简介：摘要目的观察并分析重组人干扰素α-1β雾化吸入治疗新生儿病毒性肺炎的疗效，并对其安全性进行评估。方法选择我院就诊并纳入标准的新生儿病毒性肺炎患儿200例，根据患儿家属的医院将其按照是否应用重组人干扰素α-1β将其分为对照组（常规治疗组，n=100）和研究组（重组人干扰素α-1β雾化吸入治疗组，n=100）。对两组患者临床疗效及安全性指标进行评估。结果（1）研究组患儿治疗后的舒张压、心率及呼吸指征与对照组相比差异比较具有统计学差异(P<0.05)；（2）研究组的咳嗽消失时间、气促消失时间、退热时间均低于对照组，且可见唇周发绀发生率低于对照组，差异比较具有统计学差异(P<0.05)；（3）研究组的治疗总有效率（96.0%）高于对照组（86.0%），差异比较具有统计学差异(P<0.05)；（4）两组患儿治疗前、后大小便常规检查、血常规、肝肾功能检查均未见异常。对照组1例食欲不振和1例恶心呕吐；研究组未见其他不良症状。结论重组人干扰素α-1β雾化吸入治疗新生儿病毒性肺炎疗效显著，临床症状和体征得到了明显的改善，有效地减轻炎症反应，调节患者机体免疫功能，不良反应发生率低，值得基层医院临床推广。

简介：摘要：目的 探讨保妇康栓与重组人干扰素α-2b联合应用于宫颈炎合并高危HPV感染治疗中的临床效果。方法 前瞻性选择2019年1月-2019年12月科室收治的73名慢性宫颈炎合并高危HPV（人乳头瘤病毒）患者作为研究对象；采用机器随机分组法将对象分为研究组（n=38）和对照组（n=35）；对照组单独使用重组人干扰素α-2b治疗，研究组在此基础上联合应用保妇康栓，比较两组患者的治疗效果。结果 资料统计显示：研究组患者的HPV转阴率和治疗总有效率分别达到了94.74%、97.37%，两项指标均高于对照组的80.00%、77.14%，两项数据组间均有统计学差异（P＜0.05）；两组患者治疗后HPV病毒载量及宫颈炎评分均得到改善，但研究组两项指标均优于对照组，组间对比均有统计学差异（P＜0.05）。两组患者在治疗过程中均未出现任何严重的不良反应，安全性良好。结论 相对于单独用药方案而言，将重组人干扰素α与保妇康栓联合应用于慢性宫颈炎合并高危HPV感染的治疗中可取得更为理想的治疗效果，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：探讨对小儿毛细支气管炎患者采用雾化吸入重组人干扰素α1b进行治疗后获得临床效果。方法：选取2018年1月～2020年12月收治的40例小儿毛细支气管炎患者进行治疗研究；随机分为常规组（采用常规对症方法完成疾病治疗）和研究组（采用常规对症方法+雾化吸入重组人干扰素α1b完成疾病治疗），各20例；比较两组患者治疗总有效率、临床症状改善情况（喘息消失时间、退热时间、气促消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间）。结果：研究组治疗总有效率（95.00%）高于常规组（60.00%）（P

简介：【摘要】：目的：探究干扰素栓联合保妇康栓对宫颈高危型HPV感染患者的治疗效果及安全性。方法：将本院于2019年1月至2022年1月期间诊治的40例感染了高危型HPV的患者作为本次研究对象，随机分为对照组与观察组，分别20例每组。对照组患者采用干扰素栓进行治疗，观察组患者在对照组治疗方法的基础上增加保妇康栓。结果：观察组患者经复查后，显效10例、有效8例、无效2例，治疗总有效率90.00%；对照组患中，显效4例、有效7例、无效9例，治疗总有效率55.00%，观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著，p值＜0.05。观察组患者中出现白带增多1例、分泌物增多1例、阴道出血1例，不良反应发生率15.00%；对照组患者中，白带增多2例、分泌物增多3例、阴道瘙痒2例、阴道灼热1例，不良反应发生率40.00%，观察组不良反应发生率少于对照组，差异显著，p值＜0.05。结论：宫颈高危型HPV感染的患者通过干扰素栓联合保妇康栓治疗后效果显著，可有效提高治疗效果，促进患者身体康复，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的观察比较聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择我院2016年7月-2017年7月收治的120例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者作为研究对象，随机分为干扰素组、阿德福韦酯组以及联合组，每组40例。干扰素组患者应用聚乙二醇干扰素α-2a进行治疗，阿德福韦酯组患者应用阿德福韦酯进行治疗，联合组患者联合应用上述两种药物进行治疗。比较三组患者治疗后12w、治疗后24w以及治疗后48w的HBVDNA阴转率、HBsAg清除率。结果干扰素组与阿德福韦酯组患者治疗后12w、治疗后24w以及治疗后48w的HBVDNA阴转率、HBsAg清除率之间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；联合组患者治疗后12w、治疗后24w以及治疗后48w的HBVDNA阴转率、HBsAg清除率显著高于干扰素组与阿德福韦酯组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者可以取得显著的临床效果，值得进行推广并广泛应用。

