简介:目的探讨泛素蛋白酶体抑制剂MG132对草酸钙肾结石模型转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad信号通路及上皮间质转化(EMT)的影响。方珐MDCK培养后分为3组(空白对照组、草酸组、草酸+MG132组)分别予以相应干预。运用Westernblot蛋白印迹分析检测上皮钙黏蛋白(E-Cadherin)、N钙黏着蛋白(N-Cadherin)、兔抗人波形蛋白(Vimentin)、TGF-β1、Smad7的表达。采用细胞可渗透性荧光探针2'-,7'-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)测量细胞活性氧(ROS)水平。结果草酸会使TGF-β1、N-Cadherin、Vimentin表达量增加,使Smad7、E-Cadherin表达下降。MG132会降低草酸引起的细胞ROS的增加。结论泛素蛋白酶体抑制剂MG132通过抑制TGF-β1/Smad通路、影响肾小管上皮细胞的转分化从而发挥抗肾间质纤维化作用。
简介:摘要目的观察草酸艾司西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性。方法选取我院收治的抑郁症患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例,对照组给予草酸艾司西酞普兰10mg+米氮平15mg,观察组给予草酸艾司西酞普兰10mg+米氮平30mg,连续给药8周,观察两组患者治疗效果、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,统计不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率93.33%明显高于对照组70.00%(P<0.05);治疗后两组HAMD评分均比治疗前明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组(P>0.05)。结论草酸艾司西酞普兰联合较高剂量的米氮平治疗抑郁症疗效较好,但不良反应发生率高,故临床用药应具体情况具体分析,灵活调整剂量。
简介:摘要目的对抑郁症患者应用草酸艾司西酞普兰联合认知行为治疗的效果进行评析。方法将2015年3月~2016年3月我院门诊治疗的94例抑郁症患者纳入观察研究中,通过数字表法随机分成探究组和对比组,各47例;对比组单一应用草酸艾司西酞普兰治疗,探究组同时联合认知行为治疗,持续12周,应用汉密尔顿抑郁自量表(HAMD)、生活质量综合量表(GQOLI-74)评估两组临床疗效。结果治疗后,探究组总有效率达到95.7%,高于对比组的80.9%,差异有统计意义(P<0.05);探究组的GQOLI-74评分显著高于对比组(P<0.05);两组治疗中均未出现严重不良反应。结论在应用草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症同时,进行系统的认知行为治疗,可有效提升疗效,改善患者生活质量,临床意义重大。
简介:【摘要】目的:分析复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜的辅助治疗效果。方法:选择2020年5月~2021年5月期间在本单位医治小儿过敏性紫癜的90例患者,以就诊顺序先后分入对照组(n=45)和研究组(n=45)。对照组单用西咪替丁,研究组加用复方甘草酸苷。组间对比症状消退时间、不良反应率以及治疗前后的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。结果:研究组症状消退时间均短于对照组,统计学对比有差异(P<0.05)。研究组不良反应率(2.22%)与对照组(6.66%)相近,统计学对比无差异(P>0.05)。治疗前,两组的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+相近,统计学对比无差异(P>0.05);治疗后,研究组的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均高于对照组,统计学对比有差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜辅助治疗效果显著,可加快症状消退速度,提高患者免疫功能,同时不必担心不良反应问题。
简介:[摘要]目的:分析芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗白癜风的效果,旨意为临床治疗白癜风提供思路和方法。方法:实验择取2019年6月16日至2020年6月16日我院所收治的202例经确诊为白癜风的患者为研究对象。现按照患者治疗方案的差异性,将其分为对照组101例和观察组101例。对照组患者经口服用复方甘草酸苷片。以对照组治疗方式为基准,观察组患者经口服用芪胶升白胶囊治疗疾病,分析结果。结果:两组不良反应发生率无明显差别,P〉0.05.干预前患者皮损片数无明显差别,P〉0.05.干预后观察组患者皮损片数比对照组少,P〈0.05.观察组患者治疗有效率比对照组高,P〈0.05.结论:对于白癜风患者使用芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗疾病安全性强,临床效果显著,此法具有进一步推广和应用的价值。
简介:[摘要]目的:分析芪胶升白胶囊与复方甘草酸苷治疗斑秃的有效性,旨意为临床治疗斑秃提供思路和方法。方法:本实验择取2020年6月15日~2021年6月15日我院收治的208例斑秃患者为研究样本。依照患者治疗方案不同,将其分为对照组104例、观察组104例。对照组患者经口服用复方甘草酸苷片,观察组患者经口服用芪胶升白胶囊,两组患者均接受为期2个月的治疗,分析结果。结果:对照组治疗有效率为 82.69%,观察组为 90.38%。观察组患者治疗有效率高于对照组,P〈0.05. 两组患者的不良反应发生率无明显差别,P〉0.05.结论:对于斑秃患者来讲,使用芪胶升白胶囊治疗疾病能取得满意成效,这种治疗方式安全性强,值得进一步在临床推广。
