简介：目的运用PDCA循环模式加强临床科室备用药品的管理，促进备用药品质量安全管理的持续改进。方法利用日常检查、等级医院模拟评审，设计访谈问题访谈护理人员，进行临床科室备用药品管理现状调查，然后运用鱼骨图等管理工具及PDCA循环理论对存在问题进行原因分析、制定改进计划，加强临床科室备用药品管理的监督检查、反馈、总结。结果运用PDCA循环后，临床科室备用药品管理持续改进达到预期目标。结论PDCA循环用于临床科室备用药品管理的持续改进效果显著，可在医院广泛使用。

简介：摘要：目的：探寻急救药品物品有效管理方法。方法：在急救药品物品管理中运用持续质量改进，定期检查急救药品物品质量，归纳总结问题，制定针对性有效的改进措施，对比运用前后急救药品物品管理成效。结果：相比于持续质量改进前，改进后急救药品物品布局图、 标识指引正确符合率、 急救车封条粘贴准确率、 急救药品物品品种数量与目录符合率明显更高，且急救药品物品完好率也明显提高（P＜0.05）。结论：在急救药品物品管理中运用持续质量改进方法，可有效增强管理人员能力，提高管理成效，更好地辅助急救工作的开展。

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简介：摘要目的加强对药品批发企业的有效监管，确保消费者的用药安全。方法分析实施新版《药品经营质量管理规范》和《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》过程中，药品监管部门及药品批发企业反映较集中的问题，提出相应建议。结果与结论《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》应放宽对直调的限制，弱化首营品种概念，统一对冷藏冷冻药品的标注方式，对缺陷问题的判定应更加科学、规范。

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简介：摘要：虽然，药品生产以及制药工艺在人们日常生活中接触的相对较少，但是，药品本身的质量问题往往会直接影响到大众的身体健康，重视制药工艺项目质量，提升制药管理水平不仅是为患者负责，也是展示现代化制药工艺的有效方式。另外，制药工艺并不是简单的清理、维护以及管理，也需要管理人员以及制药人员付出大量的精力与心血，想要有效提升制药工艺水平，细化研究当前直接影响制药质量的影响因素，不仅能够针对性解决问题，也能够在不断提升制药工艺水平的同时，提升制药企业的发展管理水平。基于此，本文章对制药企业药品研发阶段质量管理存在的问题及对策进行探讨，以供相关从业人员参考。

简介：摘要：制药企业应该关注药品研发过程中质量管理的价值，重视在技术研发基础上保障药品研发的质量，在构建完整质量管理体系基础上提高技术研发的整体性与安全性。研究指出，制药企业在药品研发阶段开展质量管理出现未能建立完善的质量管理制度和研发人员不具备较高的管理意识等问题，需要结合实际情况制定科学的解决对策。所以制药企业应该围绕情况制定科学的质量管理制度，通过管理制度的构建推动药品研发工作的有序开展，也需要在管理制度支持下保障药品研发的质量。

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简介：近日，记者从四川省政府网站获悉，省政府办公厅印发《四川省深化医药卫生体制改革2014年主要工作安排》，其中指出，启动医疗服务价格调整工作，提高护理、手术、床位、诊疗和中医服务等项目价格，体现医务人员技术劳务价值，降低药品、高值耗材价格和大型医用设备检查、治疗价格。年底前实现省内异地就医即时结算，探索解决跨省异地就医结算问题。

简介：摘要目的提升医院门诊药房药品判断质量。方法选择医院门诊药房2014年8月到2015年5月的药品盘点数据。对比药品盘点数量符合率等。结果研究药品盘点过程中出现的账务不符问题进行研究，通过完善药品管理制度、编排药品货位码等措施，提升药房盘点符合率。结论通过不断完善药品管理制度，科学进行药品盘点工作，可有效提升医院门诊药房药品盘点效率及药品数量符合率。

简介：摘要：药品主要用于治疗各类疾病，而市场上对不同药品的需求量较大，这也就使得药品市场流通日益频繁。鉴于目前药品流通环节存在较多问题，影响到药品流通过程中的质量控制，与此同时，消费者购买药品主要集中在药品销售终端，加强“药品经营质量管理规范”（GSP）可约束药品流通环节相关人员的行为，更好地加强药品流通环节的质量控制。本文主要对药品流通环节现状分析与实施GSP的必要性展开分析，旨在为GSP的实施奠定基础。

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简介：目的加强对医院药品的全面管理，提升平时与战时药品管理的综合水平。方法针对我国药品管理现存问题，结合国内外先进技术，对医院药品管理进行信息化建设。结果开发一套功能齐全的药品监管系统，实现对医院、野战医疗所药品的全面管理。结论系统的应用加强后勤保障速度，提高官兵用药安全，提升野战药局数字化管理水平。

简介：【摘要】目的：探讨“五常法”在高危药品管理的应用效果。方法:将我院结直肠肛门外科作为高危药品“五常法”管理试点病区，比较“五常法”实施前（2019年)及实施后(2020年)结直肠肛门外科高危药品质量检查不合格率及护士的不良事件发生率。结果：实施“五常法”管理模式后高危药品质量检查不合格率低于实施前(P

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简介：【摘要】我国药品生产质量管理规范认证工作开展历史仅十余年，大部分药品生产企业经历过两次药品生产质量管理规范认证，提示着相关认证工作质量的提升与我国医药事业水平的发展。药品质量安全是药品生产质量管理规范认证的基本内容，贯穿药品全生命周期。随着《药品管理法》的修订，对药品质量管理提出了更高的要求，药品生产企业相关重视度不断提升。质量风险管理是一种针对药品质量管理的新型模式，旨在提升风险管理意识与管理水平，保障药品质量，本文主要就这一管理模式的实际应用与价值进行探讨分析。

简介：摘要：现如今随着我国社会经济发展水平的持续发展，制药企业也迎来了新的发展时期，发展速度也在不断的加快，但同时人民群众对药品质量的关注度也有了显著的提升。药品质量对人民群众的身体健康有直接影响，同时也会影响到制药企业的信誉问题，只有不断的加强对药品质量控制，才能最大限度的保证用药的安全。实施药品质量风险管理，能够有效加强对药品生产全过程的监督和控制，能够为用药安全提供重要保证，也能促进制药企业的长远发展，目前质量风险管理在应用中难免会有一定的不足，这就需要采取有效的对策提升质量风险管理的有效性。