简介：【摘要】：目的：探索结核菌素皮试和全血 γ干扰素测定对儿童结核病诊断准确性。方法：在 2016年 5月 29日至 2017年 5月 29日选取 60例疑似结核病患儿为实验对象，且均实施全血 γ干扰素、结核菌素皮试检测。结果：结核菌素皮试联合全血 γ干扰素诊断的敏感性和特异性高于单方面诊断结果，漏诊率、误诊率低于单方面诊断结果（ P＞ 0.05）。结论：对结核病患者实施结核菌素皮试联合全血 γ干扰素检测，能够提高诊断正确率。

简介：摘要目的观察聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法选择收治的54例慢性丙型肝炎患者为观察对象（2013年6月至2015年2月），随机分成两组，分别采用利巴韦林+甘乐能及利巴韦林+佩乐能进行治疗。结果两组的临床效果及症状缓解时间存在差异（p＜0.05）；两组不良反应发生率差异不大（p＞0.05）。结论聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效显著，安全可靠。

简介：【摘要】目的：分析富马酸替诺福韦与聚乙二醇干扰素共同治疗慢性乙型肝炎的效果。方法：选择我院2018年8月-2020年1月慢性乙型肝炎患者共68例，数字表随机分2组每组34例，对照组口服聚乙二醇干扰素。观察组给予富马酸替诺福韦与聚乙二醇干扰素共同治疗.观察12周复查。比较效果。结果：观察组总有效率高于对照组，P＜0.05。治疗前二组患者肝功能监测结果比较，P＞0.05，而治疗后两组上述指标均改善，而观察组相关指标改善的程度高于对照组，P＜0.05。结论：富马酸替诺福韦与聚乙二醇干扰素共同治疗慢性乙型肝炎的效果确切，可改善肝功能，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究针对小儿呼吸道合胞病毒（RSV）肺炎患儿采用注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗的价值。方法：本院于2018年6月~2020年9月纳入86例小儿RSV肺炎患儿开展研究。依据随机数字表法选出43例患者实施常规综合治疗方案（甲组），另外43例患者在甲组基础上予以注射用重组人干扰素α1b雾化吸入（乙组），比较两组患儿症状及体征改善情况、疗效、炎症因子水平及免疫功能指标。结果：乙组患儿退热、咳嗽憋喘改善、肺部啰音消失及住院时长均优于甲组；乙组患儿治疗总有效率为95.35%，显著高于甲组81.40%；两组经过临床治疗后，其白介素-10（IL-10）、白介素-18（IL-18）及肿瘤细胞因子（TNF-α）等炎症因子及CD3+、CD4+、CD8+等免疫功能指标均得到显著改善，乙组患儿改善情况优于甲组（P＜0.05）。结论：注射用重组人干扰素

简介：摘要 目的 探究干扰素α-2b雾化联合头孢克肟治疗小儿呼吸道感染病情症状改善时间、免疫功能的影响。方法 收集时间段2018年3月至2022年3月本院就诊的呼吸道感染患儿60例，按照治疗方式分为两组，其中对照组30例实施口服头孢克肟治疗，观察组30例则增加干扰素α-2b雾化治疗。评价患儿症状改善时间与免疫功能指标改善情况。结果 治疗后观察组患儿的总有效率、CD4 、CD4 /CD8 水平高于对照组，发热消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、CD8 水平低于对照组（P<0.05）。结论 两药联合使用可以提升治疗效果，改善患儿的免疫功能。

简介：摘要：目的 对失代偿期丙型肝炎肝硬化患者应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗的临床疗效进行研究。方法 以本院38例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者为研究样本，依照随机数表法，分成对照组与研究组，每组19例。对照组单用利巴韦林，研究组应用聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林联合治疗，对比两组患者肝功能、肝脏储备功能和不良反应发生率。结果 研究组各项指标水平均低于对照组（P＜0.05），两组患者不良反应发生率对比无明显差异（P＞0.05）。结论 聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化患者效果明显，能够有效提高患者肝脏功能水平，降低不良反应发生率，值得广泛推广。

