当确定需要进行的确认与验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制,确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定”的要求,需要对各项目验证与确认项目进行风险评估,通过本风险评估,决定车间生产系统/设备定期确认或验证及更换关键部件时、定期确认的确认或验证范围和程度。为日常生产过程,系统/设备定期验证/确认及系统/设备关键部件更换是否需要进行再确认,提供相关依据。

  • 标签: 直接影响系统 无影响系统 关键部件
  • 简介:【摘要】目的:研究在老年慢性疼痛患者的护理中使用整体疼痛评估量表的效果。方法:本文纳入50例老年慢性疼痛患者进行数据分析,选取时间在2022年1月份到2022年12月份,所有患者均表示自愿参与,签订知情同意书,随机数字表法分组后,每组患者例数是25例,两组患者采用不同方式,研究组使用整体疼痛评估量表,对照组使用常规面部表情疼痛量表,对比组间数据,包括护理满意度、疼痛缓解率、止痛药减少率。结果:比较对照组,研究组护理满意度、疼痛缓解率、止痛药减少率均明显更高,组间差异明显,有统计学意义存在,P<0.05。结论:在老年慢性疼痛患者的护理中使用整体疼痛评估量表的效果较为理想,患者护理满意度较高,而且患者疼痛缓解,止痛药减少率明显提升。

  • 标签: 整体疼痛评估量表 老年 慢性疼痛 应用效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨颈灸联合穴位贴敷在胸痹心痛患者护理中的应用效果,尤其是对症状改善和生活质量的影响。方法:2023年4月到2023年9月,采用简单随机抽样的方式选择200名心内科患者为本次研究对象,应用随机数表将患者分为观察组与对照组,每组各100名患者。观察组接受脐灸联合穴位贴敷治疗,实验室接受常规治疗。主要观察指标包括心绞痛症状改善程度和西雅图心绞痛表(SAQ)评分。结果:观察组在接受脐灸联合穴位贴敷后,症状改善程度显著高于对照组患者(U=21.647,P=0.000)。治疗前SAQ评分无显着差异,在进行治疗与护理干预后观察组患者的SAQ评分显著高于对照组(t=15.674,P=0.000)。结论:脐灸联合穴位贴敷在胸痹心痛患者护理中能显着改善症状并提高生活质量,表明其可作为心绞痛管理的一种有效补充和替代治疗方法。

  • 标签: 脐灸 穴位贴敷 胸痹心痛 生活质量
  • 简介:摘要:无菌药品的生产具有高要求、高风险的特点,在最新《药品生产质量管理规范》中对于无菌生产的要求更为严格,标准更高,这样就充分确保了无菌药品的生产质量。当前,提升无菌控制水平是中国制药企业面临的新一轮挑战,所以必须加强重视无菌药品的生产工艺质量风险控制。

  • 标签: 无菌药品 生产工艺 质量风险
  • 简介:摘要:药品安全质量问题成为了我们当今社会最关心的话题,它关系到人民的生命安全、健康和社会稳定。《药品生产质量管理规范》(以下简称:GMP)要求生产过程中应当尽可能采取措施,防止污染和交叉污染。目前国内大部分口服固体制剂生产线均存在共线生产的情况。共线生产,系指在药品生产中,有两个以上的产品共用的厂房、设施、设备、环境、物料、人员等的情况;产品共线生产需评估交叉污染等相关风险,并确定和实施控制交叉污染的措施使交叉污染风险控制在可接受范围内。

  • 标签: 药品 药品生产质量管理规范 GMP 共线生产 风险评估 风险控制
  • 简介:摘要:随着药物行业的快速发展和监管要求的提升,药物检验的质量控制和标准制定变得尤为重要。本论文旨在探讨药物检验中质量控制与标准制定的策略,分析如何确保检验结果的准确性、可靠性和一致性,以及如何建立适当的标准和规范来指导药物检验的工作。我们将总结质量控制与标准制定的策略,并提出未来的发展方向。我们将强调建立完善的质量体系和制定科学合理的标准的重要性,以确保药物检验的准确性和一致性。同时,我们也将指出当前存在的问题和改进的方向,为药物检验质量控制与标准制定领域的研究提供思路和建议。

  • 标签: 药物检验 质量控制 标准制定
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