简介：摘要目的探讨分析卡维地洛结合曲美他嗪应用在慢性心力衰竭的临床效果。方法采取随机法选择2015年01月-2016年01月因慢性心力衰竭到我院接受治疗的78例患者，根据治疗方法不同分为对照组和研究组，每组各39例，其中对照组患者实施常规药物治疗，研究组患者在常规药物治疗的基础上联合卡维地洛＋曲美他嗪治疗，对两组患者的临床效果进行客观评价。结果经过不同的方法治疗后，研究组患者的左室舒张末期内径(LVDD)以及治疗有效率显著优于对照组，组间数据对比差异明显，P＜0.05。结论卡维地洛结合曲美他嗪应用在慢性心力衰竭的临床疗效确切，不仅能够有效改善患者心功能，还能降低炎症反应。

简介：摘要目的研究分析治疗支气管哮喘采取孟鲁司特钠和布地奈德联用的治疗效果。方法选取2012年5月-2015年8月入院接受治疗的支气管哮喘患者110例作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分组，分别为对照组和观察组，每组55例，其中对照组患者采取布地奈德治疗，观察组患者在此基础上加用孟鲁司特钠，比较两组患者的胸闷、喘息、咳嗽缓解时间以及治疗总有效率。结果两组支气管哮喘患者胸闷、喘息、咳嗽缓解时间对比，观察组患者数据优于对照组患者，且观察组患者治疗总有效率更高，数据差异明显（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效显著，可加速患者症状缓解。

简介：摘要目的研究分析支气管哮喘患者接受哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗的效果。方法根据我院接收的84例支气管哮喘患者来进行研究分析，将患者分组为对照组和观察组，均有42例。对照组使用单纯布地奈德气雾剂治疗，观察组使用哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗。对两组的临床治疗效果进行比较分析。结果为患者提供治疗后，观察组共有24例显效病例，16例有效病例，2例无效病例，临床治疗有效率是95.2%；对照组有17例显效，15例有效，10例无效，临床有效率是76.2%；观察组的有效率比对照组高，结果存在统计学差异性（P<0.05）。观察组患者肺活量平均（2.27±0.32）L，对照组肺活量平均（1.85±0.14）L，观察组比对照组优秀（P<0.05）。结论支气管哮喘患者接受哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗的效果突出，临床中可以推广使用。

简介：摘要目的观察分析丹红注射液联合前列地尔治疗缺血性脑血管病疗效状况。方法选取在我院诊治的缺血性脑血管病患者96例，将其按随机方式分为对照组和治疗组，对照组采用前列地尔进行治疗，治疗组在对照组基础上合并丹红注射液进行治疗，比较两组患者在治疗前后在生活能力状况分级、神经功能缺损程度评分。结果治疗组总有效率明显高于对照组，两组疗效所存差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组在治疗后，其在生活能力状况分级、神经功能缺损程度评分与对照组相比均明显高于后者（P＜0.05）。结论缺血性脑血管病采用丹红注射液联合前列地尔治疗具有显著的临床疗效。

简介：【摘要】 目的 ：探究 布地奈德和支气管扩张剂对于支气管哮喘患儿肺功能的影响。 方法 ：选取我院 2013 年 1 月至 2019 年 4 月收治的 208 例支气管哮喘患儿作为研究对象，分为对照组和观察组，对照组给予支气管扩张剂治疗方案，观察组在基于对照组的治疗方案上额外给予布地奈德治疗，比较治疗后两组患儿肺功能水平和不良反应出现情况。 结果 ：给予布地奈德治疗的观察组的患儿在治疗后肺功能水平优于对照组，两组比较差异显著，有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：布地奈德治疗支气管哮喘患儿的疗效较好，可以明显改善患儿的肺功能，且无严重不良反应出现，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究小儿哮喘急性发作采用布地奈德与沙丁胺醇的治疗效果。方法以2016年1月至2017年10月为研究时间段，将该时间段在我院治疗的急性发作期哮喘患儿90例作为研究对象，随机分为两组，各45例，对照组予以沙丁胺醇治疗，观察组在此基础上加用布地奈德，对比两组治疗效果。结果在治疗总有效率上，观察组为97.78%，对照组为82.22%，明显低于观察组，两组数据对比差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论小儿哮喘急性发作采用布地奈德与沙丁胺醇治疗，临床症状显著改善，安全高效，值得采纳应用。

