简介:摘要:目的 探讨前置性处方审核及干预对门诊处方质量的改善效果。方法 择取我院2015年7月-2020年7月门诊处方共1000张,统计不合格处方占比并进行分析,从2020年起对门诊处方实施前置性处方审核及干预,对比干预前后我院门诊处方不合格率以及主要不合格种类、数据。结果 实施前置处方审核前,2015年-2019年我院门诊处方不合格率分别为20%、17.3%、16.7%、14.2%和8.7%,2020年处方不合格率为7.2%,多组间数据差异存在统计学意义,(P<0.05);我院门诊处方不合格的主要原因包括:书写不规范、药物剂量不当、配伍不当、频次不当、溶媒不当、无适应症用药、其他原因等,多组数据差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论 在门诊处方质量管理过程中应用前置性处方审核及干预能够有效地降低处方不合格率,促进合理用药,提高处方质量,确保我院门诊处方质量达到规定标准,具有积极的推广价值。
简介:【摘要】 目的 本文主要针对自身免疫性溶血性贫血患者进行研究,并分析其接受输血治疗后的作用及效果。方法 本次80例研究对象均来自2020年1月-2020年12月,病症均为自身免疫性溶血性贫血患者,判定符合纳入标准后,按照治疗方法进行分组,研究组(40例)行洗涤红细胞输血治疗,对照组(40例)行糖皮质激素治疗,并观察分组治疗后 ,各组治疗有效率情况,通过统计学方法分析后予以对比,来判定治疗的有效性。结果 研究组总有效率39(97.50%)与对照组总有效率29(72.50%)对比显高,P<0.05 检验结果有意义。研究组包括血红蛋白、红细胞、网织红细胞在内的各项指标对比参照组具有显著优势,数据处理P<0.05,检验结果有意义。结论 输血治疗用于自身免疫性溶血性贫血患者治疗中,临床疗效具有可行性,对患者控制病情起到非常大的作用,很大程度帮助患者恢复健康,故此项治疗方法具有推广应用价值。
简介:[摘要]目的:探讨他克莫司软膏治疗光敏性皮肤病的临床疗效。方法:本次实验数据的截取是在2019年7月-2020年7月期间选择的,以我院符合条件的60例光敏性皮肤病患者为例作为此次实验数据中的对象,根据治疗方案上的不同分成两组,30例患者的治疗方案以喜辽妥软膏外涂为主,并设为常规组,余下30例患者在治疗上以他克莫司软膏外涂为主,并设为研究组,分析治疗效果。结果:研究组治疗有效率更高,p<0.05;治疗后,研究组皮肤瘙痒评分、皮损评分均更低(P< 0.05) 。结论:光敏性皮肤病患者在治疗上应用他克莫司软膏外涂治疗后的效果显著,有效改善临床症状,值得推广。
简介:摘要:药品生产企业质量控制实验室的核心职责是负责对物料、中间产品或中间体、成品、稳定性试验样品、验证及调查性样品等进行分析检验并出具检验报告,具有鉴别、把关、预防和报告等功能,是质量管理的重要组成部分,是确保所生产的药品适用于预定用途、符合药品质量标准及规定的关键环节。质量控制实验室除具有较高的专业性外,还包括对分析检验涉及的人员、仪器与器皿、试剂与对照品、检验方法、检验环境等因素的系统管控,需要遵从药品质量管理体系中关于文件与记录管理、数据可靠性管理、偏差处理、变更控制、超标及超常结果调查处理、质量风险管理等质量管理体系要求。一些质量控制实验室同时还承担开展取样、稳定性试验、留样等对药品质量有关键影响的工作。因此,做好质量控制实验室的质量管理,对保证分析检验结果的准确性、保证药品质量有着至关重要的作用。