简介：摘要：目的： 分析稳定期慢阻肺采取舒利迭与沐舒坦联合治疗对改善肺功能的意义 。 方法： 将 2019 年 5 月 -2020 年 5 月在我院接受治疗的稳定期慢阻肺患者 86 例取随机数字法分成两组（参照组、研究组）后进行研究。两组均接受常规平喘、止咳治疗，给予参照组 43 例患者舒利迭治疗，给予研究组 43 例舒利迭联合沐舒坦治疗，连续用药 3 个月后评价效果。 结果： 研究组临床总有效率显著高于参照组， P ＜ 0.05 （ =3.8879 ， P=0.0486 ）；两组肺功能指标均有所改善，研究组改善效果优于参照组， P ＜ 0.05 。 结论： 在治疗稳定期慢阻肺时，舒利迭联合沐舒坦是一种具有价值的用药方案，可显著提升肺功能，值得推广。

简介：

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨剖宫产麻醉中罗哌卡因+舒芬太尼的临床应用效果及安全性。方法选取100例在我院接受剖宫产的产妇，为2017年10月至2018年10月期间，分组方式为随机数字表法，对照组（n=50）采用利多卡因进行麻醉，观察组（n=50）采用罗哌卡因+舒芬太尼进行麻醉，分析麻醉起效时间、镇痛维持时间、术后疼痛评分、新生儿Apgar评分以及不良反应发生率。结果观察组麻醉起效时间、术后疼痛评分以及不良反应发生率相对于对照组较低，镇痛维持时间以及新生儿Apgar评分相对于对照组较高，P＜0.05。结论在剖宫产麻醉中应用罗哌卡因+舒芬太尼效果较好，安全性较高，不良反应较少，术后疼痛较轻。

简介：摘要目的分析酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的效果。方法选择我院2014年1月23日-2016年1月23日收治的52例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者，分为常规组与实验组两组，其中对常规组采取沙丁胺醇+布地奈德治疗，对实验组采取酮替芬联合舒利迭治疗，对比两组治疗效果。结果治疗后实验组患者的ACT评分与鼻炎症状评分均明显优于常规组，P＜0.05；实验组与常规组的不良反应发生率分别为3.85%与19.23%，P＜0.05。结论对支气管哮喘合并变应性鼻炎患者采取酮替芬联合舒利迭治疗的效果显著，不良反应发生率较低，值得实践推广。

简介：

简介：

简介：

简介：【摘要】目的 探讨 TNF-α血清因子在孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘中的表达意义 。方法 选取 2020 年 1 月至 2020 年 6 月期间，在 我院进行治疗的 哮喘 患者 74 例作为研究对象，将所有患者分为对照组（ 37 例，采取 舒利迭进行 治疗 ）和观察组（ 37 例，采取 孟鲁司特联合舒利迭治疗 ），并 对两组患者 的临床治疗效果以及 TNF-α血清因子变化情况进行对比分析 。结果 观察组患者经 治疗后治疗有 效率高于对照组，两组患者 TNF-α血清因子 水平均有所下降，但 观察组患者 TNF-α血清因子 水平下降程度更明显， 两组进行对比，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论 临床上 治疗 哮喘 患者时，应用 孟鲁司特联合舒利迭，能够有效降低患者的 TNF-α血清因子水平，改善炎症反应，提高治疗效果，值得 临床推广应用 。

简介：摘要目的探讨尼美舒利分散片+盐酸氟桂利嗪对偏头痛的治疗效果。方法抽取至我院就诊的102例偏头痛患者（2016年1月15日-2016年10月15日），对两组均采取盐酸氟桂利嗪治疗，实验组在此基础上加用尼美舒利分散片进行干预，两组治疗效果进行分析比较。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为94.12%与78.43%，P＜0.05；治疗前比较两组的VAS评分与持续时间均无明显差异，P＞0.05，治疗后比较两组上述指标差异显著，P＜0.05。结论对偏头痛患者来说，采取尼美舒利分散片+盐酸氟桂利嗪治疗方案便于提高临床疗效，改善患者头痛症状，将头痛持续时间缩短。

