简介:摘要肝内胆管细胞癌(ICC)起源于二级胆管以上的肝内胆管上皮细胞,其生物学行为和治疗方式不同于原发肝癌。手术治疗仍然是目前最有效的治疗手段,微创技术、联合肝脏离断和门静脉结扎的二步肝切除术、区域淋巴结清扫以及肝移植是ICC手术治疗领域的重要进展。对传统检查手段的深入挖掘,包括术前增强CT、肿瘤标志物、白蛋白、血小板等,使可切除ICC的术前评估更全面,并对术后辅助化疗和新辅助化疗的筛选提供了进一步分层的依据。随着分子生物学的进步,大量针对ICC靶向治疗及免疫治疗的临床试验正在开展,并可见靶向治疗和免疫治疗的有效报道,然而尚无专门针对ICC的靶向药物获批应用。总之,随着对ICC生物学行为认识的深入,手术方案和综合治疗均有个体化治疗的趋势。
简介:摘要:目的 分离培养经血来源间充质干细胞 (Menstrual Blood-Derived Mesenchymal Stem Cells, MenMSCs),检测胚胎干细胞转录因子 (octamer-binding transcriptionfactor- 4, Oct4)的表达。方法 通过密度梯度离心和差速帖壁法分离间充质干细胞,体外传代培养,通过倒置相差显微镜观察细胞的粘附、生长情况。取对数生长期的细胞在酶标仪 450nm波长处检测吸光度值,绘制细胞生长曲线 ,有限稀释法观察克隆形成,免疫细胞化学方法检测干细胞表面标志的表达。结果 经血间充质干细胞在体外培养体系中增殖迅速,免疫细胞化学染色Oct4、 CD44阳性。结论 经血间充质干细胞增殖能力强,具有成体干细胞和胚胎干细胞的特性。
简介: 【摘要】目的:检验儿童细菌性腹泻的病原微生物,探析引起腹泻的菌种。方法:收集腹泻患儿的粪便标本 115份,经过病原微生物检验分析致病菌属。结果:在 115例细菌性腹泻患儿检验中,共检出病原菌 102株,检出率为 88.70%。 102株病原菌中志贺菌检出率最多,为 60.79%,弧菌属、气单胞菌与其它菌株检出率依次减少,分别为 21.57%、 11.76%、 5.88%。药敏试验显示,所有菌株对头孢哌酮的耐药性最强,其次为氨苄西林,再次为头孢噻肟。结论:志贺菌为儿童细菌性腹泻的主要病原菌,其次为弧菌属、气单胞菌等,药敏检测显示这些菌种的耐药性都较强。
简介:【摘要】目的:以儿童细菌性腹泻患儿为对象,通过观察病原微生物检验结果,进一步分析其病原菌分布情况及耐药性。方法:本次研究均对细菌性腹泻患儿共120例予以选取,病例筛选时间范围为2018年5月-2020年11月。均已采集粪便作为标本,予以施行病原微生物检验,对患儿病原菌分布及耐药情况展开统计分析。结果:120 例儿童细菌性腹泻患儿中,经由病原微生物检验后,菌株统计比率为75.00%,其中,弧菌统计比率为28.89%,志贺菌统计比率为44.44%,气单胞菌统计比率17.78%,其他菌种统计比率为8.89%;相较弧菌、气单胞菌以及其他菌种各项检出情况,志贺菌检出率经观测呈更高显示(P<0.05);经药敏试验显示,弧菌、志贺菌、气单胞菌等病原菌患儿对多种药物存在耐药性。结论:临床治疗时依据微生物检验,并结合药敏试验结果,对抗菌药物进行合理选用,可最大程度上减少临床耐药现象,促使患儿病情得以有效缓解。
简介:摘要目的培养恶性腹膜间皮瘤(MPM)细胞,观察阿帕替尼对其生物学特性影响。方法通过MPM手术标本建立裸小鼠模型,于2019年8月至10月利用此模型培养MPM细胞,采用瑞士-吉姆萨及免疫细胞化学染色鉴定;实验分阿帕替尼组、溶剂组及空白对照组;细胞计数试剂盒8(CCK-8)、流式细胞术、划痕及半胱天冬酶3(Caspase-3)活性检测法研究对细胞增生、周期、迁移及凋亡影响;组间比较采用单因素方差分析及t检验。结果培养MPM细胞,钙调蛋白(Calretinin)、细胞角蛋白(CK)5/6、p53、细胞增殖核抗原-67(Ki-67)阳性;0、12.5、25.0、50.0、100.0 μmol/L药物处理24 h,细胞活力100%、(83.78±5.58)%、(68.03±2.20)%、(47.31±1.03)%、(38.47±6.68)%,与对照组比较,不同浓度阿帕替尼均抑制细胞活力(F=118.000、5.031、25.120、88.600、15.950,P<0.01),差异有统计学意义;划痕实验空白、溶剂、25 μmol/L及50 μmol/L组细胞迁移率(77.52±2.54)%、(78.50±6.91)%、(26.43±15.27)%和(13.03±11.93)%,与对照组比较,不同浓度阿帕替尼均抑制细胞迁移(F=64.920,t=8.084,7.609,12.950,11.630,P<0.01),差异有统计学意义;药物抑制G2/M期但不诱导凋亡。结论阿帕替尼抑制MPM细胞增生及迁移,影响细胞周期。
简介:摘要:随着经济发展,人们生活水平不断提高,对于人体健康有了更高的要求,而水是生命之源,生活饮用水要对人们的身体健康有一定影响,而保证生活饮用水质量就需要对水质进行有效的监测。在检验的过程当中,我们需要对水质检验的各个环节进行严格把控,以确保生活饮用水能够达到国家的标准,人们在饮用的过程当中能够安心饮用同时也有助于保障人民的生命安全。为了能够进一步保证人们饮用水的安全,我们需要对饮用水采用微生物检验的方法对其进行检验,从而更好的保证水质,保证人们的生命健康。
