简介:【摘要】目的:评估肺炎衣原体感染患者实施酶联免疫法与胶体金法检测对IgM抗体抗干扰能力的效果。方法:针对81例本公司诊治的疑似肺炎衣原体感染患者纳入实验资料,2019年10月至2020年10月是抽取时间,全部患者均予行酶联免疫法检测、胶体金法检测,统计2种检测结果,比对其诊断准确性。结果:(1)疑似肺炎衣原体感染患者确诊结果阳性48例,占比59.26%;阴性33例,占比40.74%。胶体金法检测阳性41例,占比50.62%;阴性40例,占比49.38%。酶联免疫法检测阳性45例,占比55.56%;阴性36例,占比44.44%。(2)疑似肺炎衣原体感染酶联免疫法检测诊断结果灵敏度(91.67%)、特异度(96.97%)、准确性(93.83%)均明显高于胶体金法检测(66.67%、72.73%、69.14%),两者差异明显(P<0.05)。结论:酶联免疫法在肺炎衣原体检测准确性较高,与胶体金法相比,对肺炎衣原体IgM抗体抗干扰能力效果更优。
简介:摘要目的探究LEEP术后重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的疗效。方法选取2016年3月到2018年1月间我院接诊的宫颈高危型HVP感染患者64例作为探究对象,采用随机数字表法将两组患者均分为实验组与对照组,各32例,实验组患者采用LEEP术后联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,对照组患者仅采用LEEP手术治疗,对比两组患者的治疗后不同时间段患者宫颈创面的愈合情况、并发症发生率以及HPV清除率。结果实验组患者的不同时间的创面愈合情况显著优于对照组,统计学意义存在(P<0.05)两组患者的并发症发生率对比,对照组患者的并发症发生率显著高于实验组,统计学意义存在(P<0.05);实验组患者的HPV清除率显著高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论LEEP术后重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染效果显著,能够对患者宫颈创面恢复起到促进作用,并能够使患者的HPV清除率得到提高,值得在临床中推广。
简介:【摘要】目的:探讨分析新冠肺炎康复期患者应用连花清瘟胶囊联合干扰素α-2b治疗的临床应用疗效。方法:研究最初开端时间与最终结束时间分别为2020年5月和2022年6月,在电脑随机抽选系统干预作用下,在上述所提及这段时间内选择我院接受治疗的新冠肺炎康复期患者86例当做本次研究治疗的探究对象,区分为不同的两个组别,前组为共计43例为其施以阿比多尔联合干扰素α-2b进行治疗的对照组,后组为共计43例施以连花清瘟胶囊联合干扰素α-2b治疗的观察组,针对于患者接受治疗后的临床成效进行互相之间的比较。结果:患者的各项临床症状评分均更低的一个组别为观察组(P<0.05)。拥有临床疗效更高概率的一组为观察组(P<0.05)。结论:对于出现新冠肺炎并处于康复期的患者,为其施以连花清瘟胶囊联合干扰素α-2b的方式开展临床干预工作,患者能够获得更为理想的治疗成效,患者的症状得到大幅度缓解,这是一种值得临床推广并使用的干预方式。
简介:【摘要】HPV感染与许多宫颈病变的发生有关,感染高危型HPV更是引发宫颈癌的主要原因[1]。目前,临床对于HPV感染并无特效诊断和治疗方法,主要采用抗病毒药物、手术等方法进行联合治疗,其中利普刀即宫颈环形电切术,可以在较小的创伤下有效清除病变组织,但对于HPV感染及宫颈高级别病变患者而言,采取该术法后仍然可能病情复发[2]。对此,临床可尝试加用干扰素,以使患者术后阴道分泌物减少、无不适感、术后恢复时间更短,HPV病毒清除率得以提高,术后复发率得以降低。本文对2021年7月~2022年7月期间在本院医治HPV感染及宫颈高级别变的30例患者进行回顾研究,试评价利普刀加重组人干扰素α-2b的联合治疗效果。
简介:【摘要】目的:深入研究急性毛细支气管炎患者经过重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗后的实际效果。方法:在2021年7月-2022年7月收治的急性毛细支气管炎患者中任意选择50例纳入研究,予以红蓝球抽签法分组,每组各纳入25例患儿。对照组接受常规药物治疗,另外观察组接受重组人干扰素α-1b进行治疗,对比两组不良症状缓解时间、住院时间。结果:根据统计结果分析,观察组患儿咳嗽、喘息以及哮鸣音症状缓解所用时间、住院时间均比对照组患儿所用时间更短,两组不良症状缓解时间对比有统计学意义(P<0.05)。结论:急性毛细支气管炎患儿接受重组人干扰素α-1b雾化治疗后,可在短时间内缓解不良症状,帮助患儿尽快恢复,减少身体上的不适,促进整体疗效升高,是一项值得推广的应用。
简介:【摘要】 目的: 分析干扰素栓联合阿奇霉素治疗支原体和衣原体性宫颈炎的临床效果。方法:选取武汉市黄陂区罗汉街卫生院2019年4月--2021年5月妇科收治的128例支原体和衣原体性宫颈炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组两组,每组64例,对照组采用干扰素栓治疗,观察组在与对照组相同治疗的基础上联合阿奇霉素治疗,比较两组的治疗效果,PCR检测结果转阴率,对治愈患者随访4个月,观察两组复发率等。 结果:观察组PCR检测结果转阴率、阴道清洁度、治疗总有效率及复发率均显著优于对照组,差异有显著统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探究对慢性乙肝HBV-DNA阴转患者实施恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗的效果。方法:选取自2019年11月~2021年11月到我院就诊的74例慢性乙肝HBV-DNA阴转患者。以奇偶分组法均分为实验组与参照组,每组均为37例。参照组给予恩替卡韦治疗,实验组加用聚乙二醇干扰素治疗,比较两组治疗前后的ALT、HBsAg水平及安全性。结果:实验组HBsAg水平低于参照组;(P0.05)。结论:对慢性乙肝HBV-DN阴转患者实施恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗的效果较好,患者的治疗后ALT及HBsAg水平明显降低,且无严重不良反应,安全性较好,具有重要的临床应用价值。
