简介:摘要 目的:探讨 CYP3A5 基因多态性与中国地区急性白血病(AL)的易感性。方法:检索中英文数据库 2024/1/15 之前发表的相关文献,采用 STATA16.0 软件对文献数据进行分析。采用随机或固定效应模型计算效应指标:OR 值和 95%CI,通过亚组分析判断异质性来源,最后对研究进行敏感性分析及发表偏倚检测, P<0.05 时差异有统计学意义。结果:在*3vs *1,*3*3vs *1*1 ,(*3*3+*1*3 )vs *1*1,*3*3 vs(*1*3+*1*1)模型中,P<0.05,差异有统计学意义,其余模型中差异无统计学意义。结论:CYP3A5基因多态性与中国患者AL易感性可能存在关联,AL的类型、患者年龄以及对照组是否符合hardy-weinberg(HWE)平衡等造成本次研究选择的文献之间存在较高的异质性,结果的稳固性不佳,后期仍需增大量数据进行分析,以得出可靠的结论。
简介:摘要目的探究胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床效果。方法选取我院2011年11月—2015年11月收治的急性心肌梗死后室性心律失常患者66例,随机分为33例观察组和33例对照组,对照组患者给予利多卡因治疗,对照组患者给予胺碘酮治疗,比较分析两组患者的临床疗效、不良反应发生情况以及病死率。结果两组患者治疗后心肌梗死后室性心律失常情况均得到明显改善,观察组显效22例,有效10例,总有效率为96.7%;对照组显效15例,有效10例,总有效率为75.8%,可以看出观察组患者治疗效果明显优于对照组患者,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者发生不良反应情况24.4%,对照组患者发生不良反应情况66.6%,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者死亡1例,病死率3.03%;对照组患者死亡4例,病死率12.1%,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性心肌梗死后室性心律失常患者,采用胺碘酮临床治疗效果明确,不良反应少,延缓了病情的发展,降低了病死率,值得在临床上进行推广和应用。
简介:摘要目的对比分析肠易激综合征患者匹维溴胺联合黛力新治疗临床疗效观察。方法以2010年1月—2013年1月住院治疗30例患者为分析对象,随机分为2组,各15例,其中男性12例,女性18例,年龄22—61岁,平均44.2岁,治疗组使用匹维溴胺和黛力新,对照组使用谷维素和硝苯砒啶片。结果进行两组腹痛、腹胀、便秘、排便>3次/d或稀便、排便不尽、排便费力等统计比较,治疗组总有效率优于对照组。差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹维溴胺联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效确切,应用方便,安全可靠,可达到控制肠道症状,减轻患者不适,控制精神症状,达到综合治疗的目的,改善患者的生活质量。
简介:摘要目的研究分析马来酸曲美布汀和谷维素联合用药治疗肠易激综合征(IBS)患者的临床疗效。方法73例患者随机分为两组。治疗组35例,口服马来酸曲美布汀200mg,3次/日,谷维素60mg,3次/日联合治疗,疗程一个月。对照组38例,口服马来酸曲美布汀200mg,3次/日.单独用药,疗程同治疗组,对比两组患者疗效。结果两组患者治疗有效率对比,差异有统计学意义(p<0.05);两组患者治疗后各临床症状改善,治疗组优于对照组,有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率对比,p>0.05为差异无统计学意义。结论肠易激综合征应用马来酸曲美布汀联合谷维素联合治疗,对改善患者的临床症状明显,安全有效,复发率低,值得推广。
简介:摘要目的研究在腹泻型肠易激综合征患者中应用曲美布汀与谷维素联合治疗的临床效果。方法本次研究目标为2016年7月至2017年7月期间纳入的60例腹泻型肠易激综合征患者,参照随机数字表法予以分组研究,参照组纳入30例行曲美布汀单独治疗的患者,实验组纳入30例行曲美布汀与谷维素联合治疗的患者,比较观察两组腹泻型肠易激综合征患者治疗效果。结果实验组腹泻型肠易激综合征患者有效率合计值显著高于参照组指标,腹痛症状评分、排便频率评分、腹泻症状评分显著低于参照组指标,统计学数据参比意义显著存在(P<0.05)。结论将曲美布汀与谷维素联合治疗应用在腹泻型肠易激综合征患者中效果突出,值得应用。
简介:摘要目的观察应用复方谷氨酰胺肠溶胶囊、复合乳酸菌胶囊治疗肠易激综合征(IBS)的有效性和安全性。方法将2008年5月至2010年5月门诊就诊的60例IBS患者随机双盲平行分为三组,复方谷氨酰胺、复合乳酸菌联合治疗组(1组)复方谷氨酰胺肠溶胶囊2粒,3次/日,饭前口服;复合乳酸菌胶囊2粒,3次/日,饭后口服;单用复方谷氨酰胺组(2组)复方谷氨酰胺肠溶胶囊2粒,3次/日,饭前口服;单用复合乳酸菌组(3组)复合乳酸菌胶囊2粒,3次/日,饭后口服。疗程4周。疗效判定治疗结束后1周进行随访,显效自觉症状消失,大便成形,每日1-2次;有效症状减轻,大便成形或不成形,每日2-3次;无效自觉症状、大便性状、频度均无改善。所有病例治疗前后分别做血、尿、粪常规及肝肾功能检查,对肠易激综合征总体症状的疗效及安全性进行评估。结果用X2检验作两两比较。结果⑴3组药物治疗IBS有效;⑵联合治疗组优于单药治疗组;⑶未发生不良反应。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊、复合乳酸菌联合治疗IBS有较好疗效,且安全性好。