简介：摘要：目的：评估耐药慢性乙型病毒性肝炎患者采用聚乙二醇干扰素α-2a注射液进行辅助治疗的效果。方法：按照相关标准，确定46例耐药慢性乙型病毒性肝炎患者入选本研究。23例患者为对照组采用恩替卡韦进行治疗，23例患者为试验组在给予恩替卡韦的基础上采用聚乙二醇干扰素α-2a注射液进行辅助治疗。观察、记录并比较2组的不良反应情况与治疗前后的ALT、AST、TBIL水平。结果：2组的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗前2组的ALT、AST、TBIL水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，试验组的ALT、AST、TBIL水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：耐药慢性乙型病毒性肝炎患者采用聚乙二醇干扰素α-2a注射液进行辅助治疗的效果比较理想，值得推广。

简介：摘要  目的：了解本院HIV感染者结核潜伏性感染情况，同时对γ-干扰素释放试验（IGRAs）和两种皮肤试验(PPD和EC)检测方法进行分析比较。 方法：抽取本院符合入选标准的HIV感染者进行常规体格检查，DR胸片检查，采集静脉血，以QFT法进行γ-干扰素释放试验，并进行卡介苗纯蛋白衍生物皮内注射(PPD皮试)和重组结核杆菌融合蛋白皮内注射（EC皮试），对2种皮试方法和QFT法结果分别进行描述性分析和一致性分析。 结果：QFT法检测、PPD皮试(以硬结平均直径≥10mm为阳性评价标准)、EC皮试(以硬结平均直径≥10mm为阳性评价标准)阳性率分别为24.9%、16.1%、16.9%。随着年龄增长, QFT法检测、PPD皮试、EC皮试阳性率均是随着年龄增长先升后降，40～49岁年龄组阳性率最高。以PPD皮试硬结平均直径≥10mm为阳性评价标准时，QFT法和PPD检测方法一致率为81.1%，Kappa值(95%CI)为0.43(0.40,0.46)；以ET皮试硬结平均直径≥10mm为阳性评价标准时，QFT法和ET检测方法一致率为85.9%，Kappa值(95%CI)为0.57(0.54,0.60)。随着年龄增长, QFT法和PPD皮试方法结果一致率是先降后升, 40～49岁年龄组(75%)最低, 20～29 岁组最高(86%)，Kappa值越来越小，20～、30～、40～年龄组0.5＞Kappa值≥0.4，50～59岁年龄组Kappa值＜0.4；QFT法和EC皮试方法结果一致率是先降后升, 40～49岁年龄组(81.4%)最低, 50～59 岁组最高(88.2%)，均是0.6＞Kappa值≥0.5。 结论：QFT法和PPD皮试检测方法20～、30～、40～年龄组一致性较好，50～59岁年龄组一致性均较差；QFT法和EC皮试检测方法各年龄组一致性均较好。其中QFT法和EC皮试检测方法一致性比QFT法和PPD皮试检测方法一致性略好些。对于HIV感染者这一特殊人群，PPD皮试检测方法干扰因素较多。

简介：摘要：目的：分析宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者接受干扰素阴道泡腾胶囊联合微波治疗的效果。方法：选择2021年7月～2022年7月于我院接受治疗的68例宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者，采用随机分组方式，分成对照组（单纯微波治疗）和观察组（干扰素阴道泡腾胶囊联合微波治疗），每组患者例数均是34例。结果：两组治疗前炎症因子水平比较无统计学意义（P＞0.05）；两组组内治疗后与治疗前、组间治疗后的对比差异显著（P＜0.05）。两组治疗效果对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：干扰素阴道泡腾胶囊联合微波治疗可有效改善患者体内的炎症反应，应用效果明显，可于临床推广。

简介：【摘要】目的：观察“紫露烧伤膏”对日晒伤的治疗效果 方法：对 2011年至 2015年参加河西走廊旅游极限运动期间发生日晒伤的 248例病人采用“紫露烧伤膏”治疗，局部每 4小时 ---5小时涂药一次。除 2例伤情较严重病例转上级医院外，其余 246例均在本院接受治疗，浅 II度创面平均愈合时间 6.84天 +-2.58天。结论：“紫露烧伤膏”治疗日晒伤疗效可靠，简便易行，易于推广。

