简介：摘要目的探讨分析复方甘草酸苷片结合常规疗法治疗肺结核临床效果。方法选取我院2012年1月-2013年12月收治的80例肺结核患者为研究对象，将其随机平均分成两组，对照组40例患者给予常规治疗，观察组40例患者在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷片联合治疗，观察两组临床疗效。结果治疗半年后观察组患者临床症状评分及胸部平片吸收情况显著高于对照组，且血清透明质酸、Ⅲ型前胶原及结核分枝杆菌DNA载量下降幅度显著大于对照组，差异均具有统计学意义（p<0.05）。结论复方甘草酸苷片结合常规疗法治疗肺结核临床疗效较显著，其能有效提高患者生活质量，值得应用推广。

简介：摘要目的探讨白癜风的治疗中采用复方甘草酸苷联合复方驱虫斑鸠菊丸进行治疗的临床应用于效果。方法选取2018年11月-2019年2月期间在我院治疗的白癜风患者100例，将患者平均分为观察组和对照组，对照组患者采用复方驱虫斑鸠菊丸治疗，观察组患者采用复方驱虫斑鸠菊丸联合复方甘草酸苷进行治疗，并对两组患者的临床治疗效果进行对比观察。结果观察组经复方甘草酸苷与复方驱虫斑鸠菊丸联合治疗后总有效率为94.00%，而单一采用复方驱虫斑鸠菊丸治疗的对照组总有效率为76.00%，P＜0.05差异具有统计学意义；观察组与对照组患者治疗期间出现不良反应例数及不良反应发生率无明显差异，P＞0.05。结论在白癜风的临床治疗中采用复方驱虫斑鸠菊丸联合复方甘草酸苷进行治疗能有效改善患者病情，缓解临床症状，不良反应发生率较低，治疗安全性较高，具有较高临床应用价值。

简介：

简介：摘要目的评价复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的疗效。方法将抗结核药物性肝损害患者159例分为两组，治疗组在基础治疗上用复方甘草酸苷注射液120mg加入5%葡萄糖液250ml内静脉滴注；对照组应用还原型谷胱甘肽1.2g加入5%葡萄糖液250ml内静脉滴注，两组疗程均每日1次，为3周。结果治疗组丙氨酸氨基转移酶复常率83.7%和对照组为80.8%，（P>0.05），而在血清总胆红素复常率上治疗组76%优于对照组63%（P<0.05）。结论复方甘草酸苷在治疗抗结核药物性肝损害是安全、有效，值得在基层医院推广应用。

简介：摘要目的探讨复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝脏损害的效果。方法128例抗结核药物性肝损害者进行追踪观察,了解患者前后肝功能血清学变化情况,探讨复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝脏损害的疗效。结论复方甘草酸苷对抗结核药物性肝脏损害有较好的防治作用。

简介：摘要目的针对老年晚期胃癌细胞采用氟尿嘧啶、亚叶酸与草酸铂联合用药的近期临床效果进行研究分析。方法选取我院40例老年晚期癌症患者为研究对象，随机分为参照组与联合组，参照组患者采用顺铂联合氟尿嘧啶，实验组采用氟尿嘧啶、亚叶酸、草酸铂三种药物联用，对比两组患者的临床效果。结果联合组患者治疗总有效率为60%。参照组患者的总有效率为25%。两组患者比较差异具有显著意义，即P<0.05。结论对于治疗老年晚期胃癌患者采用氟尿嘧啶、亚叶酸与草酸铂联合用药具有显著疗效，值得临床推广。

简介：目的分析复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的临床疗效.方法115例抗结核药物性肝损害患者随机分为两组,对照组（n=55）在常规抗结核药物治疗基础上加用还原型谷胱甘肽治疗,观察组（n=60）在常规抗结核药物治疗基础上加用复方甘草酸苷治疗.两组疗程均为2周,观察治疗前后两组患者治疗总有效率及肝功能指标（ALT、AST和TBIL）改善情况.结果观察组治疗总有效率（83.3%）明显高于对照组（69.1%）（P〈0.05）;治疗后观察组患者肝功能指标（ALT、AST和TBIL）改善情况明显优于对照组（P〈0.05）.结论复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害安全有效.

