简介：摘要目的研究分析参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效。方法此次研究的对象是选取2016年6月至2017年6月我院收治的冠心病患者76例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，两组患者均进行常规治疗，对照组在常规治疗基础上应用曲美他嗪治疗，研究组在常规治疗基础上应用参麦注射液联合曲美他嗪治疗，对比两组患者的治疗效果。结果研究组的治疗效果明显优于对照组（P<0.05）；结论应用参麦注射液联合曲美他嗪的方法治疗冠心病患者，有利于改善患者的心功能，调节患者免疫力，安全性高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探究对心力衰竭病例使用参麦注射液治疗的疗效。方法随机抽取在2012年1月-2014年1月于我院治疗白血病的病例80例，用随机分组法将其分为观察组和对照组两组，每组40例，两组分别使用西药常规联合参麦注射液和仅使用西药常规治疗，其他治疗措施相同，观察两组间的疗效及相关指标差异。结果在有效率方面，治疗组总有效率明显大于对照组，两组间存在显著性差异（P<0.05）；治疗前两组心衰积分与中医临床症状积分无明显差异（P>0.05），治疗后上述指标治疗组明显小于对照组，均为有显著性差异（P<0.05）。结论心力衰竭患者采用常规疗法联合参附注射液治疗效果明显，值得推广。

简介：目的研究达美康配合参麦注射液与单纯达美康治疗f1型糖尿病的作用效果比较。方法按照不同劳动强度和体型大致规定主食，鼓励病人进行适当的体能锻炼，对照组口服降糖药物达美康40～80mg，每日两次。治疗组在此基础上加用参麦注射液40～80ml，加入生理盐水250ml中静滴，每日一次连用20天为一疗程结果。结果参照卫生部《中药新药，临床研究指导原则》的有关标准确定疗效。一个疗程后治疗组显效26例，有效28例，无效6例，总有效率为90％。对照组显效14例，有效24例，无效22例，总有效率为63．5％结果表明治疗组明显优于对照组。结论口服达美康配合静脉注射参麦注射液与单纯口服达美康进行对照观察。表明参麦注射液不仅能有效改善Ⅱ型糖尿病的临床症状，调节阴阳平衡，而且具有降低血糖的作用。

简介：摘要目的探讨参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法选本院2008年1月到2010年2月的慢性肺源性心脏病病人，给予常规西医综合治疗的基础上联合静注参麦注射液的患者128例作为治疗组，同时选取同期慢性肺源性心脏病病人只给予常规西医综合治疗的患者128例作为对照组。结果症状好转、缓解率治疗组高于对照组，远期效果还好。经统计学分析两组间差异有统计学意义。结论在治疗慢性肺源性心脏病病人中参麦注射液治疗组较西医常规治疗对照组能快速缓解症状，治疗时间缩短，疗效显著，有较好应用前景。

简介：目的系统评价参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效及安全性。方法计算机检索CBM（1981～2009.11）、CNKI（1980～2009.11）、VIP（1989～2009.11）、Cochrane图书馆（2010年第1期）、PubMed（1966～2009）、EMbase（1966～2009）等数据库,全面搜集有关参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的随机对照试验（RCT）和半随机对照试验,质量评价参照Cochrane系统评价员手册5.0.1标准,数据分析采用RevMan5.0软件。结果共纳入15个RCT,但研究质量均不高。纳入文献均未提及隐蔽分组及盲法。Meta分析结果显示：①常规治疗＋参麦注射液组的总有效率[RR=1.16,95%CI（1.07,1.25）]、心电图改善率[RR=1.55,95%CI（1.25,1.93）]及在降低CK和CK-MB方面均优于单纯常规治疗,但在降低AST方面两组差异无统计学意义。②常规治疗＋参麦注射液组的总有效率[RR=1.12,95%CI（1.01,1.25）]、心电图改善率[RR=1.35,95%CI（1.07,1.70）],及在降低CK、AST方面均优于西药＋常规组,但在降低CK-MB方面,两组差异无统计学意义。③常规治疗下参麦注射液＋西药组的总有效率[RR=1.26,95%CI（1.12,1.42）]及在降低CB-MB和LDH-1优于常规治疗＋西药组。有4个研究报告了参麦注射液治疗后的不良反应,主要为轻微皮疹以及脸红、胸闷,无严重不良反应事件报道。结论现有临床证据表明,参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎有一定效果,可提高总有效率,降低心肌酶,提高心电图改善率。但由于本研究纳入的原始文献质量不高,影响研究结果的论证强度。有待于开展更多高质量的研究以进一步证实其疗效和安全性。