简介：摘要目的研究分析支气管哮喘患者接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的效果。方法2013年5月至2014年4月我院对100例支气管哮喘患者进行了研究分析，分成对照组和观察组，均有50例，对照组使用布地奈德雾化吸入治疗，观察组使用布地奈德雾化吸入和沙丁胺醇雾化吸入治疗，对两组的治疗情况进行比较分析。结果观察组患者哮鸣音和咳嗽消失时间、住院时间比对照组少，P<0.05。观察组临床治疗有效率是92.00%，对照组治疗有效率是74.00%，P<0.05。观察组有2例腹泻，1例恶心，1例呕吐，不良反应率是8.00%；对照组有2例腹泻，1例恶心，2例呕吐，不良反应率是10.00%，P>0.05。结论支气管哮喘可以使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗，效果突出，可以推广使用。

简介：摘要目的探讨对老年支气管哮喘患者在采用硫酸沙丁胺醇的同时联合布地奈德治疗的临床效果。方法选择我院2016年4月至2019年4月收治老年支气管哮喘患者计168例，按照随机分组原则将其分为采用硫酸沙丁胺醇治疗对照组（n=84）与联合使用布地奈德实验组（n=84），对比临床疗效。结果实验组治疗总有效率高于对照组，症状改善时间短于对照组，P<0.05。结论对老年支气管哮喘患者在采用硫酸沙丁胺醇的同时联合布地奈德治疗可提高治疗效果，加快症状的缓解，值得推广。

简介：摘要目的研究分析支气管哮喘患者接受哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗的效果。方法根据我院接收的84例支气管哮喘患者来进行研究分析，将患者分组为对照组和观察组，均有42例。对照组使用单纯布地奈德气雾剂治疗，观察组使用哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗。对两组的临床治疗效果进行比较分析。结果为患者提供治疗后，观察组共有24例显效病例，16例有效病例，2例无效病例，临床治疗有效率是95.2%；对照组有17例显效，15例有效，10例无效，临床有效率是76.2%；观察组的有效率比对照组高，结果存在统计学差异性（P<0.05）。观察组患者肺活量平均（2.27±0.32）L，对照组肺活量平均（1.85±0.14）L，观察组比对照组优秀（P<0.05）。结论支气管哮喘患者接受哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗的效果突出，临床中可以推广使用。

简介：

简介：【摘要】目的：探究分析布地奈德雾化吸入剂治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法：选取我院2020年3月-2022年12月收治的支原体肺炎患儿66例随机分组，对照组基础治疗，研究组给予布地奈德吸入剂治疗，分析两组临床疗效、不良反应、血清炎症因子。结果：研究组临床疗效高于对照组（P<0.05），不良反应率无差异（P>0.05）；研究组血清炎症因子低于对照组，差异显著（P<0.05）。结论：通过对小儿支原体肺炎患儿实施布地奈德吸入剂治疗，取得良好成效，可降低炎症，值得应用。

简介：【摘要】 目的 分析尼可地尔与丹参多酚酸盐联用治疗冠心病心绞痛效果。方法

简介：摘要：目的：分析对支气管哮喘患者合用孟鲁司特钠及布地奈德的治疗价值。方法：对照组应用布地奈德治疗，观察组合用布地奈德、孟鲁司特钠治疗。结果：观察组治疗总有效率97.30%，对照组83.78%，P＜0.05；治疗前2组FEV1、PEF以及MMEF对比P＞0.05，治疗后观察组FEV1、PEF以及MMEF高于对照组P＜0.05；观察组不良反应率为2.70%，对照组为5.41%，P＞0.05。结论：对于支气管哮喘患者合用孟鲁司特钠与布地奈德可获得确切疗效并有利于改善肺功能，且用药安全性良好。

简介：摘要：目的：探讨对于新冠肺炎患者治疗时，采用盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入方案对患者症状改善影响。方法：研究项目开始、终止时间为2020年1月-2021年10月，研究样本资料均来自我院共17例，所有患者均为轻型患者均在住院期间接受盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗，统计患者治疗前后症状改善情况以及治疗参数变化情况。结果：经过治疗干预后，所有患者症状均得到明显控制，患者患者WBC、LYM水平有上升表现，而CRP水平则呈明显下降趋势，治疗前后对比差异明显，P≤0.05。结论：在对新冠病毒感染患者制定治疗方案时，在抗病毒治疗基础上采用盐酸氨溴索、布地奈德联合方案，并以雾化吸入给药，对促进患者炎症病灶吸收，改善症状发作有正向作用。

