简介：目的探索缺氧状况下MSC对内皮细胞自噬的诱导以及对早期凋亡率的影响。方法构建HCAEC与MSC间接共培养模型,实验分组：共培养组：MSC与HCAEC共培养;单独培养组：HCAEC单独培养;对照组：HCAEC使用与共培养组相同的培养基进行单独培养。上述各组分别予常氧（5%CO2,95%空气）和缺氧（1%O2,5%CO2,94%N2）培养24h,Westernblotting检测各组HCAEC细胞LC3蛋白和Beclin-1蛋白的表达量,RT-qPCR检测各组HCAEC细胞LC3基因和Beclin-1基因的表达水平,流式细胞术检测各组HCAEC细胞早期凋亡率。结果共培养组与单独培养组相比、以及缺氧组与常氧组相比,LC3蛋白和Beclin-1蛋白表达量均有升高（P〈0.05）。各组间LC3基因和Beclin-1基因的表达水平没有检测到明显差异（P〉0.05）。缺氧组中共培养组的早期凋亡率为（8.86%±1.48%）,明显低于单独培养组（15.23%±2.56%）和对照组（14.49%±3.31%）（P〈0.05）。结论MSC可以诱导HCAEC产生自噬,并在缺氧状况下改善HCAEC的生存状况,减少早期凋亡率。

简介：目的通过对机器人辅助前列腺癌根治术与腹腔镜前列腺根治术的对比研究,探讨机器人外科手术系统在前列腺癌根治术中的优势及不足。方法收集2015年3月至2016年4月收治的前列腺癌患者54例,作为机器人辅助前列腺癌根治术组,2010年1月至2015年1月收治的前列腺癌患者中的50例,作为腹腔镜前列腺癌根治术组。分析比较手术时间、手术出血、围手术期输血率、术后引流量、留置引流管时间、胃肠功能恢复、住院时间、控尿及手术费用等指标。结果两组均成功完成手术,无中转开放性手术。机器人辅助前列腺癌根治术组在尿控方面优于腹腔镜前列腺癌根治术组（P〈0.05）;在手术出血、围手术期输血率低于腹腔镜前列腺癌根治术组;术后引流量,胃肠道功能恢复及住院时间方面与腹腔镜前列腺癌根治术组差异无统计学意义;在手术时间和手术费用方面多于腹腔镜前列腺癌根治术组。结论机器人辅助前列腺癌根治术术后控尿具有显著优势,术后并发症少,有利于机器人手术辅助系统的推广,但其手术准备时间长,手术费用昂贵是机器人辅助手术发展的瓶颈。

简介：

简介：摘要目的分析中西医结合治疗宫颈炎合并持续性高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法抽取我院于2015年8月-2016年10月期间收治的68例宫颈炎合并持续性高危型人乳头瘤病毒感染患者，通过治疗方法的不同将入选患者均分为观察组和对照组，对照组患者采用宫颈聚焦超声方法进行治疗，观察组患者在对照组治疗方法的同时联合中药进行治疗，分析两组患者治疗后的临床疗效。结果观察组和对照组经不同方法进行治疗后，总有效率经计算分别为94.1%和73.5%，同时观察组转阴率高于对照组，数据间经对比计算后产生统计学意义。结论宫颈炎合并持续性高危型人乳头瘤病毒感染患者采用中西医结合治疗方法进行治疗，效果确切，可将HPV转阴率进行提升。

简介：【 摘要 】 目的： 观察 十味温胆汤对 5-HTP所致 精神分裂症 5-HT症候群小鼠模型的影响 ， 探讨十味温胆汤对5-HT相关 受体的作用 。方法 ： 采用 帕吉林皮下注射联合 5-羟色氨酸腹腔注射方法建立 5-HT症候群小鼠 模型，观察十味温胆汤干预后模型小鼠的 甩头次数，并与 氟哌啶醇进行对照。 结果： 给药第 3天、 10 天 十味温胆汤组、氟哌啶醇组小鼠甩头次数与给药前相比皆 显著减少（ P<0.01） ；给药第 10天以上两组 小鼠甩头次数与给药第 3天相比亦 均减少（ P<0.05 ， P<0.01）。给药第 3 天、第 10 天组间比较， 十味温胆汤组、氟哌啶醇组小鼠甩头次数与模型组比较皆显著 减少（ P<0.01），但 氟哌啶醇组更 为显著 （ P<0.05 ， P<0.01） 。结论： 十味温胆汤能明显降低 5-HTP 所致精神分裂症 5-HT 症候群模型 小鼠甩头次数，改善 精神分裂症 5-HT样症状。

