简介：摘要目的探讨奥司他韦治疗流感样症状病例的临床效果。方法选取我院在2007-2011年间收治的73例流感样症状女性患者，年龄在19-49岁之间，所有患者均经临床诊断为流感样症状。将73例患者随机分为两组，观察组38例，对照组35例，观察组患者采用磷酸奥司他韦进行治疗，对照组患者则采用常规的药物进行治疗，对两组患者的治疗过程进行跟踪观察，并记录所得数据。结果经过一系列的治疗，两组患者的病情均有一定程度的改善，观察组38例患者中，基本治愈20例，显效9例，有效6例，无效3例，有效率为92.1％，对照组35例患者中，基本治愈13例，显效7例，有效7例，无效8例，有效率为77.1％。观察组患者的治疗效果要显著优于对照组患者的治疗效果，对于患者的帮助较大。结论在治疗流感样症状病例的过程中，采用奥司他韦进行治疗的效果较为显著，对于患者病情的改善有较大的帮助，因此，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨口服非司酮联合米索前列醇口服给药终止中期妊娠的疗效。方法搜集我院2011年8月～2012年6月间80例口服米非司酮片联合米索前列醇终止中孕12～20周的健康妇女与70例中孕患者应用利凡诺引产的效果比较。结果二组的流产效果差异有显著性（P<0.05），米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠效果优于利凡诺。结论米非司酮联合米索前列醇口服给药是有效、安全的引产方法，效果优于利凡诺引产，值得推广和应用。

简介：【摘要】：目的：分析地奥司明治疗重睑成形术后眼睑肿胀的临床效果。方法：选取2019年8月-2020年8月134例医院收治行重睑成形术患者，根据患者术后干预措施的不同分为观察组（术后采取物理消肿措施联合地奥司明治疗，共计67例）与对照组（术后采取物理消肿干预措施，共计67例）。比较两组患者术后3天术眼消肿情况以及VAS评分、血清CRP指标的差异。结果：观察组患者术后3天术眼消肿情况明显优于对照组患者（P＜0.05）；观察组患者术后3天VAS评分、血清CRP均明显低于对照组患者（P＜0.05）。结论：重睑成形术后使用地奥司明能够有效改善患者术眼肿胀情况，进一步缓解患者的疼痛状况，值得推广使用。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征（RNS）的临床疗效及安全性。方法24例RNS患者随机分为治疗组（12例）和对照组（12例），在糖皮质激素治疗的基础上，两组分别加用他克莫司和环磷酰胺，持续12个月。对比观察两组的临床疗效，生化指标变化及药物不良反应。结果两组治疗后24小时尿蛋白定量、血胆固醇和甘油三酯水平明显下降，血浆白蛋白水平显著升高，与治疗前比较差异有显著性（p<0.05）；两组间比较，治疗组24小时尿蛋白定量和血浆白蛋白水平变化更为明显，差异有显著性（p<0.05）；治疗组总有效率为92%，对照组总有效率为83%，组间比较差异无显著性（p＞0.05）。用药期间治疗组总不良反应发生率为17%，明显低于对照组42%，差异有显著性（p<0.05）。结论他克莫司联合糖皮质激素治疗RNS具有较好疗效，耐受性好，不良反应轻，但长期疗效及不良反应仍需进一步观察。

简介：摘要目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗异位妊娠的临床疗效。方法将我院近两年180例异位妊娠患者分为两组，每组90例，对照组单用甲氨蝶呤肌注治疗，观察组用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗，回顾性分析两种保守治疗方法的疗效。结果两组在血清β-HCG降至正常所需天数、包块减小所需天数、住院天数上比较，观察组明显优于对照组，差异有显著性，P<0.05。结论甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗异位妊娠疗效确切，安全可靠，可适当放宽异位妊娠保守治疗指征。

简介：进入围绝经期后由于卵巢-垂体-下丘脑内分泌轴调节紊乱，部分妇女出现月经紊乱，经量增多，甚至有的出现反复发生的无周期的顽固性的月经量过多，周期治疗效果不佳，往往手术切除子宫。我们采用小剂量米非司酮治疗更年期月经过多，使其闭经过程缩短，减少手术率，有效率达到（93．3±4．5）％。现对治疗的30例患者临床观察报告如下：