简介:摘要目的评估新型生物一体化人工角膜大动物移植效果。方法选择10只藏香猪和6只小尾寒羊,均以左眼建立动物角膜碱烧伤后角膜白斑模型。实验室内完成3D打印化学修饰辅助生物一体化人工角膜制备,并进行亲水修饰中央镜柱材料的亲水性和细胞黏附性检测。Ⅰ期手术将人工角膜移植于动物角膜白斑的板层间,Ⅱ期手术前板层开窗。术后观察3个月。结果镜柱材料亲水性及抗细胞黏附性能良好。Ⅰ期术后5例角膜前板层溶解,导致人工角膜脱出。Ⅱ期术后2例最终发生角膜溶解致移植物脱出;另有3例发生人工角膜前后增生膜;其余6例术后效果较好。组织学检查发现人工角膜裙边材料孔隙中有纤维和血管长入。结论3D打印辅助亲水修饰生物一体化人工角膜的动物组织相容性较好,其化学表面修饰可降低细胞黏附性能,对减少术后人工角膜前后增生膜的发生有一定作用。
简介: 摘 要:在现代生活中,食品微生物检测是人们关注的重点之一。由于传统技术方法的限制,现有的食品微生物检测方法存在着一定的问题和不足。为了满足未来发展的要求,需要推动酶联免疫吸附法在食品微生物检测中的应用。本文通过分析食品微生物检测的技术要求,对酶联免疫吸附法的应用价值进行了探讨。以此为基础,本文结合时代技术发展的特点,对酶联免疫吸附法的应用特点和应用要点进行了研究。这些研究对酶联免疫吸附法的应用和食品微生物检测的发展有着重要意义,有很高的现实价值。 关键词:酶联免疫法 ;食品检测 ;微生物检测 Abstract: in modern life, the detection of food microorganism is one of the focuses of people's attention. Due to the limitation of traditional technology, there are some problems and deficiencies in the existing methods of food microbial detection. In order to meet the requirements of future development, it is necessary to promote the application of enzyme-linked immunosorbent assay in the detection of food microorganisms. In this paper, the application value of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was discussed by analyzing the technical requirements of food microorganism detection. Based on this, this paper studies the application characteristics and key points of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in combination with the characteristics of technological development of the times. These studies are of great significance to the application of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and the development of food microbial detection.
简介:摘要目的观察LYN对胃癌细胞迁移、侵袭等生物学行为的影响并分析其调控机制。方法2018年2月至2019年12月,通过蛋白印迹分析(Western blot)检测在承德医学院附属医院2017年至2018年间接受外科手术患者的LYN,并临床收集的胃癌和癌旁组织样本中的表达差异;免疫组化检测分析LYN与临床病理指标间的关系;利用RNA干扰技术敲低LYN在胃癌细胞系AGS中的表达,Western blot检测转染效率;克隆形成和Transwell实验分别用于检测LYN敲低对AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响;Western blot检测相关信号通路相关蛋白;使用信号途径激活剂IGF-1进行拯救实验,分析IGF-1是否可以逆转LYN敲低对AGS细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用,对其调控机制进行研究。两组比较采用独立样本t检验。结果LYN在胃癌组织中的的表达被显著上调;LYN在胃癌组织中的表达与患者的病理分级及分期显著相关;sh-LYN转染胃癌细胞可使LYN蛋白的表达量低于正常对照组(P<0.05);转染后,sh-LYN组的细胞克隆形成率为(25.2±1.8)%,细胞侵袭数目为(51.67±3.53)个,迁移细胞数目为(231.70±11.98)个,与NC组比较,sh-LYN组细胞的增殖、迁移、侵袭受到抑制(t=3.850、3.437、4.450,P<0.05);Western blot检测结果,与正常对照组比较,sh-LYN敲低LYN的表达之后,可显著降低Wnt3和β-catenin的表达(t=7.058、5.617,P<0.05),而且IGF-1逆转了LYN敲低对AGS细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论敲低LYN可抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导胃癌细胞凋亡,其过程与Wnt/β-catenin信号通路有关。