简介：摘要：目的探讨瑞舒伐他汀联合胺碘酮及华法林治疗阵发性房颤 (PAF)的临床疗效及对患者心功能和预后复发的影响。方法随机抽我部与烟台 970医院老年病科 2017年 10月至 2018年 9月收治的 PAF患者 96例，按随机数字表法分为对照组和观察组，各 48例。两组患者均予盐酸胺碘酮片及华法林钠片口服，观察组患者加服瑞舒伐他汀钙片。结果观察组总有效率为 95． 83%，显著高于对照组的 79． 17%(P＜ 0． 05);两组患者治疗后的左室舒张末期内径 (LVEDd)、左室收缩末期内径 (LVESd)均显著缩小，血清 N－端脑钠肽前体 (NT－ proBNP)、 C反应蛋白 (CＲ P)水平均显著降低，左心室射血分数 (LVEF)水平显著升高，观察组患者上述指标改善程度显著优于对照组 (P＜ 0． 05);两组不良反应发生率无显著差异 (P＞ 0． 05);观察组患者复发率显著低于对照组 (P＜ 0． 05)。结论瑞舒伐他汀联合胺碘酮及华法林治疗 PAF，可明显改善心功能，降低复发率。

简介：摘要目的研究肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿喉炎的疗效和安全性。方法选取我院在2018年3月-2019年2月期间收治的102例小儿喉炎患者，通过双色球随机分组法将其分为参照组和实验组，每组各51例，其中参照组使用普米克令舒对患者进行治疗；实验组使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对患者进行治疗，观察并对比两组患者治疗后效果和症状消失时间情况。结果实验组患者在治疗有效率和症状消失时间方面数据均明显优于参照组，两组数据对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对小儿喉炎患者的治疗效果明显，能有效促进喉炎症状的消失，提升治疗成功率，值得大力推广。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：研究舒芬太尼联合罗哌卡因椎管内麻醉应用于无痛分娩中的效果。方法：将到我院进行无痛分娩的 100例产妇纳入本次研究，按照入院先后顺序将她们分为两组，各 50例产妇。对照组无痛分娩产妇使用罗哌卡因硬膜外麻醉，观察组无痛分娩产妇使用舒芬太尼联合罗哌卡因椎管内麻醉，比较两组无痛分娩产妇的镇痛效果。结果：观察组无痛分娩产妇的镇痛效果明显优于对照组无痛分娩产妇的效果，两组无痛分娩产妇的镇痛效果差异存在统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：在无痛分娩中应用舒芬太尼联合罗哌卡因椎管内麻醉的效果更为显著，能够有效地缩短镇痛起效时间，促进麻醉镇痛效果提升，是一项值得推广的应用。

简介：摘要：目的：研究舒肝宁注射液临床应用安全性、合理性以及药物的应用情况。方法：以我院2020年和2021年应用舒肝宁注射液治疗的住院患者980例为研究对象，对其进行调查问卷，2020年收治的416例患者未采用干预检测，2021年收治的464例患者采用干预检测，比较两年间舒肝宁注射液溶媒情况、患者转归情况、适应症情况、使用频度。结果：2021年的舒肝宁注射液溶媒情况、患者转归情况、适应症情况、使用频度均优于2020年。结论：舒肝宁注射液溶媒、剂量在有效的临床干预下，可以变得更加规范，且适应症用药率更高，药物应用更加合理。

简介：【摘要】目的 探讨芪丹舒心汤联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病(CHD)伴高脂血症的效果。方法 选取2020年4月-202

简介：【摘要】目的：研究帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗社交恐惧症患者的效果。方法：选取80例2019.3月-2021.3月收治的社交恐惧症患者作为研究对象，根据治疗效果的不同分为对照组和观察组，各为40例。对照组采用帕罗西汀治疗；观察组采用帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗。结果：治疗前两组HAMA、HAMD评分比较无差异（P＞0.05），治疗后两组相比，观察组优于对照组（P＜0.05）；且两组不良反应总发生率相比，观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗社交恐惧症，可以有效提高治疗效果，缓解恐惧感，减少不良反应发生，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨对冠心病患者采用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪方案治疗对改善其心功能的作用。方法：选择我院2019年1月至2019年12月诊治冠心病患者74例，按照随机数表法分为单采用曲美他嗪治疗对照组（n=37）与联用瑞舒伐他汀治疗实验组（n=37），对比心血管事件发生率以及心功能指标。结果：实验组心血管事件发生率低于对照组，P