简介:摘要目的探究泮托拉唑和奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的临床效果。方法将120例十二指肠溃疡患者作为观察对象,选取的患者均在2015年7月~2016年7月于我院接受治疗。将其随机分为A、B两组,每组60例患者。对A组患者采用泮托拉唑来进行治疗;B组患者采用奥美拉唑来进行治疗,将两组患者的治疗效果、不良反应发生情况采用量化处理后,分别以数据的形式来进行统计,并在两组间进行对比,分析两种治疗方案的差异。结果在A组中,治疗痊愈、显效、有效的病例数分别为20、20、18,总有效率为96.7%(58/60);B组中,治疗痊愈、显效、有效的病例数分别为15、15、18,总有效率为80.0%(48/60),A、B两组的有效率进行比较得出的差异显著(X2=8.0863;P<0.05)。同时,A组中出现恶心、头痛等不良反应的患者有3例,占5.0%,B组中出现恶心、头痛等不良反应的患者有18例,占30.0%,两组间进行比较得出的差异差异显著(X2=12.9870;P<0.05)。结论采用泮托拉唑来治疗十二指肠溃疡的效果更佳理想,患者的病情在较短时间内就得到控制,有效改善患者的病情,同时,患者出现不良反应的情况也较少,治疗的安全性较高,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的 对胃溃疡患者应用泮托拉唑+奥美拉唑治疗的止疼效果进行讨论。方法 选择本院在2019年7月至2020年7月收治的106例胃溃疡患者,随机分成对照组和研究组,每组53例。对照组应用奥美拉唑治疗,研究组应用泮托拉唑联合治疗,对两组患者治疗有效率、VAS评分和止痛时间进行对比。结果 研究组治疗有效率为96.79%,显著高于对照组的81.13%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组VAS评分和止痛时间,均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 胃溃疡患者应用泮托拉唑和奥美拉唑治疗,治疗有效率相差不大,泮托拉唑可有效减少患者疼痛感和止痛时间,值得在临床大力推广。
简介:摘要 目的: 对比泮托拉唑和奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的临床疗效。 方法: 选取 2015 年 6 月 ~2017 年 6 月期间在我院收治的 90 例消化性溃疡出血患者,其中给予泮托拉唑治疗者 45 例归为观察组,给予奥美拉唑治疗者 45 例归为对照组,观察比较两组患者治疗 5d 后的出血量、止血时间、临床疗效及不良反应发生情况。 结果: 观察组患者治疗 5d 后出血量明显少于对照组,止血时间明显早于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,组间差异具有统计学意义( P<0.05 )。观察组治疗的总有效率达到了 97.8% ,较于对照组的 95.6% 无明显差异, P>0.05 ,差异无统计学意义。 结论: 泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡出血均可取得较好的治疗效果,但泮托拉唑止血更快,且不良反应少,值得推广应用。
简介:【摘要】:目的:探究比较泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化道溃疡出血的临床效果。方法:选择时间为2020年11月至2021年11月,我院收治的消化道溃疡出血患者80例,依据不同方式划分成观察组(泮托拉唑治疗)及对照组(奥美拉唑治疗),各40例。对比患者的临床疗效、不良反应、疾病症状改善时间、免疫功能指标等情况。结果:与对照组相比,观察组的疼痛缓解、止血时间均较短,Hp 根除率更高,差异有意义(P<0.05);与对照组的治疗总有效率28例(70.00%)比较,观察组38例(95.00%)明显更高,差异有意义(P<0.05);与对照组发生的不良反应8例(20.00%)比较,观察组的恶心、呕吐、口腔异味等发生率1例(2.50%)显著较低,差异有意义(P<0.05);与对照组的各项免疫指标相比,发现观察组的NK 细胞、CD8 + 均较低,但是CD4 +较高,差异有意义(P<0.05)。结论:针对消化道溃疡出血患者,通过采用泮托拉唑治疗,能够改善患者的免疫功能指标,提升疾病疗效,明显改善疾病预后,降低不良反应发生率,改善各项疾病症状的恢复时间,适合应用于临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的药学分析。方法:选择2023年1月至2023年6月在我院进行消化性溃疡出血治疗的共70例患者,并采用方便抽样法分为对照组纳入35例采用奥美拉唑治疗干预,观察组同样纳入35例患者实施泮托拉唑治疗干预。观察比较两组患者胃液PH值、出血量、出血时间、住院时间以及并发症发生率,并进行对比。结果:观察组胃液PH值与对照组相比显著较高,且观察组出血量、出血时间、住院时间显著低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。观察组并发症总发生率(5.71%)显著低于对照组(25.71%)差异具有统计学意义,P<0.05。结论:泮托拉唑在治疗消化性溃疡出血方面,能够更好地保护胃黏膜,减少出血量,缩短住院时间,降低并发症发生率。