简介：摘要目的分析参麦注射液配伍丹参酮注射液用于冠心病治疗的效果。方法选择164例冠心病患者，随机分为I组与II组各82例，I组为联合用药加常规组，II组为常规治疗组，对比两组中病人治疗后的症状改善情况与血液流变指数变化状况。结果本次治疗I组患者共76例有效，有效率92.68%，II组共55例有效，有效率67.07%，I组疗效高于II组，P<0.05。两组患者治疗后，纤维蛋白原以及血浆比黏度均有所下降，I组比II组的下降现象更为明显，P<0.05。结论医师联合采用参麦注射液与丹参酮注射液为冠心病施治，可有效减轻病患症状，促进患者血液流变指标转归，使患者康复。

简介：总结超声引导麦默通乳腺肿物切除术的并发症及防治经验。在超声引导下对257例女性患者共498个乳腺肿物行麦默通Mammotome切除术,记录术中和术后并发症的发生和处理情况。术中1处肿块大量出血,1处皮肤损伤。术后4处肿块创腔发生淤斑。以上并发症均获得及时处理,患者恢复顺利。麦默通乳腺肿物切除术最常见的并发症是出血,严格把握手术指征和谨慎操作可预防大多数并发症的发生。

简介：参麦注射液是由古方生脉散衍变而来，临床常用于辅助肿瘤化疗、增效和减毒作用，参麦注射液所致不良反应与性别、年龄有关，其出现时间主要集中在用药过程前30min，临床表现多种多样，主要表现为变态反应，严重者可出现过敏性休克。结论临床医护人员及药师应重视参麦注射液的不良反应，做到合理用药。现将应用过程中发生2例不良反应报道如下：

简介：摘要目的针对晚期恶性肿瘤患者采用参麦注射液配合化疗方法的效果进行评价。方法分析晚期恶性肿瘤24例患者采用化疗治疗的有关资料，随机分为对照组和治疗组两组，对照组患者采用化疗方法进行治疗，治疗组患者采用参麦注射液配合化疗方法。结果在肿瘤缓解率方面治疗组患者效果高于对照组患者，但不具有统计意义（P>0.05），两组患者在改善临床症状、生活质量、比较患者治疗前后患者的毒副反应及免疫功能变化等方面，治疗组患者高于对照组患者，存在的差异具有统计意义（P<0.05）。结论晚期恶性肿瘤采用参麦注射液配合化疗方法，疗效明显提高，但不具有统计意义。在对患者化疗不良反应减轻、临床症状改善、免疫功能提高等方面具有良好效果。

简介：摘要目的观察并评价麦咪康帕治疗孕妇念珠菌阴道炎的疗效与不良反应。方法随机抽取我院产科门诊100例确诊为妊娠合并念珠菌阴道炎的患者，选用麦咪康帕治疗，疗程为6天，治疗后第三天行孕妇健康检查，观察疗效。结果麦咪康帕治愈率为71％、显效率14％、有效率10％、无效率为5％，总有效率为95％。结论麦咪康帕栓治疗妊娠合并念珠菌阴道炎疗效显著，无明显不良反应。

简介：摘要目的对超声引导麦默通微创治疗非哺乳期乳腺炎临床疗效进行评价分析。方法随机抽取我院2010年10月至2011年10月期间的非哺乳期乳腺炎患者35例，在对患者的生命体征以及疾病情况有一定的了解，并且征得患者的同意的情况下对患者进行超声引导麦默通微创治疗，对其临床治疗效果进行分析。结果所有患者在进行超声引导麦默通微创治疗3个月、6个月及1年后无复发情况出现。结论采取超声引导麦默通微创治疗非哺乳期乳腺炎患者，患者的疾病复发率较小，并且临床疗效较好，能够有效的改善患者的日常生活质量。