简介：摘要目的为有效治疗急性丙型肝炎患者，探究利巴韦林与聚乙二醇干扰素α-2b联合用药对不同发病时间患者的临床治疗效果。方法选取我院2013.9～2014.10期间96例急性丙型肝炎患者，根据发病时间分为治疗组（病毒血症持续小于3个月）和对照组（病毒血症持续3个月以上半年以下），每组48例。治疗组与对照组均使用利巴韦林与聚乙二醇干扰素α-2b联合用药治疗。观察两组疗效以及治疗后血清中透明质酸、丙型肝炎病毒RNA、层黏连蛋白水平情况。结果治疗组临床有效率高达91.7%，对照组仅为79.2%，治疗组较对照组疗效好，P<0.05；疗后两组透明质酸、丙型肝炎病毒RNA、层黏连蛋白指标治疗组患者恢复均优于对照组，P<0.05。结论对于急性丙型肝炎患者越早发现越早治疗，使用利巴韦林与聚乙二醇干扰素α-2b联合用药治疗效果越好。

简介：摘要目的分析应用干扰素凝胶+光动力疗法+二氧化碳激光联合治疗方案治疗尿道口尖锐湿疣的临床效果。方法将2015年1月~2017年4月期间，来我院接受诊疗的118例尿道口尖锐湿疣患者列为观察对象，经计算机随机分配分为两组，两组均给予二氧化碳激光治疗，A组二氧化碳激光治疗后给予干扰素凝胶外用治疗，B组二氧化碳激光治疗后，先给予光动力治疗，再给予干扰素凝胶外用治疗，比较两组患者的治疗效果和治疗3个月后的复发率。结果B组患者的基本治愈率为86.44%，显著高于A组的71.19%，B组治疗3个月后的复发率为3.39%，显著低于A组的13.56%，差异鲜明，给予统计学意义（P<0.05）。结论采用干扰素凝胶+光动力疗法+二氧化碳激光联合治疗方案治疗尿道口尖锐湿疣，治疗有效率高，复发率低，值得推广。

简介：摘要：目的：研究保妇康栓辅助重组 a-2b干扰素栓治疗 HPV感染性宫颈病变的临床效果。方法：选取 2018年 8月 -2019年 8月期间本院收治的 106例 HPV感染性宫颈病变患者作为研究对象，随机分为对照组 (53例 )和观察组 (53例 )。对照组：采用重组 a-2b干扰素栓治疗；观察组：采用保妇康栓辅助重组 a-2b干扰素栓治疗。分别治疗 3个疗程后对比两组患者的治疗效果。结果：观察组显效 (37)例，有效 (14)例，无效 (2)例，总有效率 (96.22%)高于对照组 (79.25%)， P＜ 0.05，有统计学意义。结论：采用保妇康栓辅助重组 a-2b干扰素栓治疗治疗 HPV感染性宫颈病变的临床效果优于单一使用重组 a-2b干扰素栓治疗，值得推广应用。

简介：摘要： 目的：分 析与研究 重组人干扰素 α-2b阴道泡腾胶囊联合聚甲酚磺醛栓治疗宫颈炎的临床 效果。方法：本次选择了我院在 2019 年 3 月至 2019 年 12 月收入治疗的 70 例 治疗宫颈炎患者作为研究对象，把这些患者随机平均分配了两组，即对照组与观察组，每组各有 35 例患者。对两组患者实施了两种治疗方式，对照组：应用 聚甲酚磺醛栓治疗宫颈炎患者；观察组：采用 重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合聚甲酚磺醛栓 模式 治疗宫颈炎患者。 通过研究两组 轻度宫颈炎 患者、 中度宫颈炎 患者、 重度宫颈炎 患者在治疗后产生治疗效果以及两组患者的 宫颈炎 复发情况，得出研究结论。 结果：观察组患者在 宫颈炎 治疗效果以及 宫颈炎 复发情况方面的数据表现明显优于对照组。（ P<0.05，差异具有统计学意义 ）结论：医生有必要把 重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合聚甲酚磺醛栓治疗 模式应用到治疗 宫颈炎患者之中，以此提升治疗水平。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 重组人干扰素 α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型 HPV感染的临床疗效。方法 选择 2017 年 9 月～ 2019 年 7 月我院收治的宫颈糜烂合并 HPV感染患者 84 例作为观察对象，随机将其分为相同例数的两组：研究组和对照组，每组患者 42 例。 对照组采用保妇康栓治疗，研究组在对照组的基础上加用 重组人干扰素 α-2b治疗。比较 两组患者的宫颈糜烂 疗效及 HPV 疗效 。结果 研究组宫颈糜烂总有效率为 95.24% ，明显高于对照组的 76.19% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组 HPV 感染总有效率为 88.10% ，明显高于对照组的 71.43% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 重组人干扰素 α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型 HPV感染的临床疗效满意 ，值得在临床上进行大力的 推广和应用。