简介：摘要目的总结不同剂量的氯毗格雷在急性ST段抬高心肌梗死临床治疗中的价值。方法将我院心血管内科收治的42例急性ST段抬高心肌梗死患者为研究对象，随机分为两组各21例，溶栓前均予以氯毗格雷治疗，对照组予以300mg，观察组给予600mg，随后以75mg/d剂量维持，总结两组临床效果。结果观察组治疗总有效率为90.48%（19）明显高于对照组66.67%（13），两组差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组心肌梗死再发生率、心绞痛、心源性休克、充血性心力衰竭等不良事件发生率明显对于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗急性ST段抬高心肌梗死的治疗期间，采用600mg的起始剂量有助于提升临床疗效，减少不安全事件的发生率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究阿托伐他汀、氯吡格雷联合治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法经过对本院2016年3月～2017年4月进行治疗的100例冠心病心绞痛患者临床资料展开回顾分析，随机分为两组各50例，对照组患者服用氯吡格雷进行治疗，观察组患者采用阿托伐他汀、氯吡格雷联合治疗，对比两组患者的治疗总有效率。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组，两组相比差异显著，P<0.05。结论对于冠心病心绞痛患者而言，仅仅采用氯吡格雷的治疗效果仍然存在提升空间，相比而言，采用阿托伐他汀、氯吡格雷联合治疗可以明显地提高患者的治疗总有效率，值得在临床应用中加以推广。

简介：目的探讨沙格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病的治疗效果。方法80例2型糖尿病患者,随机分为对照组与实验组,各40例。对照组采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗,实验组采用沙格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组2型糖尿病疾病转归效果;血糖监测值达标时间;干预前后患者血糖监测指标、胰岛素抵抗指数。结果实验组2型糖尿病疾病转归总有效率为97.50%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组血糖监测指标及胰岛素抵抗指数比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,实验组血糖监测指标及胰岛素抵抗指数均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组血糖监测值达标时间(5.51±1.41)d明显短于对照组的(7.40±2.72)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病治疗效果确切,可有效改善血糖水平和胰岛素抵抗指数,缩短血糖检测值达标时间,改善患者预后,值得推广应用。

简介：摘要目的评价生物反馈电刺激盆底肌联合kegel运动对产后压力性尿失禁的效果。方法选取笔者所在医院收治的轻中度90例压力性尿失禁作为研究对象，每周治疗2～3次，每次20～30分钟，10～14次为一个疗程，同时结合kegel运动疗法，疗程结束后通过国际尿失禁咨询委员会尿失禁问卷表（ICI-Q-SF）问卷调查及尿垫试验进行疗效评价。结果90例患者中有48例轻度尿失禁患者完全治愈（占53.33%）；32例中度尿失禁患者中治愈20例（占22.22%），有10例患者症状得到改善（占11.11%）。结论应用生物反馈电刺激联合kegel运动改善产后压力性尿失禁的疗效显著，且安全、有效。

简介：摘要目的研究急性脑梗死患者采取氯吡格雷和拜阿司匹林联合治疗的临床效果。方法选取2016年3月～2018年1月我院急性脑梗死患者120例，按随机数字表法分观察组（n=60）、对照组（n=60）。对照组以拜阿司匹林治疗，观察组以氯吡格雷和拜阿司匹林联合治疗。比较两组治疗效果及治疗前后血液流变学指标。结果对比两组总有效率，观察组为96.67%（58/60），高于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组血浆黏度、纤维蛋白原水平低于对照组（P＜0.05）。结论急性脑梗死患者采取氯吡格雷和拜阿司匹林配伍用药临床效果突出，可显著改善血液流变学形态。

简介：摘要目的研究格列齐特缓释片在糖尿病周围血管病中的应用价值。方法2017年1月—2018年6月本院接诊的糖尿病周围血管病患者60例，按照数字抽签法分成实验和对照两组（n=30）。实验组实行格列齐特缓释片治疗，对照组实行格列吡嗪控释片治疗。分析两组血管功能的改善情况，并对各组的相关血液流变学指标作出比较。结果红细胞聚集指数、全血高切还原黏度、纤维蛋白原、血浆粘度、血沉以及全血低切还原黏度优于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论选择格列齐特缓释片对糖尿病周围血管病患者进行施治，可显著改善其血管功能，提高病情控制效果，建议采纳。

简介：摘要目的对冠心病心绞痛患者采取阿托伐他汀、氯吡格雷联合治疗，并观察其临床效果。方法选取2016年1月-2018年1月，到我院进行治疗的106例冠心病心绞痛患者，将患者分为两组。对照组53例，采取常规治疗；观察组53例，采取阿托伐他汀+氯吡格雷治疗。结果观察组治疗有效率明显高于对照组（92.45%VS77.36%），且治疗后，观察组ＴＧ、ＴＣ、ＨＤＬ-Ｃ等指标均明显优于对照组（P<0.05）。结论阿托伐他汀、氯吡格雷联合治疗能够改善冠心病心绞痛血脂水平，提升治疗效果，具有推广价值。

