简介:摘要目的探讨紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效情况。方法选取本院复发性卵巢癌患者病例150例,采取数字表随机抽取法分成三组,A组、B组、C组各50例,A组给予紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗,B组给予多西他赛联合奈达铂治疗,C组给予吉西他滨联合奈达铂治疗,对三组患者临床疗效情况进行回顾性比较分析。结果A组有效率为64%,B组有效率为58%,C组有效率为60%,三组间患者有效率无显著,P〉0.05,无统计学意义;A组急性及亚急性毒性反应发生率为60%,B组急性及亚急性毒性反应发生率为48%,C组急性及亚急性毒性反应发生率为28%,C组在急性及亚急性毒性反应发生率上均显著优于A组和B组,P<0.05,有统计学意义。结论紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂三种治疗方案在复发性卵巢癌临床疗效方面无显著性差异,但吉西他滨联合奈达铂该方案较其他两种方案在降低急性及亚急性毒性反应发生率方面具有显著性优势。
简介:目的:评价右美托咪啶对体外循环(CPB)下心脏瓣膜置换术患者心肌缺血再灌注损伤的影响。方法:择期CPB下心脏瓣膜置换术患者40例,性别不限,年龄40~65岁,ASA分级Ⅱ或Ⅲ级,采用随机数字表法,将患者随机分为两组(n=20):对照组(C组)和右美托咪啶组(D组)。麻醉诱导前D组静脉注射右美托咪啶0.6μg/kg(15min内),随后以0.2μg?kg-1?h-1速率输注至术毕,C组给予等容量生理盐水。分别于麻醉诱导前(T0)、主动脉开放后30min(T1)、6h(T2)、12h(T3)、24h(T4)、48h(T5)时采集静脉血样,测定血浆心肌肌钙蛋白I(cTnI)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的浓度,以及血清TNF-?和IL-6的浓度。记录手术时间、主动脉阻断时间、主动脉开放后自动复跳率、CPB时间、术后气管拔管时间、ICU停留时间。结果:与T0时比较,T1~4时C、D两组血浆cTnI和CK-MB浓度及血清TNF-?和IL-6浓度升高(P〈0.05);与C组比较,T1~4时D组血浆cTnI和CK-MB浓度及血清TNF-?和IL-6浓度降低(P〈0.05);与C组比较,D组术后气管拔管时间和ICU停留时间缩短(P〈0.05)。结论:右美托咪啶能减轻体外循环下心脏瓣膜置换术患者心肌缺血再灌注损伤,其机制可能与抑制促炎性细胞因子释放有关。
简介:[摘要]目的:探析在消毒供应室护理管理中PDCA循环模式的临床价值以及降低手术器械感染率的具体影响。方法:本文主要择取我院消毒供应室工作人员15例进行实验研究,将2020年10月至2021年3月作为对照组(采用常规管理模式),将2021年4月至9月作为观察组(实施PDCA循环管理模式),并对两组管理效果进行对比分析。结果:经统计,观察组消毒供应室管理效果优于对照组,P<0.05,两者间的差异符合统计学意义。结论:将PDCA循环管理模式合理应用到消毒供应室护理管理过程中,可以进一步提高临床管理效果,最大程度降低手术器械感染问题发生几率,为患者生命健康安全提供重要保障,值得临床应用推广。
简介:摘要:目的:实验将针对自动化药房快速出药系统应用PDCA循环管理的循证干预,对出药差错率进行统计分析。方法:样本选自2019年6月-2021年10月就诊的48例患者,对比应用自动化药房快速出药系统前后的出药差错率。结果:从数据可见,改善前,出药差错率为20.0%,改善后则为2.5%,差异显著(P<0.05)。结论:采用PDCA循环管理的循证干预对于自动化药房快速出药系统的应用提供了帮助,有助于降低出药差错率,对于改善药方工作质量效果显著,可进行推广。
简介:目的评价应用PDCA循环管理规范婴幼儿腹腔镜下内环口高位结扎术围手术期预防性应用抗菌药物的效果。方法2013年1月~2014年12月0~3岁婴幼儿腹腔镜下内环口高位结扎术出院病历为非干预组(200例);2015年1月~2016年8月0~3岁婴幼儿腹腔镜下内环口高位结扎术出院病历为干预组(291例),应用PDCA循环管理模式进行干预。对两组围手术期预防性使用抗菌药物的合理性给予评价。结果非干预组预防性使用抗菌药物的病例为67例,预防用药比例为33.50%(67/200);干预组预防性使用抗菌药物的病例为7例,预防用药比例为2.41%(7/291),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组给药时机的合理率、24h停药率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过PDCA循环管理,婴幼儿腹腔镜下内环口高位结扎术围手术期预防用药比例明显降低,不仅促进该类手术围手术期抗菌药物的合理使用,同时对遏制细菌耐药、节省医疗费用和降低药物不良事件的发生等方面有着重要的作用。
简介:摘要:目的:探讨应用肋间神经阻滞复合全麻对于胸腔镜下手术患者术中血流动力学及术后恢复的影响效果。方法:对照组的40例患者均采取单纯静脉诱导联合静-吸复合全身麻醉,而观察组的40例患者则采取超声引导下的肋间神经阻滞复合全身麻醉。结果:观察组患者术后6、12、24h的VAS疼痛程度评分均显著低于对照组患者,两组间差异显著(P<0.05);术毕即刻及术后12h与24h对照组患者的SpO2、HR以及SBP指标水平均显著高于对照组患者,两组间差异显著(