简介：【摘要】目的：分析对临床微生物检测中，分析细菌的耐药性。方法:回顾性分析2023.4-2024.4月份我院检验科收到的200份标本进行分析，明确不同菌株对不同抗菌药物的耐药性。结果:200份标本通过有效的监测，占比最高的菌株为凝固酶阴性葡萄球菌，对于青霉素G所有耐药菌株的耐药性均较强，最为严重的为金黄色葡萄球菌。结论：在临床治疗上积极进行微生物耐药菌检测，根据其结果提供相应的治疗药物，最大限度的减少滥用抗生素的发生，提高疾病的治疗效果。

简介：摘要：“十一五”至“十四五”期间，生物医药技术在国内的应用已经由初级发展到国际先进水平。我们走过了艰难的历程，并获得了巨大的成功。目前，生物医药产业已将与新技术结合，进行了技术革新与发展，并且获得了较大的成功。介绍了目前生物医药工业中常见的几种常见技术，分析了生物制药技术在生物医药工业中的应用。同时也提出了产业所面对的创新与发展展望，以供有关人士借鉴。

简介：【摘要】目的 分析微生物检验诊断尿路感染（Urinary Tract Infection, UTI）的价值。方法  选择本院2022年10月-2023年10月诊断的56例疑似UTI患者，均行尿常规检查、微生物检验，以尿液病原菌培养及药敏试验为金标准，分析微生物检验的阳性检出率、诊断效能。结果 微生物检验阳性检出率高于尿常规检查（χ =5.905，P=0.015）。微生物检验敏感性、特异性、准确性、阴性预测值高于尿常规检查（P<0.05）。微生物检验阳性预测值高于尿常规检查（P＞0.05）。结论 微生物检验诊断UTI的阳性检出率和诊断效能均较高。

简介：摘要：生物化学检验分析对于临床诊断和治疗具有重要的指导意义，尤其是近年来我国医学水平得到了一个非常幅度的提升，大型仪器在临床医学上的应用越来越普及。想要保证临床生物化学检验结果的可靠性，就必须要建立一个完整科学的检验质量体系，采取有效措施来就分析前与分析后的质量控制进行优化，不断来提高检验的精密度与准确性。

简介：【摘要】目的 探讨微生物检验标本不合格的原因，然后分析控制微生物检验质量的措施。方法 选取我院2019年1月到2021年1月期间300份检验不合格的微生物标本开展本次试验研究，根据检验的相关资料，确认不合格的原因，然后制定针对性的质量控制措施。结果 微生物标本的主要有痰液标本、血液标本、粪便标本、分泌物标本、尿液标本以及无菌液体标本，取样操作不规范、送检不及时、标本污染以及采集时间错误等。痰液标本主要不合格原因为取样操作不规范，粪便标本主要不合格原因为送检不及时，血液标本主要不合格原因为标本污染，分泌物标本主要不合格原因为标本污染，无菌液标本主要不合格原因为标本污染，尿液标本主要不合格原因为取样操作不规范。结论 根据本次研究的结果可以确认，导致微生物检验标本不合格的原因，主要有送检不及时、标本污染以及取样操作不规范等，这就需要医院可以加强对检验人员的培训工作，从而规范化的开展微生物检验工作，从而保证检验结果的准确性。

简介：【摘要】目的：观察分析全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用效果。方法：使用全自动微生物鉴定药敏分析仪对本院2019年5月-2021年6月选取的150株病原菌及50株参考菌株为临床标本，完成鉴定结果分析。结果：全自动微生物鉴定药敏分析仪对微球菌属、链球菌属、肠杆菌属、非发酵糖菌的首选鉴定率均超过90%，对所选菌株首选总鉴定率为94.00%，质控菌株鉴定重复率达到100%；全自动微生物鉴定药敏分析仪对革兰阳性菌以及格兰阴性菌药敏结果符合率分别为97.00%和95.00%，总符合率为96.00%。结论：在细菌鉴定中，应用全自动微生物鉴定药敏分析仪，可在短时间内细菌高效精准鉴定，并对其耐药性完成相对分析，故说明该设备可为临床疾病诊断及抗菌药物分析提供良好数据指导。