简介：摘要目的探讨进展性缺血性脑卒中使用依达拉奉合用奥扎格雷钠治疗的临床效果。方法根据我院的200例进展性缺血性脑卒中患者来分析研究。将患者分成AB两组，A组使用奥扎格雷钠治疗，B组使用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗。对两组的治疗前后NIHSS评分、Barthel指数进行对比。结果A组的临床治疗有效率是72%，B组的治疗有效率是90%，两组结果存在统计学差异性，P<0.05。结论进展性缺血性脑卒中使用依达拉奉合用奥扎格雷钠治疗的临床效果突出，患者神经功能和日常生活能力有了很大的改善，可以推广使用。

简介：

简介：摘要目的研究PON1Q192R基因多态性与急性脑梗死（ACI）患者氯吡格雷抵抗之间的相关性以及其对ACI患者临床结局的影响。方法选择我院神经内科2016年8月至2018年1月住院的ACI患者，给予其服用氯吡格雷75毫克/日，根据其治疗前以及治疗第7天检测的二磷酸腺苷诱导的血小板聚集率，≥70%为CR组，<70%非CR（NCR）组；收集患者的全血提取DNA，并测定其PON1Q192R的基因型，分析PON1Q192R基因多态性和ACI患者氯吡格雷抵抗的相关性。结果PON1Q192R基因位点有三种基因型AA，GA和GG，其分布频率在CR组和NCR组分别为66.7%，20.8%，12.5%和23.4%，46.7%，29.9%。三种基因型在两组间的分布差异有统计学意义（p<0.05）；A等位基因和G等位基因在CR组和NCR组间的分布频率分别为77.08%，22.92%和46.72%，53.28%；A等位基因和G等位基因在两组间的分布差异也有统计学意义（P<0.05）。对患者6个月后随访，CR组中有19例脑卒中复发，发生率为79.17%，NCR组有15例脑卒中复发，发生率为14.02%；基因型AA、GA、GG复发例数为13例，15例，6例，复发率分别为48.14%，22.39%，16.22%。结论PON1Q192R基因多态性与氯吡格雷抵抗有关，PON1Q192R基因多态性可能是急性脑梗死患者再发不良脑血管病事件的原因之一。

简介：摘要目的观察并分析诺和灵N联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2型糖尿病患者60例作为研究的对象，以随机的形式分为例数等同的2组，对照组（n=30）给予实施诺和灵30R进行治疗，观察组（n=30）给予实施诺和灵N联合瑞格列奈进行治疗，对这两种方法的临床疗效及安全性进行对比。结果观察组患者血糖控制情况均优于对照组（P＜0.05）；且观察组患者发生低血糖、水肿、体重增加等不良反应发生率显著低于对照组，两组比较差异具统计学意义（P＜0.05）。结论诺和灵N联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效显著，有着较高的安全性，值得推广。

简介：

简介：摘要目的研究社区2型糖尿病应用瑞格列奈联合二甲双胍治疗的效果。方法此次研究所选择的基本对象为2016年5月—2017年6月来本院治疗2型糖尿病的病患，共有66例，将他们按照入院治疗的先后顺序分为两组（A组与B组），给予B组的33例病患使用二甲双胍进行治疗，给予A组的33例病患在B组基础上联合瑞格列奈进行治疗，比较所有病患的治疗情况。结果对比两组病患的指标变化情况，治疗前，两组病患各指标对比不显著，无统计学意义P＞0.05，完成治疗后，A组病患各指标下降幅度均大于B组，其中A组治疗后的FPG为（7.18±1.69）mmol/L，B组为（9.75±1.82）mmol/L，差异有统计学意义P＜0.05。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病具有良好的治疗效果，可改善病患的临床症状，具有临床推广价值。

简介：摘要目的本次实验将针对脑梗塞患者的治疗进行临床分析，并讨论阿司匹林联合氯吡格雷对患者生活质量的影响。方法本次实验选取了2017年1月-2017年12月在我院就诊的脑梗塞患者为对象，入选的共80例，根据患者入院时间分为对照组和观察组，对照组采用单一阿司匹林的治疗措施，观察组则在此基础上联合氯吡格雷，并关注临床改善效果。结果观察组的治疗总有效率为92.5%，与此同时，在神经功能缺损的评分上优于对照组，对照组的治疗总有效率则为72.5%，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。此外，在生活质量评分中，也以观察组表现更佳，受到了肯定。除此之外，在不良反应的发生上，观察组控制情况更好，只有7.5%，对照组则有12.5%。结论采用阿司匹林联合氯吡格雷的治疗措施对脑梗塞患者的病情改善具有良好的效果，有助于生活质量的提升，推动了患者病情的康复。

简介：摘要目的分析不稳定型心绞痛采用瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗的临床疗效。方法选择我院2016年3月-2018年3月诊治的82例不稳定型心绞痛患者，随机分成对照组（41例）与研究组（41例）。对照组应用氯吡格雷治疗，研究组给予氯吡格雷结合瑞舒伐他汀治疗，比较两组治疗效果。结果研究组治疗后心肌缺血次数（2.15±0.68）次/24h、心绞痛发作频率（1.95±0.26）次/周、心肌缺血持续时间（13.68±2.05）min/d，优于对照组（P＜0.05）；研究组TG（0.67±0.14）mmol/L、TC（2.75±0.65）mmol/L、HDL-C（1.87±0.43）mmol/L、LDL-C（1.73±0.32）mmol/L，均优于对照组（P＜0.05）。结论瑞舒伐他汀+氯吡格雷联合治疗不稳定型心绞痛的疗效显著，可有效缓解患者的临床症状，改善血脂水平。

