简介：摘要目的评价复方甘草酸苷联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法58例带状疱疹患者分为两组，治疗组予复方甘草酸苷20ml静脉滴注，每日1次，联合口服伐昔洛韦0.3g，每日2次。对照组予口服伐昔洛韦0.3g，每日2次。两组疗程均为7d。结果治疗组有效率为94.7％，对照组有效率为75.0％，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者各项症状、体征消退时间，治疗组比对照组明显缩短(P<0.01)；治疗组不良反应发生率为15.8％，对照组为20.0％，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合伐昔洛韦治疗带状疱疹起效快，疗效高，安全性好。

简介：目的探讨手足口病的临床综合治疗方法。方法将1000例非重症手足口病患儿随机分为观察组500例,对照组500例。对照组予以利巴韦林静脉滴注（静滴）;观察组则予利巴韦林、复方甘草酸苷静滴治疗。比较两组退热、口腔溃疡愈合及治愈时间及疗效。结果观察组显效250例,有效223例,无效27例,总有效率94.6%;对照组显效224例,有效196例,无效80例,总有效率83.9%。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）;退热、口腔溃疡愈合时间及治愈时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗过程中均未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合利巴韦林治疗小儿手足口病见效快,疗程短,未见明显不良反应。

简介：目的探讨复方甘草酸苷对急性过敏性紫癜(HSP)免疫功能的调节作用。方法将88例HSP患儿按1∶1分为观察组和对照组两组,两组均常规治疗，观察组加用复方甘草酸苷，观察两组治疗后疗效,治疗前后分别采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)检测外周血清IL-4与IFN-γ水平;并用同样方法检测30例健康对照组。结果观察组疗效优于对照组,复发率低于对照组;IFN-γ水平较健康对照组显著降低(P<0.01),复方甘草酸苷治疗组患儿治疗后血清IL-4水平显著降低(P<0.01),而IFN-r水平显著增加(P<0.01)。常规治疗组治疗前后水平无显著差异(P>0.05)。结论复方甘草酸苷能调节过敏性紫癜患儿Th1/Th2细胞因子的失衡状态,改善患儿机体免疫功能紊乱状态,对患者治疗有著意义。

简介：

简介：摘要：目的：甘草酸二铵治疗病毒性肝炎患者的临床疗效观察。方法：实验于2021年1月-2022年1月期间选择88例因病毒性肝炎前来我院进行就诊的病人进行调研，参与本次调研病人在入院后均接受治疗，按照治疗方案进行分组，每组均纳入44例病人。按照治疗方案进行命名，分贝为常规组与研究组。常规组所采用的治疗方案为传统常规治疗，研究组则采用甘草酸二铵治疗。总结与探究2种治疗方案实施效果。结果：（1）常规组治疗有效率低于研究组，两组对照差异明显，（P<0.05）。（2）常规组不良反应发生率为18.18%明显低于研究组，两组对照差异明显，（P<0.05）。结论：甘草酸二铵治疗病毒性肝炎的作用理想，此方案值得临床应用与普及。

简介：摘要目的探讨并分析异甘草酸镁对血液肿瘤患者化疗后肝损害的临床效果。方法此次研究的对象是选择70例血液肿瘤患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按化疗后肝损害按治疗方法不同分为观察组（异甘草酸镁）、对照组（硫普罗宁）。对比两组治疗前后肝功能指标、治疗总有效率、不良反应、体征及症状总体消失时间。结果治疗后观察组TBIL、AST、ALT水平均低于对照组；观察组显效率（82.86%）明显高于对照组；观察组不良反应率（0.00%）低于对照组，体征及症状消失时间较对照组短。P均<0.05。结论异甘草酸镁治疗血液肿瘤患者化疗后肝损害疗效较好，安全性高，能纠正异常肝功能指标。

简介：目的：利用基因表达谱芯片探索甘草酸协同麻黄碱对人支气管平滑肌细胞的协同作用机制。方法：采用TNF-Ⅱ诱导人支气管平滑肌细胞建立炎症模型，再分别用麻黄碱、麻黄碱联合甘草酸进行干预。提取细胞的mRNA，反转录后与基因表达谱芯片进行杂交，经扫描分析筛选表达差异的基因。结果：共筛选出显著表达差异基因53种，其中33种基因表达水平上调，20种基因表达下调，经GeneGo软件分析这些基因在不同生物途径中存在协同作用。结论：甘草酸在G蛋白偶联受体途径、细胞周期与凋亡以及离子通道等不同途径协同麻黄碱发挥作用。

简介：摘要目的分析并探讨阿维A与复方甘草酸苷的联合疗法在寻常型银屑病的治疗中的效果。方法选择我院2015年07月～2017年04月收治的100例寻常型银屑病患者作为实验对象；根据数字奇偶法对所有寻常型银屑病患者展开对比分组；对照组（50例）选择阿维A胶囊加以口服治疗；观察组（50例）选择阿维A胶囊+复方甘草酸苷片加以口服治疗；最终就两组寻常型银屑病患者的病情治疗总有效率、复发率以及不良反应发生率展开对比。结果同对照组寻常型银屑病患者治疗总有效率（82%）以及疾病复发率（26%）展开对比，观察组寻常型银屑病患者（94%）、（8%）获得显著改善（P<0.05）；观察组的不良反应的发生率为6%，对照组的不良反应的发生率为8%，差异无统计学意义（P>0.05）。结论在寻常型银屑病的治疗中，阿维A与复方甘草酸苷的联合疗法的效果显著，可推广。