简介：摘要目的对比研究齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法收集我院自2012年11月-2015年3月收治的精神分裂症患者148例，随机分为对照组与研究组，每组各74例。对照组给予利培酮治疗，研究组给予齐拉西酮治疗，对比两组治疗效果情况。结果两组在精神分裂症阳性和阴性症状量表（PANSS）评分、日常生活能力量表（ADL）评分上均分别明显优于治疗前（P<0.05）；但两组对比差异无统计学意义（P>0.05）；两组治疗总有效率对比差异无统计学意义（P<0.05）；但研究组的不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论齐拉西酮与利培酮在治疗首发精神分裂症上疗效相当，均能够有效改善患者的阳性及阴性症状，提升其生活质量，但齐拉西酮具有更高的用药安全性，在治疗期间不良反应发生率更少，值得临床上推广及应用。

简介：摘要目的比较度洛西丁、文拉法辛、阿米替林治疗精神分裂症后抑郁患者效果的差异。方法本文随机抽取我院于2015年5月-2016年11月收治的63例精神分裂症后抑郁患者作为研究对象。按照患者及患者家属的意愿将其均匀分成度洛西丁组、文拉法辛组、阿米替林组三个组别。给药治疗5周后，观察三组患者的疗效和不良反应发生率。结果度洛西丁组、文拉法辛组的疗效、不良反应发生率均优于阿米替林组，度洛西丁组、文拉法辛组与阿米替林组之间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论度洛西丁与文拉法辛之间的疗效基本无差异，度洛西丁与文拉法辛的疗效均优于阿米替林。

简介：

简介：摘要目的讨论康莱特注射液联合吉非替尼对人肺腺癌H1975细胞株增殖作用的影响。方法应用MTT法计算康莱特注射液作用于人肺腺癌H1975细胞株48h的半数抑制浓度（IC50），检测康莱特注射液（5、10、20、40、80、100、160μl/ml）、吉非替尼（0.1、0.5、1.0、5、10、25、50μmo1/L）以及康莱特注射液（40μl/ml）联合吉非替尼（0.1、0.5、1.0、5、10、25、50μmo1/L）作用于人肺腺癌H1975细胞株24、48、72h的增殖抑制率。结果康莱特注射液作用于人肺腺癌H1975细胞株48h的（IC50）为40μl/ml。康莱特注射液联合吉非替尼作用于H1975细胞的增殖抑制率高于两单药组和对照组，且呈时间和浓度依赖性（P<0.05）。两者的联合作用在一定浓度范围内呈现出协同的抗瘤效果。

简介：摘要目的探讨文拉法辛联合阿立哌唑在精神病性抑郁治疗中的应用效果。方法回顾性分析2014年2月至2017年2月80例来我院接受精神病性抑郁治疗的患者的治疗资料，其中40例患者使用文拉法辛进行治疗，作为对照组，40例患者使用文拉法辛联合阿立哌唑进行治疗，作为观察组，比较两组患者治疗前后的焦虑程度、抑郁程度、精神病改善情况、治疗满意度和不良反应发生率。结果治疗后观察组患者的SAS评分、SDS评分和BPRS评分均明显优于对照组，P<0.05；观察组患者治疗满意度为92.50%，对照组为80.00%，P<0.05；两组患者不良反应发生率无显著性差异，P>0.05。结论文拉法辛联合阿立哌唑可有效提高精神病性抑郁的治疗效果，对于改善患者精神病状况和焦虑、抑郁程度均具有积极作用，且临床应用不良反应较少，安全性良好，值得推广应用。

简介：目的：分析研究甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年人2型糖尿病的临床效果。方法：随机选取我院内分泌科2014年1月-2015年10月接收的106例老年人2型糖尿病患者,按随机自愿原则分成对照组50例和观察组56例。对照组给予常规预混胰岛素每天2次注射治疗;观察组给予每天睡前1次甘精胰岛素联合餐前口服瑞格列奈治疗。观察两组4个月的临床血糖控制情况、HbAlc、BMI指标及不良反应情况。结果：两组治疗前血糖及各项指标均无显著差异。但治疗后,两组血糖控制及HbAlc均较前改善,以观察组改善明显;除观察组BMI与治疗前比较无差异,其他各指标均存在显著差异（P〈0.05）。结论：应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病临床疗效果显著,能有效降低和控制患者血糖水平,减少不良反应的发生。

简介：

简介：摘要目的探讨短期胰岛素泵与预混人胰岛素咋治疗初诊2型糖尿病的效果。方法将100名初诊2型糖尿病患者分为两组分别进行短期胰岛素泵治疗和预混人胰岛素治疗，每天按照不同的方法输注人体，检测凌晨、睡前、餐前餐后血糖值，记录患者血糖恢复正常时间以及出现低血糖的例数。结果两组在血糖控制水平上无显著差异，但接受短期胰岛素泵治疗的实验组比接受预混人胰岛素治疗的对照组有更快的血糖达标时间和更低的低血糖出现比例，并且差异都具有统计学意义。结论短期胰岛素泵治疗初诊2型糖尿病的效果比预混人胰岛素更好一些，适合在临床上推广。