简介：摘要目的研究治疗急性脑梗患者采取依达拉奉结合氯吡格雷的临床效果以及对凝血功能的影响。方法选取我院2016年12月至2017年12月期间收治的72例急性脑梗患者，随机分为对照组和观察组，每组各36例。采取氯吡格雷治疗的患者为对照组，在对照组基础上加用依达拉奉治疗的患者为观察组，比较两组患者的治疗疗效及凝血功能。结果观察组总有效率为94.44%，高于对照组的75.00%（P<0.05）。两组治疗后尿纤维蛋白降解物（FDP）、血浆纤维蛋白原（Fib）、D-二聚体、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆凝血酶时间（TT）、血浆凝血酶原时间（PT）水平均优于治疗前，且观察组优于对照组（P<0.05）。结论氯吡格雷联合依达拉奉治疗脑梗死疗效显著，并且可有效改善患者凝血功能，用药也十分安全，临床价值较高。

简介：摘要目的研究分析阿司匹林联合氯吡格雷、低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作患者的效果。方法根据2013年6月至2015年6月我院的82例短暂性脑缺血发作患者进行研究分析，患者的ABCD3-Ⅰ评分均低于4分，分成对照组40例，观察组42例，对照组使用阿司匹林和低分子肝素治疗，观察组使用阿司匹林和氯吡格雷治疗，对比临床治疗效果，对患者的临床治疗效果差异性进行分析研究。结果观察组治疗有效率比对照组高，结果存在统计学差异性，P<0.05；观察组不良反应发生率和对照组无统计学差异性，P>0.05，氯吡格雷和阿司匹林联合治疗的效果比阿司匹林和低分子肝素要优秀。结论低危短暂性脑缺血发作患者使用阿司匹林联合氯吡格雷治疗的效果比较突出，临床中可以进行推广使用。

简介：摘要目的分析依达拉奉+奥扎格雷钠，在急性进展性脑梗塞治疗中的应用效果和安全性。方法选取我院2017年2月—2017年12月收治的急性进展性脑梗塞患者，共计60例。参照患者就诊时间，将所有患者均分为观察组、对照组。观察组经依达拉奉+奥扎格雷钠治疗，对照组经奥扎格雷钠单独治疗，使用SPSS22.0版本统计学软件，对比两组患者临床效果和安全性的差异。结果观察组的治疗总有效率93.33%，对照组的治疗总有效率70%，差异性显著，P＜0.05。观察组和对照组的不良反应发生率分别为6.67%、10%，差异性不突出，P＞0.05。结论急性进展性脑梗塞治疗中，采用依达拉奉+奥扎格雷钠，临床效果较佳，且能保证治疗的安全，值得在急性进展性脑梗塞治疗中予以应用和推广。

简介：摘要目的观察阿司匹林、氯吡格雷单用及联合应用二者治疗缺血性脑卒中的疗效。方法研究对象选取120例缺血性脑卒中患者，按照治疗药物分组，阿司匹林组、氯吡格雷组、联合应用组各40例，观察治疗效果。结果治疗前，3组ADP途径诱导的血小板抑制率、AA途径诱导的血小板抑制率均无显著差异（P＞0.05）；治疗后，3组ADP途径诱导的血小板抑制率、AA途径诱导的血小板抑制率均高于治疗前，且氯吡格雷组、联合组ADP途径诱导的血小板抑制率高于阿司匹林组，阿司匹林组、联合组AA途径诱导的血小板抑制率高于氯吡格雷组，差异显著（P＜0.05）。结论缺血性脑卒中治疗时，阿司匹林与氯吡格雷的抗血小板作用均比较明显，但联合应用这两个药物时，可进一步提高抗血小板作用。

简介：摘要目的探析阿司匹林与氯吡格雷在缺血性脑卒中二级预防中的不良反应。方法收集符合研究的70例患者作为研究对象，以患者知情自愿为前提实施不同预防治疗方案，采用回顾性分析法根据方案将病人分为A组、B组两个组别，人数均为35例，分别应用阿司匹林、氯吡格雷治疗，统计分析患者不良反应及不良事件发生率。结果消化道不良反应发生率对比，A组明显较B组更高（P<0.05）；两组患者脑卒中复发率和TIA事件发生率均无明显差异（P>0.05）；随访1a两组患者均未发生颅内出血、泌尿道出血等严重不良反应。结论阿司匹林与氯吡格雷在缺血性脑卒中二级预防治疗中都可能产生药物不良反应，其中口服阿司匹林消化道不良反应较多，两种药物二级预防患者脑卒中再复发及TIA事件发生情况无明显差异，此外颅内出血等严重不良事件发生率也都较低。