简介:[摘要] 阐述国内外护理不良事件管理现状、分析和统计方法,阐明FMEA法在护理不良事件分析中应用优势。
简介:摘要:随着社会的发展,我国医疗事业不断进步,作为现代医疗科学技术体系形成与发展的产物,医疗器械不仅在医院诊治中发挥着重要作用,在健康者健康保健与疾病预防中也发挥着同等重要的作用。在我国社会经济飞速发展的大环境下,我国的医疗器械水平得到了飞速的发展,在当前疾病诊疗与健康保健中已经发挥出了极其重要的作用。尤其是随着近几年我国医疗器械更新换代速度的加快,医院内部在器械管理制度的优化与改进中存在滞后性,导致医疗器械的使用与管理存在着诸多不良事件风险,这不仅与医院关爱生命、维护健康的愿景不符,同时也不利于现代化医院理念的开展与建设。因此,要想避免医疗器械不良事件对患者的负面影响,就要充分重视医院医疗器械的管理工作,明确自身依然存在的不足,完善监测管理措施,以达到降低医疗器械不良事件风险的目的,为医疗卫生事业的长远发展创造良好的条件。
简介:摘要:目的 针对临床护理人员在为患者提供护理干预过程中,引入PDCA循环对临床护理不良事件的预防效果。方法 筛选医院在2023.1-2023.11期间收治的到院接受临床治疗的患者共计100例,将所有患者随机分成普通组和研究组,每组都有50名患者。在为两组患者提供护理干预上,普通组采取常规护理,研究组则是引入PDCA循环护理。针对两组患者采取不同方案护理后的护理不良事件发生情况进行比对和分析。结果 在引入PDCA循环后,研究组患者相较于普通组患者有更低的护理不良事件发生概率,两组的护理结果比对有显著统计学差异(P<0.05)。结论 针对护理工作的开展而言,为进一步满足患者对临床护理的需求,降低患者在接受临床护理干预过程中不良事件的发生概率,建议护理人员在护理工作中引入PDCA循环。
简介:摘要目的探讨血脂变异性与冠心病患者中期不良心血管事件之间的关系。方法回顾性收集了2013年1月1日至2016年12月1日于中日友好医院至少接受过3次(非基线)血脂检测的355例冠心病患者的临床基本资料、合并症、血脂结果及随访情况。血脂检测包括总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和三酰甘油(TG)。血脂变异性采用标准差(SD)、变异系数(CV)和校正独立于均值的变异性(cVIM)进行评估。随访截至2018年5月31日,根据是否发生主要不良心血管事件(MACE)将患者分为MACE组和非MACE组。运用Cox比例风险回归分析,探讨血脂变异性与MACE的相关性。结果平均随访(34.1±12.8)个月后,116例(32.7%)患者发生MACE。与非MACE组相比,MACE组TC变异性(SD:43.1比36.2;CV:0.39比0.29;cVIM: 0.34比0.27;均为P<0.001)和HDL-C变异性(SD:5.20比4.64;CV: 0.14比0.12;cVIM: 0.020比0.017;均为P<0.01)水平更高。在校正平均血脂水平和心血管危险因素后,TC变异性(HR=1.012,95%CI:1.003~1.021, P=0.007)和HDL-C变异性(HR=1.081, 95%CI:1.019~1.146, P=0.009)仍能预测更高的MACE发生风险。结论冠心病患者的TC和HDL-C变异性与中期MACE有关,而LDL-C和TG变异性与中期MACE无关。
简介:【摘要】目的: 为了探究全程全方位静脉通路护理对于无痛肠镜患者焦虑,检查时间,以及相关护理不良事件的影响。方法: 选取来本院接受无痛肠镜的240名患者,之后将这240名患者按照是否接受静脉通路护理分为两个小组,一个是对照小组,另一个是实验小组。而且每个小组的病例数目都是120例。之后再针对不同的小组加入不同的变量。医护人员对于对照组的病人采取最常规的无痛肠镜护理模式,而对于实验组的病人则采用全方位静脉通路护理模式。之后在观察两个小组内患者的病情恢复情况并分别计算出对照组和实验组的病人在恢复期发生意外情况的概率。结果: 实验过程中的一些无关变量:实验组和对照组的病人参加无痛肠镜检查所消耗的时间以及在对两个小组的病人进行焦虑评分的过程中所存在的误差都是在统计学允许的范畴之内的(P
简介:摘要目的分析基层妇幼保健机构输血后的不良反应及不良事件情况,针对相关影响因素提出预防及处理意见。方法将2016年4月~2017年1月前来本院进行输血治疗的424例患者纳入本次研究,根据在院记录分析两组患者不同血液制品的不良反应发生情况、患者不良反应类型、不同科室的不良反应情况及不良事件情况。结果424例患者共用1847袋血液制品,其中有16袋发生不良反应,其中主要发生在血浆及去白悬浮红细胞,不良事反应主要包括过敏反应、非溶血发热反应、胸闷咳嗽、寒战,不良事件发生13起,主要有设备故障、安全检查问题、计算机系统故障。结论针对不同的输血不良反应发生原因,进行处理及预防。
简介:【摘要】目的 探讨中药调剂监管在减少中药房不良事件及差错事件中的应用效果。方法 研究对象为2020年1月-12月以及2021年1月-12月期间本院中药房各随机选取的200张中药处方。2020年中药房实施常规管理干预,2021年中药房实施中药调剂监管干预,并就管理效果展开对照分析。结果 中药调剂监管实施后中药处方调剂差错事件、后药物不良事件及投诉事件发生率均低于实施前,对比均有统计学意义(P〈0.05)。结论 中药调剂监管的应用可提升中药房药学服务质量,并减少不良事件及差错事件的发生,对患者用药安全性的确保有显著意义,值得被进一步推广及应用。