简介：摘要目的分析并评价联合应用乌司他丁与奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法随机将84例急性胰腺炎病人分成观察组与对照组各42例。对照组给予奥曲肽治疗，观察组在对照组治疗前提下再给予乌司他丁治疗，对比两组临床疗效与并发症。结果观察组的总有效率明显高于对照组，两组比较差异显著(P<0.05)，存在统计学意义；观察组肝功能异常、肠麻痹、心力衰竭、肾功能衰竭及低蛋白血症的发生率均明显低于对照组(P<0.05)，存在统计学意义。结论联合应用乌司他丁与奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效确切，预后理想，提倡临床广泛应用。

简介：摘要目的探析老年急性重症胰腺炎（SAP）采取奥曲肽与乌司他丁联合治疗的临床效果。方法将2016年9月至2017年9月接收的SAP患者100例作为参研样本，随机均分成参照组与干预组，前者行奥曲肽治疗；后者行奥曲肽+乌司他丁治疗。比较两组疗效和不良反应的优劣。结果干预组整体疗效高于参照组，P<0.05，构成统计学意义。结论将乌司他丁结合奥曲肽应用在SAP患者中效果确切。

简介：摘要：目的 分析研究奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性评价。 方法 采用随机分组法将收集的 80 例急性重症胰腺炎患者分为两组，每组各为 40 例患者，对照组患者单独采用奥曲肽进行治疗，研究组患者加以乌司他丁联合治疗，记录并比较两组患者临床效果及并发症等情况。 结果 研究各项数据表明研究组患者均优于对照组患者，组间数据进行比较，差异较大纳入统计学分析有意义 P ＜ 0.05 。 结论 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效更具优势，可明显改善患者的血清及临床指标，同时减少并发症的发生率，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的探讨急性重症胰腺炎（SAP）采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的临床疗效及安全性。方法选取2009年1月～2015年12月间于我院接受治疗的20例SAP患者作为研究对象，随机分成2组，即对照组与观察组，每组各10例，对对照组患者予以奥曲肽治疗，对观察组患者在使用奥曲肽基础上加用乌司他丁治疗，对比两组患者临床治疗效果及血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、住院时间等各项指标。结果观察组患者血、尿淀粉酶恢复时间明显少于对照组（P<0.05）；住院时间明显短于对照组（P<0.05）；临床治疗总有效率96.0%（24/10）明显优于对照组84.0%（21/10）。两组患者均未出现严重并发症。结论对急性重症胰腺炎患者应用奥曲肽联合乌司他丁治疗的临床效果显著，帮助其快速恢复，具有较高安全性，值得临床推广。

简介：摘要：目的：对急性胰腺炎患者采取乌司他丁+奥曲肽用药方案施治的有效性及安全性进行分析和探讨。方法：将2021年10月至2023年12月期间受治于我院的94例急性胰腺炎患者纳入本次研究，遵循抽签法将所有患者分为两组，参照组予以奥曲肽治疗方案，联合组予以乌司他丁+奥曲肽治疗方案，观察两组治疗效果的差异性。结果：联合组患者的腹胀/腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间、住院时间均较参照组患者更短（P＜0.05）；6.38%（3/47）联合组患者治疗期间发生不良反应，略低于参照组患者的不良反应发生率10.64%（5/47），但组间对比无统计学意义（P＜0.05）。结论：乌司他丁+奥曲肽治疗方案能令急性胰腺炎患者的临床症状得到更快缓解，在加速患者康复的同时安全性亦十分理想。

简介：【摘要】目的：研究分析奥利司他与膳食疗法联合治疗内分泌失调性肥胖的应用价值。方法：研究对象共选取了200例内分泌失调性肥胖患者，入组时间在2023年2月到2024年2月，通过随机数字表法对其进行均匀分组，两组接受的治疗方案不同，研究组为奥利司他与膳食疗法联合治疗，对照组为常规治疗，对这两组的治疗效果做出对比。结果：相较于对照组，研究组患者的治疗优良率，治疗后的平均体重和平均身体质量指数和生活质量评分指标均明显更好。组间对比差异显著（p<0.05）。结论：对内分泌失调性肥胖患者实施奥利司他与膳食疗法联合治疗的效果显著，可以有效减轻体重，恢复BIM指数，改善患者的生活质量。

简介：美国FDA告诫：2种湿疹治疗药吡美莫司（pimecrolimus，ELIDEL）、他克莫司（tacrolimus，PROTOPIC）有潜在致癌性，其依据为在动物实验中（鼠、猴）有致癌征兆，上市后有肿瘤不良事件报道：淋巴瘤（7例），皮肤癌（6例），乳头状瘤（2例）。

简介：摘要目的乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效分析。方法抽选2016年9月～2017年9月在我院治疗的80例老年急性重症胰腺炎患者作为研究对象，随机分为两组，对照组40例,在常规治疗基础上，再给予奥曲肽治疗。研究组40例，在常规治疗基础上，再采取乌司他丁与奥曲肽联合治疗。比较两组的治疗效果、治疗前后血清指标、并发症等情况。结果研究组患者的胃肠减压、腹部疼痛缓解、住院等几个时间均少于对照组,转外科手术率、死亡率都低于对照组，治疗前，两组的各项血清指标无明显差异，治疗后，研究组的各项血清指标变化明显优于对照组。研究组的治疗总有效率为87.5%，对照组仅为75%，研究组的治疗效果更佳。研究组并发症发生率为25%，对照组为45%，研究组的并发症发生率明显低于对照组。两组比较，有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。结论在常规治疗基础上，再行乌司他丁与奥曲肽联合治疗老年重症胰腺炎,在短时间内就能够改善临床症状和血清指标,减少了并发症的发生,大大缩短住院时间、疼痛时间，预后效果良好，临床效果显著，具有重要的临床借鉴意义。