简介:摘要:目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗对肝炎肝硬化患者的作用。方法:在2021年1月至2022年10月期间选择60例肝炎肝硬化患者随机分组,对照组30例采用常规治疗,观察组30例采用常规治疗(参照对照组)联合复方甘草酸苷注射液治疗,比较治疗前后肝功能指标、治疗前后血清肝纤维化指标。结果:肝功能三项指标水平进行组间比较,在干预之前差异不显著,在干预之后,观察组各项指标低于对照组(P<0.05);血清肝纤维化4项指标水平进行组间比较,在干预之前差异不显著,在干预之后,观察组各项指标低于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液治疗对肝炎肝硬化患者的作用理想,可以改善患者肝功能,降低肝纤维化指标,值得应用。
简介:【摘要】目的:观察百优解与草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的效果。方法:选取2020年01月-2022年07月我院收治的78例抑郁症患者为研究对象,遵循双色球法分为参比组和实验组,参比组(n=39)给予草酸艾司西酞普兰治疗,实验组(n=39)给予百优解治疗。对比2组治疗前与治疗后的抑郁情绪、生活质量、症状好转时间、治疗有效性、副反应发生率。结果:在治疗前,2组的抑郁情绪评分、生活质量相比差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗后,实验组的抑郁情绪评分低于参比组,且生活质量较高(P>0.05),差异有统计学意义;实验组的症状好转时间短于参比组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组的治疗有效性高于参比组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组的副反应发生率低于参比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抑郁症患者给予百优解治疗能够降低抑郁情绪评分,缩短食欲下降好转时间,提高治疗有效性,且副反应较少,值得借鉴。
简介:摘要目的探讨甘草酸二铵对小鼠脑出血后的脑水肿的相关影响。研究方法选取健康雄性昆明小鼠56只随机分成实验组A、B、C、D、E和F(对照组)、G(空白对照组),共7组,每组8只。A、B、C、D、E实验组小鼠腹腔注射甘草酸二铵20ml/kg,每24小时重复注射一次,于脑出血造模后6h、1d、2d、3d、7d行相应神经功能学评分后处死小鼠,F组小鼠模拟脑出血模型并腹腔注射20mg/kg生理盐水,每24小时重复注射一次,并于实验组相应时间神经功能学评分后处死小鼠,G组小鼠只进行相应手术操作并于腹腔注射20mg/kg生理盐水,于实验组对应时间神经功能学评分后处死小鼠。取脑组织行脑含水量的检测,结果甘草酸二胺组在与生理盐水组及假手术组脑组织含水量、组间相比较P均<0.05。结论甘草酸二铵对小鼠急性脑出血具有明显的保护作用,能明显减轻脑水肿。
简介:摘要目的研究一水草酸钙(COM)诱导人类肾小管上皮细胞(HK-2细胞)表达单核细胞趋化因子-1(MCP-1)与用夹竹桃麻素(apocynin)干预之间的相互作用。方法体外培养HK-2细胞,将细胞分为空白对照组、COM组、apocynin组和apocynin+COM组。6h以后收集细胞上清液检测过氧化氢(H2O2),RT-PCR检测细胞的MCP-1mRNA表达情况。结果HK-2细胞在COM诱导下可导致细胞上清液中H2O2的含量明显高于对照组,而MCP-1mRNA表达明显增加。apocynin干预后H2O2的含量明显降低,COM诱导引起MCP-1表达水平也明显下降。结论apocynin可能通过抑制细胞氧化应激(oxidativestress,OS)反应从而减少MCP-1的表达。
简介:摘要目的探究复方甘草酸苷和维A酸乳膏治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法选取我院过往170例患者作为观察对象,随机分配为试验组和对照组两组形式。其中试验组有83例患者,需要口服复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用;对照组中有87例患者,单纯的外用糠酸莫米松乳膏以及维A酸乳膏。对其进行四周的疗程,随后三个月随访。结果79.52%为试验组患者的有效率,48.23%为对照组患者的有效率,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将单纯的外用糠酸莫米松乳膏以及维A酸乳膏和口服复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用进行对比,后者要优于前者,并且患者有着较低的复发率以及不良反应。
简介:摘要目的观察异甘草酸镁(天晴甘美)与硫普罗宁联合治疗抗结核药物所致的肝损害的疗效。方法采用随机对照研究设立治疗组与对照组,治疗组48例给予天晴甘美0.2g加入10%葡萄糖注射液250ml,每天一次静脉滴注,硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖注射液250ml,每天一次静脉滴注,疗程10天。对照组给予亮菌甲素0.2g加入10%葡萄糖注射液250ml,每天一次静脉滴注,硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖注射液250ml,每天一次静脉滴注,疗程10天。两组均不停用抗结核药物的治疗。比较两组患者肝功能指标变化、临床症状及不良反应的发生情况。结果治疗组患者肝功能好转情况优于对照组。天晴甘美与硫普罗宁联合治疗抗结核药物所致的肝损害降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶疗效显著,不良反应少,值得临床推广。