简介:摘要目的研究分析通络安肠饮对情志不遂所致腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的临床效果。方法选择在2009年1月-20010年11月入住我院接受治疗的58例情志不遂所致腹泻型D-IBS的患者作为研究对象,这些患者均属于罗马Ⅲ诊断标准〖1〗,给予通络安肠饮治疗,疗程共4周。治疗前后分别评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及D-IBS主要症状。结果58例患者完成研究,HAMD、HAMA和胃肠道主要症状评分均明显减低,治疗前后差异有显著性(P<0.01)。抑郁、焦虑、精神状态和胃肠道主要症状的改善在4周后治疗组总有效率为93.10%。结论通络安肠饮能明显改善情志不遂、缓解肠道症状。
简介:摘要目的观察泌特治疗肠易激综合征。方法72例肠易激综合征病例分为两组,治疗组42例采用泌特联合马来酸曲美布汀分散片;对照组30例采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀分散片治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率92.9%,治愈率78.6%;对照组总有效率66.7%,治愈率36.7%,两组比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论泌特联合马来酸曲美布汀分散片治疗肠易激综合征有较好临床效果。
简介:摘要目的探讨整肠生、培菲康联合心理疏导治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取2012年3月~2014年3月期间我院收治的腹泻型肠易激综合征患者50例,伴有抑郁焦虑失眠,其中男21例,女29例,随机分为对照组和实验组各25例,对照组患者给予整肠生和培菲康治疗,口服8周;实验组在对照组治疗的基础上给予患者心理疏导,每周两次,研究结束时比较两组患者的治疗有效率及不良反应的情况。结果研究结束后,实验组患者的临床有效率明显高于对照组,两组比较差异均具有统计学意义;两组患者均未出现不良反应。结论整肠生、培菲康联合心理疏导能够明显提高腹泻型肠易激综合征患者的有效率,具有较好的临床效果,值得临床上推广应用。
简介:摘要目的研究中药联合复方氟米松软膏治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变的疗效。方法选取2013年3月~2014年4月间在我院接受治疗的原发性苔藓样皮肤淀粉样变患者136例,将其随机分为观察组与对照组,两组各有68例患者。给予观察组患者中药联合复方氟米松软膏进行治疗,给予对照组患者中药治疗。连续对患者治疗6周后观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.59%,对照组治疗总有效率为76.47%,两组患者治疗总有效率具有显著性差异(P<0.05)。观察组患者治疗后皮损体征评分低于对照组体征评分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后瘙痒症状评分低于对照组瘙痒症状评分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药联合复方氟米松软膏对原发性苔藓样皮肤淀粉样变患者进行治疗,治疗效果较好,可在临床治疗中大力推广。
简介:摘要目的探讨易黄止带汤外加洗方治疗脾虚湿热型老年性阴道炎患者的临床疗效。方法收集100例脾虚湿热型老年性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组患者使用常规治疗方法即保妇康栓进行治疗。观察组患者使用易黄止带汤外加洗方的方法进行治疗。两组患者在经过治疗后比较两组患者的治疗效果以及患者对治疗的满意程度。结果两组患者在经过治疗后均有所好转,但观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者,观察组患者的治疗总有效率98%明显优于对照组患者的治疗总有效率80%,同时观察组患者对治疗的满意程度评分8.54±1.46分明显优于对照组患者对治疗的满意程度评分5.02±1.13分,所有差异均为显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论在对脾虚湿热型老年性阴道炎患者进行治疗的过程中,使用易黄止带汤外加洗方的治疗方式效果更佳,在临床对脾虚湿热型老年性阴道炎进行治疗的过程中值得推广应用。