简介：摘要： 目的：观察 异甘草酸镁在治疗恶性肿瘤患者化疗所致药物性肝损伤中的临床疗效，探讨异甘草酸镁应用于恶性肿瘤患者的安全性。方法：选取 80 例接受化疗且出现药物性肝损伤的患者为研究对象，随机将 80 例患者平均分为观察组与对照组。两组患者在均给予预防性保肝药物治疗的基础上，观察组患者给予异甘草酸镁注射液 150mg ，每日一次，两周为一疗程；对照组患者给予还原型谷胱甘肽 600mg ，每日一次，两周为一疗程。观察两组患者治疗后的肝功能指标变化，评价异甘草酸镁治疗恶性肿瘤化疗引起药物性肝损伤的临床疗效。结果：观察组患者药物性肝损伤治疗有效率为 98.0% ，对照组患者药物性肝损伤治疗有效率为 80.1% ，观察组患者药物性肝损伤治疗有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。观察组患者肝功能指标治疗前后变化差异显著（ P<0.05 ）。观察组与对照组患者不良反应轻微，不影响治疗。结论：异甘草酸镁治疗恶性肿瘤化疗所致药物性肝损伤疗效显著，安全性良好，具有临床推广价值。

简介：摘要：目的分析复方甘草酸苷辅助治疗艾滋病合并皮肤病的效果。方法 2017年 1月 -2018年 12月我院接收的 48例艾滋病合并皮肤病患者为观察对象，对照组行高效抗反转录病毒治疗，研究组在此基础上行复方甘草酸苷辅助治疗，分析效果。结果研究组患者治疗总效率为 91.67%，对照组患者治疗总效率为 66.67%，有统计意义， P＜ 0.05；治疗 3个月、 6个月后，研究组患者 CD4+T细胞、 CD8+CD38+T细胞计数优于对照组，有统计意义， P＜ 0.05，两组患者 CD4+CD38+T细胞计数对比无统计意义， P＞ 0.05。结论复方甘草酸苷辅助治疗艾滋病合并皮肤病可提升治疗效率，改善 T细胞计数，价值显著。

简介：目的：探讨复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病患者的临床疗效和意义。方法：将93例中度以上寻常型银屑病患者分为治疗组、对照组1和对照组2。治疗组静脉滴注复方甘草酸苷注射液60mL和丹参注射液400mg,对照组1静脉滴注丹参注射液400mg,对照组2静脉滴注复方甘草酸苷注射液60mL;均为每日1次,连续用药10天。三组的基础治疗药物均为阿维A胶囊10mg口服,1天3次,连续用药10天。结果：治疗组的总有效率比对照组1、2高,差异具有统计学意义（2分别为5.04、5.36,P值均〈0.01）;治疗组的PASI下降指数明显高于对照组1、2（P值均〈0.01）。结论：复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病较二者单独使用,效果更显著,疗效更确切。

简介：摘要目的探讨复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法选取我院在2010年1月至2012年12月收治的慢性乙型肝炎患者40例，对所有患者均行复方甘草酸苷和拉米夫定的联合治疗。结果在治疗24周以后，40例患者的HBV-DNA的水平值较治疗前下降（5.29±3.64）个水平值，与治疗前比较明显降低，且差异具有统计学意义P<0.05。40例患者中，显效33例，占82.5%，有效5例，占12.5%，无效2例，占5.0%，总有效率为95.0%（38/40）。结论应用复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙肝患者具有良好的疗效，且安全可靠。

简介：目的探讨加速度暴露对肾草酸钙结石模型大鼠氧化应激的影响。方法采用乙二醇饮水和氯化铵灌胃法诱导建立大鼠草酸钙结石模型,将40只8周龄Wistar健康雄性大鼠随机分为4组（每组10只）：空白对照组（A组）、单纯诱石组（B组）、加速度并诱石组（C组）和单纯加速度组（D组）。其中A组采用自来水饮水＋生理盐水2mL/d灌胃,B组采用1%乙二醇＋2%氯化铵溶液2mL/d灌胃,C组在B组的基础上给予加速度（＋6G）暴露,D组单纯给予＋6G暴露。各组大鼠在相同条件下饲养28d后收集血液及双肾标本,左肾组织做石蜡切片HE染色,光镜下观察草酸钙结晶情况;右肾组织制成组织匀浆,测定血液和右肾组织匀浆中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、还原性谷胱甘肽（GSH）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）含量,以了解氧化应激情况。结果单纯诱石组和加速度并诱石组肾组织草酸钙结晶评分较空白对照组和单纯加速度组均显著增高（P〈0.01）,加速度并诱石组结晶评分亦较单纯诱石组增高（P〈0.01）。单纯诱石组和加速度并诱石组与空白对照组比较,大鼠血、肾组织MDA浓度显著升高（P〈0.01）,血、肾组织SOD、CAT、GSH-Px浓度显著降低（P〈0.01）。结论加速度暴露可能是泌尿系结石形成的危险因素之一,其机制可能与加速度暴露引起大鼠肾脏组织氧化应激损伤有关。