简介：摘要目的探讨甘草酸二铵联合氯雷他定治疗慢性寻麻疹的临床疗效及安全性，为我院临床联合用药治疗慢性寻麻疹提供参考。方法将我院2013年7月-2014年6月的90例患有慢性寻麻疹的患者随机分为观察组和对照组各45例，对照组使用氯雷他定疗法，观察组在对照组的基础上加用甘草酸二铵肠溶胶囊进行治疗，比较两组的治疗效果（包括有效率、疗程及不良反应）并分析总结。结果对照组患者治疗的有效率为84.4%，观察组治疗的有效率为93.3%，两组比较具有统计学差异（P＜0.05）；对照组患者的平均疗程为21.3±5.6天；观察组患者的疗程平均疗程为15.3±3.6天，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为15.5%，观察组不良反应发生率为8.9%，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论联合使用甘草酸二铵肠溶胶囊和氯雷他定治疗慢性寻麻疹，临床效果好，疗程短且不良反应少，是值得临床推广的治疗慢性寻麻疹的方法。

简介：摘要：目的：探讨盐酸米诺环素联合复方甘草酸苷治疗玫瑰痤疮患者的临床疗效。方法：选取2020年1月至2020年6月我院收治的玫瑰痤疮患者60例，将其随机分为A、B、C三组，每组患者人数均为20例，分别采取盐酸米诺环素、复方甘草酸苷、盐酸米诺环素＋复方甘草酸苷进行治疗，比较这三种方法对玫瑰痤疮患者的临床疗效。结果：经过数据分析可以发现，C组治疗有效率明显优于A组和B组，且不良反应发生率明显低于A组和B组，均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用盐酸米诺环素联合复方甘草酸苷疗法，可以显著提高玫瑰痤疮患者的整体治疗效果，使患者的病症问题尽快好转，让各类不良反应明显降低，令患者拥有良好的治疗体验，值得在今后的临床治疗工作中进一步推广。

简介：【摘要】目的 观察雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗湿疹患者的临床效果。方法 选取72例2019年6月~2020年6月间于我院接受治疗的湿疹患者作为研究对象，随机分两组各36例。对照组采用复方甘草酸苷对患者进行治疗，观察组采用雷公藤多苷联合复方甘草酸苷对患者进行治疗。结果 观察组治疗有效率为94.44%明显高于对照组66.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）结论 采用雷公藤多苷联合复方甘草酸苷对湿疹患者进行治疗，治疗有效率更高，值得推广。

简介：[摘要]目的：采用同一批甘草药材，连续批量生产成3批炙甘草，对蜜炙前后，其甘草苷和甘草酸的含量变化进行分析比较。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，梯度洗脱；检测波长为237nm。结果：批量生产得的炙甘草，甘草苷和甘草酸的含量均有明显损失。结论：《中国药典》2020年版规定，炙甘草中甘草苷的含量限度与甘草药材的限度一样，均为≥0.5%，有待进一步探讨。

简介：【摘要】目的：在带状疱疹治疗中使用复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗，做好效果观察。方法：本次收治的带状疱疹患者共计60例，均于2020.1-2022.1月间收治。通过对60例患者进行分组（常规组、试验组），分别给予单纯阿昔洛韦、复方甘草酸苷治疗，做好效果观察。结果：试验组带状疱疹患者的整体有效率为93.33％，相比较常规组患者来说，整体效果较好（p＜0.05）。试验组带状疱疹患者中止痛时间、结痂时间、痊愈时间分别为 1.30±0.21d、4.21±0.42d、7.25±0.42d，相比较常规组患者来说，整体效果相对较好，t=6.026、7.246、7.365，p均＜0.05，二者具有一定差异。结论：对带状疱疹患者进行复方甘草酸苷、阿昔洛韦的治疗，整体效果较好，能够明显缓解症状。

简介：【摘要】目的：分析复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗斑秃的临床效果。方法：选择2018年8月-2021年3月在我科进行治疗的斑秃患者80例作为本次研究对象，分为观察组与对照组各40例，观察组患者采用复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗，对照组患者采用卤米松乳膏治疗，对比两组患者脱发面积比较、绒毛生长时间、变黑时间及临床治疗效果。结果：观察组患者治疗后脱发面积比对照组更小，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗后绒毛生长时间、变黑时间比对照组更短，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗后治疗效果95.00％比对照组75.00％更高（有效率有点高，降到89%、65%左右，后面表1的内容也要跟着修改），对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗斑秃的临床效果显著，提高治疗效果，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析总结复方甘草酸苷和葡萄糖酸钙的结合治疗方式可用于皮炎湿疹的治疗方法及效果。方法：选取2018年1月到2020年2月我院收治的136例患者开展研究，并结合患者所用药物分为两组。常规组单纯应用葡萄糖酸钙进行治疗，实验组应用复方甘草酸苷和葡萄糖酸钙进行结合治疗。对比两组患者的治疗效果、疾病症状评分、不良反应情况以及生活质量评价结果。结果：实验组疗效显著高于常规组，P＜0.05；在治疗干预后实验组患者的瘙痒和严重程度指数评分均明显优于常规组，P＜0.05；两组患者的不良反应无统计学价值，对比数据未达到统计学标准，P＞0.05。实验组患者在护理服务后生活质量显著优于常规组，P＜0.05。结论：复方甘草酸苷和葡萄糖酸钙的结合治疗方式可用于皮炎湿疹患者，可以有效控制患者的疾病症状，有利于患者的远期康复，特别是对于疾病症状的控制效果较为明显，值得推广。