简介：【摘要】目的：观察分析全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用效果。方法：使用全自动微生物鉴定药敏分析仪对本院2019年5月-2021年6月选取的150株病原菌及50株参考菌株为临床标本，完成鉴定结果分析。结果：全自动微生物鉴定药敏分析仪对微球菌属、链球菌属、肠杆菌属、非发酵糖菌的首选鉴定率均超过90%，对所选菌株首选总鉴定率为94.00%，质控菌株鉴定重复率达到100%；全自动微生物鉴定药敏分析仪对革兰阳性菌以及格兰阴性菌药敏结果符合率分别为97.00%和95.00%，总符合率为96.00%。结论：在细菌鉴定中，应用全自动微生物鉴定药敏分析仪，可在短时间内细菌高效精准鉴定，并对其耐药性完成相对分析，故说明该设备可为临床疾病诊断及抗菌药物分析提供良好数据指导。

简介：摘要：本本文对有机生物分析的实际应用情况以及近年来的发展成就做了简单介绍，重点阐述了有机生物分析设备以及检测方法在食物中微量成分检测中的应用，有机分析新型纳米材料的应用以及其对药物成分的检测，以期为相关科研人员提供指导和思路。

简介：摘要宏基因组测序（mNGS）在新发突发传染病以及常规检验阴性的感染性疾病诊断中发挥了重要作用。近期，国内相继发表了多个共识阐述了临床应用及实验室规范，但生物信息分析程序及方法也是mNGS重要环节，而目前学界尚未有一致的认识。为提高临床对mNGS结果的理解，本共识根据国内外的发展现状，结合国内测序实验室常规做法，阐述生物信息学分析的规范化管理内容。

简介：在广州拜迪生物医药有限公司(下简称“拜迪生物”)董事长兼总经理张明森、副总经理黄明，还有拜迪生物的其他职员的名片上，都统一用上了广州药业(也是广药集团)的名片格式。

简介：近日，有媒体记者发现，在“中国疾病预防中心呼吸道康复医院”网站上，最醒目的位置有这么一段文字——“中国疾病预防中心呼吸道康复医院、英国某制药公司、美国泰克生物制药集团联合推广，

简介：针对由野生型抑癌基因发生突变而引起的癌症进行的基因治疗有了很大的发展。临床治疗中已引入几种酪氨酸激酶抑制剂。在结肠直肠转移癌中使用抗血管形成的治疗方法初次取得成功

简介：生物安全柜（biologicalsafetycabinet，BSC）为操作原代培养物、茵、毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶（aerosol）和溅出物而设计的负压排气柜。当操作液体或半流体，例如摇动、倾注、搅拌或将液体滴加到固体表面上或另一种液体中时，均有可能产生气溶胶。

简介：仿制药商可以算作革命的一代，从它出现的第一天起，就被摆在了与专利药商针锋相对的战局里。西方倡导“平等”哲学，在赚钱机会、获得医疗保障、劳动创造受保护等这些领域里得以充分体现，并从立法上加以保护。针对仿制药商的Hatch-4Waxman法案成为美国仿制药业发展的分水岭，且使仿制药商得以实践抢、逼、围策略。在与专利药商周旋的过程中，仿制药商从一个新生事物逐渐成长，并有了与强大的专利药商分庭抗礼的能力。去年至今年，许多跨国专利药商开始将业绩衰退的原因推到了仿制药商的头上，仿制药商突然变成了专利药商的梦魇。

简介：你一定听说过生物钟，它也叫生物节律、生物韵律，指的是生物体随时间作周期变化的现象，包括生理、行为及形态结构等。生物钟对人健康的影响非常大，整个人类都是按24小时为周期进行作息，人体的生理指标，如体温、血压、脉搏，人的体力、情绪、智力和妇女的月经周期，体内的信号，如脑电波、心电波、经络电位、体电磁场的变化等等，都会随着昼夜变化作周期性变化。

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简介：摘要目的探讨微生物检验人员生物安全防护存在的问题及对策。方法调查统计加强生物安全防护前后微生物检验人员的安全防护知识认知状况。结果加强生物安全防护管理之后，微生物检验人员安全防护知识认知水平显著提高，加强管理后实验室感染概念、职业感染危险因素、以及生物安全防护概念，等方面方面的了解明显高于之前，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论微生物检验人员实验过程当中存在较高的生物危险性，需要分析其中风险因素并加强安全防护管理，从而避免检验人员的感染。