简介：摘要目的采用复方甘草酸苷联合光化学疗法对斑秃患者进行治疗，并观察其治疗疗效。方法对比分析法是对单独采用复方甘草酸苷或单独采用光化学疗法对斑秃患者进行治疗与采用复方甘草酸苷联合光化学疗法对斑秃患者进行治疗的疗效进行对比分析的一种方法，本文采用这种方法对我院自2012年3月~2013年1月收治的150例斑秃患者进行治疗，按照随机抽取法将其分为治疗组与对照组，其中治疗组患者50例，采用复方甘草酸苷联合光化学疗法进行治疗，对照组患者100例，采用复方甘草酸苷进行治疗的患者为50例，采用光化学疗法进行治疗的患者为50例，对其治疗疗效进行观察与分析。结果通过临床观察发现，采用复方甘草酸苷联合光化学疗法治疗斑秃患者具有有效性，其有效率相较于对照组的两组患者而言明显要高，存在统计学意义，P＜0.05.结论复方甘草酸苷联合光化学疗法在治疗斑秃中具有良好的治疗效果，且具有可靠性与安全性，值得临床推广与应用。

简介：摘要 ： 硝基多环芳烃（ Nitro polycyclic aromatic hydrocarbons, NPAHs ） 是一类具有直接致突变和致癌活性的污染物，普遍存在于大气和沉积物中，其致突变性和致癌性远高于对应的母体多环芳烃，对人体健康构成潜在威胁 。本文综述了硝基多环芳烃的 环境浓度及其对生态系统及人体健康的影响，并指出了光 -Fe 3 - 草酸盐体系 用于降中硝基多环芳烃光解的研 可行性。

简介：摘要目的评析阿维A胶囊和复方甘草酸苷联合用于银屑病治疗中的效果情况。方法择取2015年9月—2017年12月在我院就诊并接受对症治疗的73例银屑病病人为对象，依照用药方法的不同将这些病人纳入试验组（38例）、参照组（35例），参照组向病人施予阿维A胶囊进行治疗，试验组向病人施予阿维A胶囊+复方甘草酸苷进行治疗，评比两组病人临床疗效、病情严重程度及不良反应出现情况。结果与参照组的治疗情况比较，试验组病人的治疗总有效率显著更高，银屑病严重程度指数显著更低、不良反应总出现率显著更低（P＜0.05）。结论对银屑病病人施予阿维A胶囊联合复方甘草酸苷进行治疗的效果良好，有利于提高治疗的有效性，且能够降低药品不良反应出现率。

简介：摘要目的探讨研究复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床疗效。方法80例药物性肝病患者随机分为对照组和治疗组，对照组给予复方甘草酸苷，治疗组在对照组的基础上，加用还原型谷胱甘肽。监测治疗前后肝功能变化和观察临床疗效。结果治疗组患者肝功能及临床疗效明显优于对照组，两组比较存在明显差异(P<0.05)；结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床疗效好，值得临床应用。

简介：摘要目的观察银屑病采取甘草酸二铵静脉注射液配合中药熏蒸治疗的临床效果。方法将我院接诊的银屑病患者60例作为研究对象，随机均分为研究组与对照组，各自30例。对照组采取常规治疗，而研究组采取甘草酸二铵静脉注射液配合中药熏蒸治疗，对比分析两组临床效果与不良反应。结果研究组总有效率为93.33%，对照组则为80.00%，研究组明显优于对照组（P<0.05）；两组治疗期间皆无严重不良反应。结论银屑病患者采取甘草酸二铵静脉注射液配合中药熏蒸治疗可以取得比较良好的效果，安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的分析复方甘草酸苷对寻常型银屑病患者的治疗效果。方法将72例寻常型银屑病患者随机分为两组各36例，对照组以维胺酯胶囊治疗，观察组在维胺酯基础上给予复方甘草酸苷治疗，比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率94.4%明显高于对照组的72.2%（P＜0.05），治疗后观察组IL-17水平（6.3±1.5）pg/ml、IL-22（5.5±1.0）pg/ml均明显低于对照组的（9.9±1.8）pg/ml、（7.7±1.3）pg/ml（P＜0.05）。6个月随访发现对照组复发6例，观察组均未复发，两组差异显著（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷对寻常型银屑病的治疗效果理想，能减轻炎症状态，降低复发风险，值得推广。

简介：摘要目的分析复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床效果。方法选取我院皮肤科100例慢性荨麻疹患者作为研究对象，随机实验组、对照组实施不同方式的治疗，对其1个月后皮肤红斑大小、瘙痒程度进行评分。结果两组患者治疗后均未出现死亡以及严重不良反应，实验组患者的治疗总有效率水平比对照组高，比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论综上所述，复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床效果显著，在临床上有着十分重要的意义和作用，值得广泛的推广应用。