简介：摘要目的探究分析孟鲁斯特结合布地奈德治疗哮喘的临床效果。方法随机抽取2012年月至2014年12月在本院接受过治疗的90例哮喘病患者为研究对象，随机分为治疗组和对照组各45例；对照组患者使用布地奈德治疗，而治疗组患者同时使用布地奈德和孟鲁斯特；然后比较两组患者治疗效果以及临床症状消退的时间。结果对照组的治疗效果明显低于治疗组，两组间的差异比较具有统计学意义（P＜0.05）；结论孟鲁斯特合并布地奈德治疗哮喘具有提高治疗哮喘疗效的作用，并且可以较快缓解患者的临床症状，此法可在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨不同剂量米非司酮治疗更年期功血的临床效果。方法选取2016年6月至2017年2月我院门诊收治的70例更年期功血患者作为研究对象，采用数字随机法分为35例观察组和35例对照组，观察组口服6.25㎎米司非酮，对照组口服12.5㎎米司非酮，比较两组患者治疗有效率、复发率、闭经率、不良反应率。结果经治疗，两组患者治疗有效率、复发率、闭经率无明显统计学差异P＞0.05；观察组不良反应率为（28.89%）显著高于对照组（6.67%），P＜0.05差异具有统计学意义。结论米非司酮治疗更年期功血临床疗效显著，使用低剂量治疗相比于高剂量治疗对患者身体副作用更小，且更经济，可将该方法作为主要治疗措施在临床上推广普及。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的应用效果。方法收集稽留流产患者共106例，随机分为两组，观察组给予口服米非司酮配伍米索前列醇，对照组注射己烯雌酚，比较两组患者再次清宫率、术中出血量。结果观察组患者再次清宫率低于对照组，术中出血量少于对照组。结论药物流产治疗稽留流产安全、有效、不良反应小，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的分析对异位妊娠患者联合使用米非司酮、甲氨蝶呤治疗的效果如何。方法选择54例异位妊娠患者，将其随机分成两组，对照组使用甲氨蝶呤进行单独治疗，观察组联合使用米非司酮、甲氨蝶呤进行治疗，然后两组观察的治疗效果如何。结果在对两组患者进行分别治疗以后发现，对照组的治疗有效率是74.07%，观察组的治疗有效率是92.59%，两组相比，观察组的治疗效果更好，两组之间的差异有统计学意义，P＜0.05。结果对于异位妊娠患者来说，联合使用米非司酮、甲氨蝶呤的效果很好，因此值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探究在妇产科疾病治疗中应用米非司酮的疗效。方法随机将2016年2月—2017年8月我院收治的106例妇产科疾病患者分为观察组(53例,应用米非司酮治疗)、对照组(53例,应用常规药物治疗)。对比2组疗效、不良反应发生率及生活质量评分。结果观察组患者总有效率(98.11%)高于对照组(84.91%)(P<0.05);观察组患者治疗后生活质量评分高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论在妇产科疾病治疗中应用米非司酮具有较好的疗效,有助于改善患者日常生活质量,且药物安全性较高。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合复方丹参治疗小儿哮喘与单纯孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的不同疗效。方法将我院自2008年2月至2012年2月门诊确诊160例小儿哮喘患儿随机分为两组，治疗组80例使用孟鲁司特钠联合复方丹参，对照组80例使用孟鲁司特钠治疗。结果治疗组80例，显效79例，微效1例，总有效率100%，对照组80例，显效60例，微效10例，无效10例，总有效率87.5%，治疗组从控制症状，哮喘复发，到肺功能的改善均有良好的疗效。

简介：摘要目的对米非司酮在妇产科疾病治疗中的临床应用效果进行分析。方法研究对象为我院收治的82例不同妇产科疾病患者，患者的收治年限均在2013年8月~2015年2月之间，均以米非司酮对82例不同妇产科疾病患者进行治疗，并对相关疾病治疗效果以及病例资料进行回顾性分析。结果米非司酮治疗终止妊娠、紧急避孕、子宫疾病、异位妊娠、恶性肿瘤和其他妇科疾病的总有效率分别为94.44%（17/18）、84.21%（16/19）、85.71%（18/21）、75%（6/8）、57.14%（4/7）、55.56%（5/9）。结论米非司酮治疗妇产科疾病，有着治疗效果好、不良反应小和使用安全等优点，其将伴随研究的深入而得到更广泛的临床应用。

简介：摘要目的通过对他克莫司联合激素治疗难治性狼疮性肾炎（LN）临床疗效及不良反应的观察，探讨更为安全有效的治疗方法。方法20例难治性LN给予口服他克莫司联合激素治疗3个月，观察治疗后患者24h尿蛋白定量、疾病活动性指数（SLEDAI）、血白蛋白（ALB），以及完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、无效（NR）比率，并记录服药后不良反应。结果他克莫司联合激素治疗3个月后，24h尿蛋白定量、SLEDAI较治疗前明显降低，血清白蛋白较治疗前明显升高，差异均有统计学意义（P＜0.05）；11例获得CR（55%），8例获PR（40%），1例获NR（5%），总有效率95%，未出现严重药物不良反应。结论他克莫司联合激素治疗有效，明显降低尿蛋白，且不良反应少。