简介:摘要目的本文分析黄芪注射液辅助应用在耐多药肺结核患者中所取得的临床效果,并着重分析黄芪注射液对免疫功能产生的影响。方法选取2015年-2017年间于我院进行治疗的50例耐多药肺结核患者作为研究对象,常规组25例进行常规化疗方案治疗,实验组25例患者在常规组的基础之上加行黄芪注射液辅助治疗,对比常规组和实验组的患者治疗效果、痰菌转阴率以及免疫功能改善状况展开分析。结果实验组治疗有效率和痰涂片转阴率明显高于常规组,组间对比存有明显差异(P<0.05)。实验组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于常规组,实验组患者CD8+水平低于常规组,组间对比存有明显差异(P<0.05)。结论耐多药肺结核患者接受黄芪注射液辅助治疗,可保障患者能够取得很好的治疗效果,提升其免疫功能,改善患者的症状和体征,值得推广。
简介:【摘要】目的:探究螺旋CT多平面重建技术与黄芪颗粒联合后对胃癌根治术后的复发诊断以及免疫调节的影响。方法:对照组病人采取院内常规治疗手段;观察组在采取常规治疗后对病人加用黄芪颗粒,同时对两组病人进行治疗前后的螺旋CT多平面重建检查,比较两组的治疗效果以及螺旋CT查准率。结果:实验组病人的治疗总有效率高于对比组,实验组不良反应发病率较低;实验组病人的免疫功能指标远比对比组高,且住院天数也比对比组有所降低,且提升了病人对院内治疗的满意度。结论:螺旋CT多平面重建技术与黄芪颗粒联合后对胃癌根治术后的复发诊断更具特异性,还能够大幅度提升病人机体免疫力,进而缩短病人住院时间。
简介:摘要目的验证黄芪甲苷对照品溶液(0.2mg/ml)在特定的储存条件下储存一个月。方法对黄芪甲苷含量检测的准确性方法分别将制备两份供试品溶液A、B,在第1天(配制当天)与新鲜配置的0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液进行色谱分析。在第7、14、21、28、35天同样将供试品溶液A、B进行色谱分析。结果两份对照品储备液在各个时间点所检测的外观与供试品相比,没有出现异常情况;以及储备液在各时间点测得的含量与供试品相比,在第0天的绝对差值均小于2.0%,而各测试点与第一天的RSD值均小于2.0%。结论将0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液存储于棕色容量瓶,封口膜密封,2℃~8℃的冰箱中,在一个月内均可以用于检测黄芪甲苷含量,并可以保证检测的准确性。
简介:摘要目的研究中药复方黄芪合剂对牙周炎大鼠牙周袋菌群的影响并探讨其有效剂量方法采用刮匙法取样大鼠龈下菌斑,进行分离、培养、坚定,比较牙周炎模型对照大鼠和经过复方黄芪合剂治疗的大鼠的龈下厌氧菌检出率以探讨复方黄芪合剂是否具有抑菌作用及其有效剂量。结果牙周炎模型对照大鼠的龈下厌氧菌检出率高于正常大鼠;经过高、中剂量复方黄芪合剂治疗的大鼠的龈下厌氧菌检出率低于牙周炎模型对照大鼠。结论高、中剂量(900mg/kg/d、450mg/kg/d)复方黄芪合剂对大鼠龈下厌氧菌有一定抑菌效果。
简介:摘要目的分析中药黄芪的药理作用及其临床应用。方法选取我院在2015年12月-2016年12月就诊的240例患者为研究对象,根据患者的疾病类型(糖尿病肾病、脑血栓、心力衰竭)随机将其分为两组,并进行组间合并,定义为观察组和对照组。对照组120例,给予常规治疗;观察组120里在常规治疗的基础上进行黄芪治疗,经过两周的治疗后,对比两组患者的临床表现。结果糖尿病肾病对照组患者的治疗有效率为45%,糖尿病肾病观察组患者的治疗有效率为92.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);脑血栓对照组患者的治疗有效率为47.5%,脑血栓观察组患者的治疗有效率为95%,差异具有统计学意义(P<0.05);心力衰竭对照组患者的治疗有效率为55.0%,心力衰竭观察组患者的治疗有效率为45%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药黄芪在治疗心血管疾病、免疫疾病方面具有较好的效果,可以在临床上推广。
简介:摘要目的探讨采用多元统计方法进行不同产地黄芪质量评价的可行性。方法采用超高效液相色谱-串联蒸发光散射检测器(UPLC-ELSD)测定黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷含量,对不同产地的黄芪皂苷成分进行逼近于理想值的排序方法(TOPSIS法)和聚类热图分析。结果TOPSIS分析显示,山西、甘肃、内蒙古黄芪样品综合质量较为接近(相对接近程度系数分别为0.297 3、0.346 0、0.322 5),山西产S13、S14及内蒙古自治区产N5样品品质较高。聚类热图显示,黄芪基本按地域聚成三类,黄芪皂苷质量差异主要表现在黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ含量不同。结论多元统计分析可为黄芪综合质量评价、优良种质资源筛选和中药产地溯源提供参考。
简介:摘要:胎漏为妊娠早期常见多发疾病,本文粗略总结中医各医家诊治胎漏经验,并从黄芪建中汤方义解析及其临床应用入手论证其在治疗胎漏中的理法合理性,验案举隅从临床实际出发佐证其治疗胎漏的有效性。综上得出黄芪建中汤治疗胎漏确有疗效,值得临床推广应用。
简介:【摘要】 目的 采用 A, B, C三种提取方法提取黄芪中黄芪甲苷,通过比较方法 A,B,C的提取纯化时间、溶剂用量及含量检出,筛选出一种简单、有效的黄芪药材含量测定的提取方法 ,并通过 HPLC-ELSD对黄芪甲苷含量测定分析方法进行线性范围、回收率、稳定性等验证,确保此方法准确可靠。方法 采用 3种不同的前处理方法 A,B,C制备药材供试品溶液,利用 HPLC-ELSD测定黄芪药材供试品溶液中黄芪甲苷的含量,色谱柱为 Capcell Core C18 (4.6mm×150mm,2.7μm);流动相为乙腈—水 (32:68);柱温: 29.99℃;流速: 1.0mL/min;蒸发光检测器 (ELSD),雾化温度: 110℃,蒸发温度: 40℃;气体流速: 1.40SLM。结果 通过 3种方法的提取时间、溶剂用量和含量综合比较,方法 B均优于方法 A和方法 C,且黄芪甲苷的进样量在 0.32675-1.30700μg范围内线性关系良好 (R2=0.999),平均回收率为 95.92%, RSD=1.23%,在 48h内稳定性较好, RSD=0.0876%。结论 方法 B对样品提取简单,加样回收率高,稳定性好,结果准确可靠,可作为黄芪药材中黄芪甲苷含量测定方法。