简介：摘要目的研究分析参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床应用价值。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院收治的46例慢性肺心病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，对照组23例给予单独的参麦注射液治疗，观察组在对照组基础上给予黄芪注射液治疗。结果治疗后，观察组患者总有效率为95.65%，对照组患者总有效率为73.91%，两组的总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者的血气分析值均有所改善，但观察组的改善程度明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）；两组患者的不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床疗效显著，能够从根本上改善心肌功能，无毒副作用，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨上腹痛为首发症状的非腹腔疾病的病因，以此加强对以上腹痛为首发症状的非腹腔疾病的认知，改善临床误诊率与确诊率。方法选择2016年6月~2017年12月我院接收的首发症状为上腹痛的49例非腹腔疾病患者作为本次研究对象，依据患者病因、临床症状与体征以及辅助检查的诊断结果，对患者给予胸部与全身性疾病的病例分析。结果13例（26.53%）急性心包炎，11例（22.45%）急性心肌梗死，7例（14.29%）胸膜炎，5例（10.2%）急性上呼吸道感染，心肌炎与肋间神经痛各3例（6.12%），马凡氏综合征、扩张型心肌病、纵隔肿瘤、肺癌、尿毒症、过敏性紫癜以及糖尿病酮症酸中毒各1例（2.04%）。结论首发症状表现为上腹痛的非腹腔疾病的病因通常都较为复杂，且缺乏典型的发病特征，临床在诊治此类疾病患者时必须给予高度重视。

简介：摘要目的研究分析参麦联合环磷腺苷葡胺对冠心病心衰患者心功能的影响。方法选取我院2013年2月~2014年5月收治的108例冠心病心衰患者作为研究对象，并结合研究需要将其依照数表随机法均分为对照组和观察组。对照组患者实施常规综合治疗，观察组患者在此基础上联合参麦注射液治疗，对比分析2组的疗效及心功能变化。结果在疗效方面，对照组的总有效率为79.6%，而观察组则为90.7%，观察组总有效率显著高于对照组（P＜0.05），在治疗后患者心功能的好转方面，观察组比对照组好转的更为明显（P＜0.05）。结论在对冠心病心衰患者的治疗方面，相比于常规治疗方法，参麦联合环磷腺苷葡胺治疗方法的疗效更好，能有效促进患者心功能的好转，具有使用价值。

简介：摘要目的分析参麦注射液联合家庭氧疗对慢性肺心病的治疗效果。方法选取慢性肺心病缓解期患者84例，将之分为两组各42例，对照组实施家庭氧疗等常规治疗，观察组在对照组基础上加用参麦注射液，比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率95.2%明显高于对照组的73.8%，治疗后血气分析结果显示观察组氧分压与二氧化碳分压均明显优于对照组。经6个月随访，观察组再次入院率明显低于对照组（P＜0.05）。结论参麦注射液联合家庭氧疗对慢性肺心病有显著治疗效果，可改善患者血气结果，降低再次入院率，值得推广。

简介：摘要目的观察电针配合麦肯基力学疗法治疗神经根型颈椎病的疗效。方法238例随机分为治疗组和对照组。治疗组120例，采用电针配合麦肯基力学疗法治疗。对照组118例采用电针治疗。结果治疗组120例，治愈58例，好转59例，无效3例，总有效率97.5%；对照组118例，治愈35例，好转42例，无效41例，总有效率65.3%。结论电针配合麦肯基力学疗法治疗神经根型颈椎病疗效显著，值得推广。