简介:摘要:目的:探讨博利康尼联合干扰素雾化治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的临床效果。方法:本次研究所选取的研究样本来自到我院接受诊治的小儿呼吸道合胞病毒感染患儿,样本数量为70例,然后采用随机分组法将所有患儿均分为研究组35例与常规组35例,分组完成后分别给予两组患儿不同的治疗方案进行治疗,其中常规组患儿采取常规吸氧、抗感染、止咳及退热等治疗,研究组患儿采取博利康尼联合干扰素雾化吸入治疗,之后对两组患儿治疗效果进行对比分析。结果:研究组患儿的治疗总有效率明显高于常规组(P<0.05);研究组患儿的不良反应发生率明显低于常规组(P<0.05)。结论:对小儿呼吸道合胞病毒感染患儿的采用博利康尼联合干扰素雾化吸入治疗予以干预,可以降低患儿出现不良反应的风险,同时提升临床治疗效果。
简介:摘要:目的:探讨在婴幼儿合胞病毒感染肺炎治疗时予以干扰素联合布地奈德雾化方式的效用价值。方法:此次实验共选取50例患儿进行研究分析,采取摇号方式进行分组,对照组与观察组各25例患儿,前者应用布地奈德雾化治疗方法,后者在此基础上联合干扰素进行雾化治疗,对两组实际应用效果展开对比。结果:经实验结果表明,观察组治疗效果明显优于对照组,与此同时相比对照组,观察组患儿咳嗽、气喘、啰音消失时间及住院时间均显著缩短(P<0.05)。结论:对于合胞病毒感染肺炎婴幼儿展开治疗时采用干扰素与布地奈德联合雾化可有效提高整体疗效,更能够切实缩短患者各临床症状消失时间,加快患儿康复速度。
简介:摘要目的探讨在单纯疱疹病毒性角膜炎患者中应用干扰素联合抗病毒药物治疗的临床疗效。方法选取2016年1月-2016年12月在医院接受治疗的90例单纯疱疹病毒性角膜炎患者作为此次研究对象,并将其随机分为研究组与对照组,每组患者45例,对照组患者单纯应用更昔洛韦眼用凝胶进行治疗,研究组患者在对照组的基础上联合应用干扰素α-2b进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果研究组治疗的中有效率(93.33%)明显高于对照组(82.22%),组间差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论在单纯疱疹病毒性角膜炎患者中应用干扰素联合抗病毒药物治疗,疗效确切,安全性高,值得临床推广。
简介:【摘要】 目的:观察在人乳头瘤病毒感染合并难治性宫颈炎患者临床治疗中运用重组人干扰素α-2b的疗效。方法:本次试验主要择取我院在2021.11至2022.10期间收治的60例人乳头瘤病毒感染合并难治性宫颈炎患者进行随机分组处理,每组30例,其中对照组施以微波疗法,试验组在对照组基础上施以重组人干扰素α-2b疗法,比较两组治疗前后炎症因子改善情况。结果:经不同方法治疗后,试验组患者炎症因子水平明显低于对照组,P<0.05,二者差异具备统计学意义。结论:将重组人干扰素α-2b运用至人乳头瘤病毒感染合并难治性宫颈炎患者临床治疗过程中,能够有效降低患者机体内部炎症因子水平,改善患者临床症状,促使其生存质量显著提升,值得临床应用推广。
简介:摘要目的研究分析更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择该院随机选取了2013年12月-2014年12月期间来治疗的60例病毒性角膜炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并利用计算机软件把60例患者随机分成两组,观察组和对照组,两组分别30例。给予对照组更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组在此基础上结合干扰素治疗,比较两组临床效果。结果观察组疼痛减轻时间、溃疡角膜愈合时间优于对照组;观察组治疗有效率为100%.对照组为90%。两组差异有统计学意义((P<0.05))。结论使用更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎患者治愈率高、不良反应少,可临床推广。
简介:摘要目的分析干扰素α-1b联合恩替卡韦治疗高病毒载量慢性乙型肝炎的临床疗效。方法用随机数字法从我院2015年3月至2017年4月期间收治的高病毒载量慢性乙型肝炎患者中抽取80例进行讨论,回顾分析其病历资料,依据治疗方式分2组,对照组40例接受恩替卡韦治疗,研究组40例接受恩替卡韦+干扰素α-1b治疗,观察两组患者治疗效果,并比较。结果比较两组患者HBV-DNA载量,治疗前,组间数据无明显差异(P>0.05),治疗后,研究组低于对照组,组间数据差异明显(P<0.05)。研究组不良反应总发生率7.50%虽略低于对照组10%,但组间数据无明显差异(P>0.05)。结论建议临床治疗高病毒载量慢性乙型肝炎采用干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗,高效且安全,推广价值大。