简介：摘要：目的：分析尼可地尔治疗微血管性心绞痛的有效性及应用价值。方法：研究我院收治的62例微血管性心绞痛患者，实验时间为2019.5-2021.7，分组采用随机数表法，分为实验组和参照组各31例，将常规治疗应用在参照组中，实验组在参照组微血管性心绞痛患者治疗的基础上应用尼可地尔治疗，观察和比较组间治疗效果与血清学指标。结果：实验组的治疗有效率（93.55%）相比参照组的（74.19%）要高（P

简介：【摘要】目的 分析胺碘酮与卡维地洛联用于心律失常患者中的应用效果。方法 本次研究对象为本院76例心律失常患者，时间2021年03月-2022年03月，随机将其均分为对照组38例，行胺碘酮治疗，观察组38例，联合卡维地洛治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率、LVEF、LVEDD和LVESD均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予心律失常患者胺碘酮联合卡维地洛治疗效果明显，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨在治疗先兆流产患者时联合使用低分子肝素钠与地屈孕酮的临床价值。方法：研究开始收集病例信息的时间为2021年1月，截止时间为2022年1月，共有70例患者纳入本次研究，均为这个时间段因先兆流产在我院接受治疗者，将患者随机编号平均分成2组，对照组在治疗中口服地屈孕酮治疗，研究组在治疗中口服地屈孕酮+皮下注射低分子肝素钠，重点分析母婴不良结局发生率。结果：不良结局方面，研究组产妇流产、早产发生率较低，足月分娩率较高，新生儿畸形、偏大、窒息等发生率较低，正常新生儿较多，P＜0.05。结论：采取低分子肝素钠联合地屈孕酮治疗先兆流产效果显著，降低母婴不良结局，建议推广。

简介：【摘要】目的：探讨在治疗先兆流产患者时联合使用低分子肝素钠与地屈孕酮的临床价值。方法：研究开始收集病例信息的时间为2021年1月，截止时间为2022年1月，共有70例患者纳入本次研究，均为这个时间段因先兆流产在我院接受治疗者，将患者随机编号平均分成2组，对照组在治疗中口服地屈孕酮治疗，研究组在治疗中口服地屈孕酮+皮下注射低分子肝素钠，重点分析母婴不良结局发生率。结果：不良结局方面，研究组产妇流产、早产发生率较低，足月分娩率较高，新生儿畸形、偏大、窒息等发生率较低，正常新生儿较多，P＜0.05。结论：采取低分子肝素钠联合地屈孕酮治疗先兆流产效果显著，降低母婴不良结局，建议推广。

简介：摘要：目的：探析对盆腔炎患者联合实施奥硝唑与头孢地尼治疗的效果及对改善炎症因子水平的影响。方法：研究68例我院收治的盆腔炎患者，实验时间为2019.5—2021.10，随机作分组处理，分为对照组（34例）与研究组（34例），将奥硝唑治疗应用于对照组，基于对照组，研究组予以本组所纳入对象奥硝唑联合头孢地尼治疗，观察和比较组间治疗效果、治疗前后炎症因子水平。结果：研究组的治疗有效率（94.12%）相比对照组（76.47%）要高（P0.05），治疗后，研究组的CRP（11.22±4.56）mg/L、IL-1（20.69±7.27）pg/ml水平均比对照组要低（P

简介：【摘要】目的 分析前列地尔+依帕司他治疗糖尿病足的临床有效性。方法 选择从2020年6月-2022年3月在我院行糖尿病足治疗的患者120例，依据治疗方法的不同均分为两组，a组采用前列地尔+依帕司他治疗，b组采用依帕司他治疗，比较两组糖尿病足患者治疗效果。结果 通过表1数据可以看出，两组糖尿病足患者治疗效果有很大不同，能够明显看出a组糖尿病足患者治疗效果更好，有统计学意义（P＜0.05）。通过表2数据可以看出，两组糖尿病足患者疗效指标有很大不同，能够明显看出a组糖尿病足患者肉芽组织覆盖率、肉芽组织生长厚度、细菌清除率更理想，创面愈合时间更短，有统计学意义（P＜0.05）。结论 前列地尔+依帕司他治疗糖尿病足的临床有效性更显著，值得广泛利用。