简介：摘要目的观察与探究醒脑静、更昔洛韦和大剂量静注人免疫球蛋白联合治疗病毒性脑炎的临床效果。方法选取2013年11月~2016年11月期间于本院就诊及治疗的30例病毒性脑炎患者作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，每组15例，对两组均进行常规治疗，并对对照组给予更昔洛韦治疗，对观察组给予醒脑静、更昔洛韦和大剂量静注人免疫球蛋白联合治疗，对比并分析两组患者的效果。结果观察组患者的治疗总有效率（93.33%）与对照组患者（73.33%）相对比，组间差异比较明显（p<0.05），观察组患者的头痛呕吐停止时间、抽搐停止时间与对照组患者相对比，组间差异比较明显（p<0.05）。结论对病毒性脑炎患者实施醒脑静、更昔洛韦和大剂量静注人免疫球蛋白联合治疗的效果较好。

简介：摘要目的探讨宁夏男性精神分裂症患者父母心理健康状况与应对方式的相关性。方法采用症状自评量表（SCL－90）、艾森克人格问卷（EPQ）和简易应对方式问卷（SCSQ）对188名诊断明确的精神分裂症患者父母进行问卷调查。结果男性精神分裂症患者父母SCL－90各因子分值均高于国内常模（P＜0.05，P＜0.01）；多元逐步回归分析显示，病程、文化程度、经济状况为成熟应对方式的主要影响因素（P＜0.01）；情绪稳定性、文化程度为不成熟应对方式的主要影响因素（P＜0．01）；成熟应对方式与SCL－90各因子呈负相关（P＜0．05，P＜0．01），不成熟应对方式与SCL－90各因子呈正相关（P＜0．05，P＜0．01）。结论宁夏男性精神分裂症患者父母的应对方式与个性心理特征密切相关，应对其进行及时的心理干预和指导，使其能更好的承担起照顾患者的责任。

简介：

简介：摘要目的观察与分析剂量氨磺必利治疗精神分裂症残留难治性阴性症状的临床效果及临床用药安全行。方法选取60例以难治性阴性症状为主的慢性精神分裂症患者，按照数字随机法将其分为研究组与参照组，每组各30例，参照组患者保持原有的抗精神药物种类及剂量，研究组患者在原药物基础上给予低剂量氨磺必利治疗，两组患者均进行12周治疗。在治疗前的及治疗后的第4、8、12周末应用阳性及阴性症状量表及副反应量表进行疗效的评定以及临床不良反应。治疗前后对患者的生活质量进行问卷，评定两组患者生活质量。结果在进行一周治疗后，观察研究组有效率为80%，参照组为30%，比较两组患者临床数据，差异具有统计学意义。两组患者治疗后生活质量评价，具有一定的差异。结论小剂量氨磺必利治疗精神分裂症残留难治性阴性症状的临床效果较佳，能够有效改善患者生活质量，用药安全性较高。

简介：摘要目的探究小剂量氨磺必利联合利培酮治疗首发精神分裂症阴性症状临床效果。方法将2016年3月-2017年3月期间我院精神科收治的首发精神分裂症阴性症状患者作为本次研究对象，1年内共抽取60例。根据数字表法将其分为对照组与实验组两组，其中对照组30例患者单纯使用氨磺必利（小剂量）治疗，实验组在此基础上，加用利培酮治疗。对比两组患者治疗前后的精神分裂症状（PANSS）评分以及不良反应发生的情况。结果治疗后，实验组患者的阴性量表分、阳性量表分、精神病理量表评分以及PANSS平均总分均较治疗前降低，且降低幅度较对照组更大，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者的不良反应发生情况对比，实验组明显较对照组更低，P<0.05。结论对于首发精神分裂症阴性症状患者，给予其小剂量氨磺必利联合利培酮治疗的效果可观，可改善其精神分裂症状，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的对比氨磺必利、利培酮治疗老年期精神分裂症的疗效与安全性。方法将2015.01月至2017.01月在本院接受治疗的50例老年精神分裂症患者计算机随机分成两个小组，各25例。分别予以利培酮（对照组）和氨磺必利（观察组）治疗。采取相关量表评估两组的症状改善情况和药物的安全性。结果疗程结束后，观察组患者的阴性症状得分（12.36±1.12分）、PANSS总分（47.56±3.25分）以及TESS得分（1.12±0.29分）都低于对照组患者（p＜0.05）。结论在老年期精神分裂症的治疗当中，应用氨磺必利较利培酮更加安全有效。

简介：摘要目的总结分析首发精神分裂症分别采用氨磺必利与利培酮治疗的临床效果以及用药安全性。方法笔者选取了我院2012年8月—2017年2月期间收治的100例首发精神分裂症患者，随机性划分为观察组和对照组，每组50例，对照组采用利培酮，观察组采用氨磺必利，回顾分析两组患者的临床治疗效果以及相关指标。结果观察组以94.0%的治疗总有效率高于对照组74.0%的治疗总有效率，观察组以6.0%的不良反应发生率低于对照组18.0%的不良反应发生率，差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论对于首发精神分裂症患者采用氨磺必利相对于利培酮治疗方法，效果更好，安全性更高，值得推广应用。