简介：

简介：　　 [摘要 ] 目的 吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗对紫癜性肾炎患儿症状、免疫功能及生活质量的影响。 方法 回顾性分析 2017年 12月～ 2019年 12月我院收治的 86例紫癜性肾炎患儿的临床资料，根据临床治疗方案的不同将其分成两组：环磷酰胺冲击联合泼尼松治疗的 37例患儿作为对照组，吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗的 49例患儿作为观察组。比较两组患儿的临床症状、免疫功能及生活质量改善情况。 结果 观察组血尿、尿蛋白、关节痛等症状消失时间 [（ 34.15±10.03）、（ 16.20±6.12）、（ 5.10±0.03） d]均少于对照组 [（ 78.85±11.70）、（ 27.68±9.60）、（ 7.80±2.65） d]，差异均有统计学意义（ P < 0.05）；治疗后，两组患儿免疫球蛋白 A（ IgA）、 IgG与 IgM水平和生活质量各项评分均优于治疗前，且观察组优于对照组，差异均有统计学意义（ P < 0.05）。 结论 吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗能够改善紫癜性肾炎患儿的患者临床症状和免疫功能，提高其生活质量。  　　 [关键词 ] 紫癜性肾炎；泼尼松；吗替麦考酚酯；免疫功能；生活质量   　　 [Abstract] Objective To investigate the effect of mycophenolate mofetil combined with prednisone on symptoms, immune function and quality of life in children with Henoch Schonlein purpura nephritis. Methods the clinical data of 86 children with Henoch Schonlein purpura nephritis treated in our hospital from December 2017 to December 2019 were retrospectively analyzed. According to the different clinical treatment schemes, they were divided into two groups: 37 cases treated with cyclophosphamide combined with prednisone as the control group, and 49 cases treated with mycophenolate mofetil combined with prednisone as the observation group. The clinical symptoms, immune function and quality of life were compared between the two groups. Results the disappearance time of hematuria, urinary protein and joint pain in the observation group [(34.15 ± 10.03), (16.20 ± 6.12), (5.10 ± 0.03) D] were less than those in the control group [(78.85 ± 11.70), (27.68 ± 9.60), (7.80 ± 2.65) D], and the differences were statistically significant (P < 0.05)< After treatment, the levels of immunoglobulin A (IGA), IgG and IgM and the scores of quality of life in the two groups were better than those before treatment, and the observation group was better than the control group, the differences were statistically significant (P < 0.05). Conclusion mycophenolate mofetil combined with prednisone can improve the clinical symptoms and immune function of children with Henoch Schonlein purpura nephritis, and improve their quality of life.

简介：摘要目的评价非诺贝特联合依折麦布治疗以甘油三酯增高为主的老年混合性高脂血症的疗效及安全性.方法对６８例以甘油三酯增高为主的老年混合性高脂血症患者使用非诺贝特联合依折麦布治疗,比较治疗前后胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL－C)、甘油三酯(TG)、肝功、肌酸磷酸肌酶(CK)等的变化.结果使用非诺贝特联合依折麦布治疗１２周后,混合性高脂血症患者甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白水平均有明显下降,所有患者对非诺贝特联合依折麦布有良好耐受及很好的服药依从性好,未发现药物相关的严重不良反应.结论非诺贝特联合依折麦布能够改善老年混合性高脂血症患者血脂水平,并有良好的安全性.关键词非诺贝特;依折麦布;老年;高脂血症ApplicationofFenofibratecomblinedwithEzetimibeintheelderlyPatientswithHyperlipidemiaHuangMinSunli－nachenshan－shanBaozhen－mingZhangdan－feng?(Fuzhougeneralhospitalofnanjingmilitaryregion,fuzhou３５００２５,fujian,China)Abstract０biectiveToevaluatetheefficacyandsafetyofFenofibratecomblinedwithEzetimibeintheelderlypatientswithHypercholesterolemia??Method６８patientsintheelderlyPatientswithHypercholesterolemia??ThepatientsreceivedFenofibratecomblinedwithEzetimibe??ThechangesinTC、LDL－C、GOT、GPTandCKwerecomparedbeforeandaftertreatment??ResultsTC、LDL－Cwerereducedafterthe１２－weektreatmentperviod??Allpatientshadwellcomplianceinthegroup??Noadverseeventsrelatedtothestudymedicationwereobserved??ConclusionsFenofibratecomblinedwithEzetimibemayimprovetheoveralllipidprofileinelderlypatientswithHyperlipidemia??ThesafetyKofeyrowsourvdasstatinisreliable??Fenofibrate;Ezetimibe;Hyperlipidemia中图分类号R９７９．１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－００１３－０１

简介：