简介：摘要：目的：在局限型硬皮病的治疗中探讨复方甘草酸苷联合益脉康滴丸治疗的临床效果。方法：研究开展的时间跨度为2021年2月－2022年2月；在该阶段对研究样本进行明确，主要来源于在我院接受治疗的局限型硬皮病患者，选取典型代表48例进行具体分析，采用计算机及相关软件对所有的患者进行编号，并使用软件分组。其中采用复方甘草酸苷单一治疗的24例患者分为参照组，另外24例患者除了使用复方甘草酸苷外还联合应用益脉康滴丸治疗，视为研究组。对两组护理期间的情况进行详细观察与记录，并进行对比分析。结果：进行两组治疗效果比较，较高的小组为研究组，优势十分明显（P＜0.05）说明差异有统计学意义。结论：在局限型硬皮病的治疗中使用复方甘草酸苷联合益脉康滴丸治疗能够有效地提高临床治疗效果，促进患者的康复，可加大推广力度，并具有较高的适用性。

简介：摘要：乙二醇是消耗量在世界上最大的是多元醇的重要有机化原料。基于草酸二甲脂的常温结晶度、改进的工艺、设备、操作和检验、乙二醇生产工艺的改进解决了容易堵塞管道问题，保证了乙二醇的工业生产。

简介：摘要目的对于皮炎湿疹病人接受复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙进行治疗的具体方法以及治疗效果进行分析和总结。方法将我们医院所收治的皮炎湿疹病人资料100例施行分析，100例病人采取数字法加以分组，对照组病人接受葡萄糖酸钙进行治疗，研究组病人接受复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗，对比两组病人的临床治疗效果。结果两组病人接受治疗措施之后的临床总体有效率比较存在明显差异。结论临床中针对皮炎湿疹病人，为其提供复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗效果理想，应该给予大力的推广与应用。

简介：摘要目的对比不同给药方案对PSD患者的治疗效果。方法将我院收治的72例PSD患者依据治疗方案差异分组，观察组予以草酸艾司西酞普兰治疗，对照组予以盐酸帕罗西汀治疗，对比两组疗效、HAMD评分与副反应情况。结果观察组以94.44%的治疗总有效率远高于对照组72.22%的治疗总有效率（P<0.05）；两组治疗后HAMD评分均较治疗前有所下降，且组间治疗后不同时间对比HAMD评分差异显著（P<0.05）；组间口干、便秘与排尿困难副反应差异具显著性（P<0.05）。结论临床予以PSD患者草酸艾司西酞普兰治疗，疗效确切且较安全，该法深具临床推广价值。

简介：摘要目的采用高效液相色谱(HPLC)测定海尔福口服液中甘草酸含量,并与甘草药材提取液进行对比分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Acclaim?120C185μm(4.6×250mm)流动相甲醇-水-冰乙酸(71281)波长250nm流速1.0ml/min。结果（1）甘草药材1醇提液甘草酸含量为28.900±0.221mg/g生药；（2）甘草药材1水提液甘草酸为19.360±0.029mg/g生药；（3）旧甘草药材水提液甘草酸含量为13.217±0.064mg/g生药；（4）海尔福口服液中甘草酸含量为11.887±0.186mg/g生药；（5）甘草药材2水提液甘草酸为25.907±0.619mg/g生药；各样品甘草酸含量比较,p<0.01,差异均有统计学意义;加样回收试验平均为109.88%,进样20μl测定浓度在0.04—0.32mg/ml按峰高值计有良好线性关系,相关系数为R=0.9984,精密度RSD%=0.45%。结论该法测定准确,线性关系好,可用于海尔福口服液质量控制.

简介：摘要目的观察异甘草酸镁对血液肿瘤患者化疗后肝损害的临床效果。方法随机选取2018年2月-2019年2月期间我院收治的血液肿瘤化疗后肝损害的患者96例作为研究目标，随机分为常规组和研究组，每组48例。常规组行硫普罗宁干预，研究组行异甘草酸镁干预，对两组疗效进行对比。结果研究组疗效高，常规组疗效低（P<0.05），差异具有统计学意义。结论异甘草酸镁对血液肿瘤患者化疗后肝损害的治疗效果确切，可优化病人肝功能，缓解临床症状，提高生活质量，值得在临床大力推广。