简介：

简介：摘要目的观察分析奥曲肽注射液联合静脉滴注乌司他丁治疗急性胰腺炎患者的临床疗效。方法选取2012年1月～2015年1月期间在我院诊治56例急性胰腺炎患者临床资料，依据住院时间将其分为对照组和治疗组，每组28例患者。对照组患者给予奥曲肽注射液治疗，治疗组患者在对照组患者治疗的基础上，静脉滴注乌司他丁治疗，治疗7d后评价两组患者的临床疗效。结果治疗组患者临床治疗总有效率92.85%，与对照组患者临床治疗总有效率75.0%对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者临床腹痛和腹胀症状消失时间、血尿淀粉酶恢复时间以及住院时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者血清因子及C反应蛋白（CRP）明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者血、尿淀粉酶明显降低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者血流动力学参数（无创血压(MAP)、心率(HR)及中心静脉压(CVP)监测）优于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于急性胰腺炎患者的治疗，采用奥曲肽注射液联合静脉滴注乌司他丁治疗，临床疗效优于单纯使用奥曲肽治疗疗效。

简介：【摘要】目的：探究在急性胰腺炎患者治疗中应用奥曲肽联合乌司他丁的治疗方法对改善脂代谢指标的效果。方法：选取于2020年1月份至2021年1月份在我院接受治疗的66例胰腺炎患者，随机分组法，每组33例。奥曲肽治疗法用于对照组，奥曲肽联合乌司他丁治疗法用于观察组。结果：观察组TC、TF、LDL-C指标低于对照组，HDL-C指标高于对照组，临床治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：在急性胰腺炎的治疗中应用奥曲肽联合乌司他丁的治疗方法，有助于改善患者脂代谢指标，提升临床治疗效果。

简介：摘要：目的：探讨乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效。方法：研究期（2020年5月-2021年5月）内，入组案例对象（急性胰腺炎患者）50例，进入研究后对患者进行随机数字分组，一组患者应用乌司他丁与奥曲肽联合治疗（观察组，n=25），一组应用奥曲肽治疗（对照组，n=25），对比不同治疗方案的临床效果差异。结果：观察组中患者临床治疗总有效率96.00%（24/25）高于对照组76.00%（19/25），（p＜0.05）。结论：乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效显著，可参考实施。

简介：【摘要】目的：分析丙肝患者采用索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林治疗的临床效果。方法：在我医院接收的丙肝患者中抽取出80例作为分析对象，通过随机数字表法分成观察组和对照组,每组人数各40例，给予对照组索磷布韦维帕他韦片治疗，观察组在对照组治疗基础上添加低剂量利巴韦林，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组患者用药不良反应发生率低于对照组，肝功能改善效果优于对照组，获得的治疗总有效率高于对照组,（P＜0.05）。结论：对丙肝疾病患者采用索磷布韦维帕他韦片与低剂量利巴韦林联合方案治疗，可有效提升临床疾病治疗效果及用药安全性，减轻肝功能损伤程度。

简介：【摘要】目的：分析丙肝患者采用索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林治疗的临床效果。方法：在我医院接收的丙肝患者中抽取出80例作为分析对象，通过随机数字表法分成观察组和对照组,每组人数各40例，给予对照组索磷布韦维帕他韦片治疗，观察组在对照组治疗基础上添加低剂量利巴韦林，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组患者用药不良反应发生率低于对照组，肝功能改善效果优于对照组，获得的治疗总有效率高于对照组,（P＜0.05）。结论：对丙肝疾病患者采用索磷布韦维帕他韦片与低剂量利巴韦林联合方案治疗，可有效提升临床疾病治疗效果及用药安全性，减轻肝功能损伤程度。

简介：

简介：摘要目的评估国产地奥司明治疗轻度内痔的有效性和安全性。方法对53例轻度内痔患者采用国产地奥司明进行一个疗程（7天）的治疗，对治疗结束后12个月后的疗效进行评价。结果近远期疗效总有效率分别为96.23%，90.57%；未见严重不良反应。结论国产地奥司明治疗轻度内痔疗效安全可靠。

简介：【摘要】目的：探讨葡萄糖酸锌辅助治疗儿童轮状病毒性肠炎的应用。方法：选取该院既往收治轮状病毒性肠炎患儿100例进行研究，随机分为两组，对照组50例，予以常规治疗，观察组50例，行葡萄糖酸锌辅助治疗。结果：观察组IL-1β、IL-8、TNF-α水平较对照组更低，临床有效率高达96.00%，较对照组的81.00%更高，止泻、大便性状正常、精神状态正常、饮食恢复正常时间更短，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的观察倍他司汀联合曲美他嗪治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的效果。方法门诊152例椎-基底动脉供血不足引发眩晕的患者随机分为2组，对照组给予倍他司汀治疗，治疗组给予倍他司汀联合曲美他嗪口服治疗，观察所有患者治疗2周后临床疗效。结果治疗组总有效率优于对照组（P<0.01）。结论倍他司汀联合曲美他嗪治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的疗效显著，值得临床推广。

简介：病例：患者，女，22岁。因“白细胞、血小板减少半年，乏力1周”于2013年4月19日入院。院外曾用重组人粒细胞集落刺激因子、白介素-Ⅱ及补充造血原料等治疗，病情好转，未使用糖皮质激素。患者既往体键，否认糖尿病、心脑血管病史，无食物、药物过敏史。

简介：无