简介:【摘要】目的 探讨和分析普拉克索治疗帕金森的临床效果。方法 选取我院2021年12月~2022年12月收治的60例帕金森患者,使用随机抽签的方法,将患者分为对照组和观察组,每组各30例。对照组采用美多芭进行治疗,观察组采用普拉克索进行治疗。比较两组患者的简易智力状态评分(MMSE)、韦氏成人智力评分( WAIS-RC)、蒙特利尔认知评分( MoCA )。结果 观察组患者的MMSE、WAIS-RC、MoCA 评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在帕金森患者的临床治疗中采用普拉克索,有利于改善患者的智力水平和认知功能,值得推广普及。
简介:[摘要]目的:观察坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动的临床效果。方法:选取研究对象104例,均来自于本院收入治疗的良性前列腺增生伴膀胱过度活动患者,收入治疗的时间在2021年8月—2023年2月。随机平均分入对照组和观察组。对照组使用坦索罗辛治疗,观察组使用坦索罗辛联合索利那新治疗,时间为4周。结果:治疗前两组的IPSS、OABSS、Qmax、排尿次数、夜尿次数对比,P>0.05。两组治疗后的IPSS、OABSS低于治疗前,Qmas大于治疗前,排尿次数、夜尿次数少于治疗前,P<0.05。治疗后观察组的IPSS、OABSS低于对照组,Qmas大于对照组,排尿次数、夜尿次数少于对照组,P<0.05。结论:坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动可以有效减轻临床症状,缓解病情。
简介:目的评价腹腔镜保留精索内动脉的精索静脉高位结扎术的效果及价值。方法回顾分析自2007年1月至2014年1月在我科室应用钛夹、超声刀、丝线结扎等不同方式行腹腔镜下保留精索内动脉的精索静脉高位结扎术患者700例的临床资料,探讨腹腔镜下保留精索内动脉的精索静脉高位结扎术的安全性及有效性,并对治疗效果、并发症及手术经验等进行总结分析。结果700例精索静脉曲张患者,年龄16~46岁(平均27岁);其中单侧精索静脉曲张患者482例,双侧精索静脉曲张患者218例,均采用腹腔镜行双侧精索静脉高位结扎术,术中均分离并保留双侧精索内动脉。其中钛夹组患者150例,超声刀组患者200例,丝线结扎组患者350例。手术时间30分钟~60分钟,平均手术时间43分钟;住院时间3~5天。术后患者均取得较满意治疗效果,阴囊坠胀不适感明显改善,不育患者复查精液显示精子质量较术前明显提高。术中出现皮下气肿患者18例,术后出现睾丸鞘膜积液者12例,睾丸炎者8例,术后复发者5例,均经保守治疗或二次手术后治愈。无输精管损伤、睾丸萎缩病例发生。结论腹腔镜保留精索内动脉的精索静脉高位结扎术能更大限度保留睾丸血供,具有简便、微创、并发症少、效果可靠、术后恢复快等的优点,尤其适用于双侧精索静脉曲张、具有腹股沟区手术史、术后复发等患者,是治疗精索静脉曲张的有价值的方法,可作为手术治疗的首选方式。
简介:【摘要】: 目的 观察分析 盐酸氨溴索联合多索茶碱在治疗 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 (AECOPD)患者 中的临床应用价值 。 方法 选取 我院 201 8 年 6 月 -201 9 年 10 月收治的 AECOPD患者 84 例 作为本次的研究对象, 随机分为各有 42 例患者的两组:联合 组 、 对照组。对照组患者采用 多索茶碱治疗, 联合组患者在对照组的基础上加用 盐酸氨溴索治疗。 比较分析 两组患者的临床疗效 以及治疗前后的 肺功能指标变化 。 结果 联合组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组( 92.86% VS 76.19% ),差异有统计学意义( P<0.05 )。两组患者经过治疗后, FEV1 、 FEV1/ 预计值以及 FEV1/FVC 均显著提高( P<0.05 );与对照组治疗后比较,联合组患者治疗后 FEV1 、 FEV1/ 预计值以及 FEV1/FVC 均明显提高( P<0.05 )。 结论 多索茶碱与 盐酸氨溴索联合应用治疗 AECOPD患者的临床效果确切,可以明显改善患者的 肺功能, 具有大力推广的临床应用价值 。